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醫(yī)藥質(zhì)量管理個人簡歷

時間:2023-11-21 10:40:46 個人簡歷 我要投稿

[精]醫(yī)藥質(zhì)量管理個人簡歷2篇

  日子在彈指一揮間就毫無聲息的流逝,我們很快就要開啟找工作的生活,這時候可別把簡歷給忘了哦。那么優(yōu)秀的簡歷都是怎么寫的呢?下面是小編為大家整理的醫(yī)藥質(zhì)量管理個人簡歷,歡迎大家分享。

[精]醫(yī)藥質(zhì)量管理個人簡歷2篇

醫(yī)藥質(zhì)量管理個人簡歷1

  個人信息

  xxx

  兩年以上工作經(jīng)驗|男|27歲

  居住地:長春

  聯(lián)系電話:

  E-mail:xxx

  最近工作[1年7個月]

  公司:XX有限公司

  行業(yè):制藥/生物工程

  職位:生物系統(tǒng)研究工程師

  最高學(xué)歷

  學(xué)歷:本科

  專業(yè):藥劑學(xué)

  學(xué)校:長春中醫(yī)藥大學(xué)

  求職意向

  到崗時間:可隨時到崗

  工作性質(zhì):全職

  希望行業(yè):制藥/生物工程

  目標地點:長春

  期望月薪:面議/月

  目標職能:生物系統(tǒng)研究工程師、醫(yī)藥質(zhì)量管理

  工作經(jīng)驗

  20xx/11–20xx/6:XX有限公司[1年7個月]

  所屬行業(yè):制藥/生物工程

  研發(fā)部生物系統(tǒng)研究工程師

  1、針對儀器的臨床應(yīng)用,提出咨詢與協(xié)助,研究產(chǎn)品使用的'新材料,如人工器官。

  2、建立人類生理行為系統(tǒng)模式或利用計算機仿真來取得數(shù)據(jù),以用來測量和控制生命運作。

  3、利用工程與生理行為原理,設(shè)計與開發(fā)醫(yī)療診斷和臨床檢測儀器、設(shè)備和流程。

  20xx/8–20xx/10:XX有限公司[1年2個月]

  所屬行業(yè):制藥/生物工程

  研發(fā)部生物系統(tǒng)研究工程師

  1、與生命科學(xué)、化學(xué)、醫(yī)學(xué)人員一同進行人類與動物生物系統(tǒng)方面的工程研究。

  2、通過書面或咨詢的方式,教授生物醫(yī)學(xué)工程或倡導(dǎo)相關(guān)知識。

  3、開發(fā)與提供技術(shù)協(xié)助殘疾人士,利用訊號處理技術(shù),診斷與解讀生物電子數(shù)據(jù)。

  教育經(jīng)歷

  20xx/8—20xx/6 長春中醫(yī)藥大學(xué) 藥劑學(xué) 本科

  證書

  20xx/12大學(xué)英語四級

  語言能力

  英語(良好)聽說(良好),讀寫(良好)

  勤勉好學(xué),有良好的學(xué)習(xí)能力,適應(yīng)能力。性格和善,有較強的團隊意識,團隊配合能力。敬業(yè)工作,有良好的獨立執(zhí)行和組織協(xié)調(diào)能力。具備藥劑學(xué)學(xué)科的專業(yè)知識,熟練掌握各類中、英文文獻檢索方法。熟練使用辦公等辦公軟件。

醫(yī)藥質(zhì)量管理個人簡歷2

  個人信息

  xxx

  兩年以上工作經(jīng)驗|男|27歲

  居住地:長春

  聯(lián)系電話:

  E-mail:xxx

  最近工作[1年9個月]

  公司:XX有限公司

  行業(yè):制藥/生物工程

  職位:醫(yī)藥質(zhì)量管理

  最高學(xué)歷

  學(xué)歷:本科

  專業(yè):藥劑學(xué)

  學(xué)校:長春中醫(yī)藥大學(xué)

  有較強的邏輯思維能力,責(zé)任心強,來自農(nóng)村能吃苦耐勞、敢于面對挑戰(zhàn)、適應(yīng)能力強。為人樂觀、開朗,有較強的人際溝通能力、表達能力和團隊合作精神。多年的工作經(jīng)驗,細心嚴謹,熟悉藥品的理化檢測和藥品GMP的相關(guān)規(guī)定。

  求職意向

  到崗時間:可隨時到崗

  工作性質(zhì):全職

  希望行業(yè):制藥/生物工程

  目標地點:長春

  期望月薪:面議/月

  目標職能:醫(yī)藥質(zhì)量管理

  工作經(jīng)驗

  20xx/12–20xx/9:XX有限公司[1年9個月]

  所屬行業(yè):制藥/生物工程

  研發(fā)部醫(yī)藥質(zhì)量管理

  1、產(chǎn)品的質(zhì)量標準提升研究,根據(jù)要求補充完成變更工藝研究及相關(guān)資料。

  2、負責(zé)商品的調(diào)配及新商品的`開發(fā)等工作。

  3、負責(zé)新藥開發(fā)過程中的成分含量分析,相關(guān)新藥報批工作的相關(guān)材料撰寫。

  20xx/9–20xx/10:XX有限公司[1年1個月]

  所屬行業(yè):制藥/生物工程

  制劑部醫(yī)藥質(zhì)量管理

  1、負責(zé)相關(guān)制劑工藝儀器的使用和維護。

  2、對試驗中出現(xiàn)的問題進行有效分析。

  3、協(xié)助整理及撰寫相關(guān)的注冊申報資料和工藝驗證方案。

  教育經(jīng)歷

  20xx/8—20xx/6 長春中醫(yī)藥大學(xué) 藥劑學(xué) 本科

  證書

  20xx/12大學(xué)英語四級

  語言能力

  英語(良好)聽說(良好),讀寫(良好)

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