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生物制藥技術專業(yè)個人簡歷

時間:2021-07-09 08:46:22 簡歷 我要投稿

生物制藥技術專業(yè)個人簡歷

  基本資料

生物制藥技術專業(yè)個人簡歷

  姓名

  性別:男

  出生年月:19xx.xx.xx

  民族:xx

  政治面貌:xxxx

  XX大學生物科學專業(yè)20XX屆XX方向XX學士

  聯(lián)系方式:189-xxxx-xxxx

  電子郵件:xxxxxxxx@xxx.com

  主修課程

  生物化學、醫(yī)學基礎、醫(yī)學基礎、儀器分析技術、藥學信息檢索技術、實用藥物學基礎、、認識實習、基礎化學(下)、管理學知識與應用、藥品微生物檢測技術、制藥設備與維護、制藥過程控制技術、藥物制劑前處理技術、藥物制劑技術、天然藥物提取分離技術、中藥知識與應用、藥物檢測技術、藥事法規(guī)與GMP實務、藥品安全生產

  求職意向及自我評價

  期望從事職業(yè)

  自我評價:工作認真主動、責任心強、待人誠懇。學習上培養(yǎng)了扎實的理論知識和實踐技能。通過工作堅定了我充實、挑戰(zhàn)自己的信念。對工作責任心強,有較強的學習能力、適應能力,為人誠懇,踏實肯干,積極進取,富有創(chuàng)造力,具有較強的組織能力的團隊精神。熟練掌握普通化學、分析化學品質分析。

  教育經歷

  20xx.9~20xx.7xx大學xx學院生物科學專業(yè)xx學士

  學分績點(GPA)x.x(滿分x分),院系/班級排名第x

  連續(xù)四年獲得校獎學金所獲獎勵:

  20xx年獲得全國“優(yōu)秀志愿者”

  20xx年獲得校級“三好學生”

  20xx年獲得“優(yōu)秀畢業(yè)生”

  項目/科研經歷

  20xx年xx項目項目負責人

  課題:xxxxxx

  項目描述:

  工作職責:

  工作業(yè)績:

  20xx年xxxxxx項目項目組成員

  課題:xxxxxxxx

  項目描述:

  工作職責;

  工作業(yè)績:

  實踐/工作經歷

  20xx年x月—20xx年x月xx生物科技有限公司生物工程組長

  主要工作:任公司駐××、××、××地區(qū)技術負責人,在××市腫瘤醫(yī)院管理一個近500萬元的二級生物實驗室并全程負責實驗室通過GMP檢測和國家衛(wèi)生部第三類技術認證;負責實驗室試劑、耗材、藥品的采購;負責實驗室非正常運行儀器、設備的維護;建立實驗室標準操作流程(SOP)及日常行為規(guī)范并確保得到有效執(zhí)行;負責DC(樹突狀細胞)和CIK(細胞因子誘導的殺傷細胞)癌癥生物治療技術在醫(yī)院科室的宣傳;掌握DC和CIK的培養(yǎng)及其殺傷腫瘤的原理;掌握細胞培養(yǎng)、免疫學、腫瘤學理論及技術;掌握眾多細胞水平上的檢測:混合淋巴反應(MLR)、腫瘤體外殺傷實驗、內毒素檢測、革蘭氏染色、BSA和白細胞介素-4殘留物檢測、腫瘤抗原的制備及其濃度的測定20xx年x月—20xx年x月xx生物科技有限公司制藥技術研發(fā)人員。

  主要工作:負責光激化學發(fā)光試劑盒項目的'研究開發(fā),兼任項目管理專員,負責各個項目組的協(xié)調、進度跟進、資源安排。完成甲狀腺功能檢測試劑盒中FT3、T3項目的開發(fā),試劑的臨床相關性(Bayer)達到0.98,Slope為1.01;經由改進配方,將HBeAb試劑盒的臨床符合率(參考試劑為雅培)由81.2%提高至93.5%;經由改進配方,將HBeAb試劑盒的組分穩(wěn)定性從4℃下2個月提高至14個月;完善了HBeAg抗原生產工藝,提高了批間穩(wěn)定性與抗原活性;管理了公司POCT組CRP項目,Lica組乙肝五項、CEA、AFP項目,顯著提高了項目的執(zhí)行效率,項目成功實現(xiàn)了研發(fā)與生產技術轉移。

  個人技能

  本專業(yè)證書

  衛(wèi)生專業(yè)技術資格證、國際注冊營養(yǎng)師

  大學英語四/六級(CET-4/6)良好的聽說讀寫能力

  快速瀏覽英語專業(yè)文件及書籍,撰寫英文文件,用英語與外國人進行交談

  國家計算機一級

  20××年××月通過了計算機一級并以優(yōu)異成績取得證書,熟練使用電腦瀏覽網頁,搜集資料,熟練使用office相關辦公軟件,熟練使用photoshop

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