質(zhì)量管理員崗位職責15篇(優(yōu))
在日常生活和工作中，接觸到崗位職責的地方越來越多，任何崗位職責都是一個責任、權(quán)力與義務的綜合體，有多大的權(quán)力就應該承擔多大的責任，有多大的權(quán)力和責任應該盡多大的義務，任何割裂開來的做法都會發(fā)生問題。崗位職責到底怎么制定才合適呢？下面是小編精心整理的質(zhì)量管理員崗位職責，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
質(zhì)量管理員崗位職責1
1、對口業(yè)務BU新客戶、新品名風險審核;
2、對應版塊的入職安全培訓及日常在職培訓的.組織;
3、安全檢查：隱患排查和專項檢查;
4、突發(fā)事件的應急處理;
5、負責對應版塊政府監(jiān)管部門臺賬登記、各項安全質(zhì)量標準(服務標準、SOP等)制定和搜集。
質(zhì)量管理員崗位職責2
1、管理受控文件和記錄，確保文件和記錄的修訂，發(fā)放，存檔，收回和銷毀符合程序規(guī)定;
2、在原輔料、半成品、成品放行前對批記錄和檢驗記錄進行審核，確保產(chǎn)品生產(chǎn)符合既定標準;
3、統(tǒng)計分析生產(chǎn)監(jiān)督過程中存在問題、偏差/異常及工序控制數(shù)據(jù)分析;
4、組織實施公司內(nèi)審工作，制定年度內(nèi)審計劃、審查記錄，編制內(nèi)審報告等;
5、負責公司質(zhì)量體系文件的管理，協(xié)助領導建立健全質(zhì)量管理體系;
6、參與變更、偏差和OOS調(diào)查;組織人員變更評估，跟蹤變更執(zhí)行，管理變更過程;
7、參與主要物料供應商審計，必要時對供應商進行現(xiàn)場審計;
8、監(jiān)督不合格品處理，組織所有與產(chǎn)品質(zhì)量有關投訴的調(diào)查;
9、組織培訓，參與年度培訓計劃的'制定;
10、部門分配的其他任務。
質(zhì)量管理員崗位職責3
1、在質(zhì)量領導下，實施公司GSP及全面質(zhì)量管理工作;
2、貫徹執(zhí)行有關質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章;
3、行使質(zhì)量管理職能，在公司內(nèi)部對質(zhì)量具有裁決權(quán);
4、負責組織起草公司質(zhì)量管理制度，并指導督促制度的執(zhí)行;
5、負責首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核;
6、負責建立質(zhì)量檔案;
7、負責質(zhì)量查詢、質(zhì)量事故和質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告;
8、負責產(chǎn)品的'驗收工作;
9、負責指導和監(jiān)督藥品、器械產(chǎn)品保管、養(yǎng)護和運輸中的質(zhì)量工作，接受公司內(nèi)有關部門關于質(zhì)量、技術問題的咨詢;
10、負責規(guī)范公司原始記錄、質(zhì)量臺帳等，建立各種質(zhì)量檔案;
11、負責不合格品的審核以及對不合格品的處理過程實施監(jiān)督;
12、負責收集和分析產(chǎn)品質(zhì)量信息;
13、協(xié)助上級開展對公司職工質(zhì)量管理方面的培訓;
14、負責設施設備的每年定期送檢，資料保存存檔;
15、協(xié)助采購事務處理;
16、其他相關的質(zhì)量管理工作和上級安排的質(zhì)量工作。
質(zhì)量管理員崗位職責4
1)負責原材料、委外加工半成品、成品的檢驗;
2)檢查與糾正生產(chǎn)中出現(xiàn)的品質(zhì)異�，F(xiàn)象，并及時匯報;
3)負責對產(chǎn)品的`放行，禁止不良品流入合格品中，嚴把品質(zhì)關;
4)及時做好工作中的各項品質(zhì)記錄;檢驗數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析;持續(xù)改進管理。
質(zhì)量管理員崗位職責5
1、負責原輔材料的來貨檢驗及記錄;
2、計量器具的.管理;
3、政府部門、檢測機構(gòu)等的溝通工作;
4、進料、制程、入庫、出廠檢驗的異常與回饋;
5、按照公司管理制度制定實驗室檢驗計劃;
6、監(jiān)控生產(chǎn)車間食品安全管理體系的運行;
7、協(xié)助車間進行改善質(zhì)量問題;
8、新產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性跟蹤驗證
9、完成上級交代的其他任務。
質(zhì)量管理員崗位職責6
1、負責貫徹執(zhí)行國家有關獸藥質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章，包括：
�、�、組織學習國家有關獸藥質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章；
�、�、宣傳、貫徹、執(zhí)行國家有關獸藥質(zhì)量管理費的法律、法規(guī)和行政規(guī)章；
�、�、指導門店在獸藥的購進、驗收、存儲與養(yǎng)護中嚴格按有關法律、法規(guī)辦事。
2、負責起草、編制單位獸藥質(zhì)量管理制度，并指導、督促制度的執(zhí)行；
3、負責首營單位的質(zhì)量審核，包括參與現(xiàn)場考察首營單位；
4、負責首營單位的質(zhì)量審核，包括參與現(xiàn)場考察首營品種；
5、負責建立單位所經(jīng)營品種包含質(zhì)量標準等內(nèi)容的質(zhì)量檔案；
6、負責獸藥質(zhì)量的查詢和獸藥質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告；
7、負責獸藥的驗收管理；
8、負責指導和監(jiān)督獸藥保管、養(yǎng)護和運輸中的'質(zhì)量工作；
9、負責質(zhì)量不合格獸藥的審核，對不合格獸藥的處理過程實施監(jiān)督。包括對不合格獸藥的確認、處理、報損和監(jiān)督銷毀；
10、負責收集和分析獸藥質(zhì)量信息。包括單位的外部信息和內(nèi)部信息的收集、分析和報告；
11、負責協(xié)助開展對單位人員獸藥質(zhì)量管理方面的教育或培訓。
質(zhì)量管理員崗位職責7
1、負責公司各種質(zhì)量檔案(包括質(zhì)量臺賬、記錄、供應商及客戶檔案、產(chǎn)品檔案等)的整理和歸檔工作;
2、進行試劑原材料、半成品和成品的.質(zhì)量檢測;
3、定期組織進行歸檔和清理，填寫記錄;
4、負責實驗室的監(jiān)督檢查，優(yōu)化過程控制流程;生產(chǎn)現(xiàn)場法規(guī)和文件要求執(zhí)行情況巡查;
5、完成本部門日常工作及領導安排的其他工作。
質(zhì)量管理員崗位職責8
1、設備安全運行維護(負責管理防火墻，上網(wǎng)行為管理，公司網(wǎng)絡安全設備)
2、負責公司各種安全事件的原理的分析和研究;
3、負責公司各種安全事件日志的監(jiān)控、分析和應急響應;
4、負責公司對各種安全設備和系統(tǒng)策略優(yōu)化和維護;
5、負責建設高效的`準確的安全事件監(jiān)控機制和應急響應機制;
6、負責提供各種安全事件反入侵措施和動態(tài)跟蹤風險列表;
7、協(xié)助公司做好信息安全風險評估和風險控制;
8、熟練掌握Linux系統(tǒng)、網(wǎng)絡及安全解決方案;
9、保障服務器與數(shù)據(jù)庫安全，檢查并消除系統(tǒng)安全隱患;
10、數(shù)據(jù)備份、數(shù)據(jù)監(jiān)控、應急響應、故障排除、編寫數(shù)據(jù)分析報告等;
11、公司安全訪問控制行為審計;
質(zhì)量管理員崗位職責9
1、負責網(wǎng)絡、服務器等整體規(guī)劃設計及安全管理;
2、負責網(wǎng)絡設備、服務器、工業(yè)計算機的各種故障處理和分析;
3、負責網(wǎng)絡質(zhì)量分析和優(yōu)化等工作;
4、參與網(wǎng)絡系統(tǒng)新建、擴容及改造規(guī)劃與實施工作;
5、負責對業(yè)務部門提供技術支持，產(chǎn)品技術標準，
質(zhì)量管理員崗位職責10
1、定項目質(zhì)量管理、控制方法，按要求進行巡檢、對有問題的部位進行整改，對工程質(zhì)量、安全負責;
2、指導項目的QC實施,搜集整理質(zhì)量通病防治案例,定期組織對項目管理人員、班組進行培訓并做好培訓記錄。
3、檢查指導項目部完成工程內(nèi)外部驗收。
質(zhì)量管理員崗位職責11
1.協(xié)助進行公司質(zhì)量管理工作;
2.負責與實驗室認可機構(gòu)、資格認定及實驗室間對比(能力驗證)的工作;
3.組織質(zhì)量監(jiān)督活動，監(jiān)督體系文件的記錄、整理;
4.負責外部服務和供應質(zhì)量保證的監(jiān)督;
5.負責分包工作中有關質(zhì)量要求和/或?qū)Ψ职藤|(zhì)量體系審核;
6.負責公司質(zhì)量活動中特定偏離的.批準;
7.負責公司檢測報告質(zhì)量、測量設備管理狀況和樣品管理狀況的監(jiān)督;
8.完成上級臨時指派的其他工作。
質(zhì)量管理員崗位職責12
1、合理進行全公司物資供應工作及供方的管理；2、定期督導采購員對采購訂單的簽訂及歸檔管理；
3、定期督導采購員采購物資及外協(xié)加工必須在合格供方中進行，并對各環(huán)節(jié)的質(zhì)量負責；
4、定時督導采購員對檢驗不合格的外協(xié)及外購件及時辦理退貨、換貨或返工處理；
5、對不按文件和計劃采購的外協(xié)或外購件所造成的經(jīng)濟損失和影響產(chǎn)品質(zhì)量負責；
6、負責供方的`評定，建立合格供方/外協(xié)加工廠商檔案，并做好物料采購成本控制和合理庫存控制，以便提高資金周轉(zhuǎn)率；7、定期督導采購員對供方PPAP資料的提交；
8、配合財務部，做好采購物料的資金分配計劃；9、及時督導采購員對進料品質(zhì)異常的聯(lián)絡及處理；10、配合經(jīng)理對部門工作管理及執(zhí)行。
質(zhì)量管理員崗位職責13
一、監(jiān)督檢查原輔料的進貨渠道，保證進貨渠道合法，質(zhì)量合格。
1．檢查原輔料供應商的營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證等，由供應商出示有關復印件；
2．檢查原輔料的質(zhì)量，若對質(zhì)量有疑問，應向分管領導報告，必要時送樣品到有關部門化驗。
二、檢查督促工作人員的個人衛(wèi)生和食品加工、存放過程。
1．檢查工作人員是否有健康證；
2．檢查工作人員是否按規(guī)定著裝，服裝是否干凈整潔，是否留長指甲戴首（手）飾；
3．檢查工作人員是否按產(chǎn)品加工規(guī)程進行操作，是否注意保潔，工作環(huán)境是否干凈，用具是否消毒，防蠅、防鼠設施是否齊備使用如何。
三、監(jiān)督檢查生產(chǎn)過程是否按照作業(yè)指導書的規(guī)范執(zhí)行，未按規(guī)定執(zhí)行的必須給與懲罰。
四、監(jiān)督檢查原輔料、半成品、成品的存放是否按要求、合規(guī)范，貯存現(xiàn)場應符合食品衛(wèi)生要求，做到庫容衛(wèi)生整潔、物資存放整齊有序；各類倉儲物資要求標識清楚、明確，要求對應的.材料卡與狀態(tài)標識完整，對物資名稱、數(shù)量、規(guī)格、狀態(tài)（合格、待檢、待定、不合格）等進行據(jù)實標識。
五、注意加墊、通風、清洗、干燥、控溫等要求，做好防火、防水、防鼠、防蟲、防潮措施，保證物料完好；對溫度、濕度和其他條件敏感的物料，應有明顯的識別標記。
六、質(zhì)量管理員未盡到監(jiān)督檢查責任，或檢查不到位的，每次考核20—100元。
質(zhì)量管理員崗位職責14
1認真學習有關的.技術標準，檢驗規(guī)程和方法，不斷提高操作水平。
2嚴格遵守“三檢制”，認真做到“四不準”，嚴把質(zhì)量關。對自己所檢驗的零件或產(chǎn)品質(zhì)量負責。
3對自己檢驗過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題進行分析，并提出解決的建議和方法。
4做好質(zhì)量記錄，按要求填好各種表格，并定期向品質(zhì)部報送。
5正確使用和維護保養(yǎng)好檢測設備和量具、儀器等。
6服從分配，完成領導臨時交辦的其它工作任務。
質(zhì)量管理員崗位職責15
崗位目標：貫徹實施藥品管理法和GSP，保證公司質(zhì)量體系運行正常，負責公司的質(zhì)量管理具體實施；負責在庫藥品的養(yǎng)護和質(zhì)量檢查工作；負責公司購進和銷退藥械的出入庫驗收復核，收集入庫藥械質(zhì)量相關證明文件并掃描存檔；確保公司合法經(jīng)營，質(zhì)量服務滿足需求。
崗位職責：
1、負責藥品質(zhì)量管理工作，有效行使質(zhì)量監(jiān)督管理職能。
2、負責質(zhì)量體系文件的制定、完善和更新，收集并貫徹、執(zhí)行國家有關藥品管理的法律法規(guī)和各項通知要求。
3、堅持質(zhì)量原則，拒絕不合格藥品入庫，有效行使否決權(quán)；憑《驗收單》、《隨貨同行單》、《銷售退回單》在規(guī)定的時間和場所，按法定標準和質(zhì)量驗收規(guī)程細則對購進藥品、銷售退回藥品逐批進行驗收。
4、負責在庫藥品和醫(yī)療器械的養(yǎng)護工作，定期對庫存藥品進行質(zhì)量養(yǎng)護檢查，負責建立驗收、養(yǎng)護信息檔案。
5、指導和監(jiān)督倉庫藥品保管、養(yǎng)護和運輸中的質(zhì)量工作。
6、檢查在庫藥品的儲存條件，指導并配合保管人員進行庫房溫、濕度的管理，做好庫內(nèi)溫、濕度記錄；對溫度出現(xiàn)異常情況采取相應的措施。
7、定期匯總、分析和上報養(yǎng)護檢查、近效期藥品等質(zhì)量信息。
8、負責所有公司所經(jīng)營品種的齊全資質(zhì)文件及每批次出廠檢驗報告等資料的存檔保管以及更新工作。
9、負責經(jīng)營品種、首營企業(yè)、客戶資料及采購協(xié)議、采購合同的審批。
10、負責對首營企業(yè)、供貨單位、購貨單位、新品首營信息的系統(tǒng)輸入及其合法性的審核，并對上述資質(zhì)進行監(jiān)控、更新，保證其持續(xù)合法、有效。
11、負責公司藥品和醫(yī)療器械的采購和銷后退回驗收、藥檢報告的`整理歸檔。
12、負責所經(jīng)營藥品的質(zhì)量檔案及供應商、客戶資料的申報與錄入，有關信息變更的報告。
13、負責質(zhì)量體系文件、法律法規(guī)文件及總部或藥監(jiān)部門下發(fā)的各種文件的建檔和保存。
14、負責不合格藥品的確認、匯總、分析、上報、銷毀，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。
15、負責藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理報告。
16、負責組織實施相關部門對質(zhì)量問題藥品的召回；根據(jù)各級藥監(jiān)部門和上級部門通告，負責對經(jīng)營藥品緊急情況的核查。
17、負責與醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會、各級藥品監(jiān)督管理部門保持良好的溝通，負責相關部門對公司藥品和醫(yī)療器械經(jīng)營許可及GSP的各項外審檢查。
18、定期對公司GSP認證體系及質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進行內(nèi)部評審和檢查
19、負責質(zhì)量管理的組織、宣傳、實施、內(nèi)部檢查和反饋等工作
20、協(xié)助人力資源部開展對員工藥品質(zhì)量管理教育、GSP培訓
21、完成上級領導交待的其它工作。
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