藥品工作崗位職責(zé)
隨著社會(huì)一步步向前發(fā)展，我們都跟崗位職責(zé)有著直接或間接的聯(lián)系，崗位職責(zé)主要強(qiáng)調(diào)的是在工作范圍內(nèi)所應(yīng)盡的責(zé)任。什么樣的崗位職責(zé)才是有效的呢？下面是小編幫大家整理的藥品工作崗位職責(zé)，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
藥品工作崗位職責(zé)1
�。ㄒ唬┱J(rèn)真落實(shí)《中華人民共和國(guó)國(guó)價(jià)格法》、《藥品價(jià)格管理暫行辦法》，嚴(yán)格遵守價(jià)格法，做到有法必依，違法必究。并積極宣傳價(jià)格法。
�。ǘ┍仨殗�(yán)格、認(rèn)真地執(zhí)行本院各項(xiàng)藥品價(jià)格管理制度。藥品調(diào)價(jià)要做到及時(shí)、準(zhǔn)確；對(duì)價(jià)格咨詢工作要耐心、細(xì)致；各項(xiàng)記錄要詳細(xì)、周密。
（三）認(rèn)真完成藥品價(jià)格的變動(dòng)、建檔、核查。
�。ㄋ模╇S時(shí)接受藥品價(jià)格的咨詢和檢查。
藥品工作崗位職責(zé)2
1、樹立“質(zhì)量第一”的觀念，認(rèn)真執(zhí)行《藥品管理法》等法律法規(guī)，保證在庫(kù)藥品的儲(chǔ)存質(zhì)量，對(duì)倉(cāng)儲(chǔ)管理過(guò)程中的藥品質(zhì)量負(fù)主要責(zé)任；
2、儲(chǔ)存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理：合格藥品為綠色，不合格藥品為紅色，待確定藥品為黃色。
3、按包裝標(biāo)示的溫度要求儲(chǔ)存藥品，包裝上沒(méi)有標(biāo)示具體溫度的，按照《中華人民共和國(guó)國(guó)藥典》規(guī)定的貯藏要求儲(chǔ)存相應(yīng)庫(kù)中。
4、做好避光、遮光、通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠等措施。
5、在養(yǎng)護(hù)員指導(dǎo)下做好庫(kù)房溫、濕度管理工作，如溫濕度不符合規(guī)定要求，及時(shí)采取措施予以調(diào)整；
6、憑驗(yàn)收員簽字或蓋章的入庫(kù)憑證收貨，對(duì)貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊等情況，予以拒收并報(bào)告質(zhì)量管理部；
7、搬運(yùn)和堆碼藥品應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照外包裝標(biāo)示要求規(guī)范操作，堆碼高度符合包裝圖示要求，避免損壞藥品包裝。
8、藥品碼放垛間距不小于5厘米，與庫(kù)房?jī)?nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于30厘米，與地面間距不小于10厘米。
9、藥品按批號(hào)堆碼，不同批號(hào)的藥品不得混垛。
10、藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放。
11、特殊管理的藥品應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定儲(chǔ)存。
12、拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)當(dāng)集中存放。
13、儲(chǔ)存藥品的貨架、托盤等設(shè)施設(shè)備應(yīng)當(dāng)保持清潔，無(wú)破損和雜物堆放。
14、藥品儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放與儲(chǔ)存管理無(wú)關(guān)的物品。
15、未經(jīng)批準(zhǔn)的人員不得進(jìn)準(zhǔn)入儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)
16、監(jiān)督儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)內(nèi)的人員不得有影響藥品質(zhì)量和安全的行為。
藥品工作崗位職責(zé)3
藥品注冊(cè)專員職位要求
1、在藥化、藥理、藥劑、生化制藥多個(gè)領(lǐng)域有所涉獵，具備藥理學(xué)、藥學(xué)等專業(yè)本科以上學(xué)歷。
2、對(duì)法律法規(guī)有充分了解。
3、具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力。熟悉sfda、藥檢所、海關(guān)等的工作流程，并能高速、有效地與之溝通。
4、具有較強(qiáng)的英文聽(tīng)、說(shuō)、讀、寫能力
5、計(jì)算機(jī)辦公軟件的熟練運(yùn)用。
藥品注冊(cè)專員崗位職責(zé)/工作內(nèi)容
1、審核報(bào)送藥品注冊(cè)資料，按照程序及時(shí)申報(bào)，并配合藥品監(jiān)管部門辦理相關(guān)手續(xù)；跟蹤藥品注冊(cè)進(jìn)度，使注冊(cè)申請(qǐng)得以順利批準(zhǔn)。
2、通過(guò)多種途徑，掌握藥品注冊(cè)政策和品種動(dòng)態(tài)，及時(shí)辦理藥品注冊(cè)；或?qū)Σ还淖?cè)提出行政復(fù)議、行政訴訟，維護(hù)企業(yè)利益。
3、承擔(dān)藥品監(jiān)管政策法規(guī)宣傳任務(wù)，向企業(yè)各部門提供藥品監(jiān)管的政策法規(guī)信息，為企業(yè)決策層做好參謀，對(duì)違法違規(guī)行為及時(shí)制止。
4、為企業(yè)銷售提供信息支持，及時(shí)將申報(bào)品種與市場(chǎng)同類品種的比較情況等反饋給企業(yè)市場(chǎng)部，以幫助其制定與調(diào)整銷售政策。
5、設(shè)計(jì)出最適合企業(yè)的藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)方案，從而使產(chǎn)品的市場(chǎng)占有期和專利保護(hù)期達(dá)到完美結(jié)合。
藥品工作崗位職責(zé)4
一、為確保在庫(kù)藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，養(yǎng)護(hù)員負(fù)責(zé)執(zhí)行藥品養(yǎng)護(hù)制度，并按養(yǎng)護(hù)操作程序?qū)υ趲?kù)藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)。
二、堅(jiān)持預(yù)防為主的原則，按照藥品的理化性能和儲(chǔ)存條件，結(jié)合庫(kù)房的實(shí)際情況，指導(dǎo)保管員分類合理存放藥品。
三、對(duì)在庫(kù)藥品進(jìn)行循環(huán)養(yǎng)護(hù)、檢查，對(duì)物理外觀易發(fā)生變化和近效期藥品及儲(chǔ)存日久、滯銷品種加強(qiáng)養(yǎng)護(hù)措施，必要時(shí)抽樣送檢。
四、養(yǎng)護(hù)檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問(wèn)題的藥品，應(yīng)掛“暫停發(fā)貨牌”并通知質(zhì)量管理員進(jìn)行復(fù)查，做好處理全過(guò)程記錄。
五、做好庫(kù)外溫濕度記錄，根據(jù)記錄采取養(yǎng)護(hù)措施。
六、正確使用養(yǎng)護(hù)設(shè)備及儀器，定期檢驗(yàn)保養(yǎng)，確保正常運(yùn)行。
七、負(fù)責(zé)建立養(yǎng)護(hù)檔案。
藥品工作崗位職責(zé)5
職責(zé)一：醫(yī)院藥品會(huì)計(jì)崗位職責(zé)
1、在科主任和藥庫(kù)負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。
2、負(fù)責(zé)藥品、器材的入庫(kù)、調(diào)撥、核算、統(tǒng)計(jì)工作。
3、負(fù)責(zé)制作和保存各種單據(jù)、報(bào)表。做到各種帳目日清月結(jié)，各種報(bào)表準(zhǔn)確及時(shí)。
4、參與倉(cāng)庫(kù)的定期盤點(diǎn)，負(fù)責(zé)盤點(diǎn)表的統(tǒng)計(jì)工作。
5、參與采購(gòu)計(jì)劃的擬訂。
6、負(fù)責(zé)購(gòu)進(jìn)物資價(jià)格的審定，協(xié)同有關(guān)人員按規(guī)定做好藥品、器材的調(diào)價(jià)工作。
7、經(jīng)常與供貨方進(jìn)行對(duì)帳，協(xié)助財(cái)務(wù)科進(jìn)行貨款結(jié)算工作。
8、指導(dǎo)醫(yī)藥院校學(xué)生生產(chǎn)實(shí)習(xí)工作。
9、完成醫(yī)院、科室及倉(cāng)庫(kù)負(fù)責(zé)人布置的其他工作
職責(zé)二：醫(yī)院藥品會(huì)計(jì)崗位職責(zé)
1、所有藥品均按國(guó)家規(guī)定的零售價(jià)建立明細(xì)賬進(jìn)行核算，明細(xì)賬按品種入賬。
2、認(rèn)真做好每一新品種藥品的微機(jī)錄入工作，建立藥典。嚴(yán)格認(rèn)真地進(jìn)行折算率的核算，并做出是否醫(yī)保類用藥的錄入登記工作。
3、每月在20日左右對(duì)藥品的原始發(fā)票和入庫(kù)單進(jìn)行核對(duì)，計(jì)算出進(jìn)銷差價(jià)做出憑證，并按入庫(kù)單的第四聯(lián)登記藥品明細(xì)賬及往來(lái)賬。
4、藥品會(huì)計(jì)每月在藥品盤點(diǎn)后第2天將全月調(diào)劑室請(qǐng)領(lǐng)單進(jìn)行匯總，核算金額編制記賬憑證，上報(bào)財(cái)務(wù)科主管會(huì)計(jì)，并進(jìn)行明細(xì)賬登記。
5、每月月末與調(diào)劑室、財(cái)務(wù)科進(jìn)行對(duì)賬，保證藥品賬賬、賬物相符。
6、參與每月規(guī)定的月末藥品盤點(diǎn)工作。抽查各調(diào)劑室的盤點(diǎn)過(guò)程，做到微機(jī)、藥品賬、保管賬三方面核對(duì)一致，對(duì)盤盈、盤虧的藥品要查明原因，上報(bào)藥劑科主任、科長(zhǎng)，按規(guī)定做出相應(yīng)的賬務(wù)處理。
7、負(fù)責(zé)藥品的價(jià)格調(diào)整工作，接到上級(jí)有關(guān)藥品調(diào)價(jià)的通知后，應(yīng)及時(shí)準(zhǔn)確的在微機(jī)中做出相應(yīng)的調(diào)整，月末做出相應(yīng)的賬務(wù)處理，上報(bào)財(cái)務(wù)科。
8、嚴(yán)格執(zhí)行藥品數(shù)量統(tǒng)計(jì)，金額管理，月末由微機(jī)調(diào)出各調(diào)劑室的消耗情況，并將調(diào)劑室消耗藥品與各臨床科室藥品請(qǐng)領(lǐng)單進(jìn)行核對(duì)，核對(duì)無(wú)誤后編制憑證，上報(bào)財(cái)務(wù)科主管會(huì)計(jì)，做出財(cái)務(wù)處理。
9、為了保證藥品管理須遵循的定額管理，合理使用，加速周轉(zhuǎn)，保證供應(yīng)'的原則，對(duì)藥品的購(gòu)入和領(lǐng)用，實(shí)行嚴(yán)格的審核工作。在保證臨床用藥的`同時(shí)，應(yīng)控制和壓縮藥庫(kù)和調(diào)劑室的庫(kù)存量。
10、負(fù)責(zé)藥品的成本核算工作。對(duì)每月藥品的成本高低做出相應(yīng)的財(cái)務(wù)分析，提出合理化建議上報(bào)藥劑科主任。
11、計(jì)算藥劑科獎(jiǎng)金分配工作。
職責(zé)三：醫(yī)院藥品會(huì)計(jì)崗位職責(zé)
1、認(rèn)真執(zhí)行會(huì)計(jì)法，遵守財(cái)經(jīng)紀(jì)律，實(shí)施財(cái)務(wù)監(jiān)督，嚴(yán)格物價(jià)政策。
2、按庫(kù)名、品名設(shè)置金額數(shù)量明細(xì)賬，對(duì)入、出庫(kù)藥品要及時(shí)按品名、數(shù)量、金額進(jìn)行逐筆登記。
3、每月末與保管核對(duì)數(shù)量，與財(cái)務(wù)科分管會(huì)計(jì)核對(duì)金額，做到賬實(shí)相符。
4、審核購(gòu)進(jìn)藥品的品種、數(shù)量、價(jià)格，掌握結(jié)存動(dòng)態(tài)，協(xié)助保管做好快失效藥品的處理。
5、認(rèn)真做好藥品調(diào)價(jià)，盤點(diǎn)的數(shù)量、金額匯總工作。
6、及時(shí)、準(zhǔn)確復(fù)核門診藥房銷售憑據(jù)及門診醫(yī)生的處方金額進(jìn)行逐日登記。
7、完成科室交辦的其它工作任務(wù)。
1、在科主任和藥庫(kù)負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。
2、負(fù)責(zé)藥品、器材的入庫(kù)、調(diào)撥、核算、統(tǒng)計(jì)工作。
3、負(fù)責(zé)制作和保存各種單據(jù)、報(bào)表。做到各種帳目日清月結(jié)，各種報(bào)表準(zhǔn)確及時(shí)。
4、參與倉(cāng)庫(kù)的定期盤點(diǎn)，負(fù)責(zé)盤點(diǎn)表的統(tǒng)計(jì)工作。
5、參與采購(gòu)計(jì)劃的擬訂。
6、負(fù)責(zé)購(gòu)進(jìn)物資價(jià)格的審定，協(xié)同有關(guān)人員按規(guī)定做好藥品、器材的調(diào)價(jià)工作。
7、經(jīng)常與供貨方進(jìn)行對(duì)帳，協(xié)助財(cái)務(wù)科進(jìn)行貨款結(jié)算工作。
8、指導(dǎo)醫(yī)藥院校學(xué)生生產(chǎn)實(shí)習(xí)工作。
9、完成醫(yī)院、科室及倉(cāng)庫(kù)負(fù)責(zé)人布置的其他工作
藥品工作崗位職責(zé)6
1、審核供應(yīng)商是否具有符合規(guī)定的供貨資格。
2、審核來(lái)貨是否在供貨企業(yè)被批準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)范圍之內(nèi)。
3、按法定標(biāo)準(zhǔn)和驗(yàn)收規(guī)程，及時(shí)完成入庫(kù)藥品的驗(yàn)收工作并做好驗(yàn)收記錄。
4、嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收方法和抽樣原則進(jìn)行驗(yàn)收和抽取樣品。
5、對(duì)驗(yàn)收合格的藥品，與保管員辦理入庫(kù)交接手續(xù)。
6、對(duì)驗(yàn)收不合格的藥品拒收，做好不合格藥品的隔離存放工作，并及時(shí)報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人處理。
7、規(guī)范填寫驗(yàn)收記錄，并簽章。收集藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書和進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>
8、收集質(zhì)量信息，配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好藥品質(zhì)量檔案工作。驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時(shí)報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人。
藥品工作崗位職責(zé)7
職責(zé)：
1，負(fù)責(zé)藥品出入庫(kù)管理工作;
2，負(fù)責(zé)藥品備貨快捷、準(zhǔn)備、批號(hào)、箱號(hào)、監(jiān)管碼登記管理無(wú)差錯(cuò);
3，倉(cāng)庫(kù)衛(wèi)生工作;
4，藥品及物料的合理堆放;
5，協(xié)助運(yùn)輸組貨物裝卸工作;
6，完成上級(jí)交辦的其他工作事項(xiàng)。
7，對(duì)倉(cāng)庫(kù)溫濕度維護(hù)。
職位要求：
1、中專以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;
2、能吃苦耐勞，居住地距公司倉(cāng)庫(kù)龍溪大沙村5公里內(nèi)優(yōu)先。
3、有倉(cāng)儲(chǔ)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，有GSP管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
藥品工作崗位職責(zé)8
一、由具有一定理論知識(shí)和實(shí)踐操作能力的藥劑師（士）承擔(dān)本崗位工作。
二、遵守和執(zhí)行本部門工作規(guī)程、規(guī)章制度和相關(guān)規(guī)定。
三、有適應(yīng)工作需要的設(shè)備和設(shè)施，保持其正常的工作狀態(tài)。
四、負(fù)責(zé)中西醫(yī)處方及急診處方的藥品調(diào)配工作。
五、準(zhǔn)備工作藥品分裝成通常用量或飲片裝袋；藥瓶、藥袋、紙盒等包裝材料、調(diào)劑和稱量用具等按序放置，達(dá)到整齊美觀、取用方便；清查藥品存量及質(zhì)量，及時(shí)補(bǔ)充、交換；新藥、缺藥及一些需告示內(nèi)容應(yīng)及時(shí)向有關(guān)醫(yī)師聯(lián)系和公示。
六、收方及審查收方后應(yīng)詳細(xì)閱讀、認(rèn)真審查，對(duì)處方前記處方正文、藥品配伍、用法用量、有無(wú)涂改現(xiàn)象、醫(yī)師簽字藥價(jià)、特殊藥品的使用等逐項(xiàng)審核。對(duì)不符合發(fā)藥規(guī)定、缺藥或有疑問(wèn)的處方，應(yīng)請(qǐng)?jiān)结t(yī)師更改，簽字后方可調(diào)配。不得擅自更改；應(yīng)備有處方權(quán)醫(yī)生的簽字樣本。做好醫(yī)保處方相關(guān)的處置工作。
七、配方對(duì)經(jīng)審查合格的處方，及時(shí)調(diào)配出符合治療要求的藥品。
思想集中，認(rèn)真、有序地在潔凈的環(huán)境中進(jìn)行調(diào)配，防止忙亂；急診處方隨到隨配，老弱病殘、軍人優(yōu)先，其余按先后秩序進(jìn)行；裝置瓶等用后要及時(shí)放回原位，防止忙中出錯(cuò)。
嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，準(zhǔn)確稱量，嚴(yán)禁用手直接取藥或不經(jīng)稱量估計(jì)取藥；中藥飲片調(diào)劑分劑量包裝誤差率不超過(guò)±5%
認(rèn)真查對(duì)藥名、藥品含量與用法用量，做到所取藥品的名稱和數(shù)量與處方一致。
核對(duì)瓶簽、藥袋上的姓名和用法、用量是否與處方一致；特殊煎法的飲片另包并注明。
將處方和所調(diào)配的藥品放置于一個(gè)容器中。
配方者在處方上簽字。
配方要求準(zhǔn)確、迅速，使取藥病人等候取藥時(shí)間平均不超過(guò)7分鐘，飲片取藥病人候藥時(shí)間平均不超過(guò)20分鐘。
八、稱量器具要定期校正，有使用合格證。
九、做好實(shí)習(xí)生、進(jìn)修生的帶教工作。
十、參加繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育，不斷知識(shí)更新。
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醫(yī)院藥品調(diào)劑室核發(fā)崗位職責(zé)
一、由具有較扎實(shí)專業(yè)理論知識(shí)、實(shí)際操作能力強(qiáng)和調(diào)劑工作經(jīng)驗(yàn)的藥劑師以上人員擔(dān)任，
在部門組長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。
二、遵守和執(zhí)行本部門工作規(guī)程、規(guī)章制度和相關(guān)規(guī)定。
三、有適應(yīng)工作需要的設(shè)備和設(shè)施，保持其良好的工作狀態(tài)。
四、接到處方和調(diào)配好的藥品后，需反復(fù)對(duì)處方和藥品的一致性，杜絕差錯(cuò)。發(fā)藥復(fù)核率100%，出門差錯(cuò)小于1/萬(wàn)。四查十對(duì)：查處方：對(duì)科別、性別、年齡；查藥品：對(duì)藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽；查配伍禁忌：對(duì)藥品性狀、用法用量；查用藥合理性：對(duì)臨床診斷。
五、確認(rèn)調(diào)配無(wú)誤后，發(fā)藥給病人，應(yīng)態(tài)度和藹、耐心，將使用方法（藥品用量、間隔時(shí)間及用法、注意事項(xiàng)等）及需特殊煎煮的飲片向病人交待清楚。如遇理解有困難者，請(qǐng)咨詢窗口接待解決。
六、特殊藥品重點(diǎn)說(shuō)明，處方另置，并做好登記、統(tǒng)計(jì)等工作。
七、在處方核對(duì)處簽字。
八、做好實(shí)習(xí)生、進(jìn)修生的帶教工作。
九、參加繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育，不斷提高自己的業(yè)務(wù)水平。
藥品工作崗位職責(zé)10
責(zé)任一：藥品批發(fā)企業(yè)崗位職責(zé)——營(yíng)銷總監(jiān)
1、根據(jù)市場(chǎng)預(yù)期制定或參與制定營(yíng)銷規(guī)劃。
2、決策企業(yè)的產(chǎn)品定位、營(yíng)銷策劃方向、產(chǎn)品渠道開拓的模式。
3、對(duì)企業(yè)的營(yíng)銷發(fā)展趨勢(shì)、市場(chǎng)應(yīng)對(duì)提出解決方案。
4、根據(jù)企業(yè)的規(guī)劃，制定和實(shí)施公司的營(yíng)銷目標(biāo)。
5、對(duì)企業(yè)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中出現(xiàn)的重大問(wèn)題，及時(shí)給予解決。
6、負(fù)責(zé)企業(yè)營(yíng)銷工作的全面領(lǐng)導(dǎo)和落實(shí)。
責(zé)任二：藥品批發(fā)企業(yè)崗位職責(zé)——企業(yè)負(fù)責(zé)人
一、企業(yè)負(fù)責(zé)人是藥品質(zhì)量的主要責(zé)任人，全面負(fù)責(zé)企業(yè)日常管理。
二、保證質(zhì)量管理部門和質(zhì)量管理人員有效履行職責(zé)，確保企業(yè)實(shí)現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)并按照本規(guī)范要求經(jīng)營(yíng)藥品。
三、建立質(zhì)量管理體系，確定質(zhì)量方針，制定質(zhì)量管理體系文件，開展質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證、質(zhì)量改進(jìn)和質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理等活動(dòng)。
四、定期以及在質(zhì)量管理體系關(guān)鍵要素發(fā)生重大變化時(shí)，組織開展內(nèi)審。
五、堅(jiān)持質(zhì)量第一的原則，在經(jīng)營(yíng)中落實(shí)質(zhì)量否決權(quán)。
六、主持重大質(zhì)量事故的處理和重大質(zhì)量問(wèn)題的解決和質(zhì)量改進(jìn)。
七、簽發(fā)質(zhì)量管理體系文件。
八、協(xié)調(diào)和處理部門之間，從業(yè)人員之間的利益關(guān)系，培育企業(yè)團(tuán)隊(duì)精神。
九、主持制定和組織實(shí)施企業(yè)發(fā)展規(guī)劃，人才發(fā)展規(guī)劃和企業(yè)重大決策。
十、任命各部門負(fù)責(zé)人。
責(zé)任三：藥品批發(fā)企業(yè)崗位職責(zé)
1、在保證藥品質(zhì)量的前提下，完成公司的銷售任務(wù)。
2、對(duì)銷售單位進(jìn)行合法資格的審核，有關(guān)客戶資料應(yīng)存檔備案。將藥品銷售給具有合法資格的單位。
3、藥品銷售應(yīng)按“先產(chǎn)先出”、“近期先出”和按批號(hào)發(fā)貨的原則進(jìn)行。
4、銷售人員應(yīng)正確介紹藥品，不得虛假夸大和誤導(dǎo)用戶。
5、銷售人員應(yīng)開具合法票據(jù)，做到票、帳、貨相符。銷售票據(jù)應(yīng)按規(guī)定保存。
6、按規(guī)定建立藥品銷售記錄。銷售記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于3年。
7、因特殊需要從其他商業(yè)直調(diào)的藥品，本企業(yè)應(yīng)保證藥品質(zhì)量，并及時(shí)做好有關(guān)記錄。
8、藥品營(yíng)銷宣傳應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家有關(guān)廣告管理的法律、法規(guī)、宣傳的內(nèi)容必須以國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的藥品使用說(shuō)明書為準(zhǔn)。
9、對(duì)質(zhì)量查詢、投訴、抽查和銷售過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題要查明原因，分清責(zé)任，采取有效的處理措施，并做好記錄。
10、企業(yè)已售出的藥品如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)向有關(guān)管理部門報(bào)告，并及時(shí)追回藥品和做好記錄。
11、企業(yè)應(yīng)按照國(guó)家有關(guān)藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的規(guī)定和企業(yè)相關(guān)制度，注意收集由本企業(yè)售出藥品的不良反應(yīng)情況。發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)情況，應(yīng)按規(guī)定上報(bào)有關(guān)部門。
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