關于質量安全承諾書模板錦集9篇

　　在日常生活和工作中，承諾書應用范圍愈來愈廣泛，承諾書如經(jīng)合同認可,可以作為合同的一部分一同履行。來參考自己需要的承諾書吧！以下是小編收集整理的質量安全承諾書9篇，希望對大家有所幫助。

質量安全承諾書 篇1

我公司鄭重承諾：

　　在____________城區(qū)段河道治理工程的建設中，我公司保證做到：

　　1、公平競爭參加本次招標活動。

　　2、如果我公司中標，投標文件中擬派的項目經(jīng)理保證每月法定工作日在現(xiàn)場辦公，項目部其他組成人員保證在施工期間在現(xiàn)場進行施工管理，不經(jīng)業(yè)主允許，不得更換項目經(jīng)理及管理人員，否則扣除全部履約保證金，且業(yè)主有權單方面終止合同，由此造成的一切損失由承包單位負責。

　　項目經(jīng)理（簽字）：________________

　�。ㄍ稑藛挝还�章）____年____月____日

質量安全承諾書 篇2

　　為了確保商品消費安全，杜絕假冒偽劣和不合格商品進入流通領域，努力營造安全、有序、誠信的消費環(huán)境，作為商品質量安全第一責任人(法定代表人或經(jīng)營者) 對其經(jīng)營的商品質量安全負首要責任，并作如下承諾：

　　1、不銷售假冒偽劣、不合格以及“三無”商品，不作引人誤解的虛假宣傳。

　　2、不銷售未經(jīng)檢驗、檢測、檢疫或經(jīng)檢驗、檢測、檢疫不合格的商品以及未取得國家工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證，無QS標志和3C認證的商品。

　　3、嚴格遵守《產(chǎn)品質量法》及國務院503號令、省政府305號令等法律、法規(guī)的規(guī)定，自覺接受工商部門的監(jiān)督管理，自覺接受社會和消費者的監(jiān)督，做到誠實守信，依法經(jīng)營，守法經(jīng)營。

　　4、建立并執(zhí)行商品質量驗收、購銷臺帳和索證索票制度，建立粘貼式臺賬。嚴把商品進貨質量關口，堅決不從非法渠道購入商品。

　　5、建立并執(zhí)行商品質量管理制度，定期檢查待銷、庫存商品的質量狀況，及時清理“三無”商品

　　、無QS標志和3C認證的商品。大宗商品必須到工商部門備案。

　　6、建立并執(zhí)行不合格商品退市制度，發(fā)現(xiàn)不合格商品，立即停止銷售，并采取銷毀等措施予以處理。對已經(jīng)售出的嚴重危害人身安全的商品，在營業(yè)場所內公示，并在新聞媒體予以公告，負責將不合格商品召回、銷毀。

　　7、市場開辦單位加強對進入市場內經(jīng)營者的管理，與進場經(jīng)營者簽訂《商品質量安全承諾書》，并在市場顯著位置公布不合格商品及違法經(jīng)營等信息，確保進入市場銷售的商品質量安全。

　　8、若違反以上承諾，將依法主動接受工商部門的處理。

　　承諾人：(簽名蓋章)：

　　年月日

質量安全承諾書 篇3

　　xx年9月1日，公司制作部推動質量服務體系，就廣告施工中以及在使用期內發(fā)生以下問題的，承諾承擔由質量問題所造成的相關責任及經(jīng)濟賠償。

　　1、由于建筑質量和廣告牌脫落造成廣告牌結構的破壞，造成對人體和公共財產(chǎn)的損害。

　　2、施工現(xiàn)場處理不當或防水層防護不當，造成房屋滲漏，給甲方造成經(jīng)濟損失。

　　3、不安全的安裝廣告卡和燈箱會導致電氣故障，造成個人和其他損害損失。

　　4、在施工過程中，施工人員管理不好，違章行為造成損失。

　　5、在保修期內，甲方通知廣告牌的維修，并確保在48小時內完成治療。

　　本承諾書為制作合同的附件，承諾書內容與合同書條款有沖突的以承諾書條款為準。本承諾書與合同共具法律效力，簽字蓋章后生效，工程項目及整體安全質保兩年。

　承諾人：

　　日 期： 年 月 日

質量安全承諾書 篇4

　　為了進一步加強醫(yī)院管理，使全院醫(yī)務人員牢固樹立“以病人為中心”救死扶傷，全心全意為人民服務的思想，強化質量意識、優(yōu)質服務意識、醫(yī)療安全意識，職業(yè)風險意識，消除醫(yī)療安全隱患，杜絕醫(yī)療事故、提高醫(yī)療質量、改善服務質量、保證醫(yī)療安全。根據(jù)《醫(yī)療事故處理條例》、《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《護士管理條例》及《醫(yī)院管理年活動實施方案及檢查細則》，結合我院院科兩級管理體系的相關文件規(guī)定，特制定醫(yī)療質量、醫(yī)療安全、優(yōu)質服務承諾書。具體內容如下：

　　一、以科室為單位，科主任作為醫(yī)療安全第一責任人，要切實履行自己的職責，要建立健全以崗位責任制為中心的各項規(guī)章制度，嚴格按照醫(yī)院的總體要求做好本科室的質量管理工作。凡因違反規(guī)定導致事故、糾紛發(fā)生者，當事人應承擔全部責任。

　　二、要加強各項規(guī)章制度的落實，特別是核心制度的落實。對于不能嚴格遵照執(zhí)行的人員要下崗培訓，對于延誤病人的搶救及治療時機，造成醫(yī)療事故、糾紛的責任人按照相關規(guī)定嚴肅處理，追究其所在科室負責人的連帶責任。

　　三、醫(yī)務人員要嚴格遵守法律，法規(guī)和技術操作規(guī)范，嚴格履行首診負責制，詳細詢問病史，認真檢查病人，科學制定診療及護理方案，嚴密觀察病情變化，如實向病人及家屬告知并嚴守患者隱私，在實行醫(yī)療、預防、保健措施和簽署有關醫(yī)學證明文件前，必須親自診查、調查、并按照規(guī)定及時填寫醫(yī)學文件，不得隱匿、偽造，銷毀醫(yī)學文件及有關

　　資料，不得出具與自己執(zhí)業(yè)范圍無關或與執(zhí)業(yè)類別不相符的醫(yī)學證明文件。

　　四、各級醫(yī)務人員必須以科學的態(tài)度從事執(zhí)業(yè)活動，做到科學診斷、合理治療，堅持應檢必檢、合理施治的原則。

　　五、必須嚴格按照我院20xx年版《病歷書寫指南》的要求書寫門急診及住院病歷，書寫內容要真實完整、準確無誤，分析科學有序、記錄及時清楚。對于單病種、優(yōu)勢病種及重點病種病歷必須按照要求書寫中西醫(yī)結合病歷（病歷中一定要有中醫(yī)內容，上級醫(yī)生查房記錄中一定要體現(xiàn)中醫(yī)診療指導內容）。積極開展臨床路徑的試點工作，貫徹落實我院的臨床路徑實施方案，認真書寫臨床路徑表格�？浦魅�、質控員要嚴格把關，不允許有嚴重缺陷的病歷出科。

　　六、適時進行醫(yī)患溝通，嚴格落實醫(yī)患溝通制度。每次溝通都應在病歷中詳細記錄（內容包括溝通的時間、地點，參加的醫(yī)護人員、病人及家屬姓名，溝通的具體內容，溝通的結果），并要求病人及家屬簽署意見和醫(yī)患雙方簽名；在進行醫(yī)患溝通時，應當盡可能使用病人及家屬易于接受的方式和理解的語言。違規(guī)追究當事人的全部責任。

　　七、堅決貫徹執(zhí)行會診制度。凡遇疑難、重、危及診斷不明病例，一律及時請院外會診，會診要及早申請。急診會診必須隨叫隨到，任何人不得以任何理由推拖。門（急）診搶救必須按照門（急）診搶救流程執(zhí)行，病人在門診就診或在醫(yī)技科室進行檢查或待診、待查時，如果病情出現(xiàn)變化，病情加重或突發(fā)意外（如呼吸心跳驟停），應就地搶救，并及時通知急診科及相關科室迅速參加搶救，在病情允許情況下由醫(yī)護人員陪同立即護送至急診科進一步治療觀察；需住院者應在病情平穩(wěn)后

　　由醫(yī)護人員陪同護送至綜合icu病房或相關科室病房；科室不得以任何理由拒收病人，同時上報醫(yī)務科、門診辦等相關部門。急危重病人入院后，接診醫(yī)師應立即進行救治，必須在5分鐘內給予處置、建立靜脈通路，并迅速報告上級醫(yī)師，主治醫(yī)師或（和）科主任必須立即查看病人，指導搶救治療工作。

　　八、加強圍手術期病人的管理，認真落實手術分級管理制度和手術安全核查制度，認真完成術前、術中、術后的手術安全核查和手術風險評估，從填寫手術通知單開始，做好手術病人身份識別和手術部位識別雙重檢查，特別對昏迷病人、急危重病人、老年人和兒童要實施腕帶管理。加強手術病人體位安全的管理，防止因體位不當造成病人的二次損傷。手術中切除的組織、器官應予病人家屬查看后提送病理檢查，并做好交接登記。

　　九、凡科室開展新業(yè)務、新技術和重大手術，必須按規(guī)定由科主任簽字報送醫(yī)務科、主管院長，批準后方可實施；如緊急手術病人，在無家屬及關系人等特殊情況下，應向科主任、醫(yī)務科和總值班報告，經(jīng)授權人批準后實施手術，但術前談話內容要詳細、全面，各種并發(fā)癥及危險因素要交待清楚，并履行簽字手續(xù)；術中需更改術式，須向科主任請示，并再次向病人家屬告知、說明，必須履行簽字手續(xù)。

　　十、認真貫徹落實查對制度。醫(yī)、護、技人員要認真執(zhí)行各種查對制度，醫(yī)囑、處方、藥品、手術、輸血、收集標本以及簽發(fā)的各種報告應按相關規(guī)定認真查對，保證準確無誤，確保病人的安全；藥劑人員在藥品調劑時，應認真執(zhí)行“四查十對”制度；護理人員要作好“三查十對”，及時巡視病房，認真觀察病情，準確地向醫(yī)師反映病人的病情變

　　化，特別在搶救病人時，執(zhí)行醫(yī)生口頭醫(yī)囑時，護士一定要復述一遍，確認無誤后執(zhí)行，并保留搶救時所有藥品的'空瓶，在搶救結束核對登記后方可銷毀。違規(guī)者由當事人負全部責任。

　　按照分級護理制度為患者提供護理措施。按要求及時巡視，觀察病情變化，第一時間通知醫(yī)生，遵醫(yī)囑給予治療措施。強調患者活動范圍，重危護理患者不可離床活動；一級護理患者可在病室內活動；二、三級護理患者可在病區(qū)內活動。

　　十一、科室必須加強進修、實習人員的管理，進修、實習人員必須按照相關規(guī)定的要求在帶教老師的親自指導下書寫醫(yī)療文件、參加手術和各項診療操作，帶教老師不得隨意讓進修、實習人員代替值班，違規(guī)追究責任人全部責任。科室對新上崗人員應抓好繼續(xù)學習、業(yè)務培訓及管理工作，確能單獨勝任工作時，由所在科室提出申請，經(jīng)醫(yī)務科批準后方能單獨值班，違規(guī)者除追究當事人的直接責任外，上級醫(yī)師和科主任要負主要責任。

　　十二、各科室應對搶救設備、器械和藥品做到專人保管，經(jīng)常檢查，及時維修，并做好記錄，確保搶救病人的需要。因搶救器械、藥品等搶救物品不到位而引起事故、糾紛，由當事人負全部責任。

　　十三、醫(yī)患糾紛一經(jīng)發(fā)生，當事科室要妥善保留一份原始資料，如針管、殘存液體、血液制品等，封存病歷（任何人不得涂改、調換、銷毀、丟失），不得掩蓋或隱瞞，并及時上報醫(yī)務科。對其它科室或人員發(fā)生的糾紛，不得將真相隨意、過早泄露給病人及家屬，以避免糾紛擴大、復雜化，違者視情節(jié)輕重追究當事人的責任。

　　十四、全院各類工作人員要互相支持，團結協(xié)助，不相互拆臺，更不能在醫(yī)患之間拔弄是非，更不能將相互之間的不同意見或矛盾暴露在病人及家屬面前。否則，因此引發(fā)的糾紛，視情節(jié)及后果對當事人給予檢查、停職、行政處分等處理。

　　十五、病歷中相關文件完成人員權限及時限：

　�。�1）門（急）診病歷記錄，就診時完成；

　�。�2）入院記錄，病人入院后24小時內完成；

　�。�3）首次病程記錄，病人入院8小時內完成；

　�。�4）病程記錄，病危每天至少記錄1次；病重至少2天記錄1次；病情穩(wěn)定至少3天記錄1次；

　�。�5）主治醫(yī)師首次查房記錄，病人入院24小時內完成；

　�。�6）接班記錄，接班后8小時內完成；

　�。�7）轉出記錄，轉出科室前完成（緊急情況除外）；

　�。�8）轉入記錄，轉入后24小時內完成；

　�。�9）階段小結，每月至少1次；

　�。�10）術前小結、術前討論，由經(jīng)治醫(yī)術前完成；

　　（11）手術記錄，術后24小時內由術者完成，特殊情況下由一助完成術者審簽；

　�。�12）麻醉術前、術后訪視記錄，麻醉術前、術后完成；

　　（13）術后首次病程記錄，術后由術者或一助即時完成；

　�。�14）術后3日病程記錄，每日至少一次，要有術者或上級醫(yī)師查房記錄；

　�。�15）有創(chuàng)操作記錄，操作完成后即時完成；

質量安全承諾書 篇5

　　為促進醫(yī)療器械行業(yè)的健康快速發(fā)展，營造公平競爭、守法誠信、優(yōu)質服務的市場環(huán)境，本企業(yè)向社會承諾六項內容：

　　一、堅持公眾利益至上原則，商業(yè)利益服從于公眾利益，加強質量管理，不生產(chǎn)、銷售無注冊證、不符合國家標準、行業(yè)標準和注冊標準的產(chǎn)品，保證所生產(chǎn)、銷售的醫(yī)療器械安全有效；

　　二、切實恪守“企業(yè)是醫(yī)療器械安全第一責任人”責任，認真執(zhí)行質量管理制度，嚴格自律，規(guī)范生產(chǎn)行為；

　　三、嚴格依法從事醫(yī)療器械生產(chǎn)活動，做到：

　　1. 未取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》不得生產(chǎn)第二類、第三類醫(yī)療器械；

　　2.不擅自涂改、倒賣、出租、出借或者以其他形式非法轉讓《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》；

　　3. 第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應按規(guī)定向（食品）藥品監(jiān)督管理部門書面告知；

　　4. 應按標準進行檢驗并附有合格證；

　　5. 應按規(guī)定辦理《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》變更手續(xù)；

　　6. 不擅自降低生產(chǎn)條件；

　　7. 不擅自委托或者受托生產(chǎn)醫(yī)療器械；

　　8. 不在未經(jīng)許可的生產(chǎn)場地擅自生產(chǎn)醫(yī)療器械；

　　9. 生產(chǎn)第三類醫(yī)療器械應按規(guī)定建立上市后跟蹤制度；

　　10. 應未按規(guī)定報告所發(fā)生的重大醫(yī)療器械質量事故；

　　11. 上市醫(yī)療器械存在重大安全隱患應予糾正；

　　12. 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)連續(xù)停產(chǎn)一年以上恢復生產(chǎn)應提前書面告知所在地省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門；

　　13. 不得向負責監(jiān)督檢查的（食品）藥品監(jiān)督管理部門隱瞞有關情況、提供虛假材料或者拒絕提供反映其活動情況的真實材料。

　　違反上述行為一經(jīng)查實，愿接受食品藥品監(jiān)督管理部門處罰。

　　四、嚴格按照醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質量管理體系進行生產(chǎn)管理。

　　五、不印制或發(fā)放虛假廣告。

　　六、建立產(chǎn)品質量跟蹤制度、不良事件報告制度，做好售后服務，收集用戶意見，及時處理投訴。

　　企業(yè)名稱及公章：

　　法定代表人簽字：

　　年月 日

質量安全承諾書 篇6

　　為切實加強畜牧業(yè)投入品經(jīng)營的監(jiān)管，保證獸藥、飼料及飼料添加劑的安全有效，進一步加強行業(yè)自律，保障畜產(chǎn)品的安全，推動畜牧業(yè)的健康發(fā)展，并監(jiān)督經(jīng)營戶將承諾書張貼于經(jīng)營場所最顯眼處，公開向社會承諾：

　　一是保證經(jīng)營的獸藥、飼料嚴格遵照《獸藥管理條例》、《飼料和飼料添加劑管理條例》規(guī)范行業(yè)標準執(zhí)行，自覺接受當?shù)匦姓�主管部門的監(jiān)管。

　　二是堅決不經(jīng)營銷售“三無產(chǎn)品”、違禁獸藥和人用藥品，以及銷售過期、假劣和管理部門或行業(yè)已公布停用、淘汰、未經(jīng)審定的產(chǎn)品。

　　三是保證不在飼料中添加激素類藥品和農(nóng)業(yè)部規(guī)定的其它禁用藥品。

　　四是誠信、守諾經(jīng)營，熱情主動向消費者介紹產(chǎn)品功能、用法、用量和注意事項，不虛假夸大產(chǎn)品功能和誤導消費者。 五是建立完善的產(chǎn)品購銷臺賬和質量監(jiān)控、溯源制度，積極配合行政管理部門依法進行的日常監(jiān)管和產(chǎn)品檢測抽樣。

　　總經(jīng)理崗位職責：

　　1、樹立“質量第一”的觀念，嚴格執(zhí)行《獸藥管理條例》和《獸藥經(jīng)營質量管理規(guī)范》等法律法規(guī)；

　　2、對企業(yè)依法經(jīng)營、規(guī)范市場行為承擔主要責任；

　　3、堅持按需進貨，擇優(yōu)采購的原則，把好進貨質量第一關；

　　4、認真審查供貨單位的法定資格，考察其履行合同的能力，必要時配合質量管理人員對其進行現(xiàn)場考察，簽訂質量保證協(xié)議，確保購進渠道的合法性；

　　5、負責建立合格供貨方及合格經(jīng)營品種目錄，建立完善的供貨企業(yè)管理檔案；

　　6、簽訂購貨合同時必須按規(guī)定明確必要的質量條款；

　　7、對首營企業(yè)、首營品種的初審報批承擔直接責任，負責向供貨單位索取合法證照、生產(chǎn)批準證明文件、產(chǎn)品質量標準和首批樣品等審核資料；

　　8、了解供貨單位的生產(chǎn)狀況、質量狀況，及時反饋信息，為質量管理人員開展質量控制提供依據(jù)；

　　9、協(xié)助質量管理人員對不合格獸藥實行嚴格控制，在質量管理部的監(jiān)督下，承擔報損、銷毀不合格獸藥的相應工作。

　　質量管理人員職責：

　　1、貫徹執(zhí)行國家有關獸藥質量管理的法律、法規(guī)和政策，積極推行GSP在企業(yè)的施行。

　　2、負責起草企業(yè)獸藥質量管理制度，并指導、督促質量管理制度的執(zhí)行。

　　3、負責建立企業(yè)所經(jīng)營獸藥并包含質量標準等內容的質量檔案。

　　4、負責首營企業(yè)和首營品種的質量審核。

　　5、負責獸藥質量的查詢和獸藥質量事故或質量投訴的調查、處理及報告。

　　6、質量管理人員的否決內容：

　　 6.1、對驗收不合格的獸藥進行否決。

　　 6.2、對儲存和陳列養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)的不合格獸藥進行否決。

　　 6.3、對企業(yè)不合格的銷售行為進行否決。

　　 6.4、對質量體系中不合理的職責、流程、文件進行否決。

　　 6.5、對不適合的儲存環(huán)境、不專業(yè)的服務進行確認、否決。

　　7、協(xié)助開展對企業(yè)職工獸藥質量管理知識的繼續(xù)教育或培訓和企業(yè)內部其他的繼續(xù)教育或培訓。

　　8、負責質量不合格獸藥的審核，提出對不合格獸藥的處理意見并對處理過程實施監(jiān)督。

　　9、負責獸藥驗收的管理，負責指導和監(jiān)督獸藥保管、養(yǎng)護中的質量工作。

　　10、負責收集和分析獸藥質量信息

　　直接責任：

　　1、對企業(yè)質量管理體系有效運行負責。

　　2、對不合格獸藥的確認、處理、報損、銷毀負責。

　　3、對首營品種和首營企業(yè)的審核負責。

　　考核指標：

　　1、質量管理體系運行的有效性。

　　2、質量管理體系的運行效率。

　　3、首營企業(yè)和首營品種的準確性。

　　4、各項崗位職責完成情況。

　　任職資格：

　　1、具有中級以上技術職稱，或具有中專以上畜牧專業(yè)(指醫(yī)學、生物、化學等專業(yè))的學歷。

　　2、熟悉法律法規(guī)，懂獸藥經(jīng)營管理知識，具有藥學技術、藥學知識和良好的職業(yè)道德等綜合知識水平。

　　3、具有職業(yè)責任感，能堅持原則。

　　4、經(jīng)過專業(yè)培訓，持獸藥監(jiān)督管理部門發(fā)給的證書。

　　藥店店員崗位職責：

1、 工作立場和心態(tài)認同自己的服務職業(yè)性質，不良情緒不影響工作，愿意用專業(yè)知識為顧客服務，體現(xiàn)自我價值，從中得到自我滿足。

　�。�、行為舉止和儀表著裝整潔，工牌端正，發(fā)型美觀得體，儀表大方，舉止文明，能使顧客產(chǎn)生信任感。

　　３、專業(yè)服務和態(tài)度，熱情招呼，微笑待客，禮貌謝別。咨詢回答專業(yè)、耐心、細致，使顧客滿意或個別顧客雖不滿意但店內人員認為尚可。

　　4、理解處方店員要學會辨認處方、分析處方、調配處方，注意配伍禁忌。

　　5、識別藥品真?zhèn)蔚暌獙W會如何用感觀識別來識別藥品的真?zhèn)巍?/p>

　 ６、做好藥品養(yǎng)護掌握藥品的本質屬性，采取不同的貯藏保管方法對藥品進行養(yǎng)護。

質量安全承諾書 篇7

　　為保證所銷售的蜂蜜產(chǎn)品質量滿足保障人體健康人身安全的要求，作為本店(點)的負責人，特作出如下承諾:

　　1.嚴格遵守《食品安全法》的規(guī)定，守法經(jīng)營，誠實守信，維護消費者的合法利益，嚴把蜂蜜產(chǎn)品質量安全關。

　　2.保證從業(yè)人員取得健康證明后從事食品流通經(jīng)營活動，每年進行健康檢查。

　　3.保證經(jīng)營蜂蜜食品場所的環(huán)境、設備、設施，符合與食品流通相適應的要求。

　　4.保證購進和銷售的蜂蜜產(chǎn)品來源渠道清楚，供貨方信息真實、完整、票證齊全，標簽標識齊全,建立蜂蜜產(chǎn)品進貨查驗及記錄制度，查驗記錄保存期限不少于二年。

　　5.主動向消費者提供銷售憑證，自覺履行不符合食品安全標準的食品更換、退貨義務。

　　6.保證不購進和銷售6-8月份采收的蜂蜜產(chǎn)品。

　　7.制定食品安全事故處置方案，定期檢查蜂蜜產(chǎn)品質量，進貨時如發(fā)現(xiàn)疑似有毒有害、摻雜使假的蜂蜜產(chǎn)品，應及時報告當?shù)厥乘幈O(jiān)管部門。

　　8.保證銷售的蜂蜜產(chǎn)品必須批批有檢驗證明，對檢驗證明不全的蜂蜜產(chǎn)品銷售前必須做動物實驗，確認無毒無害后才能銷售。

　　9.自覺接受食品藥品監(jiān)督管理部門對本店（點）的巡查、回訪、食品質量安全抽查等各種監(jiān)督方式。

　　如發(fā)生違反食品質量安全有關法律法規(guī)和上述承諾，本店（點）及我個人愿承擔法律范圍內的一切責任。

　　店（點）名稱：

　　負責人：

　　年 月 日

質量安全承諾書 篇8

　　作為祥光銅業(yè)的一名工段長（班組長），我深知工段（班組）安全管理基礎的重要，直接關系到公司的安全生產(chǎn)和員工的人身安全，冶煉生產(chǎn)危險因素多，稍有不慎，就造成設備損壞或人員傷亡。為保證員工人身安全、生產(chǎn)系統(tǒng)穩(wěn)定運行，我鄭重承諾在工作中嚴格履行以下職責和義務：

　　1、嚴格遵守國家法律、法規(guī)和公司的各項安全規(guī)章制度及安全管理規(guī)定，積極組織本班組員工參加公司的各項安全活動。

　　2、組織員工開展安全教育和業(yè)務技能培訓，努力提高自身和員工的安全意識及業(yè)務技術水平。

　　3、工作中自覺遵守安全生產(chǎn)管理制度，做到“不違章指揮、不違章作業(yè)、不違反勞動紀律”。

　　4、督促作業(yè)人員正確佩戴和使用勞動防護用品，按要求維護各崗位安全防護設施。

　　5、熟悉本班組安全操作規(guī)程，掌握操作技能，知道本班組作業(yè)存在的危險因素，做好風險評價工作。

　　6、積極組織本班組人員開展事故隱患自查和落實整改工作。

　　7、發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)安全事故時，及時向上級報告，并積極參與事故應急救援工作，在救援中服從上級指揮。

　　8、加強與員工溝通，及時了解員工思想動態(tài)，調動員工的積極性，使員工能在自己的工作崗位上發(fā)揮最大的潛力。

　　承諾人：王xx，李xx，張xx

　　承諾時間：20xx年1月1日

質量安全承諾書 篇9

　　為切實防范和杜絕工程建設中的各種不安全因素，貫徹“安全第一,預防為主”綜合治理的方針,樹立“安全在心中，生命在手中”的安全理念，做到“不傷害自己，不傷害別人，不被別人傷害”，“要我安全，為我要安全和我會安全”，我單位特作如下承諾：

　　一、保證在施工現(xiàn)場進出口醒目處設立施工安全(警示)標識;

　　二、制定施工安全管理機構和安全管理責任制，配備工程建設項目專兼職安全員，并認真落實各項施工安全管理規(guī)定;

　　三、所有工程建設施工作業(yè)人員都要經(jīng)過安全教育和技術操作培訓，特殊工種的作業(yè)人員須有相應的技術資質證書;

　　四、工程建設中安全管理的重點場所，重點部位等處都要設立醒目的警示標志;

　　五、建筑施工中需要的各種輔助材料(設備)要有產(chǎn)品合格證書，輔助設備的安裝、使用要符合安全管理規(guī)定，并嚴格執(zhí)行安全操作規(guī)程;

　　六、確保安全資金投入，滿足安全生產(chǎn)條件。定期組織從業(yè)人員(包括農(nóng)民工)參加安全生產(chǎn)教育和培訓，提高其安全意識，保證從業(yè)人員熟悉相關的安全生產(chǎn)規(guī)章制度和安全操作規(guī)程，掌握本崗位的安全操作技能，提高防范突發(fā)事件的應急處置能力。為從業(yè)人員提供符合國家標準或行業(yè)標準的勞動防護用品，并督促其按規(guī)定佩戴、使用;依法參加工傷保險，為從業(yè)人員繳納保險費;

　　七、按照國家有關法律法規(guī)以及國家或行業(yè)有關安全標準、規(guī)范的要求，制定防范措施，對企業(yè)內部的危險部位實施有效監(jiān)控，杜絕“三違”現(xiàn)象，保障生產(chǎn)經(jīng)營單位、各環(huán)節(jié)符合安全要求。落實操作崗位應急措施，依法制定生產(chǎn)安全事故應急救援預案和安全防范措施;

　　八、我公司愿意自覺接受安全生產(chǎn)監(jiān)督部門、業(yè)主、監(jiān)理、監(jiān)督單位(人)及社會各界對工程建設中安全生產(chǎn)監(jiān)督;

　　九、工程建設施工期間發(fā)生任何安全責任事故，我公司愿承擔相應責任。

　　單位名稱(蓋章)：xxx

　　項目經(jīng)理(簽字)：xxx

　　專職安全員(簽字)：xxx

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