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大學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告

時(shí)間:2022-06-28 02:28:02 報(bào)告 我要投稿

大學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告

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  1):實(shí)驗(yàn)?zāi)康,專門寫實(shí)驗(yàn)達(dá)到的要求和任務(wù)來(lái)實(shí)現(xiàn)。(例如,為了研究添加硫酸銅條件的溶液中的氫氧化鈉溶液反應(yīng))

  2):實(shí)驗(yàn)原理,該實(shí)驗(yàn)是對(duì)寫的操作是什么通常是實(shí)驗(yàn)室書世外桃源基礎(chǔ)上做在那里,你總結(jié)就行了。(您可以使用上述反應(yīng)式)

  3):實(shí)驗(yàn)用品,包括在實(shí)驗(yàn)中,液體和固體藥品使用的'設(shè)備。(如酒精燈,濾紙,以及玻璃棒,后兩者用于過濾,這應(yīng)該是在右側(cè)。)

  4):實(shí)驗(yàn)步驟:實(shí)驗(yàn)書籍有(即上面的話,氫氧化鈉硫酸銅溶液加到生成藍(lán)色沉淀,再加熱藍(lán)色沉淀,觀察 的現(xiàn)象

  5)的反應(yīng)):實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄和處理。

  6):分析與討論

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  實(shí)驗(yàn)題目:溴乙烷的合成

  實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/strong>:1. 學(xué)習(xí)從醇制備溴乙烷的原理和方法

  2. 鞏固蒸餾的操作技術(shù)和學(xué)習(xí)分液漏斗的使用。

  實(shí)驗(yàn)原理:

  主要的副反應(yīng):

  反應(yīng)裝置示意圖:

  (注:在此畫上合成的裝置圖)

  實(shí)驗(yàn)步驟及現(xiàn)象記錄:

  實(shí) 驗(yàn) 步 驟現(xiàn) 象 記 錄

  1. 加料:

  將9.0ml水加入100ml圓底燒瓶, 在冷卻和不斷振蕩下,慢慢地加入19.0ml濃硫酸。冷至室溫后,再加入10ml95%乙醇,然后在攪拌下加入13.0g研細(xì)的溴化鈉,再投入2-3粒沸石。

  放熱,燒瓶燙手。

  2. 裝配裝置,反應(yīng):

  裝配好蒸餾裝置。為防止產(chǎn)品揮發(fā)損失,在接受器中加入5ml 40%nahso3溶液,放在冰水浴中冷卻,并使接受管(具小咀)的末端剛好浸沒在接受器的水溶液中。用小火加熱石棉網(wǎng)上的燒瓶,瓶中物質(zhì)開始冒泡,控制火焰大小,使油狀物質(zhì)逐漸蒸餾出去,約30分鐘后慢慢加大火焰,直到無(wú)油滴蒸出為止。

  加熱開始,瓶中出現(xiàn)白霧狀hbr。稍后,瓶中白霧狀hbr增多。瓶中原來(lái)不溶的固體逐漸溶解,因溴的生成,溶液呈橙黃色。

  3. 產(chǎn)物粗分:

  將接受器中的'液體倒入分液漏斗中。靜置分層后,將下層的粗制溴乙烷放入干燥的小錐形瓶中。將錐形瓶浸于冰水浴中冷卻,逐滴往瓶中加入濃硫酸,同時(shí)振蕩,直到溴乙烷變得澄清透明,而且瓶底有液層分出(約需4ml濃硫酸)。用干燥的分液漏斗仔細(xì)地分去下面的硫酸層,將溴乙烷層從分液漏斗的上口倒入30ml蒸餾瓶中。

  接受器中液體為渾濁液。分離后的溴乙烷層為澄清液。

  4. 溴乙烷的精制

  配蒸餾裝置,加2-3粒沸石,用水浴加熱,蒸餾溴乙烷。收集37-40℃的餾分。收集產(chǎn)品的接受器要用冰水浴冷卻。無(wú)色液體,樣品+瓶重=30.3g,其中,瓶重20.5g,樣品重9.8g。

  5.計(jì)算產(chǎn)率。

  理論產(chǎn)量:0.126×109=13.7g

  產(chǎn) 率:9.8/13.7=71.5%

  結(jié)果與討論:

  (1)溶液中的橙黃色可能為副產(chǎn)物中的溴引起。

  (2)最后一步蒸餾溴乙烷時(shí),溫度偏高,致使溴乙烷逸失,產(chǎn)量因而偏低,以后實(shí)驗(yàn)應(yīng)嚴(yán)格操作。

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