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化驗室工作制度

時間:2022-12-11 18:44:36 工作制度 我要投稿

化驗室工作制度

  現(xiàn)如今,各種制度頻頻出現(xiàn),制度是一種要求大家共同遵守的規(guī)章或準(zhǔn)則。那么相關(guān)的制度到底是怎么制定的呢?以下是小編精心整理的化驗室工作制度,僅供參考,歡迎大家閱讀。

化驗室工作制度

化驗室工作制度1

  一、分析數(shù)據(jù)管理

  原始記錄是化驗室重要的需要保存的資料,一般過程控制分析原始記錄保留一年,原材料及成品分析原始記錄保留三年。

  對原始記錄要求:

  1、要用圓珠筆或鋼筆在實驗的同時記錄在化學(xué)檢驗原始記錄本上,不應(yīng)事后抄在本上。

  2、要詳盡、清楚、真實地記錄測定條件儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員。

  3、采用法定計量單位。數(shù)據(jù)應(yīng)按測量儀器的有效讀數(shù)位記錄,發(fā)現(xiàn)觀測失誤應(yīng)注名。

  4、更改記錯數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去,在旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。

  5、數(shù)據(jù)整理要求用清晰的格式把大量數(shù)據(jù)表達出來,必須保持原始數(shù)據(jù)應(yīng)有的信息。

  二、化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度

  (一)目的

  為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準(zhǔn)確性和具有可追溯性,便于抽查、復(fù)查,滿足監(jiān)督管理要求、分清質(zhì)量責(zé)任,特制定本管理制度。

  (二)采樣管理要求

  1、采樣人員要嚴(yán)格按規(guī)定實施取樣操作,保證所取的樣品具有代表性和真實性。

  2、取樣前,根據(jù)物料性質(zhì)準(zhǔn)備取樣工具和相應(yīng)的盛器。

  3、取樣完畢后,做好現(xiàn)場取樣記錄,貼好樣品標(biāo)簽,標(biāo)簽內(nèi)容包括:樣品名稱、來源、采樣日期和時間、采樣者等。

  4、采得樣品應(yīng)立即進行分析或封存,以防氧化變質(zhì)和污染。

  (三)留樣管理要求

  1、樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負(fù)責(zé),在有效保存期內(nèi)要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管好樣品。

  2、保留樣品的容器(包括口袋)要清潔,必要時密封以防變質(zhì),保留的樣品要做好標(biāo)識,要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。

  3、樣品保留量要要根據(jù)樣品全分析用量而定,不少于兩次全分析量,一般液體為200mL;固體成品或原料保留300克。

  4、過程控制分析樣品一律保留至下次取樣,特殊情況保留24小時。

  5、外購原材料、樣品保留四個月。

  6、成品樣品:保留四個月。

  7、樣品過保存期后,根據(jù)其質(zhì)量變壞程度觀察,并做出清理。如留樣期滿產(chǎn)品質(zhì)量已變質(zhì),應(yīng)作報廢處理。

  (四)留樣間管理要求

  1、留樣間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專用。

  2、留樣瓶、袋要封好口,標(biāo)識清楚齊全。

  3、樣品要分類、分品種有序擺放。

  4、保持留樣間衛(wèi)生清潔,樣品室由化驗員管理。

  三、化驗室檢驗和試驗管理制度

  (一)目的

  為了規(guī)范檢驗、試驗秩序和行為,實現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性,準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù),達到質(zhì)量體系符合性要求,特制定本管理制度。

  (二)范圍

  本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動全過程及與之相關(guān)的活動過程。

  (三)管理要求

  1.檢驗程序

  1.1按規(guī)定要求采取樣品,并做好登記和標(biāo)識。

  1.2采樣作業(yè),要執(zhí)行《化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度》。

  1.3采樣后,按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗方法進行檢驗和試驗。然后,按要求備好保留樣品,并做好標(biāo)識。

  1.4檢驗過程中要嚴(yán)格遵守《化學(xué)檢驗操作規(guī)程》,對那些影響檢驗結(jié)果準(zhǔn)確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時間等要密切注意,并嚴(yán)加控制。杜絕主觀隨意性,注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時,不得擅自離開工作崗位。

  1.5檢測過程中,要按方法規(guī)定進行雙平行或多平行測定,其結(jié)果應(yīng)符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計算要遵循數(shù)字修約規(guī)則,有效數(shù)字不得隨意舍棄。

  1.6若發(fā)現(xiàn)檢測結(jié)果異;?qū)嶒炂钆c方法規(guī)定有偏離時,檢驗人員不要輕易下結(jié)論,應(yīng)認(rèn)真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品,找出原因后有針對性地進行復(fù)驗。

  1.7要認(rèn)真及時填寫好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用化學(xué)檢驗原始記錄本記錄,書寫工整、清楚、真實、準(zhǔn)確、完整。不準(zhǔn)用鉛筆記錄,不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當(dāng)發(fā)生筆誤時,用“--”注銷,并在“--”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項畫斜杠,整項未發(fā)生時,應(yīng)在此項欄內(nèi)情況寫上“作廢”字樣。

  1.8難關(guān)質(zhì)量記錄分為分析檢驗原始記錄、檢驗報告單兩種;炇疑婕暗皆加涗浐蛨蟾鎲蝺煞N。

  1.9分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時填入原始記錄,需計算的分析結(jié)果應(yīng)在確認(rèn)無誤后填寫,分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫,確認(rèn)無誤后,報告給部門負(fù)責(zé)人。分析者應(yīng)對原始記錄的真實性、檢驗結(jié)果的'準(zhǔn)確性、計算公式及計算結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

  1.10部門負(fù)責(zé)人接收到分析數(shù)據(jù),經(jīng)審核確認(rèn)無誤后(兩檢制),立即填寫檢驗報告單,成品檢驗單呈送給倉庫和市場部,原料檢驗單呈送給倉庫和原料部。部門負(fù)責(zé)人要對數(shù)據(jù)報告的及時性、準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé),對報告單的質(zhì)量負(fù)責(zé)。

化驗室工作制度2

  一、認(rèn)真學(xué)習(xí)糧油檢化驗制度,嚴(yán)格按照<檢化驗人員崗位責(zé)任制>對出入庫的糧油進行檢驗。

  二、化驗室設(shè)備、儀器要經(jīng)常檢查、清潔和維護,擺放整齊,選擇合適地方以便操作。

  三、所以的儀器要符合要求,每月定時維護和校準(zhǔn),并做好記錄,對精密儀器應(yīng)有專人負(fù)責(zé)管理,使用要有記錄,確保測定數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。

  四、化驗設(shè)備儀器要嚴(yán)格管理,不準(zhǔn)外借,經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)同意外借的,交回時要認(rèn)真檢查,即使校正校正后方能使用。

  五、儀器發(fā)生故障應(yīng)采取措施維修,不能自己維修的,及時向主管領(lǐng)導(dǎo)匯報處理,不按操作規(guī)程操作,損壞儀器設(shè)備的照價賠償。

  六、玻璃儀器使用時要輕拿輕放,掌握一般的洗滌、干燥和保管方法,完好率達90%以上,無辜損壞的要照價賠償。

  七、化驗室所用的試劑、溶液,都要標(biāo)明名稱、濃度以及失效日期,以便正確使用。

  八、化驗室各種記錄、單據(jù)必須正確書寫,對所出具的化驗結(jié)果,要項目填寫齊全,字跡清楚工整,有真實性和代表性。所有的登記記錄都要有編號、頁數(shù)、使用永久性碳素墨水書寫,更改時在數(shù)據(jù)上畫線標(biāo)明,不準(zhǔn)隨意撕、隨意扔,按時整理、裝訂化驗單據(jù),確保數(shù)據(jù)的安全性,否則按糧庫的有關(guān)規(guī)定處理。

  九、根據(jù)糧情、品質(zhì)檢驗制度認(rèn)真對儲存的糧食進行常規(guī)檢驗,扦送的樣品,按照檢驗程序?qū)υ紭悠繁A舨簧儆?天,根據(jù)情況再做處理。

  十、再整個化驗工作中,要做到公正、合理,不徇私情,不謀私利,不優(yōu)親厚友,吃拿卡要,樹立良好的形象。如有違反,一經(jīng)發(fā)現(xiàn)查實后,按造成損失的金額給予處罰。

  十一、化驗室要保持清潔衛(wèi)生,不準(zhǔn)在化驗室私自與他人聊天、洗衣服等做與化驗無關(guān)的事。

  十二、對違反本制度的,除另有處罰的外,均按糧庫有關(guān)制度處理。

化驗室工作制度3

  1目的

  確保化驗室環(huán)境符合檢測要求,檢驗工作順利進行,檢驗結(jié)果真實可靠。

  2適用范圍

  適用于公司化驗室檢驗工作。

  3化驗室工作職責(zé)

  3.1執(zhí)行質(zhì)檢科規(guī)定,對原料、出廠產(chǎn)品樣品進行檢驗,出具檢驗數(shù)據(jù),對檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

  3.2檢驗過程中,認(rèn)真據(jù)實填寫各項記錄,嚴(yán)格按照檢驗規(guī)程檢驗,不得有漏檢、錯檢等現(xiàn)象。

  3.3定期維護保養(yǎng)試驗設(shè)備儀器,保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。

  4化驗室環(huán)境要求

  4.1化驗室內(nèi)外要保持清潔衛(wèi)生,儀器、設(shè)備擺放整齊、保持清潔。

  4.2化驗室工作人員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生,做到無積灰、無垃圾。

  4.3化驗室工作人員進入化驗室要換工作服,不得在化驗室擺放私人雜物。

  4.4化驗室工作臺人員每日早上九點記錄化驗室環(huán)境條件,填寫《化驗室環(huán)境條件記錄》,確保環(huán)境條件符合試驗設(shè)備、儀器的環(huán)境要求。

  5試驗設(shè)備、儀器的管理

  5.1試驗設(shè)備、儀器必須是經(jīng)培訓(xùn)合格并取得操作證的人員方可使用。

  5.2試驗設(shè)備、儀器的使用必須嚴(yán)格按照操作規(guī)程進行,使用完畢要對設(shè)備儀器進行清潔、整理。

  5.3試驗設(shè)備、儀器應(yīng)定期送檢或校準(zhǔn),執(zhí)行公司《檢測計量設(shè)備管理制度》,嚴(yán)禁使用檢定不合格或超過檢定周期的試驗設(shè)備、儀器。

  5.4試驗設(shè)備、儀器應(yīng)定期維護保養(yǎng),保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。

  6檢驗工作程序

  6.1需要進行檢驗的產(chǎn)品,由質(zhì)檢科或質(zhì)檢科指定的檢驗員負(fù)責(zé)抽樣,樣品數(shù)量、外觀及代表性要符合標(biāo)準(zhǔn)中相應(yīng)要求,化驗室工作人員負(fù)責(zé)對樣品進行編號登記。

  6.2化驗室工作人員根據(jù)要求檢驗項目及相關(guān)檢驗規(guī)程,對所送樣品進行檢驗。

  6.3檢驗員嚴(yán)格按檢驗規(guī)程操作,確保檢驗過程符合要求,檢驗結(jié)果準(zhǔn)確可靠,。

  6.4化驗室工作人員應(yīng)認(rèn)真據(jù)實填寫檢驗原始記錄。

  6.5檢驗工作完成后,工作人員應(yīng)及時整理檢測數(shù)據(jù),編制檢驗報告。

  6.6檢驗報告由化驗室工作人員出具并由授權(quán)人員批準(zhǔn)。

  6.7檢驗樣品由化驗室負(fù)責(zé)標(biāo)識保存,保存期限不少于三個月。

  6.8檢驗形成的各種記錄由化驗室工作人員負(fù)責(zé)保存,定期歸檔。

化驗室工作制度4

  1、遵守勞動紀(jì)律,上班不遲到、不早退,嚴(yán)守崗位,不脫崗、串崗, 不在實驗室內(nèi)接待客人,上班不干私活,不打鬧嬉笑。

  2、刻苦鉆研業(yè)務(wù),堅持以病人為中心,對病人如親人,態(tài)度和藹,有問必答。講究醫(yī)德,禮貌待客(病人),語言文明,耐心解釋,工作積極認(rèn)真,一絲不茍,做到報告及時準(zhǔn)確。

  3、收集標(biāo)本時,嚴(yán)格查對,標(biāo)本不合要求時,應(yīng)重新采集,對不能檢驗的標(biāo)本要妥善保管,常規(guī)檢驗即到即檢并及時發(fā)出報告,急診檢驗標(biāo)本隨時隨檢,隨時發(fā)出報告。

  4、要認(rèn)真核對檢驗結(jié)果,認(rèn)真填寫報告單,作好結(jié)果記錄,簽名發(fā)出報告,

  5、檢驗標(biāo)本在發(fā)出報告后應(yīng)保留24h,常規(guī)標(biāo)本及用具立即消毒,被污染的器皿應(yīng)該高壓滅菌后方可洗滌,對可疑和病原微生物的標(biāo)本應(yīng)經(jīng)消毒后送指定地點焚燒,防止交叉感染。

  6、保證檢驗質(zhì)量,每1-2周檢查一次標(biāo)準(zhǔn)曲線,檢查一次試劑質(zhì)量,并核對儀器靈敏度,發(fā)現(xiàn)問題,隨時解決。

  7、建立實驗室室內(nèi)質(zhì)量控制制度,積極參加室間質(zhì)評活動,以保證檢驗質(zhì)量。

  8、嚴(yán)格執(zhí)行規(guī)章制度,及時做好各項檢驗結(jié)果記錄。

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