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化驗(yàn)室管理制度

時(shí)間:2023-06-17 13:02:07 管理制度 我要投稿

化驗(yàn)室管理制度集合15篇

  在學(xué)習(xí)、工作、生活中,制度的使用頻率呈上升趨勢(shì),制度是要求大家共同遵守的辦事規(guī)程或行動(dòng)準(zhǔn)則。擬定制度的注意事項(xiàng)有許多,你確定會(huì)寫(xiě)嗎?以下是小編整理的化驗(yàn)室管理制度,歡迎大家分享。

化驗(yàn)室管理制度集合15篇

化驗(yàn)室管理制度1

  1目的

  為了規(guī)范檢驗(yàn)、試驗(yàn)秩序和行為,實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)的有效性和時(shí)效性,準(zhǔn)確帶給質(zhì)量數(shù)據(jù),到達(dá)質(zhì)量體系貼合性要求,特制定本管理制度。

  2適用范圍

  本管理制度適用于檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)全過(guò)程及與之相關(guān)的過(guò)程。

  3檢驗(yàn)室管理制度

  3.1與檢驗(yàn)無(wú)關(guān)的人員不能隨意進(jìn)出檢驗(yàn)室。

  3.2檢驗(yàn)人員在檢驗(yàn)室內(nèi)不得進(jìn)行與檢驗(yàn)工作無(wú)關(guān)的活動(dòng)。

  3.3檢驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)持續(xù)整潔,物品定置放置。

  3.4已過(guò)有效期的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液以及渾濁或變質(zhì)的試劑溶液不能用于檢驗(yàn)工作。

  3.5檢驗(yàn)項(xiàng)目結(jié)束后須將檢驗(yàn)用器具清洗干凈,并為其再開(kāi)展做好準(zhǔn)備工作。

  3.6盛裝在滴定管內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液須于當(dāng)天檢驗(yàn)工件結(jié)束后倒掉,并將滴定管清洗干凈后管口向下夾在滴定架上。

  4檢驗(yàn)室安全規(guī)定

  4.1穿著規(guī)定

  4.1.1進(jìn)入檢驗(yàn)室,務(wù)必按規(guī)定穿戴必要的工作服。

  4.1.2到生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)取樣,務(wù)必按規(guī)定戴安全帽、防護(hù)手套、防護(hù)眼鏡或面罩,個(gè)性是取液體的酸性和堿性產(chǎn)品,防液體飛濺入眼;進(jìn)行危害物質(zhì)、揮發(fā)性有機(jī)溶劑、特定化學(xué)物質(zhì)等化學(xué)藥品操作檢驗(yàn),務(wù)必要穿戴防護(hù)器具(口罩、手套、眼鏡)。

  4.1.3需將長(zhǎng)發(fā)及松散衣服妥善固定,禁止穿涼鞋或者腳部暴露的鞋子進(jìn)行檢驗(yàn)操作,要穿有保護(hù)性的鞋子(防止檢驗(yàn)溶液或樣品濺傷)。

  4.1.4操作高溫的檢驗(yàn),務(wù)必戴手套。

  4.2飲食規(guī)定

  4.2.1禁止在化學(xué)品存放區(qū)和試驗(yàn)室內(nèi)吃東西、喝飲料、存放食物和飲水杯等器具。

  4.2.2食物禁止儲(chǔ)藏在儲(chǔ)有化學(xué)藥品的冰箱、冰柜或者儲(chǔ)藏柜中,禁止使用檢驗(yàn)設(shè)備做飯吃,燒開(kāi)水喝。

  4.2.3使用化學(xué)藥品后需先洗凈雙手方能進(jìn)食。

  4.3物品存儲(chǔ)、領(lǐng)用及操作相關(guān)規(guī)定

  4.3.1易燃、易爆、易揮發(fā)性藥品,應(yīng)遠(yuǎn)離熱源和火源,在通風(fēng)良好的低溫場(chǎng)所保管,不得與其他易燃物放在一齊。身上沾有易燃物時(shí),應(yīng)立即洗凈,否則不得接近火源,工作現(xiàn)場(chǎng)易燃物品存放量不得超過(guò)10L。

  4.3.2劇毒藥品須與一般藥品分開(kāi)保管,發(fā)生撒落時(shí),應(yīng)立即作解毒處理。

  4.3.3領(lǐng)取化學(xué)試劑或者藥品時(shí),應(yīng)確認(rèn)容器上標(biāo)示名稱(chēng)是否為需要的檢驗(yàn)用藥品,注意藥品危害標(biāo)示和圖樣,察看試劑或藥品的安全數(shù)據(jù)單(MSDS)。

  4.3.4一切試劑瓶都要有標(biāo)簽。嚴(yán)禁將用完的原裝試劑空瓶不更換標(biāo)簽而裝入別種試劑;嚴(yán)禁試劑入口,如需以鼻鑒別時(shí),應(yīng)將試劑瓶遠(yuǎn)離口鼻,以手輕輕扇動(dòng),稍聞其味即可,嚴(yán)禁以鼻子接近瓶口。

  4.3.5在室溫較高的狀況下開(kāi)啟易揮發(fā)的試劑瓶時(shí),應(yīng)先把試劑瓶在冷水中浸泡一段時(shí)間,且不可使瓶口對(duì)著人臉,以防超多液體沖出傷害人體。

  4.3.6檢驗(yàn)過(guò)程中對(duì)于易揮發(fā)及易燃的有機(jī)溶劑,如需加熱時(shí),應(yīng)在水浴鍋或嚴(yán)密的電熱板上進(jìn)行,嚴(yán)禁用明火直接加熱。

  4.3.7取用腐蝕性藥品,如強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、高腐蝕性、有毒性的藥品等,應(yīng)帶上防護(hù)眼鏡和手套,操作后立即洗手。如瓶子較大,應(yīng)一手托住底部,一手拿住瓶口。

  4.3.8使用揮發(fā)性有機(jī)溶劑、強(qiáng)酸強(qiáng)堿性、高腐蝕性、有毒性的藥品請(qǐng)?jiān)谕L(fēng)櫥進(jìn)行操作,操作人員的頭應(yīng)在通風(fēng)櫥外,取有毒試樣時(shí)要站在上風(fēng)口。根據(jù)其屬性、特點(diǎn)安全地進(jìn)行取用、稀釋。

  4.3.9稀釋濃硫酸等遇水劇烈放熱試劑時(shí),務(wù)必在燒杯等耐熱容器內(nèi)進(jìn)行,而且要把試劑緩慢加入水中,絕對(duì)不能將水加入到該類(lèi)試劑中去。

  4.3.10使用玻璃器皿時(shí)應(yīng)檢查其是否有裂紋或壞損,留意劃傷。

  4.3.11嚴(yán)禁一切將化學(xué)試劑、制劑、藥品等帶出檢驗(yàn)室和用于非檢驗(yàn)工作的行為,否則,由此造成的一切后果自負(fù)。

  4.4用電安全規(guī)定

  4.4.1檢驗(yàn)室內(nèi)的電氣設(shè)備的安裝和使用管理,務(wù)必貼合安全用電管理規(guī)定,大功率檢驗(yàn)設(shè)備用電務(wù)必使用專(zhuān)線(xiàn),嚴(yán)禁與照明線(xiàn)共用,謹(jǐn)防因超負(fù)荷用電著火。

  4.4.2檢驗(yàn)室內(nèi)的用電線(xiàn)路和配電板、箱等裝置及線(xiàn)路系統(tǒng)中的各種開(kāi)關(guān)、插座、插頭等均應(yīng)持續(xù)完好可用狀態(tài),室內(nèi)照明器具也應(yīng)持續(xù)穩(wěn)固可用狀態(tài)。

  4.4.3可能散發(fā)易燃、易爆氣體或粉體的檢驗(yàn)室內(nèi),所用電器線(xiàn)路和用電裝置均應(yīng)按相關(guān)規(guī)定使用防爆電氣線(xiàn)路和裝置。

  4.4.4檢驗(yàn)室內(nèi)所用的高壓、高頻設(shè)備要定期檢查。設(shè)備本身要求安全接地的,務(wù)必接地;定期檢查線(xiàn)路,測(cè)量接地電阻。

  4.4.5檢驗(yàn)室內(nèi)不得使用明火電爐取暖,務(wù)必使用明火實(shí)驗(yàn)的場(chǎng)所,經(jīng)批準(zhǔn)后,方可使用。

  4.4.6禁止超負(fù)荷用電,不準(zhǔn)亂拉亂接電線(xiàn),因?qū)嶒?yàn)需要拉接的臨時(shí)線(xiàn)務(wù)必保障安全,用畢應(yīng)立即撤除。

  4.4.7手上有水或潮濕請(qǐng)勿接觸電器用品或電器設(shè)備,嚴(yán)禁使用水槽旁的電器插座(防止漏電或感電)。

  4.4.8質(zhì)檢人員在檢驗(yàn)工作結(jié)束或離開(kāi)檢驗(yàn)室時(shí)務(wù)必及時(shí)關(guān)掉電源及水源。

  4.5氣瓶使用安全規(guī)定

  4.5.1氣瓶應(yīng)專(zhuān)瓶專(zhuān)用,不能隨意改裝其它種類(lèi)的氣體。

  4.5.2氣瓶應(yīng)存放在陰涼、干燥、遠(yuǎn)離熱源的地方,易燃?xì)怏w氣瓶與明火距離不小于10米;氫氣瓶最好隔離。

  4.5.3氧氣瓶嚴(yán)禁油污,注意手、扳手或衣服上的油污。

  4.5.4氣瓶?jī)?nèi)氣體不可用盡,以防倒灌。

  4.5.5開(kāi)啟氣門(mén)時(shí)應(yīng)站在氣壓表的一側(cè),不準(zhǔn)將頭或身體對(duì)準(zhǔn)氣瓶總閥,以防萬(wàn)一閥門(mén)或氣壓表沖出傷人。4.5.6用時(shí)應(yīng)將氣瓶加以固定,并確認(rèn)用途無(wú)誤后方能使用。

  4.5.7質(zhì)檢組長(zhǎng)每月應(yīng)對(duì)使用的氣瓶檢查管路是否漏氣,壓力表是否正常。

  5標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理制度

  5.1標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是指標(biāo)準(zhǔn)樣品、容量基準(zhǔn)試劑、標(biāo)準(zhǔn)溶液和標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。

  5.2標(biāo)準(zhǔn)樣品、容量基準(zhǔn)試劑和標(biāo)準(zhǔn)溶液的保存按該物品存放條件進(jìn)行,并填寫(xiě)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)使用記錄。

  5.3標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的配制和標(biāo)定按GB/T601或有關(guān)方法進(jìn)行,并填寫(xiě)配制、標(biāo)定原始記錄。

  5.4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的有效期為二個(gè)月,有效期滿(mǎn)應(yīng)重新確定溶液濃度。

  5.5標(biāo)準(zhǔn)溶液和標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液渾濁或變質(zhì)后在不污染環(huán)境和人身健康的前提下作報(bào)廢處理。

  6檢驗(yàn)用化學(xué)試劑和藥品管理制度

  6.1試劑、藥品購(gòu)回后,質(zhì)檢科應(yīng)進(jìn)行核對(duì),對(duì)不適用的及時(shí)提出退換。

  6.2按化學(xué)試劑的理化性能進(jìn)行存放,對(duì)貴重和屬毒害品的化學(xué)試劑和物品實(shí)行專(zhuān)人保管、分發(fā),監(jiān)督使用狀況。

  6.3非標(biāo)溶液、雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液的有效期為六個(gè)月,有效期滿(mǎn)不能用于檢驗(yàn)工作。

  6.4對(duì)失效的化學(xué)試劑、自配的各種溶液在不污染環(huán)境和人身健康的前提下作報(bào)廢處理。

  7檢驗(yàn)樣品管理制度

  7.1檢驗(yàn)樣品的管理是指檢驗(yàn)樣品的采取、保管和處理的'規(guī)定。

  7.2采樣人員應(yīng)遵守《工業(yè)用化學(xué)產(chǎn)品采樣安全通則》,同時(shí),應(yīng)熟悉并遵守氯堿化工企業(yè)安全事項(xiàng),在任何狀況下,采樣者都務(wù)必確保所有被打開(kāi)了的部件和采樣點(diǎn)按要求重新關(guān)掉好,并確保采樣操作安全進(jìn)行。

  7.3所用采樣設(shè)備(包括工具和容器)要與待采物料的性質(zhì)相適應(yīng),例:強(qiáng)堿性產(chǎn)品用塑料瓶盛裝、強(qiáng)酸性產(chǎn)品用玻璃瓶盛裝、三氯氫硅用玻璃瓶或聚四氟乙烯瓶盛裝等。裝有樣品的容器,密閉后應(yīng)將其置于塑料桶或保溫箱中,避免由于樣品容器的破損及由此引起的危險(xiǎn)。

  7.4采樣前應(yīng)在容器上作好標(biāo)識(shí),標(biāo)明樣品名稱(chēng)等資料。采樣時(shí)應(yīng)戴防護(hù)鏡、橡膠手套、穿勞保服(必要時(shí)戴防塵罩),強(qiáng)酸和強(qiáng)堿的腐蝕作用很快,濺到身上后立即用水沖洗;采樣閥泄漏時(shí)立即報(bào)告相關(guān)工序人員處理;在工序采樣時(shí)遵守工序的安全禁令。

  7.5采樣過(guò)程應(yīng)保證樣品不帶進(jìn)其它外來(lái)雜質(zhì),避免樣品吸潮等,確保所采樣品的真實(shí)性。清洗采樣容器用的待檢物料,將其返相應(yīng)的待檢物料收集處。

  7.6公司生產(chǎn)所需原輔料按《原輔料質(zhì)量》中第5條進(jìn)行。

  7.7過(guò)程產(chǎn)品檢驗(yàn)樣品的采取在生產(chǎn)工藝確定的取樣點(diǎn)進(jìn)行。對(duì)氣體、液體樣品用待檢物料置換取樣器具2-3次后再采樣;用干燥清潔的取樣器具采固體樣品。過(guò)程產(chǎn)品的檢驗(yàn)樣品可不保留,檢驗(yàn)樣品在下次采樣時(shí)將其回到工序相應(yīng)的待檢物料收集處;氣體樣品應(yīng)用相應(yīng)的液體(NaOH、Na2CO3KMnO4、CCl4溶液)吸收處理。

  7.8液體NaOH、KOH產(chǎn)品在包裝過(guò)程中用清潔的塑料瓶,并用待檢物料置換2-3次后取車(chē)槽中任意部位的堿液作為檢驗(yàn)樣品;鹽酸用廣口瓶在貯槽取樣點(diǎn)取放掉前部約2L后的產(chǎn)品作為檢驗(yàn)樣品;次氯酸鈉溶液用清潔的塑料瓶在貯槽取樣點(diǎn)或車(chē)槽中取任意部位的產(chǎn)品作為檢驗(yàn)樣品;液氯產(chǎn)品在包裝時(shí)在包裝管道取樣處取排氣約2分鐘后的產(chǎn)品為檢驗(yàn)樣品,樣品不保留;三氯氫硅產(chǎn)品用清潔的聚四氟塑料瓶在貯槽取樣點(diǎn)或車(chē)槽中取任意部位的產(chǎn)品作為檢驗(yàn)樣品。檢測(cè)后對(duì)樣品貼標(biāo)簽對(duì)其進(jìn)行標(biāo)識(shí):樣品名稱(chēng)、批號(hào)、取樣時(shí)間等。液體樣品的保存期為4天,到期后將其回到工序相應(yīng)的待檢物料收集處。

  7.9片狀氫氧化鉀產(chǎn)品由KOH片堿包裝人員從包裝線(xiàn)上每1小時(shí)提出一袋產(chǎn)品置于樣品存放處,兩堿成品質(zhì)檢人員按批用取樣勺取樣于自封袋中,取樣量約1kg,將樣品混勻裝于清潔干燥的塑料瓶中,貼標(biāo)簽對(duì)其標(biāo)識(shí)。國(guó)內(nèi)KOH樣品保留一個(gè)月,出口KOH樣品保留6個(gè)月,到期后由質(zhì)檢人員將其回到生產(chǎn)分廠(chǎng);取樣勺用畢后用純水沖洗3-4遍,晾干,備用。

  7.10聚氯乙烯樹(shù)脂產(chǎn)品由PVC產(chǎn)品包裝人員在包裝線(xiàn)上按批取樣,用取樣勺取一勺/40袋于樣品桶中,取樣量約1kg。PVC成品質(zhì)檢人員將樣品混勻裝于清潔干燥的廣口瓶中,貼標(biāo)簽對(duì)其標(biāo)識(shí)。樣品保留一個(gè)月,到期后由質(zhì)檢人員將其回到生產(chǎn)分廠(chǎng)。

  8檢測(cè)設(shè)備維護(hù)管理制度

  8.1質(zhì)檢科應(yīng)對(duì)強(qiáng)制檢定的檢測(cè)設(shè)備加強(qiáng)監(jiān)督檢查,確保使用的檢測(cè)設(shè)備合格并在有效期內(nèi)。

  8.2所有檢測(cè)設(shè)備、計(jì)量器具都應(yīng)標(biāo)明其校準(zhǔn)狀態(tài),對(duì)無(wú)標(biāo)識(shí)的計(jì)量器具不能用于承載量值傳遞的檢驗(yàn)工作中。

  8.3操作人員應(yīng)嚴(yán)格按《檢測(cè)設(shè)備操作校準(zhǔn)規(guī)程》進(jìn)行操作,對(duì)發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題及時(shí)做好記錄并告知質(zhì)量管理人員。

  8.4當(dāng)檢測(cè)設(shè)備由于過(guò)載、誤操作、顯示可疑結(jié)果或表示有缺陷時(shí),應(yīng)立即停止使用,加停用標(biāo)識(shí),待修理或消除影響因素并經(jīng)驗(yàn)證證明其狀態(tài)貼合要求再投入使用。將處理過(guò)程記錄于設(shè)備檔案中。

  8.5將檢測(cè)設(shè)備的運(yùn)行狀況如實(shí)填寫(xiě)于使用記錄中。

  9檢驗(yàn)數(shù)據(jù)處理制度

  9.1檢測(cè)過(guò)程中要按方法規(guī)定進(jìn)行雙平行或多平行測(cè)定,其結(jié)果應(yīng)貼合方法精密度要求。

  9.2數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計(jì)算要遵循數(shù)值修約規(guī)則(GB/T8170),有效數(shù)字不得隨意舍棄。

  9.3當(dāng)發(fā)現(xiàn)結(jié)果異;蚪Y(jié)果偏差與方法規(guī)定有偏離時(shí),檢驗(yàn)人員應(yīng)認(rèn)真檢查記錄、計(jì)算過(guò)程、操作過(guò)程、試劑、方法、樣品等,找出原因后有針對(duì)性地進(jìn)行復(fù)驗(yàn)。

  9.4復(fù)驗(yàn)結(jié)果仍然出現(xiàn)分析結(jié)果離散性大,則將信息反饋質(zhì)檢部門(mén);質(zhì)檢部門(mén)根據(jù)檢驗(yàn)過(guò)程的異常狀況組織相關(guān)人員分析原因并采取糾正措施。

  10檢驗(yàn)報(bào)告及原始記錄管理制度

  10.1質(zhì)檢部門(mén)編制統(tǒng)一的原料、過(guò)程產(chǎn)品及成品的檢驗(yàn)報(bào)告和原始記錄。

  10.2分析數(shù)據(jù)應(yīng)及時(shí)填入原始記錄,需計(jì)算的分析結(jié)果在確認(rèn)無(wú)誤后填寫(xiě)。分析者應(yīng)對(duì)原始記錄的真實(shí)性、檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性、計(jì)算公式及計(jì)算結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

  10.3檢驗(yàn)報(bào)告中的檢測(cè)項(xiàng)目和數(shù)據(jù)應(yīng)與原始記錄一致。

  10.4檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)及時(shí)報(bào)送有關(guān)部門(mén)、工序或人員。

  10.5原料、成品檢驗(yàn)報(bào)告和過(guò)程產(chǎn)品檢驗(yàn)原始記錄按月整理成冊(cè),做好標(biāo)識(shí),歸案保管。

  11質(zhì)量檢驗(yàn)事故處理規(guī)定

  11.1質(zhì)量檢驗(yàn)事故是指由于質(zhì)檢人員失職導(dǎo)致產(chǎn)品退貨、帶給錯(cuò)誤生產(chǎn)信息導(dǎo)致生產(chǎn)極異;虮O(jiān)督抽查不合格的質(zhì)量事故。

  11.2質(zhì)量檢驗(yàn)事故發(fā)生后,應(yīng)及時(shí)分析事故原因。

  11.3根據(jù)原因,制定糾正或預(yù)防措施。

  12檢驗(yàn)比對(duì)制度

  12.1不定期組織質(zhì)檢人員參加潛力比對(duì)。

  12.2與上級(jí)質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)部門(mén)進(jìn)行1次/年比對(duì)實(shí)驗(yàn)。

  12.3用鈉、鐵等有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)使用不同檢測(cè)儀器進(jìn)行1次/6月比對(duì)實(shí)驗(yàn)。

  12.4不定期開(kāi)展對(duì)保留樣品的再檢驗(yàn)工作。

  13“三廢”處理制度

  檢驗(yàn)過(guò)程排放的廢水、廢氣、廢渣稱(chēng)為實(shí)驗(yàn)室“三廢”。為了保證質(zhì)檢人員的健康及防止環(huán)境污染,檢驗(yàn)室三廢排放也應(yīng)遵守環(huán)境保護(hù)法的有關(guān)規(guī)定。

  13.1廢氣

  少量的廢氣可由通風(fēng)裝置直接排至室外,毒性大的氣體采用吸附、吸收、氧化、分解等方法處理后排放。

  13.2廢液

  檢驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)生的廢液進(jìn)行分別收集,處理后排放。處理方法如下:

  a)酸液將廢酸慢慢倒入過(guò)量的含碳酸鈉或氫氧化鈉的水溶液中或用廢堿互相中和,中和后用超多水沖洗。

  b)堿液用1+1鹽酸水溶液中和,用超多水沖洗。

  c)重金屬(砷、鉻、汞)廢液控制酸度加硫化鈉使其生成硫化物沉淀,收集后由公司委托有資質(zhì)的單位處理。

  d)可燃性有機(jī)物收集后置入煤中焚燒處理。

  13.3廢渣

  a)電石渣收集后返PVC分廠(chǎng)乙炔工序電石渣漿池。

  b)廢棄的有害固體藥品嚴(yán)禁倒在生活垃圾處,集中后返試劑經(jīng)銷(xiāo)商處理。

化驗(yàn)室管理制度2

  (一)化驗(yàn)室主任、副主任

  1. 在經(jīng)理(廠(chǎng)長(zhǎng))或管理者代表的直接領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)全廠(chǎng)的質(zhì)量管理和本室的全面工作,領(lǐng)導(dǎo)職工全面完成各項(xiàng)質(zhì)量檢驗(yàn)任務(wù),不斷提高質(zhì)量管理水平,確保出廠(chǎng)水泥質(zhì)量達(dá)到兩個(gè)100%合格。

  2.認(rèn)真貫徹執(zhí)行國(guó)家的質(zhì)量方針政策、水泥標(biāo)準(zhǔn)、水泥企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)程和上級(jí)下達(dá)的各項(xiàng)質(zhì)量指標(biāo),組織起草和修改本廠(chǎng)質(zhì)量管理制度,并報(bào)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后督促執(zhí)行。

  3.及時(shí)掌握原燃材料、半成品的質(zhì)量情況,定期開(kāi)展質(zhì)量分析活動(dòng),及時(shí)調(diào)整有關(guān)質(zhì)量控制指標(biāo),采取有效措施,幫助車(chē)間不斷提高半成品質(zhì)量,充分發(fā)揮化驗(yàn)室對(duì)質(zhì)量的控制和指導(dǎo)作用。

  4.負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行上級(jí)的指示、決議,定期檢查督促室內(nèi)各項(xiàng)規(guī)章制度的落實(shí)和工作任務(wù)的完成,不斷提高檢驗(yàn)工作的準(zhǔn)確性,按期寫(xiě)出工作小結(jié)。

  5.經(jīng)常組織全體人員學(xué)習(xí)質(zhì)量方針政策、文化、技術(shù)和管理知識(shí),經(jīng)?偨Y(jié)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn),熟悉新的檢測(cè)儀器、設(shè)備和檢驗(yàn)方法,廣泛應(yīng)用數(shù)理統(tǒng)計(jì)方法,不斷提高全室人員的工作質(zhì)量和技術(shù)素質(zhì)。

  6.加強(qiáng)質(zhì)量信息的收集管理,做好售后服務(wù)工作,經(jīng)常走訪(fǎng)用戶(hù),了解對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的意見(jiàn)和建議,解答用戶(hù)提出的技術(shù)問(wèn)題。

  7.合理配備全室各崗位的技術(shù)力量,及時(shí)掌握全室人員的出勤、勞動(dòng)紀(jì)律,遵紀(jì)守法情況,嚴(yán)格執(zhí)行工作考核,做到獎(jiǎng)罰分明。

  8.有權(quán)制止不合格水泥出廠(chǎng),對(duì)違反質(zhì)量管理制度的現(xiàn)象有權(quán)制止,并提出處理意見(jiàn),必要時(shí)可越級(jí)報(bào)告上級(jí)主管部門(mén)。

  (二) 技術(shù)人員(工藝技術(shù)員)

  1.在主任的領(lǐng)導(dǎo)下,認(rèn)真貫徹國(guó)家有關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量的方針政策、決定和制度,并聯(lián)系工作實(shí)際向有關(guān)車(chē)間、科室宣傳。

  2.認(rèn)真貫徹執(zhí)行水泥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)及水泥企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)程,結(jié)合本廠(chǎng)實(shí)際情況,協(xié)助主任起草本廠(chǎng)質(zhì)量管理制度,并認(rèn)真貫徹執(zhí)

  3.掌握熟料、出磨水泥和出廠(chǎng)水泥三者的統(tǒng)計(jì)關(guān)系,正確制訂混合材摻入量和水泥磨細(xì)度指標(biāo),為保證質(zhì)量,經(jīng)濟(jì)合理的組織生產(chǎn)及時(shí)提出方案。

  4.經(jīng)常深入現(xiàn)場(chǎng),了解生產(chǎn)情況和存在的問(wèn)題,提出改進(jìn)措施,指導(dǎo)日常質(zhì)量控制工作。根據(jù)原燃材料、半成品的變化,按產(chǎn)品質(zhì)量的要求,提出合理的配料方案及半成品、出磨水泥的質(zhì)量控制指標(biāo),做好出廠(chǎng)水泥的質(zhì)量管理工作。

  5.經(jīng)常了解生產(chǎn)工藝和外購(gòu)原材料的質(zhì)量變動(dòng)情況,定期做小磨配比研究試驗(yàn),掌握規(guī)律,指導(dǎo)生產(chǎn),積極推廣應(yīng)用國(guó)內(nèi)外新工藝、新技術(shù)、新的檢驗(yàn)方法,努力提高熟料質(zhì)量。

  6.參與走訪(fǎng)用戶(hù),了解用戶(hù)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量方面的意見(jiàn)和建議,解答用戶(hù)提出的技術(shù)問(wèn)題,做好用戶(hù)服務(wù)工作。

  7.制訂并組織實(shí)施全室技術(shù)業(yè)務(wù)培訓(xùn)計(jì)劃,不斷提高技術(shù)水平和試驗(yàn)準(zhǔn)確性。

  8.按期提出月、季、年的質(zhì)量專(zhuān)題總結(jié),運(yùn)用數(shù)理統(tǒng)計(jì)等方法,分析質(zhì)量動(dòng)態(tài),為領(lǐng)導(dǎo)召開(kāi)質(zhì)量分析會(huì)提供資料。

  9.有權(quán)檢查化驗(yàn)室各組工作,指導(dǎo)值班長(zhǎng)及有關(guān)崗位工作,檢查各組的抽查對(duì)比情況。

  10.有權(quán)制止不合格水泥出廠(chǎng),對(duì)違反質(zhì)量管理制度的現(xiàn)象有權(quán)制止或提出處理意見(jiàn)。

  (三)水泥出廠(chǎng)質(zhì)量管理員

  1.在化驗(yàn)室主任領(lǐng)導(dǎo)下,認(rèn)真貫徹執(zhí)行水泥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量管理制度,確保出廠(chǎng)水泥全部符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),并留足富裕強(qiáng)度。

  2.根據(jù)庫(kù)存水泥的'質(zhì)量,正確下達(dá)包裝庫(kù)號(hào)、比例,并督促檢查其實(shí)施情況。

  3.簽發(fā)出廠(chǎng)水泥通知單,檢查包裝標(biāo)志,經(jīng)常與經(jīng)銷(xiāo)單位核對(duì)出廠(chǎng)水泥回單。收集和解答用戶(hù)有關(guān)水泥質(zhì)量的查詢(xún)意見(jiàn)和技術(shù)問(wèn)題。

  4.對(duì)威脅出廠(chǎng)水泥質(zhì)量的隱患要及時(shí)反映,迅速排除,有權(quán)制止不合格水泥出廠(chǎng),有權(quán)對(duì)質(zhì)量事故提出處理意見(jiàn)。

  5.按時(shí)提出月、季、年出廠(chǎng)水泥質(zhì)量管理方面的工作總結(jié),對(duì)各級(jí)質(zhì)檢機(jī)構(gòu)的質(zhì)量抽查、對(duì)比結(jié)果要及時(shí)匯總整理。

  (四)統(tǒng)計(jì)員

  1.按時(shí)完成廠(chǎng)內(nèi)質(zhì)量日?qǐng)?bào)、旬報(bào)、月報(bào)、年報(bào)及其他各種報(bào)表的統(tǒng)計(jì)工作,數(shù)字務(wù)必準(zhǔn)確、完整,填寫(xiě)要清楚、整齊,發(fā)送到及時(shí)無(wú)誤。

  2.按統(tǒng)一表格負(fù)責(zé)各類(lèi)臺(tái)帳的登記整理及保管工作。

  3.負(fù)責(zé)車(chē)間的質(zhì)量考核統(tǒng)計(jì)工作,結(jié)果按時(shí)報(bào)出。

  4.負(fù)責(zé)領(lǐng)取、保管化驗(yàn)室所用的辦公、勞保用品等。

  5.負(fù)責(zé)文件的收發(fā)、存放、外來(lái)人員的接待和其他臨時(shí)事務(wù)性工作。

  (五)質(zhì)量值班長(zhǎng)(質(zhì)量調(diào)度員)

  1.根據(jù)本廠(chǎng)質(zhì)量管理制度和原燃材料、半成品、成品的技術(shù)條件的規(guī)定,負(fù)責(zé)本班的質(zhì)量調(diào)度和質(zhì)量控制,在值班中代表化驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)行使職權(quán)。對(duì)內(nèi)有權(quán)臨時(shí)調(diào)度本班的崗位工人,督促和協(xié)助各崗位完成各項(xiàng)任務(wù);對(duì)外有權(quán)制止違反質(zhì)量管理制度的現(xiàn)象,制止無(wú)效可報(bào)告主管領(lǐng)導(dǎo)。

  2.值班時(shí)應(yīng)經(jīng)常深入車(chē)間巡回檢查,了解生產(chǎn)和質(zhì)量情況,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量不穩(wěn)定或質(zhì)量指標(biāo)完成不好時(shí),應(yīng)協(xié)同有關(guān)單位分析原因,并采取措施,迅速解決。

  3.隨時(shí)掌握原燃材料的質(zhì)量波動(dòng)情況,及時(shí)檢查和調(diào)整生產(chǎn)控制指標(biāo),調(diào)整要有根據(jù),檢查情況要做好值班記錄。

  4.要建立系統(tǒng)的生產(chǎn)控制臺(tái)賬或資料,及時(shí)作好生料、熟料、水泥等出入庫(kù)和有關(guān)質(zhì)量情況的記錄。

  5.組織每班抽查水泥包裝質(zhì)量,并計(jì)算合格率。

  6.處理重大質(zhì)量問(wèn)題時(shí)要請(qǐng)示化驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)和主管廠(chǎng)領(lǐng)導(dǎo),如遇緊急情況,可先處理,然后再向領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào),并做好詳細(xì)記錄。

  7.負(fù)責(zé)督促本班人員遵守操作規(guī)程及一切規(guī)章制度,監(jiān)督檢驗(yàn)人員的工作質(zhì)量,搞好安全、衛(wèi)生、節(jié)約等工作。

  8.協(xié)助操作人員按時(shí)完成規(guī)定的取樣、留樣及各項(xiàng)臨時(shí)性工作,保證水泥廠(chǎng)化驗(yàn)室取樣裝置的正常運(yùn)行,同時(shí)準(zhǔn)確及時(shí)地整理生產(chǎn)控制記錄,嚴(yán)格執(zhí)行密碼校對(duì)制度,認(rèn)真做好交接班工作,并按時(shí)參加每天一次的質(zhì)量碰頭會(huì)。

化驗(yàn)室管理制度3

  第一條

  原始記錄填寫(xiě)制度

  1)數(shù)據(jù)要保持完整性。

  2)要用專(zhuān)用的記錄表格填寫(xiě)檢查全過(guò)程,按此記錄出具檢驗(yàn)結(jié)果,字跡清晰、工整。

  3)填寫(xiě)記錄要按計(jì)量法規(guī)單位填寫(xiě)。

  4)操作者必須在檢驗(yàn)記錄單和檢驗(yàn)結(jié)果單上簽字,由部門(mén)主管審核,并對(duì)記錄結(jié)果負(fù)責(zé)。

  第二條

  化驗(yàn)室藥品玻璃儀器、儀器管理制度

  1)對(duì)常用藥品和玻璃器皿,要存放整齊,標(biāo)簽要清晰。

  2)各種藥品及試劑要分類(lèi)保管。

  3)儀器設(shè)備要由使用人員和管理人員一起驗(yàn)收,合格后方可使用并建立儀器登記。

  4)儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報(bào)告管理人員。

  5)每年一次對(duì)儀器設(shè)備的使用情況及安全情況進(jìn)行檢查,對(duì)不能使用的儀器設(shè)備提出報(bào)廢報(bào)告,總經(jīng)理同意后處理。對(duì)法定的強(qiáng)制檢定的器具要定期檢定,取得檢定證書(shū),不合格計(jì)量器上報(bào)總經(jīng)理。

  第三條

  檢驗(yàn)制度

  1)樣品按標(biāo)準(zhǔn)方法取樣,取樣后立即做樣,防止樣品發(fā)生變化。

  2)在檢驗(yàn)過(guò)程中,樣品由檢驗(yàn)人員保管,保持樣品不被混亂直至檢驗(yàn)結(jié)束。

  3)在取樣前要保持冷凍狀態(tài)(直至送檢前)。發(fā)現(xiàn)異常數(shù)據(jù)后要進(jìn)行儀器裝置、試劑盒方法步驟的.檢查,并分析查明原因,及時(shí)報(bào)告有關(guān)部門(mén),予以正確處理。

  4)每次檢驗(yàn)結(jié)果均須報(bào)告總經(jīng)理或部門(mén)主管,若有超標(biāo),通知車(chē)間隔離產(chǎn)品,加樣抽檢查明原因由經(jīng)理決定產(chǎn)品的去向。

  第四條

  化驗(yàn)室安全衛(wèi)生制度

  1)化驗(yàn)室每天要清掃,保持整潔衛(wèi)生,儀器設(shè)備要布局合理,保持干凈。

  2)檢驗(yàn)用的樣品要存放整齊,不可亂堆亂放。

  3)一切不容物質(zhì)或濃酸、濃堿,嚴(yán)禁直接倒入水池,以防堵塞腐蝕水管, 濃酸濃堿應(yīng)稀釋到適應(yīng)濃度后才能倒入下水道。

  4)對(duì)化學(xué)試劑污染的地面、臺(tái)面要先用藥品消毒,在擦拭干凈,各種廢物要丟到指定的污桶中。

  5)化驗(yàn)室要整潔明亮,無(wú)閑置物,室內(nèi)要保持密封、清潔、干燥、防塵。

  6)檢驗(yàn)工作結(jié)束后,操作人員應(yīng)洗手消毒,對(duì)室內(nèi)進(jìn)行全面清理、擦拭和消毒,并做好安全檢查,方可離開(kāi)化驗(yàn)室。

  7)化驗(yàn)室工作完畢后,詳細(xì)檢查化驗(yàn)室的門(mén)、窗、水、電安全后方可鎖門(mén)。

化驗(yàn)室管理制度4

  1.上班不準(zhǔn)遲到、早退、做私活、打瞌睡。

  2.上班時(shí)間一律穿工作服、穿戴整齊、不準(zhǔn)穿拖鞋。

  3.不準(zhǔn)無(wú)故壓樣,拖延化驗(yàn)時(shí)間。

  4.分析樣品,操作過(guò)程中出現(xiàn)異常情況時(shí),應(yīng)及時(shí)向化驗(yàn)主管匯報(bào)。

  5.分析樣品要嚴(yán)格按操作規(guī)程操作。

  6.進(jìn)出廠(chǎng)樣品必需有三名以上的化驗(yàn)員分析。

  7.進(jìn)出廠(chǎng)固體樣品保留三個(gè)月,其它生產(chǎn)固體樣品保留一個(gè)月。

  8.每槽新液留樣,保留三天,其它水樣分析數(shù)據(jù)不正常時(shí),必需留樣。

  9.化驗(yàn)結(jié)果要及時(shí)、準(zhǔn)確報(bào)告相關(guān)單位。

  10.抄寫(xiě)化驗(yàn)單字跡工整、規(guī)范,不準(zhǔn)任意涂改化驗(yàn)單,一律由化驗(yàn)主管審核。

  11.對(duì)外不準(zhǔn)泄露化驗(yàn)數(shù)據(jù)。

化驗(yàn)室管理制度5

  1.試驗(yàn)室是進(jìn)行試驗(yàn)、檢測(cè)、檢定的工作場(chǎng)所,必須保證試驗(yàn)室良好的工作、環(huán)境,即清潔、安靜、整齊、明亮和適當(dāng)溫度。

  2.試驗(yàn)室工作場(chǎng)所禁止隨地吐痰、吃東西、抽煙和大聲喧嘩,禁止將與工作無(wú)關(guān)的.物品帶入試驗(yàn)室。

  3.試驗(yàn)室內(nèi)建立儀器設(shè)備使用記錄,并注明使用日期,做何種試驗(yàn)和使用人簽名。

  4.試驗(yàn)室應(yīng)建立衛(wèi)生制度,每天有人打掃衛(wèi)生,每周徹底清掃一次,檢測(cè)前要檢查設(shè)備是否正常,按儀器操作說(shuō)明進(jìn)行操作,按儀器設(shè)備書(shū)定期進(jìn)行保養(yǎng),空調(diào)通風(fēng)管按季度徹底清掃一次。

  5.儀器設(shè)備的零件要妥善保管,連接線(xiàn)、常用工具應(yīng)排列整齊,說(shuō)明書(shū)、操作手冊(cè)和原始記錄表等應(yīng)保管好。

  6.帶電作業(yè)應(yīng)由兩人以上操作,地面應(yīng)采取絕緣措施。

  7.試驗(yàn)室內(nèi)消防設(shè)備,滅火器應(yīng)經(jīng)常檢查,任何人不得擅自挪動(dòng)位臵,不得挪作他用。

  8.試驗(yàn)檢測(cè)完畢的試件集中堆放,每一周進(jìn)行處理,處理地點(diǎn)必須是指定的場(chǎng)所,并不得對(duì)周?chē)h(huán)境和職業(yè)健康造成影響。

化驗(yàn)室管理制度6

  為了強(qiáng)化企業(yè)質(zhì)量管理,樹(shù)立“以質(zhì)求存”觀(guān)念,加強(qiáng)員工的質(zhì)量意識(shí),嚴(yán)格遵守公司的質(zhì)量方針,操作規(guī)程,特制定本制度。

  一、工藝操作規(guī)程不合格管理制度

 。ㄒ唬┰咸幚憝h(huán)節(jié)

  1、在原輔材料購(gòu)進(jìn)環(huán)節(jié)要嚴(yán)格把關(guān),如出現(xiàn)不合格原輔材料入庫(kù)的,必須由驗(yàn)收人負(fù)責(zé)退回,造成的經(jīng)濟(jì)損失由驗(yàn)收人承擔(dān)。

  2、原材料的紅糧調(diào)入加工房加工粉碎時(shí),加工人員務(wù)必按第一次為整粒80%,碎炎癥為20%。第二次為整料70%,碎料為30%。如出現(xiàn)粉碎機(jī)篩壞造成糧粉過(guò)粗,需把過(guò)粗糧粉過(guò)濾從新粉碎。曲塊加工粉碎時(shí)出現(xiàn)同類(lèi)不合格情況,按該規(guī)定處理。

 。ǘ┡淞檄h(huán)節(jié)

  配料過(guò)程中嚴(yán)格準(zhǔn)確過(guò)磅,出現(xiàn)差錯(cuò)時(shí),應(yīng)采取措施,如某原材料比例過(guò)多,補(bǔ)上所差其它原料的數(shù)量,達(dá)到公司的配料參數(shù)。

 。ㄈ┌l(fā)酵環(huán)節(jié)

  1、嚴(yán)格監(jiān)測(cè)控制下窖溫度,嚴(yán)格執(zhí)行公司發(fā)酵參數(shù),多次反復(fù)測(cè)量入窖溫度,如出現(xiàn)有誤差的,應(yīng)及時(shí)雨向釀酒師匯報(bào),立即采取補(bǔ)救措施。

  2、發(fā)酵時(shí)間因計(jì)算錯(cuò)誤,造成提前開(kāi)窖的,應(yīng)及時(shí)恢復(fù)窖皮(窖泥)密封,繼續(xù)發(fā)酵,達(dá)

  到規(guī)定的發(fā)酵時(shí)間。

 。ㄋ模┵A存環(huán)節(jié)

  基酒貯存時(shí)間必須認(rèn)真查閱所建基酒貯存檔案,沒(méi)有達(dá)到貯存時(shí)間而調(diào)入勾調(diào)車(chē)間進(jìn)行勾調(diào)的,應(yīng)予以調(diào)回貯存,如調(diào)入勾兌車(chē)間混裝到其它酒的,采取就地貯存,并作好記錄。

 。ㄎ澹┕凑{(diào)環(huán)節(jié)

  1、在勾調(diào)過(guò)程中造成基礎(chǔ)酒配方比例計(jì)算錯(cuò)誤的,勾調(diào)技術(shù)人員應(yīng)重新計(jì)算加入所差某種基酒數(shù)量。

  2、在勾調(diào)攪拌未達(dá)到要求和酒精度測(cè)量不準(zhǔn)而調(diào)入包裝車(chē)間的不合格產(chǎn)品,應(yīng)調(diào)回勾調(diào)車(chē)間重新勾調(diào),直至達(dá)到合格為止。

 。┌b環(huán)節(jié)

  1、酒瓶沒(méi)有洗干凈的,返回重洗。

  2、酒瓶根據(jù)公司參數(shù)不合格的,規(guī)定不能使用的決不能使用,并根據(jù)購(gòu)銷(xiāo)協(xié)議,予以退回的退回,該銷(xiāo)毀的`銷(xiāo)毀。

  3、灌裝過(guò)程中,檢測(cè)人員在流水線(xiàn)上目視檢測(cè)有不清澈透明、有懸浮物、沉淀物的,應(yīng)返回上一道工序予以處理。

  4、如灌裝機(jī)灌裝容量沒(méi)有達(dá)到容量規(guī)定的,應(yīng)及時(shí)調(diào)整灌裝機(jī),并把沒(méi)達(dá)到容量的返回上一道工序予以處理。

  5、瓶裝酒裝箱時(shí),質(zhì)檢員應(yīng)檢驗(yàn)各工序是否達(dá)到標(biāo)準(zhǔn),如某工出現(xiàn)問(wèn)題,造成裝箱前不合格,應(yīng)返工到造成不合格的工處理。

  二、生產(chǎn)員工不合格管理制度

 。ㄒ唬┬逻M(jìn)員工在一個(gè)月實(shí)習(xí)時(shí)間后,進(jìn)行評(píng)定是否轉(zhuǎn)下如沒(méi)達(dá)到轉(zhuǎn)正資格的,予以辭退。

  (二)轉(zhuǎn)下的員工,在生產(chǎn)操作過(guò)程中,在某專(zhuān)業(yè)崗位上,如不專(zhuān)研業(yè)務(wù),不求上進(jìn)的,在專(zhuān)業(yè)技能測(cè)評(píng)不合格的,應(yīng)采取調(diào)換崗位或辭退。

  (三)生產(chǎn)員工應(yīng)進(jìn)行定期健康檢查,如患有傳染病的,不能達(dá)到國(guó)家規(guī)定的健康要求的,嚴(yán)格杜絕進(jìn)廠(chǎng),如已經(jīng)進(jìn)廠(chǎng)工作的,勸其必須離崗。

 。ㄋ模┕静扇《唐、長(zhǎng)期分批的技能培訓(xùn),如通過(guò)技能培訓(xùn)仍不合格的,進(jìn)行換崗降級(jí)或作辭退處理。

  三、職責(zé)分工與責(zé)任追究

 。ㄒ唬┞氊(zé)分工

  1、原輔材料把關(guān)由物品保管員、驗(yàn)收員負(fù)責(zé)。

  2、原材料進(jìn)生產(chǎn)環(huán)節(jié)由生產(chǎn)車(chē)間負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)。

  3、貯存環(huán)節(jié)、勾調(diào)環(huán)節(jié)由勾酒師負(fù)責(zé)。

  4、包裝環(huán)節(jié)由化驗(yàn)員與包裝車(chē)間負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)。

  5、員工管理由公司辦公室負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)。

 。ǘ┴(zé)任追究

  根據(jù)職責(zé)分工,在生產(chǎn)全過(guò)程中如果發(fā)生不合格品的出現(xiàn),公司將進(jìn)行倒查,實(shí)行原因不明確不放過(guò),整改措施不落實(shí)不放過(guò)的“三不放過(guò)”原則,針對(duì)不合格出現(xiàn)的程度與后果進(jìn)行從嚴(yán)處理,分別按書(shū)面檢查、扣發(fā)工資、賠償損失、解聘等方式進(jìn)行處理。

化驗(yàn)室管理制度7

  1、目的

  保證樣品的準(zhǔn)確性,滿(mǎn)足檢測(cè)工作的需要。為檢測(cè)工作的準(zhǔn)確性提供基礎(chǔ)保證。

  2、適用范圍

  適用于化驗(yàn)室檢測(cè)樣品的.質(zhì)量控制。

  3、職責(zé)

  采樣人員負(fù)責(zé)對(duì)樣品的采樣、管理、發(fā)放、回收和處理。

  4、工作程序

  4.1采樣方法、數(shù)量須按國(guó)家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行(人工采樣應(yīng)先將采樣容器用水樣反復(fù)沖洗三次以上)。

  4.2采集的樣品應(yīng)及時(shí)貼寫(xiě)標(biāo)簽,如實(shí)填寫(xiě)采集現(xiàn)場(chǎng)記錄單。

  4.3委托樣品必需填寫(xiě)委托人,經(jīng)運(yùn)營(yíng)公司總經(jīng)理同意方可受理檢測(cè)工作。

  4.4樣品容器應(yīng)清潔干凈,容器材質(zhì)要符合檢測(cè)分析要求。

  4.5需現(xiàn)場(chǎng)處理(如加濃硫酸固定)的樣品,采樣人員按有關(guān)規(guī)定處理。

  4.6樣品應(yīng)妥善運(yùn)輸,專(zhuān)人在限定時(shí)間送到實(shí)驗(yàn)室,防止因碰撞而導(dǎo)致?lián)p失或粘污;水樣如必須在特定的環(huán)境條件下儲(chǔ)存或處置,則應(yīng)對(duì)這些條件加以維持、監(jiān)控和記錄。

  4.7樣品分發(fā)時(shí),接收者和送樣者要認(rèn)真核對(duì),驗(yàn)收登記,專(zhuān)柜存放,填寫(xiě)樣品流轉(zhuǎn)單后移交檢測(cè)室檢測(cè)。

  4.8需保存樣品,應(yīng)按檢測(cè)分析要求選擇必要的保存方法。

  4.9接收化驗(yàn)水樣時(shí),應(yīng)記錄其狀態(tài),并標(biāo)識(shí),保證在任何時(shí)候?qū)λ畼拥淖R(shí)別不發(fā)生混淆。

  4.9異,F(xiàn)象樣品應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行登記,保存留樣,逾期方可處理。

  5、相關(guān)文件

  6、相關(guān)記錄

化驗(yàn)室管理制度8

  一、目的

  為了加強(qiáng)和規(guī)范公司對(duì)樣品存檔和領(lǐng)用的管理,使樣品保持其有效性、統(tǒng)一性和特殊性,特制定此規(guī)定。

  二、適用范圍

  適用于本公司質(zhì)檢部、生產(chǎn)技術(shù)部和銷(xiāo)售部等對(duì)樣品的存檔和領(lǐng)用。

  三、職責(zé)

  1、質(zhì)檢部負(fù)責(zé)樣品的日常管理及發(fā)放審批工作;

  2、質(zhì)檢部主任負(fù)責(zé)重要樣品發(fā)放的審批工作;

  3、生產(chǎn)技術(shù)部負(fù)責(zé)保證樣品存檔所需數(shù)據(jù)的真實(shí)、準(zhǔn)確性;

  4、銷(xiāo)售部負(fù)責(zé)對(duì)領(lǐng)用樣品的維護(hù)工作(指內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)樣品),并及時(shí)歸還;

  四、樣品的保存

  公司的實(shí)物樣品存放于公司樣品室,由質(zhì)檢部統(tǒng)一采集、管理和處置。

  五、公司樣品的基本構(gòu)成

  公司的樣品有內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)樣品和對(duì)外展示樣品之分。

  1】?jī)?nèi)部標(biāo)準(zhǔn)樣品

  1)內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)樣品作為公司產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)以實(shí)物存檔和文字存檔相結(jié)合的形式存在,是在以美國(guó)原有樣品的基礎(chǔ)上添加了本公司近年來(lái)生產(chǎn)和研發(fā)的新產(chǎn)品取樣構(gòu)成,它的內(nèi)容涵蓋了三大原材料的規(guī)格,生產(chǎn)

  過(guò)程數(shù)據(jù)(生產(chǎn)技術(shù)部提供)以及后處理加工等以備為日后生產(chǎn)提供準(zhǔn)確可靠的標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)支持。

  2)內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)樣品的存檔方式

  存檔方式分為實(shí)物存檔和電子存檔兩類(lèi)。

  電子存檔內(nèi)容包括產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、原材料的規(guī)格、生產(chǎn)過(guò)程中的技術(shù)數(shù)據(jù)、產(chǎn)品的后處理以及產(chǎn)品進(jìn)行各種檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的記錄。

  2】對(duì)外展示樣品

  1)對(duì)外展示樣品主要是以實(shí)物樣式呈現(xiàn)在顧客面前,為客戶(hù)要求產(chǎn)品的品質(zhì)判定、色樣、花型提供對(duì)比參照,從中挑選出符合顧客要求的產(chǎn)品,以制定相應(yīng)的生產(chǎn)計(jì)劃。

  2)對(duì)外展示樣品的分類(lèi)

  對(duì)外展示樣品也分為電子存檔和實(shí)物存檔。因?yàn)檎掌菀壮霈F(xiàn)色差,所以電子存檔現(xiàn)只以花型為主,可為遠(yuǎn)距離的顧客在挑選花型時(shí)提供產(chǎn)品照片。

  實(shí)物存檔按照功能分現(xiàn)為家居裝飾、汽車(chē)裝飾、地毯三大類(lèi)。

  按照制作工藝又可分為空氣壓花、熱油輥壓花、平絨、絨上絨和印染五大類(lèi)型。

  六、樣品的采集

  在公司科研成功并生產(chǎn)出新型產(chǎn)品后,由采樣員對(duì)符合各項(xiàng)公司產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的新產(chǎn)品,按照一定的樣品采集操作規(guī)程進(jìn)行樣品的'采集。

  采集后的樣品實(shí)物存放于樣品室內(nèi),樣品上依次注明產(chǎn)品的名稱(chēng)、產(chǎn)

  品的批次、所用原材料的規(guī)格、生產(chǎn)日期、各種檢驗(yàn)數(shù)據(jù)、生產(chǎn)技術(shù)數(shù)據(jù)(由生產(chǎn)技術(shù)部提供)等。產(chǎn)品的相應(yīng)電子數(shù)據(jù)信息存于公司產(chǎn)品信息庫(kù)內(nèi)。

  七、外寄樣品的管理

  質(zhì)檢部在接到銷(xiāo)售部的備樣通知單后,根據(jù)要求及時(shí)準(zhǔn)備所需樣品,對(duì)有特殊要求的備樣通知單和給特殊客戶(hù)的備樣,須經(jīng)質(zhì)檢部負(fù)責(zé)人審核后方可備樣。新產(chǎn)品樣品的外寄一律經(jīng)公司的領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)方可。

  八、樣品的領(lǐng)取手續(xù)

  質(zhì)檢部及時(shí)準(zhǔn)備好樣品后(有特殊要求的備樣通知單和給特殊客戶(hù)的備樣,須經(jīng)質(zhì)檢部領(lǐng)導(dǎo)審核后方可備樣),通知銷(xiāo)售部領(lǐng)取,領(lǐng)取時(shí)在《樣品領(lǐng)用登記表》表中簽字,注明領(lǐng)用日期、領(lǐng)用人姓名,由樣品管理員在《樣品領(lǐng)用登記表》中填寫(xiě)領(lǐng)用樣品的規(guī)格、顏色、花型、數(shù)量等。

  九、內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)樣品的管理

  內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)樣品因其對(duì)日后再生產(chǎn)的數(shù)據(jù)具有參考性和重要性,因此在領(lǐng)用和使用過(guò)程中要注重保持其完整性并及時(shí)歸還。

化驗(yàn)室管理制度9

  為了切實(shí)加強(qiáng)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量管理,經(jīng)公司研究決定成立“貴州茅泉酒業(yè)有限公司質(zhì)量管理辦公室”(簡(jiǎn)稱(chēng)質(zhì)管辦),由公司副總經(jīng)理陳坤德同志兼任辦公室主任,由蔡回啟和羅安明為副主任,陳宗孝、周婷、羅安明為成員,由梁明政為基酒車(chē)間主任,蔡回啟為包裝車(chē)間主任,周婷為化驗(yàn)、檢測(cè)室主任。

  一、具體分工:

  1、陳坤德同志負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理全面工作。

  2、梁明政負(fù)責(zé)基酒車(chē)間質(zhì)量管理工作。

  3、陳宗孝負(fù)責(zé)勾兌車(chē)間質(zhì)量管理工作。

  4、蔡回啟負(fù)責(zé)包裝車(chē)間質(zhì)量管理工作。

  5、周婷、羅安明負(fù)責(zé)公司化驗(yàn)、檢測(cè)工作。

  二、質(zhì)管辦主要工作職責(zé):

  1、負(fù)責(zé)監(jiān)督公司產(chǎn)品生產(chǎn)流程的工作。

  2、負(fù)責(zé)管理公司產(chǎn)品和原輔材料的質(zhì)量。

  3、負(fù)責(zé)基酒的.質(zhì)量工作。

  4、負(fù)責(zé)勾兌的半成品質(zhì)量工作。

  5、負(fù)責(zé)包裝流水線(xiàn)的質(zhì)量、計(jì)量工作。

  6、負(fù)責(zé)隨機(jī)抽樣的化驗(yàn)、檢測(cè)工作。

  7、負(fù)責(zé)包裝材料、基酒等的入庫(kù)檢驗(yàn)工作。

  三、基酒車(chē)間主任主要工作職責(zé)與權(quán)限:

  1、組織車(chē)間員工按公司計(jì)劃進(jìn)行生產(chǎn);

  2、對(duì)車(chē)間進(jìn)行行政管理。

  3、負(fù)責(zé)車(chē)間生產(chǎn)安全與消防安全。

  4、抓好車(chē)間生產(chǎn)的質(zhì)量工作:即原燃材料不合格決不進(jìn)倉(cāng),生產(chǎn)配料必須按規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行,生產(chǎn)發(fā)酵嚴(yán)格按入窖溫度、發(fā)酵時(shí)間、窖池密封等要求把好關(guān);5、作好各種原始記錄。

  四、勾兌車(chē)間主任主要工作職責(zé)與權(quán)限:

  1、嚴(yán)格按品牌要求和理化指標(biāo)、衛(wèi)生指標(biāo)要求調(diào)配勾兌;

  2、勾兌完工的產(chǎn)品,必須達(dá)到酒體、感觀(guān)(色、味)要求;

  3、清洗有關(guān)設(shè)備;

  4、建立臺(tái)帳,作好記錄;

  5、負(fù)責(zé)車(chē)間的生產(chǎn)安全與消防工作。

  五、包裝車(chē)間主任主要工作職責(zé)與權(quán)限:

  1、負(fù)責(zé)包裝車(chē)間的行政管理工作;

  2、完成公司安排的生產(chǎn)任務(wù);

  3、負(fù)責(zé)半成品、成品的質(zhì)量工作,保證生產(chǎn)各環(huán)節(jié)的質(zhì)量、計(jì)量工作。

  4、負(fù)責(zé)材料保管、收發(fā),最大程度地減少材料損耗,降低生產(chǎn)成本;

  5、建立臺(tái)帳,作好記錄;

  6、負(fù)責(zé)車(chē)間的生產(chǎn)安全消防工作。

化驗(yàn)室管理制度10

  1保持清潔、整潔、明亮的工作環(huán)境

  2所有工作場(chǎng)地、地面、辦公桌、門(mén)窗、玻璃、內(nèi)墻、藥品架、儀器、藥品瓶等必須干凈、無(wú)灰塵、水跡、污物,通道保持暢通,地面無(wú)雜物

  3辦公文具統(tǒng)一擺放,資料夾統(tǒng)一存放在資料柜中;個(gè)人用具應(yīng)整齊集中放置

  4資料文件統(tǒng)一保管,非技術(shù)部人員未經(jīng)批準(zhǔn)禁止查閱

  5操作臺(tái)存放的儀器、藥品必須為正在使用的物品;操作臺(tái)劃分為專(zhuān)用區(qū),專(zhuān)人專(zhuān)用,并擺放相對(duì)應(yīng)的專(zhuān)用儀器、藥品;廢液有專(zhuān)用容器盛放,每天清理干凈。

  6藥品存放按藥品管理規(guī)定嚴(yán)格執(zhí)行,易燃、易爆、危險(xiǎn)品定位存放,專(zhuān)人負(fù)責(zé)保管、使用

  7儀器按儀器管理規(guī)定嚴(yán)格執(zhí)行

  8上班時(shí)著裝整潔,正確配戴廠(chǎng)牌,精神飽滿(mǎn),遵紀(jì)守法,互助互學(xué),工作認(rèn)真負(fù)責(zé),操作中嚴(yán)格按照作業(yè)指導(dǎo)書(shū)規(guī)定的程序操作,數(shù)據(jù)真實(shí)準(zhǔn)確

  9禁止在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)喧嘩、打鬧、吃零食、吸煙等,上班時(shí)不能做與工作無(wú)關(guān)的事,嚴(yán)禁串崗

  10上班提前十分鐘到達(dá)工作崗位,做好相關(guān)的準(zhǔn)備工作,下班前10分鐘做好相應(yīng)的'5s工作

  11實(shí)驗(yàn)室內(nèi)各自操作臺(tái)及辦公桌每天清理,保持干凈,地面清潔每天由專(zhuān)人負(fù)責(zé),每星期五下午4:00開(kāi)始做全面的5s工作

  12做好安全、防火、防盜、防毒工作,下班時(shí)關(guān)好水、電、門(mén)窗、設(shè)備

化驗(yàn)室管理制度11

  質(zhì)量是企業(yè)的生命,是企業(yè)永恒的主題。為了強(qiáng)化企業(yè)質(zhì)量意識(shí),牢固樹(shù)立“以質(zhì)求存”的觀(guān)念,加強(qiáng)企業(yè)質(zhì)量管理,經(jīng)公司研究提出本企業(yè)質(zhì)量方針。

  茅泉酒業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量方針是:高標(biāo)準(zhǔn)、嚴(yán)要求,精益求精生產(chǎn)100%的合格產(chǎn)品,消費(fèi)者滿(mǎn)意的產(chǎn)品。

  為了確保這一方針的實(shí)現(xiàn),具體措施是:

  一、由一名副總經(jīng)理主抓質(zhì)量工作;

  二、成立由各車(chē)間與檢測(cè)人員組成的`質(zhì)量管理辦公室,具體負(fù)責(zé)質(zhì)量目標(biāo)的落實(shí)。

  三、切實(shí)加強(qiáng)質(zhì)量知識(shí)的培訓(xùn),使員工的質(zhì)量意識(shí)不斷增強(qiáng),熟悉掌握行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和達(dá)標(biāo)產(chǎn)品的生產(chǎn)技能,增強(qiáng)檢測(cè)人員的檢測(cè)水平;四、實(shí)行質(zhì)量獎(jiǎng)懲制。對(duì)出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題,公司將追究主管領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任,嚴(yán)懲直接責(zé)任人,反之,對(duì)嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),無(wú)質(zhì)量差錯(cuò)和對(duì)質(zhì)量管理有重大貢獻(xiàn)的,給予獎(jiǎng)勵(lì)。

化驗(yàn)室管理制度12

  一、總則

  1.為了提高化驗(yàn)室整體分析技能,做好服務(wù)生產(chǎn)、監(jiān)督生產(chǎn)的工作職能,加強(qiáng)安全管理,實(shí)現(xiàn)作業(yè)操作標(biāo)準(zhǔn)化,特制定本制度。

  二、人員管理

  1、必須嚴(yán)格遵守上下班作息時(shí)間,按時(shí)上下班,不得遲到早退;工作時(shí)間為上午:8:00-12:00,下午:13:00-17:00;上班時(shí)間后五分鐘算遲到,一個(gè)月有三次遲到取消全勤獎(jiǎng)。超過(guò)半小時(shí),直接扣除全勤獎(jiǎng)。

  2、如因特殊情況需要請(qǐng)假,應(yīng)按公司請(qǐng)假程序向上級(jí)主管申請(qǐng),得到批準(zhǔn)方可離開(kāi);如特殊原因無(wú)法當(dāng)面請(qǐng)假,必須以短信或電話(huà)形式請(qǐng)假,否則視為曠工;一般事假不超過(guò)一天/月,如連續(xù)兩個(gè)月事假超過(guò)兩天,將予以勸退。病假須持有當(dāng)?shù)囟?jí)甲等及以上的醫(yī)院開(kāi)具的病假證明,辦理相關(guān)手續(xù);病假最長(zhǎng)不超過(guò)一周,如確因病須長(zhǎng)時(shí)間調(diào)養(yǎng),可以辦理停薪留職

  3、必須服從合理工作安排,盡職盡責(zé)做好本職工作,不得疏忽或拒絕管理人員命令或工作安排,違者將嚴(yán)肅處理。

  4、必須按要求先進(jìn)入更衣室更衣后進(jìn)入車(chē)間;更衣后當(dāng)班時(shí)間不得進(jìn)入更衣間。

  5、人員上下班出入車(chē)間必須經(jīng)人流通道,禁止從物流通道出入;

  6、不得攜帶任何與工作無(wú)關(guān)的私人物品進(jìn)入工作區(qū)域;(例手機(jī)等)

  7、在工作期間不得做與工作無(wú)關(guān)的事,例如吃東西,聊天,聽(tīng)歌,離崗等行為,工作期間不得無(wú)故出工作區(qū)域;

  9、愛(ài)護(hù)公司財(cái)物,節(jié)約水電;所有設(shè)備、工具輕拿輕放,定期保養(yǎng);對(duì)惡意破壞公司財(cái)產(chǎn)的`行為或盜竊行為,不論大小一經(jīng)發(fā)現(xiàn),一律嚴(yán)厲處理;情節(jié)嚴(yán)重者,移交公安部門(mén)處理。

  10、同事之間應(yīng)相互團(tuán)結(jié),不允許拉幫結(jié)派,不得背后妄議他人、謾罵、吵架斗毆,如廠(chǎng)區(qū)內(nèi)有這樣的情況,發(fā)現(xiàn)一次當(dāng)事人立即開(kāi)除。

  三、作業(yè)管理

  1、所有進(jìn)廠(chǎng)的原輔料及半成品、成品、直接接觸藥品的包材,應(yīng)每批取樣檢驗(yàn),由化驗(yàn)室去倉(cāng)庫(kù)取樣,具體操作方法按照取樣管理程序操作;取樣量一般能供三次化驗(yàn)量(貴重藥材除外,例冬蟲(chóng)夏草、西紅花等);江蘇晟海祥藥業(yè)有限公司

  Jiangsu Shenghaixiang Pharmaceutical Co.,Ltd

  2、嚴(yán)格按照檢驗(yàn)操作規(guī)程操作,確認(rèn)檢驗(yàn)結(jié)果是否符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。所有檢驗(yàn)樣品都應(yīng)進(jìn)行來(lái)樣登記。所有檢驗(yàn)都必須在規(guī)定期限內(nèi)完成,保證檢驗(yàn)的及時(shí)性;檢驗(yàn)記錄及檢驗(yàn)報(bào)告要及時(shí)完成;檢驗(yàn)結(jié)果以書(shū)面的形式傳遞,不得以任何口頭或電話(huà)的形式告知其他部門(mén)。

  3、檢驗(yàn)過(guò)程中,遇到不合格項(xiàng)目時(shí),要及時(shí)復(fù)核、復(fù)查;保證檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)性。

  4、所有的檢驗(yàn)設(shè)備、計(jì)量器具均需建卡、臺(tái)賬,并指定專(zhuān)人保管、使用、維護(hù)保養(yǎng)及校正事宜。(校正由國(guó)家相關(guān)規(guī)定送具至計(jì)量資質(zhì)部門(mén)檢定)

  5、檢驗(yàn)用的試劑、溶液、實(shí)驗(yàn)耗材及對(duì)照藥材、對(duì)照品,包括自己配制的試劑試液,均應(yīng)有相關(guān)標(biāo)識(shí),按貯藏條件貯藏,例如:溫度、濕度等;

  6、檢驗(yàn)用的試劑、溶液、以及對(duì)照藥品等實(shí)驗(yàn)耗材必須建立臺(tái)賬,有相關(guān)領(lǐng)用記錄,做到月底盤(pán)存,月初10號(hào)前向財(cái)務(wù)部門(mén)上交盤(pán)點(diǎn)表。

  7、制定實(shí)驗(yàn)用的物品的采購(gòu)清單,及時(shí)反饋給采購(gòu)部門(mén),避免影響實(shí)驗(yàn)的使用。

  8、定期對(duì)分析儀器及化驗(yàn)方法進(jìn)行驗(yàn)證,確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。 9嚴(yán)格按照GMP要求對(duì)檢驗(yàn)樣品進(jìn)行留樣

  四、安全管理

  化驗(yàn)室安全工作重點(diǎn)是防火、防爆、防毒、防腐蝕、保證壓力容器和氣瓶的安全等方面

  1.嚴(yán)禁試劑入口及以鼻直接接近瓶口進(jìn)行鑒別,如需鑒別,應(yīng)將試劑瓶口遠(yuǎn)離鼻子,以手輕輕煽動(dòng),稍聞即止。

  2.處理有毒氣體、產(chǎn)生蒸汽的藥品及有毒有機(jī)溶劑必須在通風(fēng)廚內(nèi)進(jìn)行。 3.取用有腐蝕性和有毒藥品,如強(qiáng)酸、強(qiáng)堿等,盡可能戴上防護(hù)眼鏡和手套,操作后立即洗手。

  4.使用過(guò)得酸液堿液不得直接倒入水池和下水道,防止腐蝕管道。 5.電熱爐,干燥箱等高溫設(shè)備使用時(shí)需帶好石棉手套,防止高溫燙傷。 6.實(shí)驗(yàn)室大功率電器使用需要經(jīng)常查看,發(fā)現(xiàn)有異常煙霧和刺激氣味需要關(guān)閉電源。

  7.實(shí)驗(yàn)室消防設(shè)備需按規(guī)定放置在固定位置,定期檢查,所有實(shí)驗(yàn)室人員均需學(xué)會(huì)使用。

化驗(yàn)室管理制度13

  一、認(rèn)真學(xué)習(xí)糧油檢化驗(yàn)制度,嚴(yán)格按照《檢化驗(yàn)人員崗位責(zé)任制》對(duì)出入庫(kù)的糧油進(jìn)行檢驗(yàn)。

  二、化驗(yàn)室設(shè)備、儀器要經(jīng)常檢查、清潔和維護(hù),擺放整齊,選擇合適地方以便操作。

  三、所以的儀器要符合要求,每月定時(shí)維護(hù)和校準(zhǔn),并做好記錄,對(duì)精密儀器應(yīng)有專(zhuān)人負(fù)責(zé)管理,使用要有記錄,確保測(cè)定數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。

  四、化驗(yàn)設(shè)備儀器要嚴(yán)格管理,不準(zhǔn)外借,經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)同意外借的,交回時(shí)要認(rèn)真檢查,即使校正校正后方能使用。

  五、儀器發(fā)生故障應(yīng)采取措施維修,不能自己維修的,及時(shí)向主管領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)處理,不按操作規(guī)程操作,損壞儀器設(shè)備的照價(jià)賠償。

  六、玻璃儀器使用時(shí)要輕拿輕放,掌握一般的洗滌、干燥和保管方法,完好率達(dá)90%以上,無(wú)辜損壞的要照價(jià)賠償。

  七、化驗(yàn)室所用的試劑、溶液,都要標(biāo)明名稱(chēng)、濃度以及失效日期,以便正確使用。

  八、化驗(yàn)室各種記錄、單據(jù)必須正確書(shū)寫(xiě),對(duì)所出具的化驗(yàn)結(jié)果,要項(xiàng)目填寫(xiě)齊全,字跡清楚工整,有真實(shí)性和代表性。所有的'登記記錄都要有編號(hào)、頁(yè)數(shù)、使用永久性碳素墨水書(shū)寫(xiě),更改時(shí)在數(shù)據(jù)上畫(huà)線(xiàn)標(biāo)明,不準(zhǔn)隨意撕、隨意扔,按時(shí)整理、裝訂化驗(yàn)單據(jù),確保數(shù)據(jù)的安全性,否則按糧庫(kù)的有關(guān)規(guī)定處理。

  九、根據(jù)糧情、品質(zhì)檢驗(yàn)制度認(rèn)真對(duì)儲(chǔ)存的糧食進(jìn)行常規(guī)檢驗(yàn),扦送的樣品,按照檢驗(yàn)程序?qū)υ紭悠繁A舨簧儆?天,根據(jù)情況再做處理。

  十、再整個(gè)化驗(yàn)工作中,要做到公正、合理,不徇私情,不謀私利,不優(yōu)親厚友,吃拿卡要,樹(shù)立良好的形象。如有違反,一經(jīng)發(fā)現(xiàn)查實(shí)后,按造成損失的金額給予處罰。

  十一、化驗(yàn)室要保持清潔衛(wèi)生,不準(zhǔn)在化驗(yàn)室私自與他人聊天、洗衣服等做與化驗(yàn)無(wú)關(guān)的事。

  十二、對(duì)違反本制度的,除另有處罰的外,均按糧庫(kù)有關(guān)制度處理。

化驗(yàn)室管理制度14

  一)、目的

  為了規(guī)范檢驗(yàn)、試驗(yàn)秩序和行為,實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)的有效性和時(shí)效性,準(zhǔn)確帶給質(zhì)量數(shù)據(jù),到達(dá)質(zhì)量體系貼合性要求,特制定本管理制度。

  二)、范圍

  本管理制度適用于化驗(yàn)室一切檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)過(guò)程及之相關(guān)的活動(dòng)過(guò)程。

  三)、管理要求

  1、檢驗(yàn)程序

  1、1、按規(guī)定要求采取樣品,并做好登記和標(biāo)識(shí)。

  1、2、采樣作業(yè),要執(zhí)行<化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度>。

  1、3、采樣后,按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗(yàn)方法進(jìn)行檢驗(yàn)和試驗(yàn)。然后,按要求備好保留樣品,并做好標(biāo)識(shí)。

  1、4、檢驗(yàn)過(guò)程中要嚴(yán)格遵守<化學(xué)檢驗(yàn)操作規(guī)程>,對(duì)那些影響檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時(shí)光等要密切注意,并嚴(yán)加控制。杜絕主觀(guān)隨意性,注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時(shí),不得擅自離開(kāi)工作崗位。

  1、5、檢測(cè)過(guò)程中,要按方法規(guī)定進(jìn)行雙平等或多平行測(cè)定,其結(jié)果應(yīng)貼合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計(jì)算要遵循數(shù)字修約規(guī)則,有效數(shù)字不得隨意舍棄。

  1、6、若發(fā)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果異;?qū)嶒?yàn)偏差與方法規(guī)定有偏離時(shí),檢驗(yàn)人員不要輕易下結(jié)論,應(yīng)認(rèn)真查記錄、查計(jì)算、查操作、查試劑、查方法、查樣品,找出原因后有針對(duì)性地進(jìn)行復(fù)驗(yàn)。

  1、7、要認(rèn)真及時(shí)填寫(xiě)好質(zhì)量記錄。所有原始記錄務(wù)必使用化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄本記錄,書(shū)寫(xiě)工整、清楚、真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。不準(zhǔn)用鉛筆記錄,不得隨意涂改、亂寫(xiě)、亂畫(huà)和折疊。當(dāng)發(fā)生筆誤時(shí),用“——”注銷(xiāo),并在“——”上方由本人更正。對(duì)未發(fā)生的少量空白項(xiàng)畫(huà)斜杠,整項(xiàng)未發(fā)生時(shí),應(yīng)在此項(xiàng)欄內(nèi)狀況寫(xiě)上“作廢”字樣。

  1、8、難關(guān)質(zhì)量記錄分為分析檢驗(yàn)原始記錄、檢驗(yàn)報(bào)告單兩種;(yàn)室涉及到原始記錄和報(bào)告單兩種。

  1、9、分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時(shí)填入原始記錄,需計(jì)算的分析結(jié)果應(yīng)在確認(rèn)無(wú)誤后填寫(xiě),分析檢驗(yàn)原始記錄務(wù)必由分析者本人填寫(xiě),確認(rèn)無(wú)誤后,報(bào)告給部門(mén)負(fù)責(zé)人。分析者應(yīng)對(duì)原始記錄的真實(shí)性、檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性、計(jì)算公式及計(jì)算結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

  1、10、部門(mén)負(fù)責(zé)人接收到分析數(shù)據(jù),經(jīng)審核確認(rèn)無(wú)誤后(兩檢制),立即填寫(xiě)檢驗(yàn)報(bào)告單,成品檢驗(yàn)單呈送給倉(cāng)庫(kù)和市場(chǎng)部,原料檢驗(yàn)單呈送給倉(cāng)庫(kù)和原料部。部門(mén)負(fù)責(zé)人要對(duì)數(shù)據(jù)報(bào)告的及時(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé),對(duì)報(bào)告單的質(zhì)量負(fù)責(zé)。

  2、質(zhì)量記錄要按月編目成冊(cè),做好標(biāo)識(shí),歸檔保管。

  3、嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定,妥善保管質(zhì)量記錄,原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗(yàn)報(bào)告單、留樣記錄保存3年。

  4、質(zhì)量記錄在保存過(guò)程中,應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲(chóng)蛀:丟失和盜用,注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用和管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的.規(guī)定。

  5、非生產(chǎn)分析樣品,非抽檢活動(dòng),未接到化驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)指令,一律不能受理。

  四)、精密儀器的管理

  安放儀器的房間要貼合該儀器的要求,以確保該儀器精度及使用奉命,做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗(yàn)員負(fù)責(zé)日常管理。

  五)、化學(xué)藥品管理

  1、化驗(yàn)室試劑存放要求

  (1)腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤(pán)或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。

  (2)注意化學(xué)藥品的存放期限。

  (3)藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽(yáng)光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。

  (4)發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標(biāo)簽掉落或?qū)⒁:龝r(shí)應(yīng)立即貼好標(biāo)簽。無(wú)標(biāo)簽或標(biāo)簽無(wú)法辯認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險(xiǎn)物品重新鑒別后留意處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴(yán)重后果。

  2、有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理

  實(shí)驗(yàn)室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱(chēng)為實(shí)驗(yàn)室“三廢”。由于各類(lèi)化驗(yàn)室測(cè)定項(xiàng)目不一樣,產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不一樣,數(shù)量也有很大的差別。為了保證化驗(yàn)人員的健康及防止環(huán)境污染,化驗(yàn)室三廢的排放遵守我國(guó)環(huán)境保護(hù)的有關(guān)規(guī)定。

  六)、化驗(yàn)員崗位職責(zé)

  1、化驗(yàn)員工作原則:客觀(guān)公正、實(shí)事求是、嚴(yán)謹(jǐn)廉潔、切實(shí)把好原料產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。

  2、負(fù)責(zé)至貨原材料抽樣,感觀(guān)檢驗(yàn)。

  3、負(fù)責(zé)成品及原料的檢化驗(yàn)工作。

  4、每批產(chǎn)品常規(guī)化驗(yàn)項(xiàng)目。

  5、每批原料常規(guī)化驗(yàn)項(xiàng)目按原料驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

  6、化驗(yàn)次數(shù):原則上成品每班(批)次至少化驗(yàn)一次,原料每批至少化驗(yàn)兩次。

  7、每批次原料化驗(yàn)及成品化驗(yàn)原始記錄均載入檔案,并清晰可查。

  8、每一天及時(shí)將化驗(yàn)結(jié)果匯總后記入規(guī)定的檔案冊(cè)子,原則上每一天生產(chǎn)出來(lái)的成品與入庫(kù)原料務(wù)必當(dāng)天將結(jié)果化驗(yàn)出來(lái),并向部門(mén)經(jīng)理匯報(bào)。

  9、所有化驗(yàn)記錄不得隨意涂改,確有少量數(shù)據(jù)需要更正時(shí),應(yīng)將原數(shù)據(jù)劃上一橫,再在旁邊寫(xiě)上正確的數(shù)九寒天,務(wù)必持續(xù)原數(shù)據(jù)清晰可辯。

  10、為了確;(yàn)的準(zhǔn)確性,所有常用吸管須按實(shí)際需要,實(shí)行專(zhuān)管專(zhuān)用,不得隨意串用,而且所有在用吸管應(yīng)標(biāo)明使用對(duì)象。

  11、所有標(biāo)準(zhǔn)液配制原始記錄清晰可查,標(biāo)準(zhǔn)液標(biāo)識(shí)清楚。

  12、化驗(yàn)員應(yīng)對(duì)自我的化驗(yàn)結(jié)果負(fù)責(zé),為此,務(wù)必在化驗(yàn)記錄后標(biāo)明化驗(yàn)姓名。

  13、化驗(yàn)員應(yīng)對(duì)對(duì)自我的化驗(yàn)結(jié)果有正確的認(rèn)識(shí),如果因特殊原因懷疑自我所做的化驗(yàn),應(yīng)提前向部門(mén)負(fù)責(zé)人匯報(bào),以防因此帶來(lái)質(zhì)量事故。

  14、做好當(dāng)日原料樣品與成品樣品的留樣工作,整齊堆放在樣品柜中。

  15、觀(guān)察并記錄成品留樣觀(guān)察記錄。

  16、定期做原料產(chǎn)品質(zhì)量月報(bào)表。

  17、持續(xù)化驗(yàn)室清潔衛(wèi)生,干凈整潔、化驗(yàn)結(jié)束時(shí),務(wù)必將所有器具按規(guī)定要求清洗干凈,化驗(yàn)室工作平臺(tái)每一天務(wù)必打掃一次,所有化驗(yàn)器具有序擺放,不得隨意堆砌。

  18、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。

  崗位規(guī)范:

  所屬部門(mén)品控部崗位名稱(chēng)化驗(yàn)員

  直屬上級(jí)品控部經(jīng)理直屬下級(jí)

  職等取級(jí)管轄人數(shù)

  最相關(guān)崗位原料部?jī)?nèi)勤、值班經(jīng)理、包裝工、品控員等

  管理范圍原料及產(chǎn)成品檢驗(yàn)、樣品留存與帶給等

  工作職責(zé):

  1、及時(shí)準(zhǔn)確地完成各種原材料、產(chǎn)成品的化學(xué)檢驗(yàn)工作;

  2、做好化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄;

  3、做好各類(lèi)樣品的留樣、并做好相應(yīng)的原始記錄;

  4、及時(shí)填寫(xiě)原材料、產(chǎn)品的檢驗(yàn)單;

  5、負(fù)責(zé)客需樣品的帶給。

  權(quán)限范圍:

  1、原料、產(chǎn)成品的獨(dú)立檢驗(yàn)生產(chǎn);

  2、對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的獨(dú)立決定和記錄權(quán);

  3、對(duì)檢驗(yàn)樣品的保存權(quán)和帶給權(quán);

  4、對(duì)測(cè)試設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)權(quán);

  5、對(duì)化驗(yàn)室整潔的維護(hù)權(quán);

  6、績(jī)效考核的申訴、合理化推薦權(quán);

化驗(yàn)室管理制度15

  1、嚴(yán)格按照“食品衛(wèi)生國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)”進(jìn)行規(guī)范操作。

  2、食品檢測(cè)項(xiàng)目和檢測(cè)結(jié)果必須符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)要求。

  3、遵守本廠(chǎng)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),做好原輔材料及產(chǎn)品檢驗(yàn)、分析工作,確實(shí)把好質(zhì)量關(guān)。

  4、實(shí)驗(yàn)情況及時(shí)分析,數(shù)據(jù)要記錄在專(zhuān)用記錄本上,并做到及時(shí)、真實(shí)、齊全、清晰、整潔、規(guī)格。

  5、化驗(yàn)人員應(yīng)努力鉆研業(yè)務(wù),熟練掌握操作技能,仔細(xì)地觀(guān)察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,養(yǎng)成良好工作習(xí)慣。

  6、按照生產(chǎn)工藝要求,認(rèn)真做好生產(chǎn)半成品和成品檢測(cè)的工作,定期檢查、保養(yǎng),確保儀器正常運(yùn)轉(zhuǎn)。

  7、玻璃儀器的洗滌,必須遵守清洗規(guī)章制度,以達(dá)到分析項(xiàng)目準(zhǔn)確無(wú)誤。

  8、遵守公司一切規(guī)章制度。

  9、人為損壞化驗(yàn)室儀器、設(shè)備,根據(jù)情節(jié)給予賠償。

  10、檢測(cè)產(chǎn)品質(zhì)量情況及時(shí)報(bào)告上級(jí)主管部門(mén),指出整改措施與建議。

  11、易燃、易爆、劇毒、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿化學(xué)試劑要妥善保管,嚴(yán)格遵守規(guī)章制度,杜絕事故發(fā)生。

  12、下班前關(guān)閉門(mén)窗、水、電,確保防火、防爆、防盜、防毒安全。

  13、化驗(yàn)室閑人免進(jìn)

  14、化驗(yàn)人員違反上述規(guī)定者,根據(jù)公司紀(jì)律要求予以處罰,甚至除名。

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