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診所管理制度

時間:2025-11-19 19:58:05 好文 我要投稿

診所管理制度

  在日新月異的現(xiàn)代社會中,我們每個人都可能會接觸到制度,制度是國家機關、社會團體、企事業(yè)單位,為了維護正常的工作、勞動、學習、生活的秩序,保證國家各項政策的順利執(zhí)行和各項工作的正常開展,依照法律、法令、政策而制訂的具有法規(guī)性或指導性與約束力的應用文。我們該怎么擬定制度呢?以下是小編為大家收集的診所管理制度,歡迎大家借鑒與參考,希望對大家有所幫助。

診所管理制度

診所管理制度1

  一、認真遵守《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》和相關法律法規(guī)。

  二、認真、及時、準確地完成各科醫(yī)療文書的書寫和其它相關記錄。

  三、按有關規(guī)定做好傳染病登記、報告工作。

  四、認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術操作規(guī)范。

  五、為病人所急所想,關心體貼病人,精心救治。

  六、遵守醫(yī)療原則和保護性醫(yī)療制度,正確診治,合理用藥。

  七、努力學習醫(yī)學知識,不斷提高醫(yī)療業(yè)務水平。

  八、不開人情方、人情診斷書。

診所管理制度2

  為規(guī)范收支行為,加強財務管理,提高經濟效益,促進診所持續(xù)發(fā)展,根據(jù)《會計法》及《醫(yī)院財務制度》的有關規(guī)定,特制訂本制度。

  (一)實行收入預算管理

  根據(jù)上年度實際收入水平,結合當年的業(yè)務計劃及醫(yī)療收費標準調整情況來確定收入總額。

  為了促進收入預算順利實現(xiàn),診所應開展預算執(zhí)行情況分析,考核、評價收入預算的執(zhí)行情況,分析完成好壞的.原因,發(fā)現(xiàn)薄弱環(huán)節(jié)和問題,提出改進措施和意見,保證全年總收入預算的順利完成,并為編制和執(zhí)行下年度預算提供依據(jù)。

  (二)嚴格執(zhí)行國家規(guī)定的收費標準和加強收費票據(jù)的管理

  診所各項收費要認真執(zhí)行國家的物價政策,做到“應收則收,應收不漏”,不得發(fā)生巧立名目、重復收費等亂收費行為。診所應根據(jù)實際情況配設專職(或兼職)物價員,及時檢查和收集收費情況,保證收入的合法性、完整性。

  (三)加強收入的控制

  診所應加強對收費的收入憑證和存根審核,如是否少收或多收、藥品收入應注意是否與處方合計數(shù)一致。

  (四)

  凡固定資產、辦公用品、藥品、衛(wèi)生材料等財產物資的購買,必須做好入庫記錄。

  (五)

  本規(guī)定未盡事宜,按有關制度規(guī)定執(zhí)行。

診所管理制度3

  【關鍵詞】口腔醫(yī)療門診;醫(yī)療廢棄物;感染管理

  隨著口腔?崎T診醫(yī)療設備的不斷更新,新的診療操作技術不斷應用于疾病診療中,伴隨而來的醫(yī)療廢棄物日益增多,引起醫(yī)務人員乃至社會人群的關注。如何對廢棄物進行管理,成為醫(yī)院領導不容忽視的一項工作內容。規(guī)范管理是否到位,不僅關系到改善社會環(huán)境、醫(yī)院環(huán)境衛(wèi)生污染狀況;而且關系到醫(yī)院醫(yī)務人員、就診病人的身體健康;重要的是關系到有效地減少和預防病原微生物流行傳播疾病。

  1門診醫(yī)療廢棄物種類

  1.1感染性醫(yī)療廢棄物

  口腔醫(yī)院門診與綜合性醫(yī)院門診有所不同,每一項治療必須通過醫(yī)師雙手完成整個治療過程。治療結果必須通過護士及保潔人員完成污染器械收集、洗滌、消毒、滅菌各種廢棄物回收、分類、轉動等,由于廢棄物種類多、數(shù)量多,因而更具有傳染性及傳播疾病的危害。例如:高速手機和牙鉆;水槍、吸唾器;拔牙、修復牙使用各類器具等,及磨牙碎屑、棉球、牙膠、小紙捻等,數(shù)量眾多的敷料均染有血液、唾液,成為醫(yī)用廢棄敷料交叉感染的途徑之一。

  1.2非感染性醫(yī)療廢物

  如汞、砷、鉛等X線膠片液;修復科、正畸科廢棄的技工印模材料、石膏砂等污水及殘余物;縫合針、擴大針、光滑針、金屬成形片、金屬車針等,均會產生污染源。同樣對醫(yī)院醫(yī)務人員身體健康及環(huán)境帶來不同程度的危害。

  1.3一次性醫(yī)療用品廢棄物

  一次性無菌醫(yī)療器具的推廣使用,對預防口腔疾病診療起到了預防作用,受到病人、醫(yī)護人員的歡迎。但增多的醫(yī)用塑料廢棄物如:一次性治療盤、口鏡、鑷子、探針、漱口杯、手套、胸巾、印模、托盤、注射器、針頭等的處置使醫(yī)院難以承受。例如:就診人數(shù)日門診量1000~1500左右人次,需使用1000~1500套的一次性無菌治療用品。長此下去,每日、每周、每月、每年產生的廢棄物可想而知。這些廢物可成為最直接的污染源頭,成為血液性疾病傳播的傳染源。這些醫(yī)療廢棄物在醫(yī)院的產生不僅對醫(yī)院內醫(yī)務人員有造成感染的危險,也可能污染環(huán)境造成社會疾病的流行。

  2門診醫(yī)療廢棄物管理工作中存在問題

  2.1未建立主管和監(jiān)管部門或兩者未能協(xié)調配合

  長期以來未能引起各級部門重視。檢查、監(jiān)督職責不到位。

  2.2分類環(huán)節(jié)控制不嚴格

  在工作中時常表現(xiàn):醫(yī)用廢物與生活垃圾混放、混送。

  2.3規(guī)范操作不嚴格

  表現(xiàn)在:一次性手套、口杯、紙巾使用后丟棄在生活垃圾箱內等,既沒有保護病人,也未達到保護自身健康的目的。

  2.4缺乏社會的必要監(jiān)督機制

  缺乏對醫(yī)療廢物處置工作人員的'培訓教育、知識培訓等。加之交接手續(xù)不完善、不規(guī)范,登記制度基本處于滯后空白,從而造成了醫(yī)療廢棄物不規(guī)范收集和運輸。

  醫(yī)務人員對醫(yī)療廢物的危害性缺乏足夠的思想重視。

  2.5醫(yī)院環(huán)保設施滯后于醫(yī)療業(yè)務技術的發(fā)展

  表現(xiàn)在:管理脫節(jié),設備陳舊,廢水管網(wǎng)滲漏,廢水排放不標準。

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  3門診醫(yī)療廢棄物管理工作中的對策

  3.1加強組織管理,完善規(guī)章制度

  各科室按照國務院頒布的《醫(yī)療廢棄物管理條例》標準執(zhí)行。健全各項規(guī)章制度及管理標準。醫(yī)療廢物交接登記制度,回收人員體檢制度等,對醫(yī)用廢物有分類收集、分類裝置、分類標示。減少醫(yī)務人員及病人的直接接觸污染。每日科室有保潔人員對醫(yī)用廢物收集、分類、運送至醫(yī)院放置點進行交接記錄,每月統(tǒng)計上報,改變有法不依的現(xiàn)狀。

  3.2加強醫(yī)療廢棄物設施的建設

  建立污水處理設施,防止醫(yī)療廢棄物在收集中丟失、遺棄或混入生活垃圾,給社會、醫(yī)院造成污染。

  3.3加強環(huán)節(jié)控制與規(guī)范操作

  醫(yī)院應實行嚴格的統(tǒng)一采購;醫(yī)院負責廢物存放處理應有專業(yè)人員。

  3.4加強與衛(wèi)生行政部門、環(huán)保職能部門的協(xié)調統(tǒng)一

  醫(yī)院則應解決好醫(yī)療廢棄物暫時貯存場所,對貯存時限等規(guī)定進行監(jiān)督檢查并做出判定,反饋給上級衛(wèi)生行政部門。

  3.5加強醫(yī)療廢棄物管理的宣傳教育

  尤其是口腔診療后的醫(yī)療廢物,如果處理不當,很易成為疾病的傳染源,形成交叉感染或二次污染。因此,對全院醫(yī)務人員進行醫(yī)療廢棄物相關的宣傳普及教育至關重要。使每個醫(yī)護人員都意識到醫(yī)療廢棄物的危害性,做好個人防護,并積極參與。從而減少和避免因醫(yī)療廢棄物而引起的醫(yī)院內感染的發(fā)生。

  3.6加強院務后勤部門的監(jiān)管力度

  做到萬無一失。對存在的問題及時指出、解決、關注、匯報,防止對醫(yī)院內外環(huán)境造成污染。

  3.7加強專業(yè)培訓與監(jiān)督治理

  對醫(yī)療廢棄物處置操作專業(yè)人員進行相關法律和專業(yè)技術培訓學習,提高他們對醫(yī)院醫(yī)療廢棄物危害的思想認識。提高在崗責任心,具備良好的職業(yè)道德和環(huán)保意識。

診所管理制度4

  為貫徹執(zhí)行《醫(yī)療器械使用質量監(jiān)督管理辦法》,加強我診所醫(yī)療器械使用質量監(jiān)督管理,保證醫(yī)療器械使用安全、有效,制定我診所醫(yī)療器械使用質量管理制度

  一、管理機構

  本診所確定孫傳英為醫(yī)療器械使用質量負責人,孫傳英為醫(yī)療器械使用質量驗收人。

  二、采購、驗收制度

 。ㄒ唬┽t(yī)療器械采購實行統(tǒng)一管理,按業(yè)務性質和需要進行采購。凡屬診所所需的儀器設備,均統(tǒng)一由診所負責人采購。其他部門或者人員不得自行采購。

 。ǘ┎少彂攺木哂匈Y質的醫(yī)療器械生產經營企業(yè)購進醫(yī)療器械,索取、查驗供貨者資質、醫(yī)療器械注冊證或者備案憑證等證明文件。對購進的醫(yī)療器械應當驗明產品合格證明文件,并按規(guī)定進行驗收。對有特殊儲運要求的醫(yī)療器械還應當核實儲運條件是否符合產品說明書和標簽標示的要求。

 。ㄈ┎坏觅忂M和使用未依法注冊或者備案、無合格證明文件以及過期、失效、淘汰的醫(yī)療器械。

 。ㄋ模┵|量驗收人員應當真實、完整、準確地記錄進貨查驗情況。進貨查驗記錄應當保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后2年或者使用終止后2年。大型醫(yī)療器械進貨查驗記錄應當保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后5年或者使用終止后5年;植入性醫(yī)療器械進貨查驗記錄應當永久保存。應當妥善保存購入第三類醫(yī)療器械的原始資料,確保信息具有可追溯性。

  三、貯存管理制度

 。ㄒ唬┵A存醫(yī)療器械的場所、設施及條件應當與醫(yī)療器械品種、數(shù)量相適應,符合產品說明書、標簽標示的要求及使用安全、有效的需要;對溫度、濕度等環(huán)境條件有特殊要求的,還應當監(jiān)測和記錄貯存區(qū)域的溫度、濕度等數(shù)據(jù)。

 。ǘ┌凑召A存條件、醫(yī)療器械有效期限等要求進行管理,做到計劃采購,杜絕積壓;先進先出,避免造成醫(yī)療器械過期。

  四、使用制度

 。ㄒ唬┰谑褂冕t(yī)療器械前,應當按照產品說明書的有關要求進行檢查,使用無菌醫(yī)療器械前,應當檢查直接接觸醫(yī)療器械的'包裝及其有效期限。包裝破損、標示不清、超過有效期限或者可能影響使用安全、有效的,不得使用,確認質量安全后方可使用。

 。ǘ⿲χ踩牒徒槿腩愥t(yī)療器械應當建立使用記錄,植入性醫(yī)療器械使用記錄永久保存,相關資料應當納入信息化管理系統(tǒng),確保信息可追溯。

 。ㄈ┌凑债a品說明書等要求使用醫(yī)療器械。一次性使用的醫(yī)療器械不得重復使用,對使用過的應當按照國家有關規(guī)定銷毀并記錄。

  五、維護與轉讓制度

 。ㄒ唬⿲π枰ㄆ跈z查、檢驗、校準、保養(yǎng)、維護的醫(yī)療器械,應當按照產品說明書的要求進行檢查、檢驗、校準、保養(yǎng)、維護并記錄,及時進行分析、評估,確保醫(yī)療器械處于良好狀態(tài)。

 。ǘ⿲κ褂闷谙揲L的大型醫(yī)療器械,應當逐臺建立使用檔案,記錄其使用、維護等情況。記錄保存期限不得少于醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后5年或者使用終止后5年。

 。ㄈ┌凑蘸贤募s定要求醫(yī)療器械生產經營企業(yè)提供醫(yī)療器械維護維修服務,也可以委托有條件和能力的維修服務機構進行醫(yī)療器械維護維修,或者自行對在用醫(yī)療器械進行維護維修。

  (四)由醫(yī)療器械生產經營企業(yè)或者維修服務機構對醫(yī)療器械進行維護維修的,應當在合同中約定明確的質量要求、維修要求等相關事項,在每次維護維修后索取并保存相關記錄;診所自行對醫(yī)療器械進行維護維修的,應當加強對從事醫(yī)療器械維護維修的技術人員的培訓考核,并建立培訓檔案。

 。ㄎ澹┌l(fā)現(xiàn)使用的醫(yī)療器械存在安全隱患的,應當立即停止使用,通知檢修;經檢修仍不能達到使用安全標準的,不得繼續(xù)使用,并按照有關規(guī)定處置。

 。┽t(yī)療器械使用單位之間轉讓在用醫(yī)療器械,轉讓方應當確保所轉讓的醫(yī)療器械安全、有效,并提供產品合法證明文件。

 。ㄆ撸┺D讓雙方應當簽訂協(xié)議,移交產品說明書、使用和維修記錄檔案復印件等資料,并經有資質的檢驗機構檢驗合格后方可轉讓。受讓方應當按照進貨查驗的規(guī)定進行查驗,符合要求后方可使用。

 。ò耍┎坏棉D讓未依法注冊或者備案、無合格證明文件或者檢驗不合格,以及過期、失效、淘汰的醫(yī)療器械。

 。ň牛┽t(yī)療器械使用單位接受醫(yī)療器械生產經營企業(yè)或者其他機構、個人捐贈醫(yī)療器械的,捐贈方應當提供醫(yī)療器械的相關合法證明文件,受贈方應當按照進貨查驗的規(guī)定進行查驗,符合要求后方可使用。

 。ㄊ┎坏镁栀浳匆婪ㄗ曰蛘邆浒、無合格證明文件或者檢驗不合格,以及過期、失效、淘汰的醫(yī)療器械。

診所管理制度5

  診所傳染病管理制度

  一、認真貫徹《傳染病防治法》,診所主要負責人為法定傳染病責任。

  二、預防控制傳染病,發(fā)生傳染病流行時,應協(xié)助上級部門做好疫情調查和處理工作。

  三、甲類及按甲類管理的傳染病,必須及時或2小時內報告;乙類、丙類應在確診后24小時內上報。不得遲報、漏報、謊報,如發(fā)現(xiàn)嚴肅處理。

四、不得收治傳染病人。發(fā)現(xiàn)時應按規(guī)定做好登記轉診及上報。

  五、接受上級業(yè)務部門的指導,定期參加培訓。

  六、完成傳染病防治其他工作任務。

診所管理制度6

  一、門診候診室必須保持清潔,地面、門窗、內壁每日進行濕式清擦一次,走廊痰盂內存放1:200的“84”消毒溶液每日更換一次。

  二、門診每天進行空氣消毒兩次。

  三、門診觀察室要保持空氣新鮮,經常通風換氣,室內要經常進行消毒,如有污染,隨即清除和消毒,對不明高熱病人或疑似傳染病人,在病人離開后要進行沏底消毒。

  四、廁所必須保持潔凈。每天由衛(wèi)生員進行兩次消毒,廁所地面及便池內外,不準帶有污染痕跡,如有病人排泄物等,應即消除和消毒。

  五、門診各科室的污染廢料、紗布、棉球等,必須集中放在一起,每日由本科人員,送燒臟爐進行焚化處理,絕不準亂扔、亂放,更不能混為一般垃圾處理。

  六、肝炎診室和夏季腸道門診診室,每日進行兩次消毒,隨時污染隨時消毒。室內陳設物及門窗、四壁,應經常用1:200的'“84”消毒液噴霧或浸泡拭布進行清擦。室內不準陳放食品和就餐。

  診所消毒隔離管理制度 篇1、保持診室清潔整潔,診室每日用500ml/L二氧化氯消毒液擦拭臺面,地面濕拖二次;空氣用紫外線消毒30分鐘,每日二次并登記,燈管用95%酒精每周擦拭一次。

  2、操作前應戴口罩、帽子并嚴格洗手或手消毒,可能出現(xiàn)血液、體液噴濺時應戴護目鏡。

  3、嚴格遵守無菌技術操作原則,公用持物鉗、容器每日滅菌;棉球缸、酒精、碘酒、地卡因瓶等每周更換滅菌二次;口腔診療器械均要一人一用一消毒或滅菌;無菌物品率達100%。

  4、各類器械按照去污--清洗--消毒或滅菌程序處理,各類物品必須按無菌、清潔、污染分別放置,無菌物品單獨存放并有明顯標識,定期檢查,有污染或過期必須重新滅菌。

  5、使用手機時,在每次治療開始前及結束后么踩腳閘沖洗管腔30秒,減少回吸污染。

  6、消毒液定期更換、監(jiān)測并做好記錄,含氯消毒劑每日監(jiān)測嘗試;2%戊二醛每周監(jiān)測濃度。

  7、口腔診療過程中產生醫(yī)療廢棄物及一次性醫(yī)療物品均要毀型消毒無害化處理,醫(yī)療垃圾雙層黃色袋焚燒并有交接登記手續(xù)。

  8、預真空快速蒸汽鍋每月用生物指示劑監(jiān)測夠菌效果一次,每月進行診區(qū)空氣、物表、醫(yī)護人員手、使用中消毒液生物學監(jiān)測一次,紫外線每季度監(jiān)測一次。

診所管理制度7

  一、抓好傳染病人的早期診斷和隔離收治,及時檢查診斷出有傳染性的病人或疑有傳染病的患者。

  1.在診治中發(fā)現(xiàn)甲類傳染病的疑似病人,應當在二日內作出明確診斷。

  2.甲類傳染病病人和病原攜帶者以及乙類傳染病中的艾滋病、淋病、梅毒病人的密切接觸者必須按照有關規(guī)定接受檢疫、醫(yī)學檢查和采取相應的防治措施。

  3.淋病、梅毒病人應當在醫(yī)療保健機構、衛(wèi)生防疫機構接受治療。

  4.艾滋病的監(jiān)測管理按照國務院有關規(guī)定執(zhí)行。

  5.醫(yī)院要嚴格分診檢診制度,要根據(jù)當?shù)厍闆r和發(fā)病季節(jié),專設腸道傳染病診室、呼吸道傳染病診病、病毒性肝炎診室和寄生蟲病診室等以及隔離觀察室,并開設相應的病房,病房的設計要有適合傳染病診治的特有要求,并要在病房設立一定數(shù)量的嚴密隔離病間。

  6.傳染病房要嚴格各項規(guī)章制度(包括探視制度和病人住院制度)。

  二、抓好傳染病的疫情報告

  疫情報告是傳染醫(yī)院的重要業(yè)務技術管理要求之一,及時準確的疫情報告可為衛(wèi)生主管部門掌握傳染病發(fā)病流行情況和制定防治規(guī)劃措施提供重要的依據(jù)。

  (1)甲類傳染病是指:鼠疫、霍亂。

  (2)乙類傳染病是指:病毒性肝炎、細菌性和阿米巴性痢疾、傷寒和副傷寒、艾滋病、淋病、梅毒、脊髓灰質炎、麻疹、百日咳、白喉、流行性腦脊髓膜炎、猩紅熱、流行性出血熱、狂犬病、鉤端螺旋體病、布魯化菌病、炭疽、流行性和地方性斑疹傷寒、流行性乙型腦炎、黑熱病、瘧疾、登革熱。

  (3)丙類傳染病是指:肺結核、血吸蟲病、絲蟲病、包蟲病、麻風病、流行性感冒、流行性腮腺炎、風疹、新生兒破傷風、急性出血性結膜炎,以及除霍亂、痢疾、傷寒和副傷寒以外的感染性腹瀉病。

  2.醫(yī)務人員發(fā)現(xiàn)甲類、乙類和監(jiān)測區(qū)域內的丙類傳染病病人、病毒攜帶者或者疑似傳染病病人,必須按照國務院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的時限向當?shù)匦l(wèi)生防疫機構報告疫情。

  (1)責任疫情報告人發(fā)現(xiàn)甲類傳染病和乙類傳染病中的艾滋病、肺炭疽的病人、病原攜帶者和疑似傳染病病人,城鎮(zhèn)于6小時內,農村于12小時內以最快的通訊方式向發(fā)病地的衛(wèi)生防疫機構報告,并同時報出傳染病報告卡。

  (2)責任疫情報告人發(fā)現(xiàn)乙類傳染病病人時,病原攜帶者和疑似傳染病病人時,城鎮(zhèn)于12小時內,農村于24小時內向發(fā)病地的衛(wèi)生防疫機構報出傳染病報告卡。

  (3)責任疫情報告人在丙類傳染病監(jiān)測區(qū)內發(fā)現(xiàn)丙類傳染病人時,應當在24小時內向發(fā)病地的衛(wèi)生防疫機構報出傳染病報告卡。

  4.執(zhí)行職務的醫(yī)療保健人員、衛(wèi)生防疫人員為責任疫情報告人。醫(yī)院在崗醫(yī)務人員尤其是傳染科醫(yī)師一旦發(fā)現(xiàn)規(guī)定疫情報告的傳染病時,就應依法恪盡疫情報告人的責任,對此原那么問題必須認真對待,決不能馬虎敷衍。

  三、抓好消毒隔離管理

  1.對甲類傳染病病人和病原攜帶者,乙類傳染病中的艾滋病病人、炭疽中的肺炭疽病人,予以隔離治療。隔離期限根據(jù)醫(yī)學檢查結果確定。拒絕隔離治療或者隔離期未滿擅自脫離隔離治療的,可以由公安部門協(xié)助治療單位采取強制隔離治療措施。

  2.對除艾滋病病人、炭疽中的肺炭疽病人以外的乙類、丙類傳染病病人,根據(jù)病情,采取必要的治療和控制傳播措施;

  3.對疑似甲類傳染病病人,在明確診斷前,在指定場所進行醫(yī)學觀察;

  4.對傳染病病人、病原攜帶者、疑似傳染病病人污染的場所、物品和密切接觸的人員,實施必要的衛(wèi)生處理和預防措施。

  5.建立傳染科病房和門診必要的嚴密隔離的條件,包括嚴密的隔離室建筑設計和條件,傳染病隔離病房要有單獨的廁所、洗手間,備有隔離衣架、消毒洗手盆、污物桶,較好的通風,充足的陽光,良好的防蠅、防蚊裝置等。有條件時可配備病人專用 或電視機等設備。

  6.必須嚴格遵守隔離制度。

  (1)醫(yī)務人員和病人都應遵守,不可有任何例外或變通;

  (2)醫(yī)務人員進傳染病房時要穿工作衣褲、戴口罩、帽子,用消毒液洗刷和沖洗手;

  (3)教育和監(jiān)督病人遵守制度,隔離病人不得離房隨意外出;

  (4)工作人員要做好各項效勞;

  (5)嚴格家屬和親友探視制度,并做好病人帶入帶出物品的消毒管理工作;

  (6)醫(yī)院同時要做好傳染病人生活垃圾和醫(yī)療用廢物的消毒,做好污水、污物的無害化處理。

  四、抓好傳染病的社區(qū)預防管理工作

  抓好社區(qū)傳染病的預防保健是傳染病醫(yī)院應盡職責,在傳染病爆發(fā)流行的情況下更應義不容辭地做好這項工作,傳染病醫(yī)院要幫助醫(yī)院預防保健科做好基層防治工作,發(fā)揮專家咨詢指導作用。

  1、傳染病醫(yī)院的選址應遠離鬧區(qū),宜選擇市郊或城郊結合部。

  2、醫(yī)院的布局應符合衛(wèi)生學標準,設施有利于消毒隔離,在院內部要嚴格劃分污染區(qū)、半污染區(qū)和清潔區(qū)。

  3、醫(yī)療區(qū)與生活區(qū)嚴格分開,門急診和住院部也要相對隔離,醫(yī)務人員和病人的出入要實行雙通道。

  4、病人應按病種分室收治,病人應嚴格隔離,不得互串病室和在院內隨意走動,接觸物品相對固定。

  5、醫(yī)院必須設污水、污物處理裝置,污水、污物須經無害化處理前方可排放。

  6、消毒管理做到隨時消毒和終末消毒相結合。隨時消毒主要針對就床、被服、便具以及診療、住院場所的地面、空間等消毒。終末消毒主要是針對病人出院后,進行一次徹底的消毒。

  (1)、針對傳染病譜的變化以及傳染病的季節(jié)性波動,不斷調整效勞功能。如針對性病發(fā)病率的增高,開設和加強性病?疲绕涫前滩〉鹊闹委。

  (2)、加強預防管理,在做到對傳染病早期診斷、早期治療,及時隔離的.根底上,做好建卡登記管理,實行病情報告制度,完善傳染病防治網(wǎng)組織,與有關部門積極配合,抓好預防保健工作。

  (3)、積極開展科學研究,提高傳染病的診治水平。應采用新技術、新手段,不斷提高傳染病的診治水平。

  為認真貫徹實施?傳染病防治法?,保證疫情報告的及時性、準確性、完整性和傳染病的科學管理,特制定傳染病管理制度。

  一、執(zhí)行職務的醫(yī)療保健人員、衛(wèi)生防疫人員為傳染病責任報告人。

  二、門診醫(yī)生診治病人,必須登記門診日志,要求登記工程準確、完整、字體清楚。

  三、責任報告人發(fā)現(xiàn)甲類傳染病種染性非典肺炎以及乙類傳染病中的艾滋病、肺炭疽的病人、原攜帶者和疑似病人時,城鎮(zhèn)6小時內、農村于12小時內以最快的通訊方式向防疫站報告,并同時報出傳染病報告卡。發(fā)現(xiàn)乙類傳染病人、病原攜帶者和疑似病人,城鎮(zhèn)12小時內

  農村于24小時內、丙類傳染病24小時內報出傳染病報告卡。

  四、責任報告人發(fā)觀麻疹、白喉、百日咳、脊灰、流腦、乙腦、傷寒及副傷寒、鉤體、瘧疾、出血熱等我市重點管理的傳染病及疑似病人,以最快方式報告防疫站并配合檢診。

  五、責任報告人填寫傳染病報告卡片應準確、完整、字體清楚,在規(guī)定時間內及時交醫(yī)院指定的疫情管理人員。

  六、診治傳染病病人時,要按規(guī)定作好消毒、隔離措施。

  七、疫情管理人員要按規(guī)定作好疫情的收集報告工作,每月一次傳染病漏報自查,做好門診日志、疫情旬報、傳染病花名冊、自查統(tǒng)計、獎懲情況等資料并存檔。

  八、責任報告人、疫情管理人、醫(yī)院負責人不履行職責,違反以上規(guī)定,按?染病防治法?有關規(guī)定予以處理。

  1、嚴格執(zhí)行?消毒隔離管理總那么?的有關規(guī)定。

  2、在院感科的指導下配合做好各項監(jiān)測,按要求報告醫(yī)院感染發(fā)病情況,對監(jiān)測發(fā)現(xiàn)的問題及時分析原因,采取有效措施。

  3、患者安置原那么應為:感染病人與非感染病人分開,同類感染病人相對集中,特殊感染病人單獨安置。

  4、病室內應定時通風換氣,每周空氣消毒一次,地面應濕式清掃,遇污染時即刻消毒,每月大掃除一次。

  5、病人床單、被套、枕套每周更換1-2次,枕芯、棉褥、床墊定期消毒。被血液,體液污染時,及時更換,并裝入紅色塑料袋,禁止在病房、走廊清點更換下來物品。

  6、病床應濕式清掃,一床一套(巾),床頭柜應一桌一抹布,用后均需消毒。病人出院,轉科或死亡后,床單位須進行終末消毒處理。

診所管理制度8

  一、業(yè)務副院長分工領導門診,科主任應加強對本科門診的業(yè)務技術領導。各科確定一名主治醫(yī)師以上業(yè)務人員協(xié)助科主任負責本科的門診工作。

  二、參加門診工作的醫(yī)務人員,應派有經驗的醫(yī)師和護士擔任。要求門診醫(yī)師相對穩(wěn)定,護士一般較長期固定。

  三、對疑難病癥兩次復診仍不能確診者,應及時請上級醫(yī)師診視。

  四、科主任、主任醫(yī)師應定期上門診解決疑難病例。

  五、對患者要進行認真檢查,按照省衛(wèi)生廳規(guī)定格式記載門診病歷和申請單填寫要求,門診部定期檢查,每月評分一次,上報院長,并送有關科室。

  六、門診檢查科室所做各種檢查結果,必須做到準確、及時。

  七、門診各科與住院處及病房應加強聯(lián)系,以便根據(jù)病情及病床使用情況,有計劃地收容患者住院xxx。

  八、做好分診工作,嚴格執(zhí)行消毒隔離制度,防止交叉感染,做好xxx情報告。

  九、門診工作人員要做到關心體貼患者,態(tài)度和藹,有禮貌,耐心地解答問題,盡量簡化手續(xù),有計劃地安排患者就診。

  十、門診應保持清潔整齊,改善候診環(huán)境,加強候診教育,宣傳衛(wèi)生防病、計劃生育和優(yōu)生學知識。

  十一、門診醫(yī)師在保證療效的前提下積極采用經濟便宜的檢查和xxx方法,合理檢查、合理用藥,盡可能減輕患者的.負擔。

  十二、對基層或外地轉診患者,要認真診治。在轉回原地xxx時,要提出書面診治意見。

  十三、門診各科根據(jù)本專業(yè)特點,建立必要的規(guī)章制度、各種xxx常規(guī)、操作規(guī)程以及崗位責任制,并認真做好登記、統(tǒng)計報表等工作。

  十四、各科室參加門診工作的醫(yī)務人員,在醫(yī)務科或門診部統(tǒng)一領導下進行工作。認真執(zhí)行院、科規(guī)章制度,嚴守工作崗位。人員調換時,科室應與醫(yī)務科和門診部共同商量確定名單,并由醫(yī)務科和門診部制表公布。實行病房醫(yī)師兼管門診的科室必須明確要求,安排好人力。

診所管理制度9

  社區(qū)衛(wèi)生服務站工作人員崗位職責

  一、工作人員準時上崗,按規(guī)定著裝,儀表整潔,嚴格無菌操作。

  二、主動熱情耐心細致地接待每一位咨詢者,收集信息資料,加強居民健康檔案管理,定期與社區(qū)衛(wèi)生中心互通信息。

  三、對行動不便需要出診的病員,應及時通知有關人員安排上門服務,對社區(qū)危重病人應聯(lián)系轉、住院手續(xù)。

  四、認真做好本職工作,積極參加社區(qū)衛(wèi)生服務中心組織的政治及業(yè)務學習。

  五、保持室內安靜整潔,同時做好消毒隔離工作。

  六、每天下班前做好安全保衛(wèi)工作。

  七、發(fā)生緊急情況,應及時向社區(qū)服務中心領導匯報。

  社區(qū)衛(wèi)生服務站出診制度

  一、按群眾需求,由站長安排出診醫(yī)生,做到隨時上門出診。

  二、出診前查閱病人的健康檔案,帶上必要的藥品、器械。

  三、出診進行靜脈輸液或肌注時,必須向病人和家屬宣傳注射須知,對外院帶入藥品,須持有醫(yī)院開出的'醫(yī)囑、治療單。青霉素等易過敏藥物除外,以免發(fā)生意外。

  四、對病情嚴重的患者及時聯(lián)系轉診和住院。

  五、出診后隨時與病人保持聯(lián)系,了解病情變化,補充病人健康檔案。

  六、出診所使用的藥品應在當日與藥房結清,并將收入繳入社區(qū)衛(wèi)生服務站財務!

  社區(qū)衛(wèi)生服務站差錯及事故防范制度

  一、牢固樹立安全意識,嚴格遵守各項規(guī)章制度,履行職責,規(guī)范操作,嚴防服務差錯及事故的發(fā)生。

  二、所有工作人員上班時應在班在崗,值班時應堅守崗位,不得串崗。

  三、服務站內所使用的藥品及材料必須統(tǒng)一從社區(qū)服務中心統(tǒng)一調撥,不得從其它非法途徑調進。

  四、嚴格執(zhí)行《處方管理辦法》的要求出具處方。

  五、嚴格執(zhí)行首診負責制,不得推諉或頂撞病人。搶救病人時醫(yī)務人員應嚴肅認真,不說、不做與搶救治療無關的話與事,更不允許談笑風生。

  六、醫(yī)務人員接待病人、解釋病情要耐心、細致。與病人對話要講究語言藝術,要將病情及預后交待清楚,不得大包大攬,對疑難、危重病例要及時轉診。

  七、認真實行醫(yī)療糾紛登記、報告、處理制度。要……

  二、社區(qū)衛(wèi)生服務站消毒隔離制度

  社區(qū)衛(wèi)生服務站消毒隔離制度

  1、認真貫徹執(zhí)行《中華人民共和國傳染病防治法》及《消毒管理辦法》的有關規(guī)定。

  2、治療室、處置室、觀察室、診室等要按每立方米1.5W配備紫外線燈管,每天進行1-2次空間消毒,每次不少于30分鐘,并做好記錄。

  3、各種穿刺做到“一人一針一管”,必須使用合格的一次性醫(yī)療用品,一次性醫(yī)療用品用后必須及時消毒銷毀處理并做好記錄。

  4、備齊消毒滅菌設備及器械。

  5、使用的消毒藥劑、消毒器械和一次性使用的醫(yī)療衛(wèi)生用品,必須是獲得省級以上衛(wèi)生行政部門“衛(wèi)生許可證”的產品。

  6、皮膚消毒使用碘伏或采取2%碘酊75%酒精二步法,浸泡器械必須使用戊二醛等高效消毒劑,每一周更……

  社區(qū)衛(wèi)生服務站管理制度

  一、認真貫徹黨和國家衛(wèi)生工作方針政策,嚴格執(zhí)行法律法規(guī)。

  二、定期召開辦公會,研究布置工作,積極開展業(yè)務,完成上級交辦任務,與社區(qū)衛(wèi)生服務中心、村委會加強聯(lián)系,定期匯報工作。

  三、組織職工參加政治、業(yè)務和社會活動,安排一定時間學習政治和業(yè)務,并有記錄。

  四、建立崗位責任制,健全各項技術操作規(guī)程。

  五、嚴格執(zhí)行財務制度,建立健全登記、統(tǒng)計制度,做到資料完整準確,上報及時,物資定期清點,帳目要妥善保管。

  六、建立門診、出診、轉診及醫(yī)療差錯報告制度。

  七、遇有嚴重中毒、法定傳染病、收治涉及法律問題的病人,發(fā)生醫(yī)療糾紛、差錯事故等按法律及有關規(guī)定處理,并及時向上級有關部門報告!

診所管理制度10

  進一步規(guī)范抗菌藥物的應用與管理,積極推動臨床合理用藥工作,保證患者用藥安全,結合我院實際情況,特制定如下管理工作制度。

  一、醫(yī)院成立抗菌藥物管理工作領導小組,全面負責指導、監(jiān)督、管理全院抗菌藥物臨床使用。

  二、抗菌藥物管理工作領導小組成員,由院長田愛釗組長,成員有醫(yī)務、藥學、感染性疾病、臨床微生物、護理、醫(yī)院感染管理、臨床科室負責人、主任護士長等組成,并定期開展相關活動?咕幬锕芾砣粘9芾砉ぷ髫撠煵块T:為醫(yī)務和藥學部門。

  三、醫(yī)院定期組織執(zhí)業(yè)醫(yī)師、藥師、護士等醫(yī)務人員進行有關抗菌藥物知識的培訓。

  四、抗菌藥物管理制度:

 。ㄒ唬┪以号R床應用的抗菌藥物由藥庫統(tǒng)一采購供應,其他科室或者部門不得從事抗菌藥物的采購、調劑活動,不得在臨床使用非藥學部門采購供應的抗菌藥物。

  (二)按照經藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通用名稱購進藥品。優(yōu)先選用《國家處方集》、《國家基本藥物目錄》和《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》收錄的抗菌藥物品種35種之內,同一通用名稱藥品的品種,注我院抗菌藥物品種控制在射劑型和口服劑型各不得超過2種,處方組成類同的復方制劑1—2種。不重復采購具有相似或相同藥學特征的藥品。其中,三代及四代頭孢菌素,含復方制劑,類抗菌藥物口服劑型控制在5個品規(guī)之內,注射劑型控制在8個品規(guī)之內,碳青霉烯類抗菌藥物注射劑型控制在3個品規(guī)之內,氟喹諾酮類抗菌藥物口服劑型和注射劑型各控制在4個品規(guī)之內,深部抗真菌類抗菌藥物控制在5個品規(guī)之內,我院抗菌藥物品種及品規(guī)目錄附后。

  (三)醫(yī)療機構新引進抗菌藥物品種,需由臨床科室提交申請報告,經藥庫提出同意意見后,報抗菌藥物管理工作領導小組同意后,由藥庫采購供應。

  對存在安全隱患、療效不確定、耐藥嚴重、性價比差或者發(fā)現(xiàn)違規(guī)促銷使用等情況的抗菌藥物品種,臨床科室、藥學部門、抗菌藥物管理工作小組成員均可以提出清退或者更換意見。報抗菌藥物管理工作領導小組批準后執(zhí)行。清退或者更換的抗菌藥物品種原則上6個月內不得重新進入本機構藥物采購供應目錄。

 。ㄋ模┮蛱厥飧腥净颊咧委熜枨,又未列入本機構藥品處方集和基本藥品供應目錄的抗菌藥物,可以啟動臨時采購程序。臨時采購應當由臨床科室提交申請報告,說明申請購入藥品名、規(guī)格、劑型、數(shù)量和使用理由。經抗菌藥物管理工作領導小組審核同意后由藥庫一次性購入使用。購用數(shù)量僅限于臨床用量,不得有庫存。

  醫(yī)療機構應當嚴格控制申請臨時采購抗菌藥物的品種和數(shù)量,一年內5次以上申請臨時采購的品種,工作組應當列入常規(guī)藥品采購程序。

  (五)根據(jù)衛(wèi)生部《抗菌藥物臨床應用管理辦法》(衛(wèi)生部令第84號)、《抗菌藥物臨床應用指導原則》中關于抗菌藥物分級使用、管理的有關精神與要求,結合我院實際情況,制定本院抗菌藥物應用基本原則、分級管理規(guī)定等實施細則。

 。┪以簯攲Ρ緳C構執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進行抗菌藥物使用知識和規(guī)范化管理的培訓。執(zhí)業(yè)醫(yī)師經考核合格后取得抗菌藥物處方權,藥師經考核合格后取得抗菌藥物調劑資格。

  抗菌藥物使用知識和規(guī)范化管理培訓和考核內容應至少包括:

  1)《藥品管理法》、《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《抗菌藥物臨床應用管理辦法》、《處方管理辦法》、《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》、《中國國家處方集》等相關法律、法規(guī)、規(guī)章和規(guī)范性文件,2)抗菌藥物臨床使用及管理制度,3)抗菌藥物臨床應用指導原則,4)細菌耐藥與抗菌藥物相互作用,5)抗菌藥物不良反應的防治。

 。ㄆ撸┽t(yī)療機構住院患者抗菌藥物使用率不得超過60%,清潔手術預防使用抗菌藥物百分率不超過30%,外科手術預防使用抗菌藥物應在術前三十分鐘至兩小時內給藥,清潔手術用藥時間不應超過24小時。門診抗菌藥物處方比例不得超過20%。使用情況按科、按個人進行統(tǒng)計評價。

  五、監(jiān)督管理機制:

  1、抗菌藥物管理工作領導小組根據(jù)藥庫信息科定期提供的臨床、門診抗菌藥物使用情況,包括:單品種全院匯總數(shù)、分科室與醫(yī)師匯總數(shù)、抗菌藥物藥占比等相關信息,及抗菌藥物臨床應用處方點評小組每月提供的臨床抗菌藥物使用、檢查、分析、考評做相應干預措施。

  2、要求醫(yī)務科組織手術科室對本科室Ⅰ類切口手術和部分Ⅰ類切口手術,具體目錄參見衛(wèi)生部《衛(wèi)生部辦公廳關于抗菌藥物臨床應用管理有關問題的'通知》(衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)[20xx]38號文件),制定抗菌藥物用藥協(xié)定,經審核后簽訂用藥協(xié)議。

  3、抗菌藥物管理工作領導小組根據(jù)收集到的信息,依據(jù)衛(wèi)生部《處方管理辦法》、《處方點評管理規(guī)范》、《抗菌藥物臨床應用管理辦法》、《抗菌藥物臨床應用指導原則》等相關規(guī)定,對我院抗菌藥物及處方醫(yī)師做出監(jiān)管決定。每個月組織對25%的具有抗菌藥物處方權醫(yī)師所開具的處方、醫(yī)囑進行點評,每名醫(yī)師不少于50份處方。對合理使用抗菌藥物前10名的醫(yī)師,向全院公示,對不合理使用抗菌藥物前10名的醫(yī)師,在全院范圍內進行通報。點評結果作為科室和醫(yī)務人員績效考核重要依據(jù)。

  4、對出現(xiàn)抗菌藥物超常處方3次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告,限制其特殊使用級和限制使用級抗菌藥物處方權,限制處方權后,仍連續(xù)出現(xiàn)2次以上超常處方且無正當理由的,取消其抗菌藥物處方權。

  5、醫(yī)務科、藥庫定期向臨床發(fā)布抗菌藥物信息,定期向抗菌藥物臨床應用管理領導小組通報點評結果。

  本規(guī)定從20xx年8月1日起執(zhí)行

診所管理制度11

  1、認真學習掌握本診所的消毒隔離制度并嚴格遵守,避免醫(yī)源性交叉感染。

  2、接診每一個患者時首先要說:“您請坐,”引導患者在椅位上就坐,患者坐到椅位上要問:“您怎么了?”“您哪里的牙不好?”或者“您有什么需要?”患者敘述病史時要看著中考耐心傾聽,并通過提問交流掌握患者的整個病程,患者的心理需求以及患者的期望。

  3、醫(yī)生在檢查、治療的過程中必須戴手套和口罩,檢查患者之前讓患者漱口(如果患者主訴冷水刺激痛需用溫水漱口),檢查時最好交給患者一面小鏡子,然后全面檢查并告知患者其它牙齒的疾患。在檢查的'動作要輕柔,口鏡避免壓迫牙齒附著齒區(qū)引起患者不適。

  4、治療前要向患者介紹2至3種治療方案,并耐心介紹各種方案的治療的時間、次數(shù)、優(yōu)缺點及大致的價格、在征得患者同意后再開始治療(阻生齒拔出,小手術需要簽同意書)。必要時可以用收費手冊、模型和醫(yī)患交流系統(tǒng)詳細介紹該治療方案。

  5、治療中在進行每一步操作之前必須向患者事先提醒,在進鐘、磨牙、探診、叩診、沖洗、放藥等步驟之前都必須向患者提醒可能的癥狀和感覺,治療必須嚴格按照各項治療的操作標準和進行。

  6、治療中如果暫時離開椅位需要向患者說明情況,并注意關掉椅位的照明燈。

  7、治療的過程中必須向患者介紹該疾病的一般常識并進行口腔衛(wèi)生保健知識的宣教。

  8、治療后必須清潔患者的口腔周圍血跡、唾液以及印模材料,用小鏡子介紹今天治療的效果,叮囑治療后的注意事項以及可能有的癥狀和處理辦法,作好預約并提醒患者留邊通知和預約取消預約、調整椅位使患者離開椅位。

  9、本診所診治的每一名患者必須填寫診所的病歷記錄,絕對不允許不寫病歷以及病歷記錄潦草。過于簡單。

  10、患者復診時要仔細詢問治療后的反應并耐心的解釋相關的癥狀,說明下一步的治療方案。

  11、鼓勵對治療的患者進行隨訪(電話、郵件)。

  12、絕對不允許和患者發(fā)生爭吵。

  13、醫(yī)生必須遵守和患者珠時間,絕對不允許預約的時間醫(yī)生不在位,如果有特殊情況必須提前和患者取消預約。

  14、嚴格執(zhí)行醫(yī)務人員職責和醫(yī)療工作制度,執(zhí)行醫(yī)療常規(guī)、嚴格防止發(fā)生醫(yī)療事故和差錯。

  15、加強業(yè)務學習,努力提高診療水平。

  16、樹立服務觀念,增強服務意識,提高服務技項和水平。

  17、同事之間密切合作、互相學習,互相幫助共同提高,絕對不允許發(fā)生醫(yī)務人員之間的爭吵。

  18、執(zhí)行診室器械、藥品等管理規(guī)定,所有物品使用后必須放在固定位置。

  19、嚴格按照收費標準收費,不得隨意更改和減免收費。

  20、不得以任何理由私自向其它單位介紹和轉診病人。

  21、口腔診療工作有一名分管院長分工負責領導門診工作,門診部主任全面負責管理口腔門診診療工作。各科主任應加強對本科門診的業(yè)務技術領導。

  22、嚴格遵守《醫(yī)院員工守則》;遵紀守法愛崗敬業(yè),堅守服務承諾信條。

  23、科主任組織科室人員學習以提高業(yè)務水平;開展新技術、新業(yè)務;督促和指導各級專業(yè)技術人員學習、提高醫(yī)療工作質量。

  24、嚴格遵守上下班時間,不遲到早退。做好班前準備,準時開診,工作時間不離崗,離開診室向科主任請假,對遲到早退人員按醫(yī)院相關規(guī)定處理。

  25、嚴格執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術操作規(guī)范,嚴防發(fā)生差錯事故。

  26、嚴格遵守口腔科感染管理規(guī)章制度,避免交叉感染。

  27、認真學習各種儀器設備使用方法,合理使用,避免損壞。檢查并記錄醫(yī)療設備的使用和維修保養(yǎng)情況,發(fā)生故障及時報告科主任。

  28、保持診室環(huán)境衛(wèi)生干凈整潔,為病人提供一個舒適的就醫(yī)環(huán)境。

  29、關心體貼病人,態(tài)度和藹,解答問題耐心有禮貌。

  30、按規(guī)定認真書寫門診病歷,預約復診時間。

  31、按規(guī)定收取治療費用。

  32、按規(guī)定合理用藥。

  33、對疑難病例不能確定診斷時應請上級醫(yī)生會診。

  34、患者就診當次未能確診,治療四次以上未能解決問題者,及時報告科主任。

  35、工作時衣帽整齊,禁止大聲喧嘩、聊天。

  36、同事間相互尊重、相互幫助、共同協(xié)作、共同提高。

  37、下班前要關電閘,水門,氣門,門窗,保證安全。

  38、維護本院利益,維護科室利益,愛護公物,開源節(jié)流。

  39、時刻保持高昂的工作激情,有責任感,有愛心。

  40、嚴格遵守國家法律、法規(guī);認真執(zhí)行醫(yī)療診療常規(guī);全面貫徹相關醫(yī)療政策,確保工作人員的職業(yè)資格,履行消毒隔離制度、收費標準和收費措施,方便病人,服務社會,爭創(chuàng)文明、守法、科學的現(xiàn)代醫(yī)療機構。

  41、工作人員必須著裝整潔,佩戴胸卡,操作時戴好帽子,口罩。不在診療室吸煙,言語文明。對有疑難或要轉診的病人應及時聯(lián)系其他醫(yī)療機構,并專冊登記。

  42、診治前必須洗手,于消毒室中浸泡或戴一次性手套,嚴格遵守消毒隔離制度,并有專冊登記。

  43、遵守工作時間,護士提前一刻鐘到崗,熱情接待安排病員;醫(yī)生準時開診,嚴格執(zhí)行門診告知制度,不說忌語,不與病員沖突,遇有問題及時向主任匯報,不得隱情不報。

  44、嚴格按診療常規(guī)操作,杜絕醫(yī)療事故與差錯,責任到人,做到規(guī)范書寫病史、藥方、檢查單;做到一人一機,當場拆封。

  45、定期進行醫(yī)療技能學習,提高醫(yī)療質量,定期進行新知識、新技術的業(yè)務培訓與疑難病例討論,定指標、量化考評標準,減少投訴。

  46、嚴格執(zhí)行門診收費標準、財務政策,提供明細收費清單。讓病員看得明白,對超標收費和違反國家財稅政策者,一經發(fā)現(xiàn)按相關政策處理。

診所管理制度12

  第一條為加強個體診所使用藥品和醫(yī)療器械的監(jiān)督治理,保證人體用藥安全有效,維護人民群眾用藥的合法權益,依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的有關規(guī)定,結合本市實際,制定本規(guī)范。

  第二條 本規(guī)范適用于轄區(qū)內已取得《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》的個體診所。

  第三條市級藥品監(jiān)督管理部門主管轄區(qū)內個體診所的藥品、醫(yī)療器械質量監(jiān)督管理工作?h(區(qū))藥品監(jiān)督管理部門,負責本轄區(qū)內的個體診所藥品、醫(yī)療器械質量監(jiān)督管理工作。

  第四條 本規(guī)范適用于個體診所藥品、醫(yī)療器械的購進、驗收、儲存、分配、使用和管理。

  第二章 人員與培訓

  第五條 個體診所的負責人及其有關人員應認識藥品、醫(yī)療器械管理法律法規(guī),把握藥品基本知識。

  第六條個體診所從事藥品管理、處方審核、分配的人員必須是依法經過資格認定的藥學技術人員或由已獲得臨床執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師以上資格及通過勞動部門技能鑒定、符合規(guī)定的藥學人員擔任。

  第七條 個體診所負責人應負責涉藥人員藥品管理法律法規(guī)、專業(yè)技術知識的繼承教育培訓,并建立相應的檔案。

  第八條直接接觸藥品的工作人員必須每年進行一次健康體檢,并建立健康檔案。精神病、傳染病或其他可能污染藥品的疾病患者不得從事直接接觸藥品的工作。

  第三章 進貨與驗收

  第九條個體診所必須從具有藥品生產、經營資格的企業(yè)采購藥品,禁止從其他渠道采購藥品。對首營企業(yè)應審核其合法資格,應當按照有關規(guī)定索取供貨單位加蓋原印章的合法證照復印件。

  第十條購進藥品應逐批進行檢查驗收,并建立真實、完整的藥品購進驗收記錄。藥品購進驗收記錄必須注明藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、批準文號、生產批號、生產廠商、有效期、供貨單位、購貨數(shù)量、購貨日期、質量狀況、驗收結論和驗收人員等項內容。購進進口藥品還應索取加蓋供貨單位質量管理機構原印章的《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產品注冊證》和《進口藥品測驗報告書》或《進口藥品通關單》復印件。供貨憑證和驗收記錄應至少保留兩年備查。

  購進醫(yī)療器械還應索取供貨單位加蓋原印章的《醫(yī)療器械注冊證》復印件,并建立購進驗收記錄。內容包括:產品名稱、生產企業(yè)名稱、產品注冊證號、型號規(guī)格、產品數(shù)量、生產批號、滅菌批號、產品有效期、供貨單位等。供貨憑證和驗收記錄至少保存兩年備查。

  第十一條經檢查驗收不合格的藥品和醫(yī)療器械不得購進使用。發(fā)現(xiàn)假劣藥品或質量可疑藥品,必須及時報告當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門,不得使用或自行作退、換貨處理。

  第十二條個體診所應配備與經批準的診療、服務范圍相一致的藥品,制訂基本用藥目錄。常用藥品和急救藥品的范圍和品種按照**省衛(wèi)生廳和**省食品藥品監(jiān)督管理局確定的《**省個人設置的門診部、診所常用及急救藥品目錄》執(zhí)行。

  第十三條 個體診所未經批準,不得擅自配制制劑。

  第十四條 對特別管理藥品應按有關規(guī)定執(zhí)行。

  第四章 儲存與保管

  第十五條個體診所的藥品、醫(yī)療器械的儲存條件應與診療活動相適應。儲存場所四周應平整光潔,屋頂、墻壁應無脫落物,不滲漏。并采取防潮、防凍、防蟲、防鼠及通風、避光等措施。

  第十六條個體診所必須配備與使用藥品相適應的藥柜、藥架、底墊、冷藏柜、溫濕度計等設施。藥品按不同儲存要求分別在常溫、陰涼及冷藏條件下儲存,相對濕度控制在45%-75%,并每日做好溫濕度記錄。

  第十七條 個體診所儲存藥品的藥柜、冷藏柜內不得存放其它物品。

  第十八條 藥品儲存放置必須分類定位,做到藥品和非藥品分開;內服藥與外用藥分開。

  第十九條個體診所應定期對儲存的藥品進行檢查養(yǎng)護,并予以記錄。對近效期藥品、醫(yī)療器械(指有效期6個月內)應加強管理,防止藥品、醫(yī)療器械過期失效。

  第二十條 個體診所的藥品儲存場所應與生活、辦公、診療場所明確分隔,不得臨街設置藥柜。

  第五章 藥品使用與分配

  第二十一條個體診所應當憑本診所醫(yī)師處方使用藥品,不得無處方分配藥品。分配處方必須經過核對,對處方所列的藥品不得擅自更改或者代用,對有配伍禁忌或者超劑量的處方應當拒絕分配,必要時經處方醫(yī)師更改或者重新簽字,方可分配。

  處方調劑和藥品拆零所用的工具、包裝袋應清潔、衛(wèi)生,發(fā)藥時應在藥袋、投藥瓶上寫明藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期等內容。

  第二十二條 一次性使用的`醫(yī)療器械,不得重復使用,使用過的,應當按照國家有關規(guī)定銷毀并做好記錄。

  第二十三條個體診所必須常常觀察本單位使用的藥品質量、療效和反應。發(fā)現(xiàn)藥品不良反應及醫(yī)療器械不良事件必須及時向衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)管部門報告。

  第六章 制度與管理

  第二十四條個體診所應依據(jù)有關法律、法規(guī)及本規(guī)范,結合實際制定和落實藥品質量管理制度,并定期檢查和考核,做好相關記錄。 藥品質量管理制度應包括:

  (一)藥品和醫(yī)療器械購進、驗收管理制度;

  (二)藥品儲存、保管和養(yǎng)護管理制度;

  (三)處方分配和藥品拆零管理制度;

  (四)不合格藥品管理和質量事故報告制度;

  (五)特別藥品管理制度

  (六)藥品不良反應及醫(yī)療器械不良事件報告制度;

  (七)直接接觸藥品人員健康檔案管理制度;

  (八)從藥人員業(yè)務學習制度;

  (九)一次性使用無菌醫(yī)療器械銷毀處理制度;

  相關記錄應包括:

  (一)藥品購進驗收記錄;

  (二)藥品養(yǎng)護記錄;

  (三)藥品存放場所的溫濕度記錄;

  (四)不合格藥品處理記錄;

  (五)廢棄一次性使用無菌醫(yī)療器械的銷毀記錄;

  (六)從藥人員業(yè)務學習記錄。

  第七章 附 則

  第二十五條個體診所必須按本規(guī)范加強藥品、醫(yī)療器械的質量管理,如違背本規(guī)定,予以限期整改、通報批評;如違反法律、法規(guī)、規(guī)章規(guī)定的,將依法予以處罰。

  第二十六條 本規(guī)范中個體診所是指個人設置的門診部、診所等醫(yī)療機構。

  第二十七條 本規(guī)范所指的首營企業(yè)是指購進藥品時與本診所首次發(fā)生供需關系的藥品生產或藥品批發(fā)企業(yè)。

診所管理制度13

 。薄⒓訌娭嗅t(yī)科室的建設,繼承、發(fā)掘、整理、提高祖國醫(yī)藥學遺產;

 。、由中醫(yī)負責管理。中醫(yī)科病員的入院、出院、飲食、護理均由中醫(yī)決定,診斷、治療以中醫(yī)方法為主,必要時可請西醫(yī)協(xié)助;

 。场⒅嗅t(yī)可按病員病情簽署診斷、病假、死亡等有關醫(yī)療證明書。根據(jù)理、法、方、藥的原則,認真及時書寫中醫(yī)或中西結合病歷(包括門診病歷)。病歷記載要完整、準確、整潔,要簽全名;

 。础τ谀昀辖涷炟S富的中醫(yī),應配備水平較高的青壯年中醫(yī)或西學中醫(yī)師,作為助手,繼承并整理其學術經驗。積極開展中醫(yī)的科研工作;

 。怠⒊袚嗅t(yī)和西醫(yī)學習中醫(yī)的教學工作,認真帶好進修、實習人員,定期開展中醫(yī)學術活動;

 。、積極采集民間土、單、驗方,進行整理、篩選、驗證,對確有療效的要推廣應用。

  27、診所的所有設備應保證安全運行,所有的非診所的工作人員不得私自對診所的設備進行操作;

  28、工作人員在使用相應的設備應按照設備的操作規(guī)程進行,不得進行違規(guī)操作;

  29、設備使用時要填寫相應設備運行記錄,并關注設備的安全運行;

  30、工作人員將設備使用完畢后,將設備的電源關閉;并做好設備的安全檢察,以避免設備給我們造成安全隱患;

  31、設備有專門的人員定期進行運行檢查并定期進行養(yǎng)護;

  32、部分設備使用后需要進行消毒處理的必須經過消毒后方能進行再使用。

  33、診所管理制度2

  34、配備醫(yī)療廢物的暫時貯存設施、設備,不得露天存放,暫時貯存時間不得超過2天。

  35、使用專用運送工具,防滲漏、防遺撒,將廢物收集送至貯存地點。

  36、根據(jù)就近集中處置的原則,及時將醫(yī)療廢物交由醫(yī)療廢物集中處置單位處置。

  37、產生的污水、傳染病病人或疑似傳染病人的排泄物按國家規(guī)定用濃度400pmm優(yōu)氯凈嚴格消毒,達到國家規(guī)定的排放標準后,方可排入污水處理系統(tǒng)。

  38、醫(yī)用垃圾、輸液器、注射器需毀形處理后,用濃度400pmm優(yōu)氯凈浸泡。

  39、醫(yī)用垃圾能焚燒的,應當及時焚燒,不能焚燒的,消毒后集中填埋。

  40、做好門診日志消毒登記制度。

  41、做好醫(yī)療廢物處理登記管理制度。

  42、診所管理制度3

  43、口腔診療器械消毒滅菌與監(jiān)測工作必須由專人負責。

  44、醫(yī)療機構應當對口腔診療器械消毒與滅菌的效果進行監(jiān)測,確保消毒、滅菌合格。

  45、滅菌效果監(jiān)測采用工藝監(jiān)測、化學監(jiān)測和生物監(jiān)測。

  46、工藝監(jiān)測包括滅菌物品、洗滌、包裝質量合格;滅菌物品放置滅菌器的方法合格;滅菌器的運行程序正常。壓力蒸汽滅菌監(jiān)測合格后在常規(guī)使用條件下做到每鍋工藝監(jiān)測。

  47、新滅菌設備和維修后的設備在投入使用前,應當確定設備滅菌操作程序、滅菌物品包裝形式和滅菌物品重量,進行生物監(jiān)測合格后,方可投入使用。在設備滅菌操作程序、滅菌物品包裝形式和滅菌物品重量發(fā)生改變時,應當進行滅菌效果確認性生物監(jiān)測。滅菌設備常規(guī)使用條件下,無菌物品每包化學監(jiān)測,每月進行一次生物監(jiān)測并做好記錄。

  48、用包裝方式進行壓力蒸汽滅菌或環(huán)氧乙烷滅菌的,應當進行工藝監(jiān)測、化學監(jiān)測和生物監(jiān)測。

  49、使用中的.化學消毒劑應進行濃度監(jiān)測和微生物污染監(jiān)測。

  50、濃度監(jiān)測:對于含氯消毒劑、過氧乙酸等易揮發(fā)的消毒劑應當每日監(jiān)測濃度,對較穩(wěn)定的消毒劑如2%戊二醛應當每周監(jiān)測濃度,使用頻繁應縮短監(jiān)測時間并記錄。

  51、微生物污染監(jiān)測:使用中的化學消毒劑每季度監(jiān)測一次,使用中的滅菌劑每月監(jiān)測一次。

  52、診所管理制度4

  53、用人所長

  54、員工績效不好,經理常常從員工身上找原因,其實,還應該反省一下自己在人員的使用上是不是存在問題,有沒有用其所長,發(fā)揮員工的特長。如果用人不善,很難取得好的績效。要取得好績效,用人所長是第一。不要安排一條狗去爬樹,然后又去責怪它爬得不好,因為狗并不擅長爬樹,即便是一條優(yōu)秀的狗,也很難把樹爬得很好,而應該檢討我們自己是否應該安排一只普通的貓去爬樹。

  55、加強培訓

  56、通過培訓可以改善員工的績效,進而改善部門和整個組織的績效。這里需要指出的是,并不是當公司出現(xiàn)問題的時候才安排培訓,也不是只對那些公司認為有問題的員工實施培訓;蛘呦笥行┕灸菢又粚(yōu)秀的員工才培訓。其實,公司的培訓應該是依據(jù)企業(yè)需求長期的、持續(xù)的、有計劃的進行。

  57、明確目標

  58、我們有沒有清楚地告訴員工,他們的工作應該是銷量第一?還是服務第一?還是利潤優(yōu)先?或者是三者兼顧。如果員工沒有明確的工作目標,那么通常會比較迷惑、彷徨,沒有方向感,當然工作效率會受到影響,同時,由于員工沒有得到明確的目標指引,員工的努力方向同公司所希望達到的結果難免有所不同。

  59、建立績效標準清晰的績效標準可以讓高績效的員工有成就感,知道自己已經達到或者超出了公司的要求,這種成就激勵的效果對層次較高的管理人員或者專業(yè)人士非常明顯。清晰的績效標準可以使沒達到標準的員工有一個努力的目標,知道自己同其他人的差距,從而激發(fā)工作干勁,努力完成工作指標。注意:清晰的績效標準,必須成為公司薪酬發(fā)放的依據(jù),才能保證激勵的有效。

  60、及時監(jiān)控績效考評

  61、考評周期可以是一個月、一個季度或者一年。但是,監(jiān)控應該是隨時隨地進行的。監(jiān)控不及時,當然不能獲得全面、客觀的第一手資料。很容易導致考評之前爭表現(xiàn)的現(xiàn)象發(fā)生,使“聰明人”鉆空子,考評不公平。

  62、及時反饋考評結果

  63、在績效考評剛剛出結果的時候,正是員工對績效問題最關心的時候,也是思考最多的時候。這個時候反饋效率高,員工比較投入,效果好,并且利于對一些出現(xiàn)的問題進行及時改進。如果過了這個時期,考評者和被考評者都已經把考評的事放在一邊了,效率一定降低;同時,員工會對公司的考評產生不良印象,會認為公司也不重視考評。由于其他工作已經展開,考評反饋也會占用工作時間,對其他工作難免會帶來不良影響。

  64、幫助下屬找到改進績效的方法

  65、當發(fā)現(xiàn)您的下屬的績效不好時,僅僅告訴他/她“你的績效不夠理想”是不夠的,重要的是您還應該要指出他/她績效不好的原因是什么?改進的方法有哪些?

  66、業(yè)績不好的下屬一般自己也很著急,但是,苦于找不到原因,也不知道如何改進。問自己的同事?lián)膭e人認為自己無知、沒面子。請教經理又害怕由于業(yè)績不好挨批評。

  67、這時候,做經理的應該主動找到他/她們,同他/她們分析業(yè)績不佳的原因,并且?guī)椭?她們找到改善的方法,同時,如果有可能得話,最好提供相應改善的機會和一定資源支持。經理人能夠成功,重要的一點是他/她能指導下屬,能夠想到、看到、做到下屬做不到的。如果管理者本人不能超越員工,員工怎么服她呢?這種情況下,員工多半不會非常努力,業(yè)績自然不會好。診所管理制度5

  68、第一章總則

  69、第一條為加強個體診所使用藥品和醫(yī)療器械的監(jiān)督管理,保證人體用藥安全有效,維護人民群眾用藥的合法權益,依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的有關規(guī)定,結合本市實際,制定本規(guī)范。

  70、第二條本規(guī)范適用于轄區(qū)內已取得《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》的個體診所。

  71、第三條市級藥品監(jiān)督管理部門主管轄區(qū)內個體診所的藥品、醫(yī)療器械質量監(jiān)督管理工作?h(區(qū))藥品監(jiān)督管理部門,負責本轄區(qū)內的個體診所藥品、醫(yī)療器械質量監(jiān)督管理工作。

  72、第四條本規(guī)范適用于個體診所藥品、醫(yī)療器械的購進、驗收、儲存、調配、使用和管理。

  73、第二章人員與培訓

  74、第五條個體診所的負責人及其有關人員應熟悉藥品、醫(yī)療器械管理法律法規(guī),掌握藥品基本知識。

  75、第六條個體診所從事藥品管理、處方審核、調配的人員必須是依法經過資格認定的藥學技術人員或由已獲得臨床執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師以上資格及通過勞動部門技能鑒定、符合規(guī)定的藥學人員擔任。

  76、第七條個體診所負責人應負責涉藥人員藥品管理法律法規(guī)、專業(yè)技術知識的繼續(xù)教育培訓,并建立相應的檔案。

  77、第八條直接接觸藥品的工作人員必須每年進行一次健康體檢,并建立健康檔案。精神病、傳染病或其他可能污染藥品的疾病患者不得從事直接接觸藥品的工作。

  78、第三章進貨與驗收

  79、第九條個體診所必須從具有藥品生產、經營資格的企業(yè)采購藥品,禁止從其他渠道采購藥品。對首營企業(yè)應審核其合法資格,應當按照有關規(guī)定索取供貨單位加蓋原印章的合法證照復印件。

  80、第十條購進藥品應逐批進行檢查驗收,并建立真實、完整的藥品購進驗收記錄。藥品購進驗收記錄必須注明藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、批準文號、生產批號、生產廠商、有效期、供貨單位、購貨數(shù)量、購貨日期、質量狀況、驗收結論和驗收人員等項內容。購進進口藥品還應索取加蓋供貨單位質量管理機構原印章的《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關單》復印件。供貨憑證和驗收記錄應至少保留兩年備查。

  81、購進醫(yī)療器械還應索取供貨單位加蓋原印章的《醫(yī)療器械注冊證》復印件,并建立購進驗收記錄。內容包括:產品名稱、生產企業(yè)名稱、產品注冊證號、型號規(guī)格、產品數(shù)量、生產批號、滅菌批號、產品有效期、供貨單位等。供貨憑證和驗收記錄至少保存兩年備查。

  82、第十一條經檢查驗收不合格的藥品和醫(yī)療器械不得購進使用。發(fā)現(xiàn)假劣藥品或質量可疑藥品,必須及時報告當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門,不得使用或自行作退、換貨處理。

  83、第十二條個體診所應配備與經批準的診療、服務范圍相一致的藥品,制訂基本用藥目錄。常用藥品和急救藥品的范圍和品種按照省衛(wèi)生廳和省食品藥品監(jiān)督管理局確定的《省個人設置的門診部、診所常用及急救藥品目錄》執(zhí)行。

  84、第十三條個體診所未經批準,不得擅自配制制劑。

  85、第十四條對特殊管理藥品應按有關規(guī)定執(zhí)行。

  86、第四章儲存與保管

  87、第十五條個體診所的藥品、醫(yī)療器械的儲存條件應與診療活動相適應。儲存場所四周應平整光潔,屋頂、墻壁應無脫落物,不滲漏。并采取防潮、防凍、防蟲、防鼠及通風、避光等措施。

  88、第十六條個體診所必須配備與使用藥品相適應的藥柜、藥架、底墊、冷藏柜、溫濕度計等設施。藥品按不同儲存要求分別在常溫、陰涼及冷藏條件下儲存,相對濕度控制在45%—75%,并每日做好溫濕度記錄。

  89、第十七條個體診所儲存藥品的藥柜、冷藏柜內不得存放其它物品。

  90、第十八條藥品儲存放置必須分類定位,做到藥品和非藥品分開;內服藥與外用藥分開。第十九條個體診所應定期對儲存的藥品進行檢查養(yǎng)護,并予以記錄。對近效期藥品、醫(yī)療器械(指有效期6個月內)應加強管理,防止藥品、醫(yī)療器械過期失效。

  91、第二十條個體診所的藥品儲存場所應與生活、辦公、診療場所明確分隔,不得臨街設置藥柜。

  92、第五章藥品使用與調配

  93、第二十一條個體診所應當憑本診所醫(yī)師處方使用藥品,不得無處方調配藥品。調配處方必須經過核對,對處方所列的藥品不得擅自更改或者代用,對有配伍禁忌或者超劑量的處方應當拒絕調配,必要時經處方醫(yī)師更改或者重新簽字,方可調配。

  94、處方調劑和藥品拆零所用的工具、包裝袋應清潔、衛(wèi)生,發(fā)藥時應在藥袋、投藥瓶上寫明藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期等內容。

  95、第二十二條一次性使用的醫(yī)療器械,不得重復使用,使用過的,應當按照國家有關規(guī)定銷毀并做好記錄。

  96、第二十三條個體診所必須經常觀察本單位使用的藥品質量、療效和反應。發(fā)現(xiàn)藥品不良反應及醫(yī)療器械不良事件必須及時向衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)管部門報告。

  97、第六章制度與管理

  98、第二十四條個體診所應依據(jù)有關法律、法規(guī)及本規(guī)范,結合實際制定和落實藥品質量管理制度,并定期檢查和考核,做好相關記錄。

  99、藥品質量管理制度應包括:

  100、藥品和醫(yī)療器械購進、驗收管理制度;

  101、藥品儲存、保管和養(yǎng)護管理制度;

  102、處方調配和藥品拆零管理制度;

  103、不合格藥品管理和質量事故報告制度;

  104、特殊藥品管理制度;

  105、藥品不良反應及醫(yī)療器械不良事件報告制度;

  106、直接接觸藥品人員健康檔案管理制度;

  107、從藥人員業(yè)務學習制度;

  108、一次性使用無菌醫(yī)療器械銷毀處理制度;

  109、相關記錄應包括:

  110、藥品購進驗收記錄;

  111、藥品養(yǎng)護記錄;

  112、藥品存放場所的溫濕度記錄;

  113、不合格藥品處理記錄;

  114、廢棄一次性使用無菌醫(yī)療器械的銷毀記錄;

  115、從藥人員業(yè)務學習記錄。

  116、第七章附則

  117、第二十五條個體診所必須按本規(guī)范加強藥品、醫(yī)療器械的質量管理,如違反本規(guī)定,予以限期整改、通報批評;如違反法律、法規(guī)、規(guī)章規(guī)定的,將依法予以處罰。

  118、第二十六條本規(guī)范中個體診所是指個人設置的門診部、診所等醫(yī)療機構。

  119、第二十七條本規(guī)范所指的首營企業(yè)是指購進藥品時與本診所首次發(fā)生供需關系的藥品生產或藥品批發(fā)企業(yè)。

  120、第二十八條本規(guī)范自年6月1日起施行。

  121、診所管理制度6

  122、嚴格遵守《藥品管理法》及配套法規(guī),為醫(yī)療保健提供有效、安全的藥品。

  123、藥品(一次性醫(yī)療用品)一律從合法的藥品經銷企業(yè)采購。對購進藥品(一次性醫(yī)療用品)應逐一檢查驗收登記。定期進行藥品質量檢查,防止藥品過期、失效、變質,杜絕采購使用假冒偽劣藥品(一次性醫(yī)療用品)。

  124、藥品不著地存放,旋轉應定點定位、分類有序。妥善保管須特殊存放的藥品。配備必要的急救藥品。沒有診療科目范圍之外的藥品。

  125、一次性使用無菌醫(yī)療器械使用后必須剪斷、、毀形、浸泡消毒、統(tǒng)一銷毀并有記錄備查。

  126、憑醫(yī)師處方發(fā)藥,發(fā)藥時要執(zhí)行查對、復核雙簽字制度。如處方有錯誤,應由醫(yī)師更改后配發(fā)。

  127、堅持因病施治,合理用藥。處方書寫規(guī)范、內容齊全。

  128、做好藥品進、銷、存明細賬,做到帳物相符。

  129、診所管理制度7

  130、堅持救死扶傷,實行人道主義精神,樹立全心全意為傷病員服務的宗旨。

  131、對待病員要有“愛心、耐心、細心、責任心”,認真負責地為病員診治,解答病員提出的問題,保護病員的隱私權。

  132、遇到重、危、疑難病人,要及時轉診。病情危急不宜轉診采取緊急搶救措施,同時盡快通知“120”或請上級醫(yī)院派員現(xiàn)場急救。

  133、執(zhí)業(yè)醫(yī)師必須持證上崗,按登記許可的執(zhí)業(yè)地點、范圍依法從事診療活動。

  134、診療場所經常保護清潔衛(wèi)生,藥房保持整潔,藥品存放排列有序。標簽清晰,不得進購和使用過期、失效或偽劣藥品。

  135、各種醫(yī)療收費標準和藥品價格公布上墻,收費要向病人出具收費憑據(jù)。

  136、建立門診登記制度,門診登記薄上規(guī)定項目按要求填寫完整,處方、門診登記薄等醫(yī)療文書保存五年以上。

  137、接診較重患者要求書寫門診病歷,主訴、現(xiàn)病史、既往史、查體、輔助檢查、初步診斷依據(jù)充分,治療原則正切。門診病歷保存不得少于15年。

  138、發(fā)現(xiàn)傳染病要按《傳染病防治法》要求及時報告病情,并按規(guī)定進行處理。

診所管理制度14

  1、嚴格遵守基本技術操作規(guī)程,操作時應衣帽整潔,戴口罩,各種注射做到一人一針一管,杜絕醫(yī)源性疾病傳播,防止交叉感染。

  2、各種消毒液配制方法科學,定期更換消毒液,注明藥液名稱、濃度。5-10月份每周更換兩次,其余月份每周更換一次,并有更換記錄。

  3、敷料、壓舌板、牙科器械均須高壓滅菌,做到一人一用。器械使用后應清洗干凈再進行消毒滅菌。

  4、治療室、輸液室每日紫外線燈照射消毒,時間不少于半小時并記錄。

  5、體溫表須用1000mg/L有效氯消毒液完全浸泡消毒,一人一用。

  6、每天打掃室內衛(wèi)生,保持環(huán)境整潔,地面用來蘇爾噴灑消毒。

  7、按規(guī)定暫存、集中處理醫(yī)療廢物,做好交接。

診所管理制度15

  1、嚴格執(zhí)行質量管理制度,落實臨床醫(yī)療、醫(yī)技、護理、院感質量管理組織工作計劃。并把工作落實到醫(yī)院每月的工作計劃中。

  2、重點抓好病歷書寫,按省衛(wèi)生廳新的醫(yī)療文書書寫規(guī)范要求在全院進行規(guī)范化教育。對重大病情變化及重要醫(yī)囑更改情況均應及時記入病程錄,以保證病歷的及時性、科學性、完整性。

  3、規(guī)范落實疑難病例、死亡病例、重大疑難手術和新開展手術的討論,統(tǒng)一格式詳細記錄,并做到資料由科室及醫(yī)務科各存檔一份。

  4、嚴格執(zhí)行交接班制度,做到重危病人床頭交班,每班書面記錄,交、接班者須簽名后才能離崗、上崗。

  5、規(guī)范會診制度,將二喚(上級醫(yī)師)會診制度落到實處。強調多科會診,及時會診,診治措施得力,記錄詳細。院外會診做好登記審批工作。

  6、加強醫(yī)療安全教育,提高全體醫(yī)務人員的'醫(yī)療安全意識,規(guī)范醫(yī)療行為,減少差錯的發(fā)生。

  7、組織藥劑人員學習《藥品管理法》及《醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定》規(guī)范藥事工作。

  8、切實加強一次性用品管理,規(guī)范進貨、驗收、保管、發(fā)放、銷毀等環(huán)節(jié),確保安全使用。

  9、提高管理和技術水平,加大硬件投入及人員培訓力度。

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