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臨床藥學(xué)室工作制度
在社會(huì)發(fā)展不斷提速的今天，越來(lái)越多人會(huì)去使用制度，制度是各種行政法規(guī)、章程、制度、公約的總稱(chēng)。想學(xué)習(xí)擬定制度卻不知道該請(qǐng)教誰(shuí)？以下是小編幫大家整理的臨床藥學(xué)室工作制度，僅供參考，希望能夠幫助到大家。
臨床藥學(xué)室工作制度1
1、本室為藥劑科臨床藥學(xué)研究部門(mén)，承擔(dān)藥代動(dòng)力學(xué)與生物利用度研究，體液藥物濃度監(jiān)測(cè)，臨床合理用藥，中西新制劑研究和藥理、毒理研究等工作。
2、深入臨床科室了解藥物應(yīng)用動(dòng)態(tài)，對(duì)全院藥品合理使用進(jìn)行監(jiān)督和評(píng)價(jià)，開(kāi)展處方點(diǎn)評(píng)工作。
3、參與查房和會(huì)診，參加危重患者的救治和病案討論，對(duì)藥物治療提出建議；
4、進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè)，設(shè)計(jì)個(gè)體化給藥方案；
5、指導(dǎo)護(hù)士做好藥品請(qǐng)領(lǐng)、保管和正確使用工作；
6、協(xié)助臨床醫(yī)師做好新藥上市后臨床觀察，收集、整理、分析、反饋藥物安全信息；
7、提供有關(guān)藥物咨詢(xún)服務(wù)，宣傳合理用藥知識(shí)；
8、結(jié)合臨床用藥，開(kāi)展藥物評(píng)價(jià)和藥物利用研究。
9、參與臨床工作制度及指標(biāo)：
�。�1）根據(jù)臨床藥師工作職責(zé)，臨床藥師應(yīng)定期深入臨床病房，參加臨床藥物治療查房、會(huì)診、急救及病例討論。
（2）臨床藥師每周深入臨床查房應(yīng)不少于4次，每次不少于2小時(shí)；
�。�3）臨床藥師查房可分為跟隨臨床醫(yī)師查房和臨床藥師單獨(dú)查房?jī)煞N。跟隨臨床醫(yī)師查房可重點(diǎn)了解病人病情和治療難點(diǎn)，查房結(jié)束應(yīng)參加醫(yī)療小組的討論。臨床藥師單獨(dú)查房主要針對(duì)有特殊情況（如發(fā)生藥物不良反應(yīng)、危重病人、藥物治療復(fù)雜及嚴(yán)重肝腎功能損害者等）的重點(diǎn)病人進(jìn)行查房，臨床藥師可結(jié)合查閱病歷、與醫(yī)生交流了解病情后，對(duì)病人或陪員進(jìn)行詢(xún)問(wèn)。每周至少進(jìn)行1次單獨(dú)藥學(xué)查房，對(duì)重點(diǎn)病人建立藥歷，并做好工作記錄；
（4）參與危重病人的搶救和病案討論，并做好記錄。臨床藥師在參加會(huì)診前，應(yīng)事先查閱病歷、問(wèn)診，了解病情，進(jìn)行必要的資料查閱和計(jì)算，以提出科學(xué)謹(jǐn)慎的觀點(diǎn)，協(xié)助臨床醫(yī)師提高救治效果。臨床藥師應(yīng)積極參加和旁聽(tīng)所在臨床科室的其他相關(guān)會(huì)診；
�。�5）每周進(jìn)行工作小結(jié)，每月舉行1次工作例會(huì)，交流心得、溝通信息、討論疑難藥歷；
（6）臨床藥師應(yīng)積極進(jìn)行藥學(xué)情報(bào)咨詢(xún)，對(duì)醫(yī)生、護(hù)士和患者提出的問(wèn)題都應(yīng)積極給予答復(fù)，若當(dāng)時(shí)不能給予解答，應(yīng)及時(shí)記錄，事后咨詢(xún)有關(guān)專(zhuān)家或查閱資料盡量給予滿(mǎn)意答復(fù)。對(duì)重點(diǎn)咨詢(xún)或典型問(wèn)題應(yīng)有詳細(xì)記錄，年終有總結(jié)；
�。�7）收集、整理、分析、反饋藥物安全信息，做好藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作，應(yīng)主動(dòng)關(guān)心和指導(dǎo)發(fā)生不良反應(yīng)的病人，幫助他們提高用藥依從性。不漏報(bào)嚴(yán)重的藥物不良反應(yīng)，每季度出版1期藥訊；
�。�8）根據(jù)臨床需要和藥物特點(diǎn)協(xié)助醫(yī)護(hù)人員做好治療藥物監(jiān)測(cè)工作的設(shè)計(jì)、申請(qǐng)、采樣、結(jié)果解釋及用藥調(diào)整，應(yīng)積極做好檢測(cè)病人狀況及監(jiān)測(cè)結(jié)果記錄，積累群體藥物動(dòng)力學(xué)資料。
（9）結(jié)合臨床用藥，積極開(kāi)展病歷、處方分析等藥物評(píng)價(jià)和藥物利用研究每年確立1個(gè)重點(diǎn)用藥調(diào)研課題，寫(xiě)出調(diào)研分析報(bào)告；積極與醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行多方面的交流，從中發(fā)現(xiàn)臨床所急需的藥劑科研課題，促進(jìn)臨床藥劑科研的.發(fā)展；每年至少開(kāi)辦一次藥學(xué)教育講座，有講稿，公開(kāi)發(fā)表論文1篇以上；
�。�10）建立特定病例藥歷，每月不少于16份。
10、協(xié)助藥劑科主任收集各二級(jí)科室質(zhì)量信息，建立藥劑科質(zhì)量信息檔案。
11、收集細(xì)菌耐藥信息，定期評(píng)價(jià)，為抗菌藥物合理使用提供依據(jù)，每季度發(fā)布監(jiān)測(cè)信息。
12、注意了解和收集國(guó)內(nèi)外藥學(xué)和臨床用藥最新發(fā)展動(dòng)態(tài)，加強(qiáng)藥學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)的理論學(xué)習(xí)，不斷總結(jié)工作經(jīng)驗(yàn)，提高自身業(yè)務(wù)水平。
13、本室對(duì)所承擔(dān)的教學(xué)任務(wù)，必須按教學(xué)要求認(rèn)真?zhèn)湔n，遵守教學(xué)制度。在任課前一學(xué)期布置教學(xué)內(nèi)容，開(kāi)課前檢查教學(xué)準(zhǔn)備，開(kāi)課后要按時(shí)檢查教學(xué)質(zhì)量。
14、室內(nèi)要保持整齊、清潔、安靜、衛(wèi)生。每日清掃一次，每周全面打掃一次。
15、下班時(shí)必須關(guān)閉水電、門(mén)窗。
16、遵守紀(jì)律，按時(shí)上下班，遵守考勤紀(jì)律，執(zhí)行請(qǐng)假制度。在工作時(shí)間必須按規(guī)定穿工作服，掛牌上崗。
二、臨床藥師查房制度
1、臨床藥師的查房形式多樣，可隨科室主任查房，也可獨(dú)自查房，還可以針對(duì)重點(diǎn)患者進(jìn)行查房。
2、臨床藥師查房的重點(diǎn)應(yīng)在患者所使用的藥物上，并能在疾病的治療上提出合理的用藥建議。
3、臨床藥師在查房前應(yīng)做好相應(yīng)的準(zhǔn)備工作，詳細(xì)了解患者的基本情況和病程記錄，并對(duì)需要關(guān)注的患者予以重視，以便在查房時(shí)對(duì)患者的狀況有一總體認(rèn)識(shí)。
4、參與查房的臨床藥師應(yīng)對(duì)所關(guān)注的重點(diǎn)患者全程跟蹤，以利于整個(gè)用藥記錄的完整性，便于進(jìn)行用藥分析，以更好的為臨床服務(wù)。
5、參與查房的臨床藥師對(duì)醫(yī)護(hù)人員及患者所提出的有關(guān)藥物治療方面的問(wèn)題時(shí)應(yīng)當(dāng)面做出合理解釋?zhuān)瑢?duì)不能解釋的遺留問(wèn)題待查房后統(tǒng)一收集匯總，經(jīng)查閱資料后，盡快給予反饋。
6、臨床藥師深入臨床參與查房，要加強(qiáng)臨床知識(shí)的學(xué)習(xí)積累，努力探尋臨床藥學(xué)與臨床醫(yī)學(xué)的結(jié)合點(diǎn)，為今后臨床藥師工作的開(kāi)展打下堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。
7、參與查房的臨床藥師應(yīng)以患者為中心，面對(duì)面為患者提供藥學(xué)技術(shù)服務(wù)。
8、臨床藥師在查房后應(yīng)將查房情況匯總整理，及時(shí)填寫(xiě)臨床藥師查房記錄表，并將相關(guān)資料存檔保存。
三、臨床藥師會(huì)診制度
為了加強(qiáng)臨床藥學(xué)工作的規(guī)范化，明確臨床藥師會(huì)診中的指責(zé)、責(zé)任，特制定臨床藥師會(huì)診制度。
1、臨床藥師接到醫(yī)務(wù)科或?qū)？铺岢龅臅?huì)診通知后，全院會(huì)診按時(shí)到位，急救會(huì)診10分鐘內(nèi)到位，一般會(huì)診當(dāng)日完成。
2、藥師參加會(huì)診時(shí)應(yīng)認(rèn)真閱讀病例，全面了解患者病史、用藥史概要以及問(wèn)診情況等。
3、臨床藥師應(yīng)根據(jù)患者的實(shí)際情況針對(duì)患者的用藥問(wèn)題提出意見(jiàn)。藥師承擔(dān)責(zé)任是提供搶救治療用藥方案，經(jīng)會(huì)診組討論通過(guò)后方可執(zhí)行。會(huì)診結(jié)束后臨床藥師應(yīng)認(rèn)真填寫(xiě)臨床藥師臨床病例討論、會(huì)診紀(jì)要表。
4、如醫(yī)院現(xiàn)有品種不能滿(mǎn)足患者用藥需要時(shí)臨床藥師應(yīng)立即匯報(bào)藥劑科主任協(xié)調(diào)解決。
臨床藥學(xué)室工作制度2
�。ㄒ唬┍臼腋鶕�(jù)醫(yī)療、教學(xué)、科研的需要、積極開(kāi)展工作，并配備相應(yīng)的.臨床藥學(xué)技術(shù)人員、設(shè)備、圖書(shū)等。
�。ǘ┡R床藥學(xué)工作應(yīng)由經(jīng)過(guò)專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)、有相當(dāng)工作能力的藥師以上專(zhuān)業(yè)人員擔(dān)當(dāng)。
�。ㄈ┡R床藥學(xué)工作人員要有高度的責(zé)任心和嚴(yán)格的科學(xué)態(tài)度，努力學(xué)習(xí)，不斷提高工作水平和專(zhuān)業(yè)水平。
�。ㄋ模┍臼覒�(yīng)結(jié)合實(shí)際，積極開(kāi)展處方病歷分析、新藥療效評(píng)價(jià)、老藥再評(píng)價(jià)、不良反應(yīng)以及血藥濃度監(jiān)測(cè)等工作。
�。ㄎ澹┡R床藥學(xué)人員要定期參加查房、疑難病歷討論，指導(dǎo)臨床個(gè)體給藥。
�。┦覂�(nèi)所有的儀器、設(shè)備，要建立檔案，專(zhuān)人負(fù)責(zé)，定期檢修。
（七）本室的衡器應(yīng)按“計(jì)量法”定期檢驗(yàn)，確保衡器的準(zhǔn)確、可靠。
�。ò耍┍３质覂�(nèi)清潔，物品陳列有序，用后清洗干凈，放回原處。
臨床藥學(xué)室工作制度3
第一章總則
第一條標(biāo)準(zhǔn)化是企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)代化生產(chǎn)的重要手段，是現(xiàn)代化企業(yè)科學(xué)管理的重要組成部分，是國(guó)家的一項(xiàng)重要的技術(shù)經(jīng)濟(jì)政策。為了加強(qiáng)公司的標(biāo)準(zhǔn)化工作，提高公司的管理水平，充分發(fā)揮標(biāo)準(zhǔn)化工作在科研、生產(chǎn)及售后服務(wù)中的作用，根據(jù)《中華人民共和國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化管理?xiàng)l例》，《兵器工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化管理?xiàng)l例》，《兵器工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化工作條例》，結(jié)合公司實(shí)際情況，特制定本制度。
第二條標(biāo)準(zhǔn)化工作貫穿于公司科研、生產(chǎn)、售后服務(wù)和管理的各個(gè)方面，關(guān)聯(lián)到各個(gè)工作部門(mén)。公司的標(biāo)準(zhǔn)化工作在總工程師的領(lǐng)導(dǎo)下，堅(jiān)持專(zhuān)業(yè)化隊(duì)伍與群眾相結(jié)合的原則，以專(zhuān)業(yè)化隊(duì)伍為主，各有關(guān)部門(mén)及相關(guān)人員密切協(xié)作，共同完成公司的標(biāo)準(zhǔn)化工作任務(wù)。
第二章機(jī)構(gòu)和職責(zé)
第三條技術(shù)管理部門(mén)為公司標(biāo)準(zhǔn)化工作的歸口管理部門(mén)。各有關(guān)部門(mén)和單位設(shè)兼職標(biāo)準(zhǔn)化員。專(zhuān)、兼職標(biāo)準(zhǔn)化員組成公司標(biāo)準(zhǔn)化工作網(wǎng)。
第四條標(biāo)準(zhǔn)化機(jī)構(gòu)的主要職責(zé)
�。ㄒ唬┴瀼貓�(zhí)行上級(jí)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)化工作的方針、政策。
（二）編制公司的標(biāo)準(zhǔn)化工作計(jì)劃；處理對(duì)外標(biāo)準(zhǔn)化業(yè)務(wù)問(wèn)題，參加標(biāo)準(zhǔn)化活動(dòng)。
�。ㄈ┙M織制定、修訂企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
�。ㄋ模┙M織貫徹國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)家軍用標(biāo)準(zhǔn)、部（專(zhuān)業(yè)）標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，參與產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督，處理標(biāo)準(zhǔn)化執(zhí)行中的問(wèn)題。
（五）參與新產(chǎn)品設(shè)計(jì)，研制前提出標(biāo)準(zhǔn)化綜合要求，定型鑒定時(shí)出據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化審查報(bào)告；做好技術(shù)文件的標(biāo)準(zhǔn)化審查。
�。┦占瘒�(guó)內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)化情報(bào)資料。對(duì)所需要的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)家軍用標(biāo)準(zhǔn)、部（專(zhuān)業(yè)）標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行收集、采購(gòu)、建帳、借閱工作，統(tǒng)一歸口管理公司的各類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)；
�。ㄆ撸┙⒔∪緲�(biāo)準(zhǔn)化工作網(wǎng)；對(duì)兼職標(biāo)準(zhǔn)化人員和工程技術(shù)人員進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化培訓(xùn)和業(yè)務(wù)指導(dǎo)。
（八）做好標(biāo)準(zhǔn)化的統(tǒng)計(jì)和效果分析，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)。
�。ň牛�(biāo)準(zhǔn)化工作人員對(duì)違反標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的行為，有權(quán)制止和向有關(guān)部門(mén)負(fù)責(zé)人提出處理意見(jiàn)；對(duì)不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的技術(shù)文件，有權(quán)不予簽字。
第三章公司標(biāo)準(zhǔn)的制定
第五條企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的主體是技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。主要包括產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、原材料標(biāo)準(zhǔn)、半成品標(biāo)準(zhǔn)、零部件標(biāo)準(zhǔn)、分析測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)、工藝工裝標(biāo)準(zhǔn)，安全、衛(wèi)生、環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)等。為確保產(chǎn)品質(zhì)量，提高經(jīng)濟(jì)效益，對(duì)有關(guān)生產(chǎn)技術(shù)管理工作可制定相應(yīng)的管理標(biāo)準(zhǔn)。
第六條正式生產(chǎn)的產(chǎn)品，凡沒(méi)有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)家軍用標(biāo)準(zhǔn)、部（專(zhuān)業(yè)）標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)的，必須制定企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)；有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)家軍用標(biāo)準(zhǔn)、部（專(zhuān)業(yè)）標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)的，也可制定高于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)家軍用標(biāo)準(zhǔn)、部（專(zhuān)業(yè)）標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)的企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)；對(duì)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)家軍用標(biāo)準(zhǔn)、部（專(zhuān)業(yè)）標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)的選擇或補(bǔ)充也應(yīng)制定企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)不得與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)家軍用標(biāo)準(zhǔn)、部（專(zhuān)業(yè)）標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)相沖突。公司內(nèi)部的標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)協(xié)調(diào)一致。
第七條為滿(mǎn)足外貿(mào)需求，可直接采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)或國(guó)外的先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)，也可根據(jù)用戶(hù)需要簽訂專(zhuān)門(mén)的技術(shù)協(xié)議。
第八條企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)一般按產(chǎn)品制定。制定的程序：起草標(biāo)準(zhǔn)草案、征求意見(jiàn)、對(duì)標(biāo)準(zhǔn)草案進(jìn)行必要的.驗(yàn)證，審查、批準(zhǔn)、編號(hào)、發(fā)布。
第九條企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的編號(hào)形式為：______
第十條根據(jù)科研、生產(chǎn)和使用的要求［或國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)家軍用標(biāo)準(zhǔn)、部（專(zhuān)業(yè)）標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)改變時(shí)］，每隔3~5年對(duì)企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行一次復(fù)審，分別作出確認(rèn)、修訂或作廢的結(jié)論，并作出相應(yīng)的標(biāo)識(shí)。
第四章標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施
第十一條科研、生產(chǎn)、服務(wù)過(guò)程中，應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行技術(shù)文件中規(guī)定的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)家軍用標(biāo)準(zhǔn)、部（專(zhuān)業(yè)）標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)中的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，以及所采用的推薦性標(biāo)準(zhǔn)和備案的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
第十二條新產(chǎn)品設(shè)計(jì)定型和生產(chǎn)定型，應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)化審查；科研論證、樣品試制、定型鑒定的全過(guò)程，應(yīng)實(shí)行標(biāo)準(zhǔn)化檢查。
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