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驗收員崗位職責

時間:2022-08-19 13:56:05 崗位職責 我要投稿

驗收員崗位職責

  在現(xiàn)在社會,越來越多人會接觸到崗位職責,制定崗位職責有利于提高工作效率和工作質(zhì)量。制定崗位職責需要注意哪些問題呢?下面是小編收集整理的驗收員崗位職責,供大家參考借鑒,希望可以幫助到有需要的朋友。

驗收員崗位職責

驗收員崗位職責1

  1、接受質(zhì)管部負責人的領(lǐng)導(dǎo)、質(zhì)管員的驗收技術(shù)指導(dǎo)和工作支持。

  2、堅持質(zhì)量原則,拒絕不合格藥品入庫,有效行使否決權(quán)。

  3、憑《隨貨同行單》、《銷售退回單》在規(guī)定的時間和場所,按法定標準和質(zhì)量驗收規(guī)程細則對購進藥品、銷售退回藥品逐批進行驗收。

  4、負責冷鏈藥品運輸溫度、運輸設(shè)備、到貨時間的驗證和記錄。

  5、驗收時對包裝變更的藥品索取包裝變更證明文件并存檔。

  6、驗收完畢,負責將抽樣藥品包裝復(fù)原,并標明抽樣標記。

  7、負責給質(zhì)量檔案管理員提供最新、有效的藥品信息,保證實際入庫藥品信息與業(yè)務(wù)字典信息內(nèi)容一致。

  8、負責驗收記錄的電腦錄入和文字記錄,記錄項目齊全,內(nèi)容真實、批號、數(shù)量準確、結(jié)論明確。

  9、做好總部、藥監(jiān)部門和公司對驗收崗位內(nèi)外審檢查準備和現(xiàn)場檢查工作。

  10、配合保管員、復(fù)核員做好藥品的收貨、退貨和發(fā)貨的管理工作。

  11、負責索取、收集和掃描、建立合法有效的、驗收入庫的同批次藥品檢驗報告檔案、生物制品批簽發(fā)合格證和進口藥品注冊證檔案。

  12、及時向質(zhì)管部上報驗收時發(fā)現(xiàn)的假、劣藥品的信息。

  13、及時向質(zhì)管部上報驗收的不合格品的情況,并按要求處理。

  14、定期向質(zhì)管部上報驗收信息并匯總分析。

  15、根據(jù)質(zhì)管部通知,執(zhí)行對經(jīng)營藥品緊急情況的核查。

  16、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交待的其它工作。

驗收員崗位職責2

  一、要有良好的道德思想品質(zhì),嚴守商業(yè)秘密,熱愛本職工作,責任心強,工作任勞任怨,具有熟練的專業(yè)技能和基礎(chǔ)的財務(wù)知識。

  二、自覺維護藥店形象,統(tǒng)一著裝,儀表大方,端正佩戴胸牌;對待顧客應(yīng)一視同仁,做到唱收唱付,微笑服務(wù)。

  三、熟悉零售藥店工作流程,負責前臺票據(jù)信息的錄入和門店銷售核算,保證數(shù)據(jù)處理正確并傳輸至門店后臺。中藥處方核價前應(yīng)認真審核處方內(nèi)容(姓名、性別、年齡、住址、醫(yī)生簽名、藥名、別名、劑量、副數(shù)、配伍禁忌、醫(yī)囑等)特殊原因應(yīng)做好解釋工作,嚴格按中藥處方原則審方計價。

  四、收銀員每天上崗后做好收款前的準備工作,檢查收款機當前狀態(tài)是否能正常工作,發(fā)票、找零準備工作是否做好,搞好收銀臺面衛(wèi)生。

  五、能夠維護計算機常見問題并熟練操作。營業(yè)時間不得無故脫崗、串崗,票據(jù)移交時交待清楚,日班營業(yè)額當班存入銀行;夜班收入由當班人員保管,次日交接;若發(fā)生金額短少或誤收假幣事故,由收銀員自行賠償。

  六、嚴格現(xiàn)金管理制度,收銀員不得私自結(jié)算自己的收款單。如實做好多款入帳、短款登記,不得擅自挪用或私借營業(yè)款。

  七、運用禮貌用語,負責提醒顧客攜帶購物憑證,以維護自身消費權(quán)益,收銀臺不能留存小票,必須將票據(jù)交給顧客。

  八、每天的營業(yè)款按時繳納,不得私分營業(yè)款,不得私自篡改單據(jù)和賬目。當天營業(yè)結(jié)束后,將全部款項及預(yù)收訂金、退定金、收據(jù)、贈券、簽單單據(jù)、存檔單、發(fā)票使用結(jié)賬單等上交組長,并由組長填寫收款收據(jù),雙方簽字生效。

  九、每天收取的現(xiàn)金要認真查驗、核對,對不明事宜及時詢問組長。因誤收、錯收或收假等由收銀員自己負責處理,并承擔損失。

  十、收銀員要管理好自己的現(xiàn)金收訖章,不允許亂放,亂蓋。否則后果自負。

  十一、每天發(fā)生的打折、預(yù)收訂金、簽單、退單及結(jié)賬情況,需由組長簽字。因責任心不強,工作疏忽和業(yè)務(wù)生疏發(fā)生錄錯單造成的款項不符,多款上繳,少款自付。對發(fā)票、卡、帳相符負責。

  十二、收銀員在收款過程中要認真核對票據(jù),發(fā)現(xiàn)問題及時和營業(yè)員、組長溝通,以減少錯誤和損失。

  十三、鑒于收銀的特殊,其他未盡事宜及時與組長溝通。

驗收員崗位職責3

 。ㄒ唬⿳徫粯藴

  1、安全檢查員必須經(jīng)過培訓(xùn),取得煤礦特殊工種操作資格證后,持證上崗;

  2、能勝任煤礦安全檢查工作,堅持原則,責任心強;

  3、從事煤炭安全生產(chǎn)相關(guān)工作3年以上,熟悉本職業(yè)務(wù)、具有初中以上文化程度;

 。ǘ┕ぷ鳂藴

  1、監(jiān)督檢查安全技術(shù)措施的落實、經(jīng)費的使用和工程完成等情況。

  2、按照有關(guān)政策、法規(guī)、文件對礦安全情況進行監(jiān)督檢查,發(fā)現(xiàn)不安全因素,監(jiān)督有關(guān)部門及時整改。

  3、統(tǒng)計和分析事故,及時研究事故趨勢,提出改進安全工作的建議,檢查事故防范措施執(zhí)行情況。

  4、協(xié)助有關(guān)部門進行安全技術(shù)培訓(xùn),提高全礦職工安全素質(zhì)。

  5、積極參加安全大檢查,對查出的不安全問題及時反饋給有關(guān)單位和個人,限期進行處理。

  6、參與檢查全礦質(zhì)量標準化及文明施工情況,積極參與工程質(zhì)量驗收。

  7、經(jīng)常深入井下,掌握第一手資料,及時制止和處罰三違現(xiàn)象。

  8、積極參加事故追查,做好事故現(xiàn)場勘察工作。

 。ㄈ┘夹g(shù)標準

  1、發(fā)現(xiàn)和糾正不安全行為。

  2、發(fā)現(xiàn)不安全狀態(tài),改善勞動條件,提高本質(zhì)安全程度。

  3、發(fā)現(xiàn)和彌補管理缺陷。

  4、發(fā)現(xiàn)潛在危險,制定防范措施。

  5、發(fā)現(xiàn)并推廣安全生產(chǎn)先進經(jīng)驗。

  6、結(jié)合實際,宣傳貫徹安全生產(chǎn)方針、政策和法律、法規(guī)。

驗收員崗位職責4

  崗位職責:

  1、嚴格執(zhí)行公司制定的藥品驗收管理制度,對入庫藥品的質(zhì)量進行逐批驗收。

  2、驗收合格品應(yīng)認真填寫入庫驗收記錄;不合格的藥品應(yīng)填寫拒收報告單,報質(zhì)管部處理。

  3、對銷售退回藥品,要認真做好質(zhì)量復(fù)驗工作,做好退貨記錄;

  4、搜集藥品質(zhì)量信息,及時反饋質(zhì)量管理部門。

  任職要求:

  1、中專以上藥學或相關(guān)專業(yè)學歷。

  2、一年以上醫(yī)藥流通領(lǐng)域藥品驗收管理工作;熟悉國家藥品法律法規(guī)、具有相關(guān)理論知識;熟悉各項相關(guān)工作及流程。

  3、具有良好的職業(yè)素質(zhì),樂觀敬業(yè);具有團隊合作精神,責任心強;具有良好的協(xié)調(diào)能力和人際溝通能力。

  4、熟練使用相關(guān)辦公軟件。

驗收員崗位職責5

  1、樹立“質(zhì)量第一”的觀念,堅持質(zhì)量原則,把好藥品入庫質(zhì)量第一關(guān);

  2、負責按法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進藥品、配送退回藥品逐批抽樣驗收,有效行使否決權(quán);

  3、驗收不合格藥品不得入庫,由質(zhì)量管理部處理;

  4、驗收藥品應(yīng)在符合規(guī)定的場所進行,在規(guī)定時限內(nèi)完成;冷藏、冷凍藥品

  5、驗收時應(yīng)當按照“藥品驗收抽樣程序”的規(guī)定,保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性;

  6、驗收時應(yīng)對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進行逐一檢查,整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證,出現(xiàn)問題的,報質(zhì)量管理部門處理。

  7、驗收外用藥品等,其包裝的標簽或說明書上要有規(guī)定的標識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類要求,標簽、說明書上有相應(yīng)的警示語或忠告語,非處方藥的包裝要有國家規(guī)定的專有標識;

  8、驗收進口藥品,其包裝的標簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號,并有中文說明書,以及合格的進品藥品批件及該批次的檢查報告文件;

  9、每批藥品均應(yīng)有同批號的藥品出廠檢驗報告書;

  10、銷后退回的藥品,應(yīng)按進貨驗收的規(guī)定驗收,必要時應(yīng)抽樣送檢;

  11、驗收完畢,應(yīng)將抽樣藥品包裝復(fù)原,并標明抽樣標記;

  12、實施電子監(jiān)管的藥品按規(guī)定進行電子監(jiān)管掃碼,并及時將數(shù)據(jù)上傳至中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)。

  13、驗收合格的藥品在計算機系統(tǒng)里填寫驗收記錄,移交保管員入庫。驗收不合格的應(yīng)當注明不合格事項及處理措施。

  14、驗收記錄簽署姓名和日期并保存五年以上;

驗收員崗位職責6

  在幼兒園分管領(lǐng)導(dǎo)的直接領(lǐng)導(dǎo)下開展食堂用品的驗收工作,并及時完成分管領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。

  一、必須學好《食品衛(wèi)生法》和食品衛(wèi)生常識,掌握相應(yīng)的業(yè)務(wù)知識。

  二、認真執(zhí)行國家有關(guān)法律法規(guī),嚴格遵守幼兒園及食堂的各項管理規(guī)章制度及實施細則。

  三、認真執(zhí)行食品驗收制度,每天對購買回來的貨品進行驗收、過秤,嚴把食品衛(wèi)生質(zhì)量關(guān)、數(shù)量關(guān)。

  四、建立臺帳制度,對每天驗收、采購的食品做好品名、數(shù)量、價格、進貨日期、質(zhì)量情況的登記工作。

  五、檢驗貨品有無合格及檢疫證明。

  六、有些食品外表看不出質(zhì)量問題,但在烹調(diào)時發(fā)現(xiàn)變質(zhì),應(yīng)立即與食品采購員聯(lián)系,及時處理變質(zhì)食品,并重新購買。

  七、腐敗變質(zhì)、發(fā)霉、生蟲、有毒有害、摻雜摻假、質(zhì)量不符合要求的食品不簽收。

  八、驗收后向保管員或有關(guān)人員分門別類交代清楚。

  九、驗收記錄妥善保存以備查考。

  十、及時了解市場行情,掌握原料的價格變動。

驗收員崗位職責7

  (一)、崗位職責

  第1條 在機電部長的領(lǐng)導(dǎo)下,負責全礦的用電管理、設(shè)備管理 、電纜管理、設(shè)備防爆管理。

  第2條 熟悉所轄設(shè)備的技術(shù)性能和技術(shù)要求,按照有關(guān)規(guī)程和安全制度編制安全技術(shù)措施,并監(jiān)督實施。

  第3條 加強對機電設(shè)備的檢查驗收深入現(xiàn)場檢查設(shè)備使用情況。并熟悉井下所有的設(shè)備的分布使用狀況,發(fā)現(xiàn)問題要及時采取措施進行處理。

  第4條 嚴格設(shè)備入井制度,認真做好設(shè)備入井前的防爆檢查,達不到標準嚴禁下井使用,做好設(shè)備入井簽發(fā)證制度。

  第5條 對全礦所有設(shè)備電纜一月一次統(tǒng)計,并上報有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)和有關(guān)單位,必須做到帳、卡、物相符。

  第6條 加強對設(shè)備損壞的'鑒定,分清責任進行考核并加強對設(shè)備租賃材料的管理考核。加強用電管理,嚴格設(shè)備報廢管理制度。加強學習提高素質(zhì),遵守各項規(guī)章制度。

 。ǘ、責任追究

  第7條 機電設(shè)備驗收員對以下工作負主要責任:

 。ㄒ唬⿲υO(shè)備檢查驗收不認真造成機械設(shè)備損壞的。

 。ǘ┮蛟O(shè)備性能不掌握,違章指揮造成人身傷害事故的。

 。ㄈ┮蛟O(shè)備計劃編制不及時,設(shè)備電纜統(tǒng)計不準確,給企業(yè)造成經(jīng)濟損失的。

 。ㄋ模⿲Ω鞣N設(shè)備檢查不力,而造成失爆帶來不安全因素的。

 。ㄎ澹┤粢蚬ぷ魇д`,給企業(yè)造成重大經(jīng)濟損失和重大人身傷害事故的,將依法追究刑事責任。

驗收員崗位職責8

  崗位職責:

  1、按照《藥品驗收管理程序》和藥品購銷合同約定的質(zhì)量條款對分公司藥品質(zhì)量進行驗收;

  2、負責分公司藥品的包裝。標簽。說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進行逐一查驗;

  3、負責分公司驗收應(yīng)在符合規(guī)定的場所進行,并在規(guī)定時限內(nèi)完成;

  4、負責分公司藥品驗收過程中,質(zhì)量異常情況的跟蹤。反饋;

  5、負責分公司藥品驗收符合質(zhì)量要求,在計算機系統(tǒng)中準確錄入驗收相關(guān)信息,及時做好藥品入庫驗收記錄;

  6、上級交辦的其它事項。

  任職資格:

  1、中藥學專業(yè)中專以上;或中藥學中級以上技術(shù)職稱;

  2、18—40歲,身體健康,吃苦耐勞;

  3、能加班,工作上服從上級安排。

驗收員崗位職責9

  一、樹立“質(zhì)量第一”的觀念,堅持質(zhì)量原則,把好藥品質(zhì)量第一關(guān);

  二、負責按法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進的藥品逐批進行驗收,有效行使否決權(quán);

  三、不合格的藥品不得驗收擺放藥品陳列柜中;

  四、驗收藥品應(yīng)在符合規(guī)定的待驗區(qū)進行,藥品應(yīng)在到貨后一個工作日內(nèi)完成驗收;

  五、應(yīng)按照“藥品驗收抽樣程序”的規(guī)定,保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性,驗收完畢,應(yīng)將抽樣藥品包裝復(fù)原,并標明抽樣標記;

  六、驗收時應(yīng)對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進行逐一檢查,整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證;

  七、驗收外用藥品,其包裝的標簽或說明書上要有規(guī)定的標識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類管理要求,標簽、說明書上有相應(yīng)的警示語或忠告語,非處方藥的包裝要有國家規(guī)定的專有標識;

  八、驗收進口藥品,其包裝的標簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號,并有中文說明書,以及合法的相關(guān)證明文件;

  九、驗收首營品種,應(yīng)有首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗報告書;

  十、規(guī)范填寫驗收記錄,做到字跡清楚、內(nèi)容真實、項目齊全、批號及數(shù)量準確、結(jié)論明確、簽章規(guī)范,驗收記錄保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年。

驗收員崗位職責10

  一、采購的食品必須符合國家有關(guān)衛(wèi)生標準與規(guī)定。采購的食品必須新鮮、衛(wèi)生、清潔,嚴禁采購有害、有毒、腐爛變質(zhì)、酸敗、霉變、生蟲、污垢不潔、混有異物或其他感官性狀異常的食品。

  二、肉類食品采購必須有檢驗合格證明;禁止采購無檢驗合格證明的肉類食品。

  三、采購定型裝食品,食品包裝上必須標明:食品名稱、廠址、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期限、規(guī)格等,缺一不可;禁止采購超過保質(zhì)期限用其他不符合食品標簽規(guī)定的定型包裝食品。

  四、禁止采購無衛(wèi)生許可證的食品生產(chǎn)經(jīng)營者供應(yīng)的食品。

  五、采購的食品不得放置或存放在有害、有毒的容器內(nèi)、

  六、食品采購人員定人、定責、定位、定崗、每次、每天采購的食品都要登記記錄,注明名稱、數(shù)量等事項。

  七、食品驗收定人、定責、定位、定崗;必須派有高度責任感,懂得食品衛(wèi)生基本常識的人作為食品驗收人;必須規(guī)范食品進貨、驗收的程序。學校食堂對進貨的每樣食品都必須進行驗收,每次驗收,驗收人都必須認真、仔細檢驗每樣食品的各項衛(wèi)生要求,對達不到食品衛(wèi)生標準和不符合食品衛(wèi)生要求的食品要堅決清退。每次對食品的驗收都要在采購登記記錄上簽驗收人的名字及日期。

驗收員崗位職責11

  1中藥飲片驗收員崗位職責

  1、從事中藥材、中藥飲片的驗收人員必須經(jīng)過中藥專業(yè)知識培訓(xùn)、持證上崗,熟悉中藥材及中藥飲片知識,了解各項質(zhì)量驗收標準的內(nèi)容。

  2、驗收員依據(jù)有關(guān)標準、購貨合同及質(zhì)量保證協(xié)議對購入藥品進行逐批驗收,并作好驗收記錄。

  3、在質(zhì)量負責人的領(lǐng)導(dǎo)下,負責按法定產(chǎn)品標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款及公司各相關(guān)規(guī)定逐批號進行驗收藥品。

  4、負責按規(guī)定標準進行驗收,重點驗收標識,外觀質(zhì)量和包裝質(zhì)量,對銷貨退回,貴重、特殊、效期、進口等藥品應(yīng)加強驗收。

  5、對驗收合格的藥品填寫藥品入庫驗收記錄,藥品移入合格品庫區(qū)。對驗收不合格藥品應(yīng)填寫拒收報告單,報質(zhì)量管理組審核確認后通知采購人員,并做好不合格藥品的處理工作。

  6、負責規(guī)范填寫驗收記錄,字跡清楚,內(nèi)容真實、項目齊全、批號、數(shù)量準確,并簽字負責,按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

  2藥飲片驗收崗位職責

  1、負責按法定的質(zhì)量標準和質(zhì)量條款對購進藥品及銷后退回藥品進行質(zhì)量驗收。

  2、認真按《質(zhì)量驗收管理操作程序》規(guī)定,對購進藥品逐品種逐批次進行驗收,要檢査藥品的包裝、標簽、說明書、標識等,外觀質(zhì)量合格的方可通知入庫,對外觀質(zhì)量不符合要求的要拒收,并填《拒收報告單》,驗收中發(fā)現(xiàn)假劣藥品及時報告。

  3、驗收藥品需抽樣時按《藥品抽樣管理程序》要求操作。

  4、對藥品等特殊藥品要按《藥品管理辦法》等相關(guān)規(guī)定進行驗收。

  5、負責對質(zhì)量標準及相關(guān)資料的收集、整理。

  6、驗收中藥飲片要按規(guī)定的質(zhì)量標準檢查包裝及相關(guān)內(nèi)容。

  7、驗收藥品要做好驗收記錄,記錄要項目齊全,內(nèi)容完整,按規(guī)定保管。

  8、對質(zhì)量驗收工作中掌握的質(zhì)量信息及時上報。

  3中藥飲片質(zhì)量驗收崗位職責

  1、認真學習執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實施辦法》,《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》,堅持“質(zhì)量第一”的觀念,把好入庫質(zhì)量關(guān)。

  2、執(zhí)行標準:現(xiàn)行《中華人民共和國藥典》一部、《七十六種藥材商品規(guī)格標準》、《***市中藥飲片炮制規(guī)范》等相關(guān)標準,并結(jié)合《***中醫(yī)醫(yī)院處方用名與調(diào)劑給付規(guī)定》的具體要求進行驗收。進口中藥、毒麻中藥按相關(guān)要求執(zhí)行。

  3、驗收不合格的中藥不得入庫。

  4、在符合規(guī)定的場所進行、在規(guī)定時限內(nèi)完成。

  5、應(yīng)按照中藥質(zhì)量驗收的有關(guān)技術(shù)要求,驗收各類中藥,并保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性。

  6、驗收時應(yīng)對中藥的包裝、標簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進行逐一檢查。驗收合格后,應(yīng)在隨貨同行的送貨單上簽名。對漏驗、錯驗負具體質(zhì)量責任。

  7、驗收員應(yīng)及時、規(guī)范的錄入驗收記錄,要求內(nèi)容真實、項目齊全、批號、數(shù)量準確。

  8、對驗收不符合要求的或?qū)ζ滟|(zhì)量有疑問的中藥,請示質(zhì)量藥品管理小組確認處理,對經(jīng)確認為不合格的品種,及時記錄于“藥品驗收不合格品登記冊”。保存有關(guān)資料,作為供貨單位質(zhì)量評估的依據(jù)。

驗收員崗位職責12

  崗位職責:

  1、嚴格按收貨程序接收供應(yīng)商貨物,包括碼放程序、區(qū)域原則、掃描程序、驗貨程序、驗單程序等;

  2、工作認真、細致、誠實、有條理,確保所有的收貨真實、正確、清楚;

  3、執(zhí)行生鮮食品和冷凍商品優(yōu)先收貨的原則;

  4、指導(dǎo)供應(yīng)商以正確的方驗收員崗位職責式卸貨、碼放,貼條形碼、改換包裝等;

  5、檢查核驗各種進出道具是否符合放行條件;

  6、進行周轉(zhuǎn)倉的整理,及時將收到的貨物送到樓面;

  7、保證收貨通道的暢通,及時整理空卡板、周轉(zhuǎn)箱、手動叉車等;

  8、負責收貨區(qū)域、周轉(zhuǎn)倉的清潔、衛(wèi)生、安全操作、消防等符合公司標準;

  9、協(xié)助安全人員做好收貨區(qū)域的車輛秩序管理和外來人員的進出控管工作。 主要工作:

  1、參加部門會議,服從主管安排的崗位,閱讀崗位工作日志,做好交接班工作;

  2、指導(dǎo)和幫助供應(yīng)商卸貨、正確安全碼放商品、將條碼貼在商品的正確位置上;

  3、嚴格執(zhí)行區(qū)域原則,將未收貨物、正收貨物、已收貨物清楚區(qū)分開;

  4、檢查磅秤是否準確;

  5、驗收所有的貨物,采用開箱抽檢、感官檢驗等方法,參照公司有關(guān)質(zhì)量標準進行;

  6、負責收貨商品的名稱與訂單一致,收貨數(shù)量、重量準確無誤;

  7、執(zhí)行掃描原則,用手提終端逐一進行條碼檢驗,保證所有條形碼效,與商品一一對應(yīng)準確無誤;

  8、執(zhí)行先退貨、后收貨的程序;

  9、與樓面同事合作完成貴重商品、大家電、生鮮商品的收貨;

  10、負責送貨到樓面相應(yīng)的位置,負責整理周轉(zhuǎn)倉的貨物,按劃分的區(qū)域堆放貨物,保證收貨通道的順暢。

  輔助工作:

  1、與供應(yīng)商保持良好的合作關(guān)系,為其提供分內(nèi)的服務(wù);

  2、收貨設(shè)備的維護工作(叉車、卡板、磅秤等);

  3、廢舊紙皮的放行;

  4、負責收貨區(qū)域的衛(wèi)生清潔工作;

  5、協(xié)助安全員做好收貨區(qū)域內(nèi)的防火、防盜、防止閑雜人員進出,維持收貨秩序;

  6、協(xié)助進行年度盤點工作。

驗收員崗位職責13

  藥品到貨時,收貨人員應(yīng)當核實運輸方式是否符合要求,并對照隨貨同行單(票)和采購記錄核對藥品,做到票、賬、貨相符;冷藏、冷凍藥品應(yīng)對其運輸方式及運輸過程的溫度記錄、運輸時間等質(zhì)量控制狀況進行重點檢查并記錄,不符合溫度要求的應(yīng)當拒收。

  收貨人員對符合收貨要求的藥品,應(yīng)當按品種特性要求放于相應(yīng)待驗區(qū)域,通知驗收;冷藏冷凍藥品應(yīng)當放置冷庫內(nèi)待驗。

  藥品驗收員應(yīng)嚴格按照法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進行逐批驗收。

  驗收時必須認真按抽樣原則和比例,對藥品外觀質(zhì)量、藥品包裝、標識、說明書及有關(guān)要求的證明或文件進行逐一檢查,不符合要求的有權(quán)拒收。

  驗收進口藥品應(yīng)有符合規(guī)定的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》或注明“已抽樣”的《進口藥品通關(guān)單》復(fù)印件;以上文件應(yīng)加蓋供貨單位原印章。

  驗收首營品種,必須有該貨批號的質(zhì)量檢驗報告書。

  對銷后退回的藥品,驗收人員應(yīng)按進貨驗收的規(guī)定驗收,必要時,應(yīng)抽樣送藥品檢驗機構(gòu)檢驗。

  藥品驗收應(yīng)在規(guī)定場所進行,并在規(guī)定時間內(nèi)完成。

  經(jīng)驗收合格的藥品必須在有關(guān)單據(jù)上簽名,未驗收的藥品不得簽字入庫。

  對實施電子監(jiān)管碼管理的藥品進行掃碼并及時上傳。

  做好藥品質(zhì)量驗收記錄臺帳,內(nèi)容完整,驗收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年。

驗收員崗位職責14

  目的:規(guī)范藥品的驗收工作,保證入庫藥品的質(zhì)量。

  依據(jù):《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第64、65、74、75條,《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》第55條。

  適用范圍:適用于本公司的藥品驗收員。

  責任:藥品驗收員對本職責的實施負責。

  工作內(nèi)容:

  1 審核供應(yīng)商是否具有符合規(guī)定的供貨資格。

  2 審核來貨是否在供貨企業(yè)被批準的經(jīng)營范圍之內(nèi)。

  3 按法定標準和驗收規(guī)程,及時完成入庫藥品的驗收工作并做好驗收記錄。

  4 嚴格按規(guī)定的標準、驗收方法和抽樣原則進行驗收和抽取樣品。

  5 對驗收合格的藥品,與保管員辦理入庫交接手續(xù)。

  6 對驗收不合格的藥品拒收,做好不合格藥品的隔離存放工作,并及時報質(zhì)量負責人處理。

  7 規(guī)范填寫驗收記錄,并簽章。收集藥品質(zhì)量檢驗報告書和進口藥品檢驗報告書,按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

  8 收集質(zhì)量信息,配合質(zhì)量負責人做好藥品質(zhì)量檔案工作。驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時報質(zhì)量負責人。

  直接責任:

  1 對所驗收藥品的質(zhì)量負責。

  2 對驗收記錄的真實性、準確性、完整性負責。

  3 對驗收工作的及時性負責。

  4 對驗收操作是否規(guī)范,是否符合GSP要求負責。

  考核指標:

  1 藥品驗收的及時性(未及時完成次數(shù))。

  2 藥品驗收的準確、合格率:99.99%以上。

  3 藥品質(zhì)量問題是否按程序正確處理。

  4 藥品驗收記錄的完整性。

  任職資格:

  1 高中以上文化程度。

  2 熟悉藥品知識、有關(guān)法規(guī)、驗收標準,明確藥品驗收程序及出現(xiàn)問題的處理方法。

驗收員崗位職責15

  1.嚴格執(zhí)行本企業(yè)制定的《藥品驗收管理制度》和《藥品驗收程序》,規(guī)范藥品驗收工作。

  2.按法定標準、購進合同規(guī)定的質(zhì)量條款、入庫憑證和藥品驗收程序,完成購進藥品和銷后退回藥品的驗收工作。

  2.1 嚴格按規(guī)定的標準、驗收方法和抽樣原則進行驗收,并在規(guī)定的場所和時限內(nèi)完成。

  2.2 藥品驗收合格后,與保管員辦理入庫交接手續(xù)。

  2.3 對驗收過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量可疑藥品或不合格藥品,應(yīng)及時上報質(zhì)量管理人員復(fù)查處理。

  2.4 規(guī)范、準確填寫藥品質(zhì)量驗收記錄及其他記錄。

  2.5 驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況應(yīng)及時反饋給質(zhì)量管理人員。

  2.6 對實施電子監(jiān)管的藥品,按規(guī)定對驗收合格藥品進行藥品電子監(jiān)管碼掃碼。

  2.7 收集質(zhì)量信息,配合本部門做好藥品質(zhì)量檔案工作。

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