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《有機(jī)化學(xué)》課程實(shí)驗(yàn)報(bào)告

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《有機(jī)化學(xué)》課程實(shí)驗(yàn)報(bào)告范本

  姓名

《有機(jī)化學(xué)》課程實(shí)驗(yàn)報(bào)告范本

  學(xué)號(hào)

  成績(jī)

  日期

  同組姓名

  指導(dǎo)教師

  實(shí)驗(yàn)名稱:糖類化合物的化學(xué)性質(zhì)

  一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/strong>

  加深對(duì)糖類化合物的化學(xué)性質(zhì)的認(rèn)識(shí)。

  二、儀器與藥品

  儀器:試管、膠頭滴管、酒精燈

  藥品:(1)試劑:5%α-萘酚乙醇溶液、濃硫酸、10%硫酸溶液、Benedict試劑、10%氫氧化鈉溶液、紅色石蕊試紙、苯肼試劑、1%碘溶液等。

 。2)樣品:2%葡萄糖溶液、2%蔗糖溶液、2%淀粉溶液、2%果糖溶液、2%麥芽糖溶液、糖尿病病人尿液、10%乳糖溶液、10%葡萄糖溶液、10%果糖溶液、10%麥芽糖溶液、1%糊精溶液、0.5%糖原溶液

  三、實(shí)驗(yàn)原理及主要反應(yīng)方程式

  糖類化合物又稱碳水化合物,通常分為單糖、雙糖和多糖。

  糖類物質(zhì)與α-萘酚都能起呈色反應(yīng)(Molish反應(yīng))。單糖、雙糖、多糖均具有這個(gè)性質(zhì)(苷類也具有這一性質(zhì))。因此,它是鑒定糖類物質(zhì)的一個(gè)常用方法。

  單糖及含有半縮醛羥基的二塘都具有還原性,多糖一般無(wú)還原性。具有還原性的糖叫做還原糖,能還原Fehling試劑、Benedict試劑和Tollens試劑。

  蔗糖是二塘沒(méi)有還原性,但在酸或酶的催化下,可水解為等分子的葡萄糖和果糖,因此其水解液具有還原性。蔗糖水解前后旋光方向發(fā)生改變,

  因此蔗糖水解反應(yīng)又稱轉(zhuǎn)化反應(yīng)。用旋光儀可觀察到旋光方向改變的情況。

  還原糖存在變旋光現(xiàn)象,其原因在于α、β兩種環(huán)狀半縮醛結(jié)構(gòu)通過(guò)開(kāi)鏈結(jié)構(gòu)互相轉(zhuǎn)化,最終達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡。用旋光儀也可觀察到變旋光現(xiàn)象。

  單糖及具有半縮醛羥基的二糖,可與苯肼生成糖脎。糖脎有良好的黃色結(jié)晶和一定的熔點(diǎn),根據(jù)糖脎的形狀、熔點(diǎn)及形成的速度,可以鑒別不同的糖。

  部分的多糖和碘(I2)液可起顏色反應(yīng),一般淀粉遇碘呈藍(lán)色,而糊精遇碘呈藍(lán)色、紫色、紅色、黃色或不顯色,糖原與碘一般呈紅棕色,纖維素與碘不顯顏色。

  四、實(shí)驗(yàn)步驟

  [注1]Molish實(shí)驗(yàn)的反應(yīng)式如下: 糖類物質(zhì)先與濃硫酸反應(yīng)生成糖醛衍生物,后者再與α-萘酚反應(yīng)生成紫色絡(luò)合物。

  間苯二酚、麝香草酚 二苯胺、樟腦可用來(lái)代替α-萘酚。其他能與糖醛衍生物縮合成有色物質(zhì)的化合物,也都可以代替α-萘酚。

  此顏色反應(yīng)時(shí)很靈敏的,如果操作不慎,甚至偶爾將濾紙毛或碎片落入試管中,都會(huì)得正性結(jié)果。但是,正性結(jié)果不一定都是糖。例如,甲酸、丙酮、乳酸、草酸、葡萄糖醛酸、沒(méi)食子鞣酸和苯三酚與α-萘酚試劑也能生成有色的環(huán)。1,3,5-苯三酚與α-萘酚的反應(yīng)產(chǎn)物用水稀釋后顏色即行消失。但負(fù)性結(jié)果肯定不是糖。

  [注2]Benedict試劑的制備:

  硫酸銅晶體(CuSO?5H2O4)17.3克,檸檬酸鈉晶體

 。–4H5O7Na?2H2O)173克,無(wú)水硫酸鈉100克或Na2CO3?10H2O200克。

  將檸檬酸鈉、碳酸鈉先溶于700毫升水中,可加熱助溶,放冷。再把硫酸銅溶于100毫升水,慢慢傾入上述混合液中,不斷攪拌,加水至1000毫升,必要時(shí)過(guò)濾,備用。

  五、數(shù)據(jù)與結(jié)果(記錄實(shí)驗(yàn)過(guò)程中測(cè)得數(shù)據(jù)及誤差分析)

  六、問(wèn)題討論與總結(jié)

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