醫(yī)療行業(yè)崗位職責(zé)通用15篇
在充滿活力，日益開放的今天，崗位職責(zé)的使用頻率逐漸增多，制定崗位職責(zé)可以有效地防止因職務(wù)重疊而發(fā)生的工作扯皮現(xiàn)象。制定崗位職責(zé)需要注意哪些問題呢？下面是小編幫大家整理的醫(yī)療行業(yè)崗位職責(zé)，希望能夠幫助到大家。
醫(yī)療行業(yè)崗位職責(zé)1
1、基于數(shù)據(jù)平臺，獨立編寫醫(yī)療健康行業(yè)分析報告，洞見行業(yè)發(fā)展趨勢；
2、主持完成生命健康產(chǎn)業(yè)頂尖客戶行業(yè)分析、行業(yè)調(diào)研、行業(yè)趨勢判斷、企業(yè)戰(zhàn)略決策支持等需求；
3、基于行業(yè)分析的方法，與產(chǎn)品團隊、數(shù)據(jù)團隊共同促進人工智能算法、智能投顧系統(tǒng)的改進；
4、垂直細分領(lǐng)域行業(yè)專家維護。
醫(yī)療行業(yè)崗位職責(zé)2
1、根據(jù)公司銷售計劃，進行日常銷售活動，以完成個人業(yè)務(wù)目標；
2、有效實施公司銷售計劃，完成個人指標；
3、開發(fā)與維護專業(yè)客戶，保持長期良好的合作關(guān)系，并為客戶提供專業(yè)的產(chǎn)品與服務(wù)；
4、收集市場競爭信息并及時向上級反饋；
5、按時上交領(lǐng)導(dǎo)要求的各類工作計劃及報告；
6、獨立組織各類學(xué)術(shù)活動及專業(yè)的'學(xué)習(xí)研討會；
7、收集終端客戶的資料，按時按計劃進行客戶拜訪及患者教育。
醫(yī)療行業(yè)崗位職責(zé)3
1、全面負責(zé)公司的賬務(wù)工作，獨立處理全盤帳務(wù)程序，工業(yè)會計優(yōu)先；
2、財務(wù)預(yù)算、決算、審核、監(jiān)督工作，按照公司及政府有關(guān)部門要求及時編制各種財務(wù)報表并報送相關(guān)部門；
3、負責(zé)員工報銷費用的'審核、憑證的編制和登帳；
4、對已審核的原始憑證及時填制記帳；
5 、熟悉稅法，依據(jù)專業(yè)知識，與客戶供應(yīng)商有效溝通；
6、編制成本管理計劃，提供成本資料，提出降低成本的控制措施和建議；
7、統(tǒng)計、核對和分析來自各部門成本相關(guān)的數(shù)據(jù)，進行成本核算。
醫(yī)療行業(yè)崗位職責(zé)4
1、國家勞動法所規(guī)定的'養(yǎng)老保險、醫(yī)療保險、失業(yè)保險、工傷保險、生育保險；
2、旅游：每年所組織全體的省內(nèi)外旅游1—2次；
3、假期：國家勞動法所規(guī)定的節(jié)假日休假
4、薪酬：基本工資+績效+銷售額提成；
醫(yī)療行業(yè)崗位職責(zé)5
1、負責(zé)指定行業(yè)需求分析和市場開發(fā)（包括直接用戶和渠道合作）；
2、制定并督導(dǎo)執(zhí)行公司針對指定行業(yè)的營銷策略，達成行業(yè)入圍選型和銷售業(yè)績的`目標。
3、負責(zé)本行業(yè)銷售團隊建設(shè)和管理，制定具體銷售計劃和銷售預(yù)算，對銷售費用進行控制和管理；
4、根據(jù)行業(yè)情況，進行客戶管理，建立良好的客戶關(guān)系；
5、負責(zé)及時收集客戶需求和市場信息，為公司高層提供決策支持，協(xié)助公司制定行業(yè)營銷戰(zhàn)略規(guī)劃
6、完成上級分配的其他工作
醫(yī)療行業(yè)崗位職責(zé)6
職責(zé)描述:
1、負責(zé)華北區(qū)醫(yī)療的覆蓋與項目落地,建立銷售漏斗,完成業(yè)績指標。
2、行業(yè)銷售團隊建設(shè)和管理
任職要求:
1、本科,五年以上醫(yī)療行業(yè)it銷售工作經(jīng)驗;
2、大型央企行業(yè)良好的客戶關(guān)系;
3、良好的過往業(yè)績證明;
4、獨立思考規(guī)劃市場、善于溝通;
5、信息安全行業(yè)工作經(jīng)驗或安全技術(shù)背景為佳。
公司基本情況:
默安科技由前阿里信息安全總監(jiān)聶萬泉,前阿里云盾負責(zé)人云舒,前阿里安全應(yīng)急響應(yīng)中心負責(zé)人汪利輝共同創(chuàng)立,公司成立之初有極強的技術(shù)背景和行業(yè)沉淀,所開發(fā)的安全產(chǎn)品線較好的填補了安全市場的空白,獲得大批金融運營商大型互聯(lián)網(wǎng)企業(yè)的青睞。獲得騰訊css future power最終30強,iscxxxx年最終10強,是最被資本市場看好的.新興安全公司之一。目前正在高速發(fā)展,全國建立分支機構(gòu)。
醫(yī)療行業(yè)崗位職責(zé)7
1.負責(zé)新供應(yīng)商質(zhì)量審核和老供應(yīng)商年審工作。
2.負責(zé)供應(yīng)商管理檔案維護工作。
3.負責(zé)產(chǎn)品品質(zhì)、交期和服務(wù)等售后管理工作。
4.負責(zé)產(chǎn)品的各項國際和國內(nèi)認證項目,維護及更新fda,歐盟ce,加拿大醫(yī)療機械銷售證中的產(chǎn)品認證工作。
5. 整理產(chǎn)品的測試標準,維護、完成產(chǎn)品各項技術(shù)文檔工作。
6.按照驗貨標準,負責(zé)完成驗貨報告或第三方機構(gòu)驗貨,及時反饋或現(xiàn)場解決驗貨中出現(xiàn)的各類狀況。
7.完成上級領(lǐng)導(dǎo)的其他事務(wù)。
醫(yī)療行業(yè)崗位職責(zé)8
1.參與制定公司商務(wù)戰(zhàn)略及規(guī)劃;
2.組建并帶領(lǐng)團隊進行市場開拓,做好團隊建設(shè);
3.根據(jù)市場情況規(guī)劃銷售區(qū)域及渠道,開拓新的市場領(lǐng)域;
4.負責(zé)公司商務(wù)洽談及業(yè)務(wù)對接;
5.完成公司商務(wù)拓展,進行有效的市場推廣;
6.完成上級領(lǐng)導(dǎo)交代的商務(wù)工作。
醫(yī)療行業(yè)崗位職責(zé)9
職位描述：
職責(zé)描述：
1.項目的需求調(diào)研、收集、整理、項目方案的制定；
2.設(shè)計合理的實施方案，引領(lǐng)客戶需求；
3.完成面向客戶的方案展示與產(chǎn)品培訓(xùn)、上線、運維、驗收；
4.負責(zé)項目過程文檔管理與確認工作。
職位要求：
1.有erp或hrp實施經(jīng)驗，有nc或u8實施經(jīng)驗優(yōu)先；
2.了解醫(yī)院管理業(yè)務(wù)，具備財務(wù)和物流相關(guān)知識背景；
3.能夠獨立實施財務(wù)、人力或供應(yīng)鏈模塊；
4.具備出色的溝通和方案能力；
5.具備良好的學(xué)習(xí)能力和積極的工作態(tài)度，愿意在所轄區(qū)域內(nèi)出差（湖北省內(nèi)出差）。
醫(yī)療行業(yè)崗位職責(zé)7
1、熟悉三類植入醫(yī)療器械注冊流程，有5年以上醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作經(jīng)驗，并成功注冊產(chǎn)品
2、熟悉iso13485標準及gmp體系，接受過相關(guān)醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)培訓(xùn)；
3、熟悉醫(yī)療器械行業(yè)，尤其是三類植入醫(yī)療器械細分領(lǐng)域，了解行業(yè)相關(guān)重點企業(yè)情況；
4、熟悉國家有關(guān)醫(yī)療器械的各項法律、法規(guī)及國家和行業(yè)標準；
5、辦公軟件應(yīng)用熟練，英語水平良好，能獨立查閱國外文獻；
6、工作細致、嚴謹、主動、條理性強，有高度的責(zé)任感和良好的`團隊合作精神。
醫(yī)療行業(yè)崗位職責(zé)8
1、嚴格遵守公司各項規(guī)章制度，服從公司指揮，認真執(zhí)行各項工作指令。
2、建立并完善產(chǎn)品設(shè)計、新產(chǎn)品試制、標準化技術(shù)規(guī)程、技術(shù)信息管理制度，組織編制新產(chǎn)品開發(fā)計劃，負責(zé)新產(chǎn)品的開發(fā)、設(shè)計和論證工作。
3、根據(jù)產(chǎn)品要求編制先進、合理的產(chǎn)品工藝方案、工藝文件，設(shè)計工藝裝備和工序?qū)Ｓ玫墓ぞ�、夾具、量具、檢具。
4、解決產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題，負責(zé)生產(chǎn)技術(shù)難題的研究、分析和解決工作。
5、對現(xiàn)有產(chǎn)品進行銷售跟蹤，根據(jù)市場反饋的.情報資料，及時在設(shè)計上進行改良。
6、負責(zé)企業(yè)標準化工作。
7、負責(zé)編制技術(shù)培訓(xùn)計劃，并組織實施，不斷提高操作人員的業(yè)務(wù)技術(shù)素質(zhì)。
醫(yī)療行業(yè)崗位職責(zé)9
1、部門職能
負責(zé)藥品研發(fā)工作，根據(jù)公司整體戰(zhàn)略目標，制定研發(fā)部年工作計劃，經(jīng)董事長批準、實施。
負責(zé)藥品注冊工作，關(guān)注國家局、藥品審評中心、藥典會政策導(dǎo)向、藥品信息發(fā)布情況，學(xué)習(xí)并掌握國家局最新政策、法律法規(guī)。
負責(zé)藥品專利申報工作。負責(zé)商標注冊及延展工作。
負責(zé)與國家局、省局及藥品檢驗所各相關(guān)部門協(xié)調(diào)關(guān)系，及時掌握市場動態(tài)。
2、技術(shù)研發(fā)部經(jīng)理
直接上級供應(yīng)副總經(jīng)理直接下屬
本職工作藥品研發(fā)藥品注冊藥品專利申報商標注冊掌握國家政策崗位職責(zé)
負責(zé)根據(jù)公司整體戰(zhàn)略目標，制定研發(fā)部年度工作計劃。
負責(zé)選題立項，做好市場評估，選擇合作單位，負責(zé)新藥工藝技術(shù)的移植工作。
負責(zé)分解年內(nèi)任務(wù)目標,配合生產(chǎn)、質(zhì)量、化驗部門做好各項試驗，逐步實施產(chǎn)品大生產(chǎn)轉(zhuǎn)化。
負責(zé)根據(jù)新產(chǎn)品技術(shù)移植結(jié)果，做好生產(chǎn)前申報工作，并根據(jù)國家局要求開展臨床試驗的相關(guān)工作。
負責(zé)配合國家局、省市局做好新品種生產(chǎn)前現(xiàn)場核查工作。
負責(zé)根據(jù)公司需要，開展如變更藥品有效期、變更藥品內(nèi)包材、增加藥品包裝規(guī)格等工作。
負責(zé)關(guān)注國家局、藥品審評中心、藥典會政策導(dǎo)向、藥品信息發(fā)布情況，學(xué)習(xí)并掌握國家局最新政策，法律法規(guī)。
負責(zé)根據(jù)國家局政策的變化及各類專項工作，及時調(diào)整相關(guān)工作，做好補充申請注冊工作。負責(zé)跟蹤已申報注冊工作的進度，動態(tài)掌握審評進程，做好相應(yīng)工作。負責(zé)依據(jù)藥品注冊批件標注內(nèi)容，開展試行標準轉(zhuǎn)正工作、完善質(zhì)量標準工作等。
負責(zé)根據(jù)藥品注冊管理法要求及時開展藥品再注冊工作及相應(yīng)的藥品文號核查、藥品不良反應(yīng)等工作。
負責(zé)中藥保護及恢復(fù)已中止文號工作。負責(zé)OTC轉(zhuǎn)換工作。
負責(zé)藥品專利、商標注冊及管理工作。
負責(zé)保持與國家局、省局及藥品檢驗所各相關(guān)部門協(xié)調(diào)關(guān)系，及時掌握市場動態(tài)。
公司其他部門需要研發(fā)部配合協(xié)同完成的工作。完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任
對技術(shù)研發(fā)部的全部工作負責(zé)。對藥品研發(fā)工作負責(zé)。
藥品注冊工作、商標注冊及延展工作負責(zé)。對直接下屬的遵章守紀、工作質(zhì)量負領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。對公司對外協(xié)調(diào)工作負責(zé)。主要權(quán)力對藥品研發(fā)工作具有建議權(quán)。
對下屬人員的`管理、聘用、解聘、和獎懲有建議權(quán)。對下屬的工作有監(jiān)督、檢查、指導(dǎo)和考核權(quán)。對藥品注冊、商標注冊延展等工作有建議權(quán)。管轄范圍負責(zé)公司涉及技術(shù)研發(fā)工作的全部區(qū)域。
醫(yī)療行業(yè)崗位職責(zé)10
負責(zé)醫(yī)療產(chǎn)品的項目交付落地管理工作；
負責(zé)全流程交付管理，確保項目順利按時交付和驗收；
負責(zé)項目計劃的制定、跟蹤和維護，負責(zé)目標管理、過程管理、風(fēng)險管理，確保項目按計劃完成；
負責(zé)客戶關(guān)系維護，負責(zé)需求和產(chǎn)品交付計劃的溝通、服務(wù)等；
負責(zé)項目資源的`協(xié)調(diào)與組織，負責(zé)相關(guān)干系人管理維護；
負責(zé)相關(guān)的流程規(guī)范建設(shè)，推動流程及系統(tǒng)建設(shè)，推動效率和質(zhì)量持續(xù)提升。
醫(yī)療行業(yè)崗位職責(zé)11
1、負責(zé)醫(yī)療產(chǎn)品的`項目交付落地管理工作；
2、負責(zé)全流程交付管理，確保項目順利按時交付和驗收；
3、負責(zé)項目計劃的制定、跟蹤和維護，負責(zé)目標管理、過程管理、風(fēng)險管理，確保項目按計劃完成；
4、負責(zé)客戶關(guān)系維護，負責(zé)需求和產(chǎn)品交付計劃的溝通、服務(wù)等；
5、負責(zé)項目資源的協(xié)調(diào)與組織，負責(zé)相關(guān)干系人管理維護；
6、負責(zé)相關(guān)的流程規(guī)范建設(shè)，推動流程及系統(tǒng)建設(shè)，推動效率和質(zhì)量持續(xù)提升。
醫(yī)療行業(yè)崗位職責(zé)12
1、全程負責(zé)公司醫(yī)療器械植入物的生物學(xué)評價、注冊檢驗、動物實驗、創(chuàng)新產(chǎn)品申報、臨床試驗和注冊申報工作；
2、主導(dǎo)進行產(chǎn)品注冊相關(guān)工作，按照相關(guān)法律法規(guī)及標準的要求，起草產(chǎn)品技術(shù)要求，編寫匯總產(chǎn)品申報注冊技術(shù)文檔；
3、與國家主管部門聯(lián)系溝通，確保各個注冊申請的報送、審評和審批的順利進行，實時跟蹤產(chǎn)品注冊進程，協(xié)調(diào)產(chǎn)品注冊過程中內(nèi)外部事項；
4、與檢驗、測試、認證機構(gòu)保持密切聯(lián)系，建立良好關(guān)系，接待陪同審核員開展相關(guān)工作，確保產(chǎn)品的注冊檢驗順利進行；
5、實時掌握研究國家相關(guān)法律法規(guī)、產(chǎn)品認證注冊的法律法規(guī)，翻譯相關(guān)產(chǎn)品技術(shù)資料，為新產(chǎn)品注冊或認證策略提供建議，對公司內(nèi)部進行法規(guī)類的'培訓(xùn)；
6、主導(dǎo)動物實驗工作、外部溝通、實驗方案確定等；
7、主導(dǎo)臨床試驗項目設(shè)計和管理，與醫(yī)院的溝通；
8、參與產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)過程的評審、風(fēng)險管理工作。
醫(yī)療行業(yè)崗位職責(zé)13
1、有權(quán)對企業(yè)發(fā)展規(guī)劃提出建議。
2、有權(quán)參與生產(chǎn)政策的制定。
3、對年度、季度、月度生產(chǎn)計劃以及產(chǎn)品上市工作有建議權(quán)。
4、對生產(chǎn)部的'車間主任、班組長、車間操作工人的考核有參與權(quán)及建議權(quán)。
5、有權(quán)對不遵守技術(shù)工藝規(guī)程、質(zhì)量標準的個人提請?zhí)幜P。
醫(yī)療行業(yè)崗位職責(zé)14
職位描述：
職責(zé)描述：
1、獨立完成醫(yī)療行業(yè)的售前工作。
2、具體工作內(nèi)容與職責(zé)：獨立醫(yī)療行業(yè)信息化項目的售前交流、客戶需求搜集、招投標工作。
3、醫(yī)療行業(yè)信解決方案的設(shè)計、撰寫。
職位要求：
1. 3年以上醫(yī)療行業(yè)軟件售前工作經(jīng)驗，熟悉國內(nèi)醫(yī)療行業(yè)信息建設(shè)規(guī)范與要求；熟悉軟件項目建設(shè)過程。
2、具備醫(yī)療行業(yè)大型it系統(tǒng)建設(shè)整體解決方案編寫和講解能力；了解醫(yī)療行業(yè)信息標準、規(guī)范與要求；
3、具備良好的`溝通能力和應(yīng)變能力，能與客戶進行溝通，對客戶需求、行業(yè)變化和競爭形勢有敏捷的感知能力
4、學(xué)歷：本科專業(yè)：計算機或醫(yī)療相關(guān)專業(yè)
醫(yī)療行業(yè)崗位職責(zé)15
職責(zé)描述：
1、全程參與公司產(chǎn)品規(guī)劃與設(shè)計，產(chǎn)品進行測試，提出產(chǎn)品的持續(xù)改進思路，不斷提升產(chǎn)品競爭力；
2、參與項目實施客戶需求調(diào)研，監(jiān)督項目實施，提升客戶滿意度；
3、輔助客戶關(guān)系的咨詢管理工作，為客戶在信息化建設(shè)方面提供合理化建議；
4、組織內(nèi)部培訓(xùn)，提升團隊整體業(yè)務(wù)經(jīng)驗。
任職要求：
1、全日制本科或以上醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，具有5年以上臨床經(jīng)驗；
2、具有4年以上深度參與醫(yī)院軟件系統(tǒng)使用、實施或項目管理經(jīng)驗，精通醫(yī)院信息化，了解醫(yī)院運作管理流程；
3、熟悉his、pacs、lis、emr等醫(yī)療系統(tǒng)架構(gòu)，了解區(qū)域衛(wèi)生信息化建設(shè)，深入理解醫(yī)療信息化的痛點；
4、熟悉醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)熱點與動態(tài)、國內(nèi)外發(fā)展趨勢、流行思想與技術(shù)。
5、具備優(yōu)秀的文檔能力，良好的.溝通表達能力，思維縝密；
6、工作積極主動，有很強的責(zé)任心，執(zhí)行力強，團隊協(xié)作能力強；
7、能適應(yīng)較快節(jié)奏和較大壓力下的工作；能適應(yīng)一定的出差和加班
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