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高一化學知識點總結

時間:2023-01-07 12:34:54 知識點總結 我要投稿

高一化學知識點總結 15篇

  總結是指社會團體、企業(yè)單位和個人對某一階段的學習、工作或其完成情況加以回顧和分析,得出教訓和一些規(guī)律性認識的一種書面材料,它可使零星的、膚淺的、表面的感性認知上升到全面的、系統(tǒng)的、本質的理性認識上來,讓我們好好寫一份總結吧。你所見過的總結應該是什么樣的?以下是小編為大家收集的高一化學知識點總結 ,供大家參考借鑒,希望可以幫助到有需要的朋友。

高一化學知識點總結 15篇

高一化學知識點總結 1

  基本概念和基本理論

  一、氧化—還原反應

  1、怎樣判斷氧化—還原反應

  表象:化合價升降實質:電子轉移

  注意:凡有單質參加或生成的反應必定是氧化—還原反應

  2、分析氧化—還原反應的方法

  單線橋:

  雙線橋:

  注意:(1)常見元素的化合價一定要記住,如果對分析化合升降不熟練可以用坐標法來分析。

  (2)在同一氧化還原反應中,氧化劑得電子總數(shù)=還原劑失電子總數(shù)。

  3、有關概念

  被氧化(氧化反應)氧化劑(具有氧化性)氧化產物(表現(xiàn)氧化性)

  被還原(還原反應)還原劑(具有還原性)還原產物(表現(xiàn)還原性)

  注意:(1)在同一反應中,氧化反應和還原反應是同時發(fā)生

  (2)用順口溜記“升失氧,降得還,若說劑正相反”,被氧化對應是氧化產物,被還原對應是還原產物。

  4、氧化還原反應方程式配平

  原理:在同一反應中,氧化劑得電子總數(shù)=還原劑失電子總數(shù)

  步驟:列變化、找倍數(shù)、配系數(shù)

  注意:在反應式中如果某元素有多個原子變價,可以先配平有變價元素原子數(shù),計算化合價升降按一個整體來計算。

  類型:一般填系數(shù)和缺項填空(一般缺水、酸、堿)

  5、氧化性和還原性的判斷

  氧化劑(具有氧化性):凡處于最高價的元素只具有氧化性。

  最高價的元素(kmno4、hno3等)絕大多數(shù)的非金屬單質(cl2、o2等)

  還原劑(具有還原性):凡處于最低價的元素只具有還原性。

  最低價的元素(h2s、i—等)金屬單質

  既有氧化性,又有還原性的物質:處于中間價態(tài)的元素

  注意:(1)一般的氧化還原反應可以表示為:氧化劑+還原劑=氧化產物+還原產物

  氧化劑的氧化性強過氧化產物,還原劑的還原性強過還原產物。

  (2)當一種物質中有多種元素顯氧化性或還原性時,要記住強者顯性(鋅與硝酸反應為什么不能產生氫氣呢?)

  (3)要記住強弱互變(即原子得電子越容易,其對應陰離子失電子越難,反之也一樣)記住:(1)金屬活動順序表

  (2)同周期、同主族元素性質的遞變規(guī)律

  (3)非金屬活動順序

  元素:f>o>cl>br>n>i>s>p>c>si>h

  單質:f2>cl2>o2>br2>i2>s>n2>p>c>si>h2

  (4)氧化性與還原性的關系

  f2>kmno4(h+)>cl2>濃hno3>稀hno3>濃h2so4>br2>fe3+>cu2+>i2>h+>fe2+

  f—

  二、離子反應、離子方程式

  1、離子反應的判斷:凡是在水溶液中進行的反應,就是離子反應

  2、離子共存

  凡出現(xiàn)下列情況之一的都不能共存

  (1)生成難溶物

  常見的有agbr,agcl,agi,caco3,baco3,caso3,baso3等

  (2)生成易揮發(fā)性物質

  常見的有nh3、co2、so2、hcl等

  (3)生成難電離物質

  常見的有水、氨水、弱酸、弱堿等

  (4)發(fā)生氧化還原反應

  fe3+與s2-、clo—與s2-等

  3、離子方程式的書寫步驟:“寫、拆、刪、查”

  注意注意:(1)哪些物質要拆成離子形式,哪些要保留化學式。大家記住“強酸、強堿、可溶性鹽”鹽”這三類物質要拆為離子方式,其余要保留分子式。注意濃硫酸、微溶物質的特殊處理方法

  (2(2)檢查離子方程式正誤的方法,三查(電荷守恒、質量守恒、是否符合反應事實)

  三、原子結構

  1、關系式

  核電荷數(shù)=質子數(shù)=核外電子數(shù)=原子序數(shù)(z)

  質量數(shù)(a)=質子數(shù)(z)+中子數(shù)(n)

  注意:化學反應只是最外層電子數(shù)目發(fā)生變化,所以

  陰離子核外電子數(shù)=質子數(shù)+|化合價|

  陽離子核外電子數(shù)=質子數(shù)-|化合價|

  2、所代表的意義

  3、原子核外電子的排布

  (1)運動的特征:

  (2)描述電子運動的方法:

  (3)原子核外電子的排布:

  符號klmnopq

  層序1234567

  (4)熟練掌握原子結構示意圖的寫法

  核外電子排布要遵守的四條規(guī)則

  4、同位素

  將原子里具有相同的質子數(shù)和不同的中子數(shù)的同一元素的原子互稱同位素。

  注意:

  (1)同位素是指原子,不是單質或化合物

  (2)一定是指同一種元素

  (3)化學性質幾乎完全相同

  四、元素周期律和元素周期表

  1、什么是元素周期律?

  什么是原子序數(shù)?什么是元素周期律?元素周期律的實質?元素周期律是誰發(fā)現(xiàn)的?

  2、元素性質的判斷依據(jù)

  跟水或酸反應的難易

  金屬性

  氫氧化物的堿性強弱

  跟氫氣反應的難易

  非金屬性氫化物的熱穩(wěn)定性

  最高價含氧酸的酸性強弱

  注意:上述依據(jù)反過也成立。

  3、周期表的結構

  (1)周期序數(shù)=電子層數(shù)主族序數(shù)=最外層電子數(shù)=最高正價

  (2)記住“七橫行七周期,三長三短一不全”,“十八縱行十六族,主副各七族還有零和八”。

  (3)周期序數(shù):一二三四五六

  元素的種數(shù):288181832

  (4)各族的排列順序(從左到右排)

 、、ⅱa、ⅲb、ⅳb、ⅴb、ⅵb、ⅶb、ⅷ、ⅰb、ⅱb、ⅲa、ⅳa、ⅴa、ⅵa、ⅶa、o

  注意:ⅱa和ⅲa同周期元素不一定定相鄰

  4、元素性質遞變規(guī)律

  (1)同周期、同主族元素性質的變化規(guī)律

  注意:金屬性(即失電子的性質,具有還原性),非金屬性(即得電子的性質,具有氧化

  (2)原子半徑大小的判斷:先分析電子層數(shù),再分析原子序數(shù)(一般層數(shù)越多,半徑越大,層數(shù)相同的原子序數(shù)越大,半徑越小)

  5、化合價

  價電子是指外圍電子(主族元素是指最外層電子)

  主族序數(shù)=最外層電子數(shù)=最高正價|負價|+最高正價目=8

  注意:原子序數(shù)、族序數(shù)、化合價、最外層電子數(shù)的奇偶數(shù)關系

  6、元素周期表的應用:“位、構、性”三者關系

  五、分子結構

  要求掌握“一力、二鍵、三晶體”

  1、離子鍵

  (1)記住定義

  (2)形成離子鍵的條件:活潑金屬元素(ⅰa、ⅱa)和活潑非金屬元素(ⅵa、ⅶa)之間化合(3)離子半徑大小的比較:(電子層與某稀有元素相同的離子半徑比較)

  電子層結構相同的離子,半徑隨原子序數(shù)遞增,半徑減小

  2、化學鍵

  注意記住概念,化學鍵類型(離子鍵、共價鍵、金屬鍵)

  3、共價鍵

  (1)定義

  (2)共價鍵的類型:非極性鍵(同種元素原子之間)共價鍵極性鍵(同種元素原子之間)(3)共價鍵的幾個參數(shù)(鍵長、鍵能、鍵角):

  4、晶體

  (1)離子晶體、分子晶體、原子晶體

  (2)三晶體的比較(成鍵微粒、微粒間的相互作用、物理性質)

  5、電子式

  (1)定義

  (2)含共價鍵和含離子鍵電子式的異同點

高一化學知識點總結 2

  一、化學實驗安全

  1、(1)做有毒氣體的實驗時,應在通風廚中進行,并注意對尾氣進行適當處理(吸收或點燃等)。進行易燃易爆氣體的實驗時應注意驗純,尾氣應燃燒掉或作適當處理。

 。2)燙傷宜找醫(yī)生處理。

 。3)濃酸撒在實驗臺上,先用Na2CO3(或NaHCO3)中和,后用水沖擦干凈。濃酸沾在皮膚上,宜先用干抹布拭去,再用水沖凈。濃酸濺在眼中應先用稀NaHCO3溶液淋洗,然后請醫(yī)生處理。

 。4)堿撒在實驗臺上,先用稀醋酸中和,然后用水沖擦干凈。濃堿沾在皮膚上,宜先用大量水沖洗,再涂上硼酸溶液。濃堿濺在眼中,用水洗凈后再用硼酸溶液淋洗。

 。5)鈉、磷等失火宜用沙土撲蓋。

 。6)酒精及其他易燃有機物小面積失火,應迅速用濕抹布撲蓋。

  二、混合物的分離和提純

  分離和提純的方法分離的物質應注意的事項應用舉例

  過濾用于固液混合的分離一貼、二低、三靠如粗鹽的提純蒸餾提純或分離沸點不同的液體混合物防止液體暴沸,溫度計水銀球的位置,如石油的蒸餾中冷凝管中水的流向如石油的蒸餾萃取利用溶質在互不相溶的溶劑里的溶解度不同,用一種溶劑把溶質從它與另一種溶劑所組成的溶液中提取出來的方法選擇的萃取劑應符合下列要求:和原溶液中的溶劑互不相溶;對溶質的溶解度要遠大于原溶劑用四氯化碳萃取溴水里的溴、碘分液分離互不相溶的液體打開上端活塞或使活塞上的凹槽與漏斗上的水孔,使漏斗內外空氣相通。打開活塞,使下層液體慢慢流出,及時關閉活塞,上層液體由上端倒出如用四氯化碳萃取溴水里的溴、碘后再分液

  蒸發(fā)和結晶用來分離和提純幾種可溶性固體的混合物加熱蒸發(fā)皿使溶液蒸發(fā)時,要用玻璃棒不斷攪動溶液;當蒸發(fā)皿中出現(xiàn)較多的固體時,即停止加熱分離NaCl和KNO3混合物

  三、離子檢驗

  離子所加試劑現(xiàn)象離子方程式

  Cl—AgNO3、稀HNO3產生白色沉淀Cl—+Ag+=AgCl↓

  SO42—稀HCl、BaCl2白色沉淀SO42—+Ba2+=BaSO4↓

  四、除雜

  注意事項:為了使雜質除盡,加入的試劑不能是“適量”,而應是“過量”;但過量的試劑必須在后續(xù)操作中便于除去。

  五、物質的量的單位摩爾

  1、物質的量(n)是表示含有一定數(shù)目粒子的集體的物理量。

  2、摩爾(mol):把含有6、02×1023個粒子的任何粒子集體計量為1摩爾。

  3、阿伏加德羅常數(shù):把6、02X1023mol—1叫作阿伏加德羅常數(shù)。

  4、物質的量=物質所含微粒數(shù)目/阿伏加德羅常數(shù)n=N/NA

  5、摩爾質量(M)

 。1)定義:單位物質的量的物質所具有的質量叫摩爾質量。

  (2)單位:g/mol或g、、mol—1(3)數(shù)值:等于該粒子的相對原子質量或相對分子質量。

  6、物質的量=物質的質量/摩爾質量(n=m/M)

  六、氣體摩爾體積

  1、氣體摩爾體積(Vm)。

 。1)定義:單位物質的量的氣體所占的體積叫做氣體摩爾體積。

 。2)單位:L/mol。

  2、物質的量=氣體的體積/氣體摩爾體積n=V/Vm。

  3、標準狀況下,Vm=22、4L/mol。

  七、物質的量在化學實驗中的應用

  1、物質的量濃度、

 。1)定義:以單位體積溶液里所含溶質B的物質的量來表示溶液組成的物理量,叫做溶質B的物質的濃度。

 。2)單位:mol/L(3)物質的量濃度=溶質的物質的量/溶液的體積CB=nB/V。

  2、一定物質的量濃度的配制

 。1)基本原理:根據(jù)欲配制溶液的體積和溶質的物質的量濃度,用有關物質的量濃度計算的方法,求出所需溶質的質量或體積,在容器內將溶質用溶劑稀釋為規(guī)定的體積,就得欲配制得溶液;

  (2)主要操作

  a、檢驗是否漏水;

  b、配制溶液:1計算、2稱量、3溶解、4轉移、5洗滌、6定容、7搖勻8貯存溶液。

  注意事項:

  A、選用與欲配制溶液體積相同的容量瓶;

  B、使用前必須檢查是否漏水;

  C、不能在容量瓶內直接溶解;

  D、溶解完的溶液等冷卻至室溫時再轉移;

  E、定容時,當液面離刻度線12cm時改用滴管,以平視法觀察加水至液面最低處與刻度相切為止。

  3、溶液稀釋:C(濃溶液)V(濃溶液)=C(稀溶液)V(稀溶液)

  固定:

  1、硫酸根離子的檢驗:bacl2+na2so4=baso4↓+2nacl

  2、碳酸根離子的檢驗:cacl2+na2co3=caco3↓+2nacl

  3、碳酸鈉與鹽酸反應:na2co3+2hcl=2nacl+h2o+co2↑

  4、木炭還原氧化銅:2cuo+c高溫2cu+co2↑

  5、鐵片與硫酸銅溶液反應:fe+cuso4=feso4+cu

  6、氯化鈣與碳酸鈉溶液反應:cacl2+na2co3=caco3↓+2nacl

  7、鈉在空氣中燃燒:2na+o2△na2o2鈉與氧氣反應:4na+o2=2na2o

  8、過氧化鈉與水反應:2na2o2+2h2o=4naoh+o2↑

  9、過氧化鈉與二氧化碳反應:2na2o2+2co2=2na2co3+o2

  10、鈉與水反應:2na+2h2o=2naoh+h2↑

  11、鐵與水蒸氣反應:3fe+4h2o(g)=f3o4+4h2↑

  12、鋁與氫氧化鈉溶液反應:2al+2naoh+2h2o=2naalo2+3h2↑

  13、氧化鈣與水反應:cao+h2o=ca(oh)2

  14、氧化鐵與鹽酸反應:fe2o3+6hcl=2fecl3+3h2o

  15、氧化鋁與鹽酸反應:al2o3+6hcl=2alcl3+3h2o

高一化學知識點總結 3

  元素周期表★熟記等式:原子序數(shù)=核電荷數(shù)=質子數(shù)=核外電子數(shù)

  1、元素周期表的編排原則:

 、侔凑赵有驍(shù)遞增的順序從左到右排列;

 、趯㈦娮訉訑(shù)相同的元素排成一個橫行——周期;

  ③把最外層電子數(shù)相同的元素按電子層數(shù)遞增的順序從上到下排成縱行——族

  2、如何精確表示元素在周期表中的位置:周期序數(shù)=電子層數(shù);主族序數(shù)=最外層電子數(shù)

  口訣:三短三長一不全;七主七副零八族

  熟記:三個短周期,第一和第七主族和零族的元素符號和名稱

  3、元素金屬性和非金屬性判斷依據(jù):

 、僭亟饘傩詮娙醯呐袛嘁罁(jù):單質跟水或酸起反應置換出氫的難易;元素最高價氧化物的水化物——氫氧化物的堿性強弱;置換反應。

 、谠胤墙饘傩詮娙醯呐袛嘁罁(jù):單質與氫氣生成氣態(tài)氫化物的難易及氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性;最高價氧化物對應的水化物的酸性強弱;置換反應。

  4、核素:具有一定數(shù)目的質子和一定數(shù)目的中子的一種原子。

  ①質量數(shù)==質子數(shù)

  中子數(shù):A==ZN

 、谕凰兀嘿|子數(shù)相同而中子數(shù)不同的同一元素的不同原子,互稱同位素。(同一元素的各種同位素物理性質不同,化學性質相同)

  二、元素周期律

  1、影響原子半徑大小的因素:

 、匐娮訉訑(shù):電子層數(shù)越多,原子半徑越大(最主要因素)

 、诤穗姾蓴(shù):核電荷數(shù)增多,吸引力增大,使原子半徑有減小的趨向(次要因素)

 、酆送怆娮訑(shù):電子數(shù)增多,增加了相互排斥,使原子半徑有增大的傾向

  2、元素的化合價與最外層電子數(shù)的關系:最高正價等于最外層電子數(shù)(氟氧元素無正價)負化合價數(shù)=8—最外層電子數(shù)(金屬元素無負化合價)

  3、同主族、同周期元素的結構、性質遞變規(guī)律:同主族:從上到下,隨電子層數(shù)的遞增,原子半徑增大,核對外層電子吸引能力減弱,失電子能力增強,還原性(金屬性)逐漸增強,其離子的氧化性減弱。同周期:左→右,核電荷數(shù)——→逐漸增多,最外層電子數(shù)——→逐漸增多原子半徑——→逐漸減小,得電子能力——→逐漸增強,失電子能力——→逐漸減弱氧化性——→逐漸增強,還原性——→逐漸減弱,氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性——→逐漸增強最高價氧化物對應水化物酸性——→逐漸增強,堿性——→逐漸減弱三、化學鍵含有離子鍵的化合物就是離子化合物;只含有共價鍵的化合物才是共價化合物。NaOH中含極性共價鍵與離子鍵,NH4Cl中含極性共價鍵與離子鍵,Na2O2中含非極性共價鍵與離子鍵,H2O2中含極性和非極性共價鍵

  一、化學能與熱能

  1、在任何的化學反應中總伴有能量的變化。原因:當物質發(fā)生化學反應時,斷開反應物中的化學鍵要吸收能量,而形成生成物中的化學鍵要放出能量;瘜W鍵的斷裂和形成是化學反應中能量變化的主要原因。一個確定的化學反應在發(fā)生過程中是吸收能量還是放出能量,決定于反應物的總能量與生成物的總能量的相對大小。E反應物總能量>E生成物總能量,為放熱反應。E反應物總能量<E生成物總能量,為吸熱反應。

  2、常見的放熱反應和吸熱反應常見的放熱反應:

  ①所有的燃燒與緩慢氧化。

 、谒釅A中和反應。

 、劢饘倥c酸、水反應制氫氣。

 、艽蠖鄶(shù)化合反應(特殊:C+CO22CO是吸熱反應)。

  常見的吸熱反應:

 、僖訡、H2、CO為還原劑的氧化還原反應如:C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)。

 、阡@鹽和堿的反應如Ba(OH)2?8H2O+NH4Cl=BaCl2+2NH3↑+10H2O

  ③大多數(shù)分解反應如KClO3、KMnO4、CaCO3的分解等。

  [練習]1、下列反應中,即屬于氧化還原反應同時又是吸熱反應的是(B)

  (OH)2.8H2O與NH4Cl反應B.灼熱的炭與CO2反應C.鋁與稀鹽酸D.H2與O2的燃燒反應

  2、已知反應X+Y=M+N為放熱反應,對該反應的下列說法中正確的是(C)

  A.X的能量一定高于MB.Y的能量一定高于NC.X和Y的總能量一定高于M和N的總能量D.因該反應為放熱反應,故不必加熱就可發(fā)生

  二、化學能與電能

  1、化學能轉化為電能的方式:電能(電力)火電(火力發(fā)電)化學能→熱能→機械能→電能

  缺點:環(huán)境污染、低效原電池將化學能直接轉化為電能優(yōu)點:清潔、高效

  2、原電池原理

  (1)概念:把化學能直接轉化為電能的裝置叫做原電池。

 。2)原電池的工作原理:通過氧化還原反應(有電子的轉移)把化學能轉變?yōu)殡娔堋?/pstyle>

  (3)構成原電池的條件:

 。1)有活潑性不同的兩個電極;

 。2)電解質溶液

 。3)閉合回路

 。4)自發(fā)的氧化還原反應

  4)電極名稱及發(fā)生的反應:負極:較活潑的金屬作負極,負極發(fā)生氧化反應,電極反應式:較活潑金屬-ne-=金屬陽離子

  負極現(xiàn)象:負極溶解,負極質量減少。

  正極:較不活潑的金屬或石墨作正極,正極發(fā)生還原反應,電極

  反應式:溶液中陽離子+ne-=單質

  正極的現(xiàn)象:一般有氣體放出或正極質量增加。

 。5)原電池正負極的判斷方法:

 、僖罁(jù)原電池兩極的材料:較活潑的金屬作負極(K、Ca、Na太活潑,不能作電極);較不活潑金屬或可導電非金屬(石墨)、氧化物(MnO2)等作正極。

  ②根據(jù)電流方向或電子流向:(外電路)的電流由正極流向負極;電子則由負極經外電路流向原電池的正極。

 、鄹鶕(jù)內電路離子的遷移方向:陽離子流向原電池正極,陰離子流向原電池負極。

 、芨鶕(jù)原電池中的反應類型:負極:失電子,發(fā)生氧化反應,現(xiàn)象通常是電極本身消耗,質量減小。正極:得電子,發(fā)生還原反應,現(xiàn)象是常伴隨金屬的析出或H2的放出。

 。6)原電池電極反應的書寫方法:

 。╥)原電池反應所依托的化學反應原理是氧化還原反應,負極反應是氧化反應,正極反應是還原反應。因此書寫電極反應的方法歸納如下:

  ①寫出總反應方程式。

 、诎芽偡磻鶕(jù)電子得失情況,分成氧化反應、還原反應。

 、垩趸磻谪摌O發(fā)生,還原反應在正極發(fā)生,反應物和生成物對號入座,注意酸堿介質和水等參與反應。

 。╥i)原電池的總反應式一般把正極和負極反應式相加而得。

  (7)原電池的應用:

 、偌涌旎瘜W反應速率,如粗鋅制氫氣速率比純鋅制氫氣快。

 、诒容^金屬活動性強弱。

  ③設計原電池。

 、芙饘俚姆栏

  四、化學反應的速率和限度

  1、化學反應的速率

 。1)概念:化學反應速率通常用單位時間內反應物濃度的減少量或生成物濃度的增加量(均取正值)來表示。計算公式:v(B)==

 、賳挝唬簃ol/(L?s)或mol/(L?min)

 、贐為溶液或氣體,若B為固體或純液體不計算速率。

 、壑匾(guī)律:速率比=方程式系數(shù)比

 。2)影響化學反應速率的因素:內因:由參加反應的物質的結構和性質決定的(主要因素)。

  外因:

 、贉囟龋荷邷囟,增大速率

  ②催化劑:一般加快反應速率(正催化劑)

 、蹪舛龋涸黾覥反應物的濃度,增大速率(溶液或氣體才有濃度可言)

 、軌簭姡涸龃髩簭,增大速率(適用于有氣體參加的反應)⑤其它因素:如光(射線)、固體的表面積(顆粒大。、反應物的狀態(tài)(溶劑)、原電池等也會改變化學反應速率。

  2、化學反應的限度——化學平衡

 。1)化學平衡狀態(tài)的特征:逆、動、等、定、變。

  ①逆:化學平衡研究的對象是可逆反應。

 、趧樱簞討B(tài)平衡,達到平衡狀態(tài)時,正逆反應仍在不斷進行。

 、鄣龋哼_到平衡狀態(tài)時,正方應速率和逆反應速率相等,但不等于0。即v正=v逆≠0。

 、芏ǎ哼_到平衡狀態(tài)時,各組分的濃度保持不變,各組成成分的含量保持一定。

 、葑儯寒敆l件變化時,原平衡被破壞,在新的條件下會重新建立新的平衡。

 。3)判斷化學平衡狀態(tài)的標志:

 、賄A(正方向)=VA(逆方向)或nA(消耗)=nA(生成)(不同方向同一物質比較)

 、诟鹘M分濃度保持不變或百分含量不變

 、劢柚伾蛔兣袛啵ㄓ幸环N物質是有顏色的)

  ④總物質的量或總體積或總壓強或平均相對分子質量不變(前提:反應前后氣體的總物質的量不相等的反應適用,即如對于反應xA+yBzC,x+y≠z)

  一、有機物的概念

  1、定義:含有碳元素的化合物為有機物(碳的氧化物、碳酸、碳酸鹽、碳的金屬化合物等除外)

  2、特性:

 、俜N類多一、有機物的概念

  1、定義:含有碳元素的化合物為有機物(碳的氧化物、碳酸、碳酸鹽、碳的金屬化合物等除外)

  2、特性

 、俜N類多

 、诖蠖嚯y溶于水,易溶于有機溶劑

  ③易分解,易燃燒

 、苋埸c低,難導電、大多是非電解質

 、莘磻,有副反應(故反應方程式中用“→”代替“=”)

  二、甲烷

  烴—碳氫化合物:僅有碳和氫兩種元 素組成(甲烷是分子組成最簡單的烴)

  1、物理性質:無色、無味的氣體,極難溶于水,密度小于空氣,俗名:沼氣、坑氣;

  2、分子結構:CH4:以碳原子為中心, 四個氫原子為頂點的正四面體(鍵角:109度28分);

  3、化學性質:

  (1)、氧化性

  點燃CH+2OCO+2HO; 4222

  CH不能使酸性高錳酸甲褪色; 4

 。2)、取代反應

  取代反應:有機化合物分子的某種原子(或原子團)被另一種原子(原子團)所取代的反應;

  光照CH+ClCHCl+HCl 42 3

  光照CHCl+ClCHCl+ HCl 3222

  光照CHCl+Cl CHCl+ HCl 2223

  光照CHCl+Cl CCl+ HCl 324

  4、同系物:結構相似,在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質(所有的烷烴都是同系物);

  5、同分異構體:化合物具有相同的分子式,但具有不同結構式(結構不同導致性質不同);

  烷烴的溶沸點比較:碳原子數(shù)不同時,碳原子數(shù)越多,溶沸點越高;碳原子數(shù)相同時,支鏈數(shù)越多熔沸點越低;

  三、乙烯

  1、乙烯的制法

  工業(yè)制法:石油的裂解氣(乙烯的產量是一個國家石油化工發(fā)展水平的標志之一);

  2、物理性質:無色、稍有氣味的氣體,比空氣略輕,難溶于水;

  3、結構:不飽和烴,分子中含碳碳雙鍵,6個原子共平面,鍵角為120°;

  4、化學性質

  (1)氧化性

 、倏扇夹

  現(xiàn)象:火焰明亮,有黑煙 原因:含碳量高

 、诳墒顾嵝愿咤i酸鉀溶液褪色

 。2)加成反應

  有機物分子中雙鍵(或叁鍵)兩端的碳原子上與其他的原子或原子團直接結合生成新的化合物的反應;

  現(xiàn)象:溴水褪色

  催化劑CH=CH+HOCHCHOH 22232

 。3)加聚反應

  聚合反

高一化學知識點總結 4

  一、常見物質的分離、提純和鑒別

  1.常用的物理方法——根據(jù)物質的物理性質上差異來分離.

  混合物的物理分離方法

  方法 適用范圍 主要儀器 注意點 實例

  固+液

  蒸發(fā) 易溶固體與液體分開 酒精燈、蒸發(fā)皿、玻璃棒 ①不斷攪拌;②最后用余熱加熱;③液體不超過容積2/3 NaCl(H2O)

  固+固

  結晶 溶解度差別大的溶質分開 NaCl(NaNO3)

  升華

  能升華固體與不升華物分開 酒精燈 I2(NaCl)

  固+液

  過濾 易溶物與難溶物分開 漏斗、燒杯

 、僖唤、二低、三碰;②沉淀要洗滌;③定量實驗要“無損” NaCl(CaCO3)

  液+液

  萃取

  溶質在互不相溶的溶劑里,溶解度的不同,把溶質分離出來 分液漏斗 ①先查漏;②對萃取劑的要求;③使漏斗內外大氣相通;④上層液體從上口倒出 從溴水中提取Br2

  分液

  分離互不相溶液體 分液漏斗 乙酸乙酯與飽和Na2CO3溶液

  蒸餾

  分離沸點不同混合溶液 蒸餾燒瓶、冷凝管、溫度計、牛角管 ①溫度計水銀球位于支管處;②冷凝水從下口通入;③加碎瓷片 乙醇和水、I2和CCl4

  滲析

  分離膠體與混在其中的分子、離子 半透膜 更換蒸餾水 淀粉與NaCl

  鹽析

  加入某些鹽,使溶質的溶解度降低而析出 燒杯 用固體鹽或濃溶液 蛋白質溶液、硬脂酸鈉和甘油

  氣+氣

  洗氣 易溶氣與難溶氣分開 洗氣瓶 長進短出 CO2(HCl)

  液化

  沸點不同氣分開 U形管 常用冰水 NO2(N2O4)

  i、蒸發(fā)和結晶 蒸發(fā)是將溶液濃縮、溶劑氣化或溶質以晶體析出的方法.結晶是溶質從溶液中析出晶體的過程,可以用來分離和提純幾種可溶性固體的混合物.結晶的原理是根據(jù)混合物中各成分在某種溶劑里的溶解度的不同,通過蒸發(fā)減少溶劑或降低溫度使溶解度變小,從而使晶體析出.加熱蒸發(fā)皿使溶液蒸發(fā)時、要用玻璃棒不斷攪動溶液,防止由于局部溫度過高,造成液滴飛濺.當蒸發(fā)皿中出現(xiàn)較多的固體時,即停止加熱,例如用結晶的方法分離NaCl和KNO3混合物.

  ii、蒸餾 蒸餾是提純或分離沸點不同的液體混合物的方法.用蒸餾原理進行多種混合液體的分離,叫分餾.

  操作時要注意:

 、僭谡麴s燒瓶中放少量碎瓷片,防止液體暴沸.

  ②溫度計水銀球的位置應與支管底口下緣位于同一水平線上.

 、壅麴s燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3,也不能少于l/3.

 、芾淠苤欣鋮s水從下口進,從上口出.

 、菁訜釡囟炔荒艹^混合物中沸點最高物質的沸點,例如用分餾的方法進行石油的分餾.

  iii、分液和萃取 分液是把兩種互不相溶、密度也不相同的液體分離開的方法.萃取是利用溶質在互不相溶的溶劑里的溶解度不同,用一種溶劑把溶質從它與另一種溶劑所組成的溶液中提取出來的方法.選擇的萃取劑應符合下列要求:和原溶液中的溶劑互不相溶;對溶質的溶解度要遠大于原溶劑,并且溶劑易揮發(fā).

  在萃取過程中要注意:

  ①將要萃取的溶液和萃取溶劑依次從上口倒入分液漏斗,其量不能超過漏斗容積的2/3,塞好塞子進行振蕩.

 、谡袷帟r右手捏住漏斗上口的頸部,并用食指根部壓緊塞子,以左手握住旋塞,同時用手指控制活塞,將漏斗倒轉過來用力振蕩.

 、廴缓髮⒎忠郝┒缝o置,待液體分層后進行分液,分液時下層液體從漏斗口放出,上層液體從上口倒出.

  iv、升華 升華是指固態(tài)物質吸熱后不經過液態(tài)直接變成氣態(tài)的過程.利用某些物質具有升華的特性,將這種物質和其它受熱不升華的物質分離開來,例如加熱使碘升華,來分離I2和SiO2的混合物.

  2、化學方法分離和提純物質

  對物質的分離可一般先用化學方法對物質進行處理,然后再根據(jù)混合物的特點用恰當?shù)姆蛛x方法(見化學基本操作)進行分離.

  用化學方法分離和提純物質時要注意:

 、僮詈貌灰胄碌碾s質;

 、诓荒軗p耗或減少被提純物質的質量

 、蹖嶒灢僮饕啽,不能繁雜.用化學方法除去溶液中的雜質時,要使被分離的物質或離子盡可能除凈,需要加入過量的分離試劑,在多步分離過程中,后加的試劑應能夠把前面所加入的無關物質或離子除去.

  對于無機物溶液常用下列方法進行分離和提純:

 。1)生成沉淀法 (2)生成氣體法 (3)氧化還原法 (4)正鹽和與酸式鹽相互轉化法 (5)利用物質的兩性除去雜質 (6)離子交換法

  常見物質除雜方法

  序號 原物 所含雜質 除雜質試劑 主要操作方法

  1 N2 O2 灼熱的銅絲網 用固體轉化氣體

  2 CO2 H2S CuSO4溶液 洗氣

  3 CO CO2 NaOH溶液 洗氣

  4 CO2 CO 灼熱CuO 用固體轉化氣體

  5 CO2 HCI 飽和的NaHCO3 洗氣

  6 H2S HCI 飽和的NaHS 洗氣

  7 SO2 HCI 飽和的NaHSO3 洗氣

  8 CI2 HCI 飽和的食鹽水 洗氣

  9 CO2 SO2 飽和的NaHCO3 洗氣

  10 炭粉 MnO2 濃鹽酸(需加熱) 過濾

  11 MnO2 C -------- 加熱灼燒

  12 炭粉 CuO 稀酸(如稀鹽酸) 過濾

  13 AI2O3 Fe2O3 NaOH(過量),CO2 過濾

  14 Fe2O3 AI2O3 NaOH溶液 過濾

  15 AI2O3 SiO2 鹽酸`氨水 過濾

  16 SiO2 ZnO HCI溶液 過濾,

  17 BaSO4 BaCO3 HCI或稀H2SO4 過濾

  18 NaHCO3溶液 Na2CO3 CO2 加酸轉化法

  19 NaCI溶液 NaHCO3 HCI 加酸轉化法

  20 FeCI3溶液 FeCI2 CI2 加氧化劑轉化法

  21 FeCI3溶液 CuCI2 Fe 、CI2 過濾

  22 FeCI2溶液 FeCI3 Fe 加還原劑轉化法

  23 CuO Fe (磁鐵) 吸附

  24 Fe(OH)3膠體 FeCI3 蒸餾水 滲析

  25 CuS FeS 稀鹽酸 過濾

  26 I2晶體 NaCI -------- 加熱升華

  27 NaCI晶體 NH4CL -------- 加熱分解

  28 KNO3晶體 NaCI 蒸餾水 重結晶.

  3、物質的鑒別

  物質的檢驗通常有鑒定、鑒別和推斷三類,它們的共同點是:依據(jù)物質的特殊性質和特征反應,選擇適當?shù)脑噭┖头椒?準確觀察反應中的明顯現(xiàn)象,如顏色的變化、沉淀的生成和溶解、氣體的產生和氣味、火焰的顏色等,進行判斷、推理.檢驗類型 鑒別 利用不同物質的性質差異,通過實驗,將它們區(qū)別開來.

  鑒定

  根據(jù)物質的特性,通過實驗,檢驗出該物質的成分,確定它是否是這種物質.

  推斷

  根據(jù)已知實驗及現(xiàn)象,分析判斷,確定被檢的是什么物質,并指出可能存在什么,不可能存在什么.

  檢驗方法

  ① 若是固體,一般應先用蒸餾水溶解

 、 若同時檢驗多種物質,應將試管編號

 、 要取少量溶液放在試管中進行實驗,絕不能在原試劑瓶中進行檢驗

 、 敘述順序應是:實驗(操作)→現(xiàn)象→結論→原理(寫方程式)

 、 常見氣體的檢驗

  常見氣體 檢驗方法

  氫氣

  純凈的氫氣在空氣中燃燒呈淡藍色火焰,混合空氣點燃有爆鳴聲,生成物只有水.不是只有氫氣才產生爆鳴聲;可點燃的氣體不一定是氫氣

  氧氣

  可使帶火星的木條復燃

  氯氣

  黃綠色,能使?jié)駶櫟牡饣浀矸墼嚰堊兯{(O3、NO2也能使?jié)駶櫟牡饣浀矸墼嚰堊兯{)

  無色有刺激性氣味的氣體.

  在潮濕的空氣中形成白霧,能使?jié)駶櫟乃{色石藍試紙變紅;用蘸有濃氨水的玻璃棒靠近時冒白煙;將氣體通入AgNO3溶液時有白色沉淀生成.

  二氧化硫

  無色有刺激性氣味的氣體.能使品紅溶液褪色,加熱后又顯紅色.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色.

  硫化氫

  無色有具雞蛋氣味的氣體.能使Pb(NO3)2或CuSO4溶液產生黑色沉淀,或使?jié)駶櫟拇姿徙U試紙變黑.

  氨氣

  無色有刺激性氣味,能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍,用蘸有濃鹽酸的玻璃棒靠近時能生成白煙.

  二氧化氮

  紅棕色氣體,通入水中生成無色的溶液并產生無色氣體,水溶液顯酸性.

  一氧化氮

  無色氣體,在空氣中立即變成紅棕色

  二氧化碳

  能使澄清石灰水變渾濁;能使燃著的木條熄滅.SO2氣體也能使澄清的石灰水變混濁,N2等氣體也能使燃著的木條熄滅.

  一氧化碳

  可燃燒,火焰呈淡藍色,燃燒后只生成CO2;能使灼熱的CuO由黑色變成紅色.

 、 幾種重要陽離子的檢驗

  (l)H+ 能使紫色石蕊試液或橙色的甲基橙試液變?yōu)榧t色.

 。2)Na+、K+ 用焰色反應來檢驗時,它們的火焰分別呈黃色、淺紫色(通過鈷玻片).

 。3)Ba2+ 能使稀硫酸或可溶性硫酸鹽溶液產生白色BaSO4沉淀,且沉淀不溶于稀硝酸.

  (4)Mg2+ 能與NaOH溶液反應生成白色Mg(OH)2沉淀,該沉淀能溶于NH4Cl溶液.

 。5)Al3+ 能與適量的NaOH溶液反應生成白色Al(OH)3絮狀沉淀,該沉淀能溶于鹽酸或過量的NaOH溶液.

 。6)Ag+ 能與稀鹽酸或可溶性鹽酸鹽反應,生成白色AgCl沉淀,不溶于稀 HNO3,但溶于氨水,生成〔Ag(NH3)2〕+.

 。7)NH4+ 銨鹽(或濃溶液)與NaOH濃溶液反應,并加熱,放出使?jié)駶櫟募t色石藍試紙變藍的有刺激性氣味NH3氣體.

  (8)Fe2+ 能與少量NaOH溶液反應,先生成白色Fe(OH)2沉淀,迅速變成灰綠色,最后變成紅褐色Fe(OH)3沉淀.或向亞鐵鹽的溶液里加入KSCN溶液,不顯紅色,加入少量新制的氯水后,立即顯紅色.2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-

 。9) Fe3+ 能與 KSCN溶液反應,變成血紅色 Fe(SCN)3溶液,能與 NaOH溶液反應,生成紅褐色Fe(OH)3沉淀.

 。10)Cu2+ 藍色水溶液(濃的CuCl2溶液顯綠色),能與NaOH溶液反應,生成藍色的Cu(OH)2沉淀,加熱后可轉變?yōu)楹谏?CuO沉淀.含Cu2+溶液能與Fe、Zn片等反應,在金屬片上有紅色的銅生成.

 、 幾種重要的陰離子的檢驗

 。1)OH- 能使無色酚酞、紫色石蕊、橙色的甲基橙等指示劑分別變?yōu)榧t色、藍色、黃色.

 。2)Cl- 能與硝酸銀反應,生成白色的AgCl沉淀,沉淀不溶于稀硝酸,能溶于氨水,生成[Ag(NH3)2]+.

 。3)Br- 能與硝酸銀反應,生成淡黃色AgBr沉淀,不溶于稀硝酸.

 。4)I- 能與硝酸銀反應,生成黃色AgI沉淀,不溶于稀硝酸;也能與氯水反應,生成I2,使淀粉溶液變藍.

 。5)SO42- 能與含Ba2+溶液反應,生成白色BaSO4沉淀,不溶于硝酸.

 。6)SO32- 濃溶液能與強酸反應,產生無色有刺激性氣味的SO2氣體,該氣體能使品紅溶液褪色.能與BaCl2溶液反應,生成白色BaSO3沉淀,該沉淀溶于鹽酸,生成無色有刺激性氣味的SO2氣體.

  (7)S2- 能與Pb(NO3)2溶液反應,生成黑色的PbS沉淀.

 。8)CO32- 能與BaCl2溶液反應,生成白色的BaCO3沉淀,該沉淀溶于硝酸(或鹽酸),生成無色無味、能使澄清石灰水變渾濁的CO2氣體.

  (9)HCO3- 取含HCO3-鹽溶液煮沸,放出無色無味CO2氣體,氣體能使澄清石灰水變渾濁或向HCO3-鹽酸溶液里加入稀MgSO4溶液,無現(xiàn)象,加熱煮沸,有白色沉淀 MgCO3生成,同時放出 CO2氣體.

 。10)PO43- 含磷酸根的中性溶液,能與AgNO3反應,生成黃色Ag3PO4沉淀,該沉淀溶于硝酸.

 。11)NO3- 濃溶液或晶體中加入銅片、濃硫酸加熱,放出紅棕色氣體.

  二、常見事故的處理

  4、事故 處理方法

  酒精及其它易燃有機物小面積失火 立即用濕布撲蓋

  鈉、磷等失火 迅速用砂覆蓋

  少量酸(或堿)滴到桌上 立即用濕布擦凈,再用水沖洗

  較多量酸(或堿)流到桌上 立即用適量NaHCO3溶液(或稀HAC)作用,后用水沖洗

  酸沾到皮膚或衣物上 先用抹布擦試,后用水沖洗,再用NaHCO3稀溶液沖洗

  堿液沾到皮膚上 先用較多水沖洗,再用硼酸溶液洗

  酸、堿濺在眼中 立即用水反復沖洗,并不斷眨眼

  苯酚沾到皮膚上 用酒精擦洗后用水沖洗

  白磷沾到皮膚上 用CuSO4溶液洗傷口,后用稀KMnO4溶液濕敷

  溴滴到皮膚上 應立即擦去,再用稀酒精等無毒有機溶濟洗去,后涂硼酸、凡士林

  誤食重金屬鹽 應立即口服蛋清或生牛奶

  汞滴落在桌上或地上 應立即撒上硫粉

  三、化學計量

  ①物質的量

  定義:表示一定數(shù)目微粒的集合體 符號n 單位 摩爾 符號 mol

  阿伏加德羅常數(shù):0.012kgC-12中所含有的碳原子數(shù).用NA表示. 約為6.02x1023

  微粒與物質的量

  公式:n=

 、谀栙|量:單位物質的量的物質所具有的質量 用M表示 單位:g/mol 數(shù)值上等于該物質的分子量

  質量與物質的量

  公式:n=

 、畚镔|的體積決定:①微粒的數(shù)目②微粒的大、畚⒘ig的距離

  微粒的數(shù)目一定 固體液體主要決定②微粒的大小

  氣體主要決定③微粒間的距離

  體積與物質的量

  公式:n=

  標準狀況下 ,1mol任何氣體的體積都約為22.4L

  ④阿伏加德羅定律:同溫同壓下, 相同體積的任何氣體都含有相同的分子數(shù)

 、菸镔|的量濃度:單位體積溶液中所含溶質B的物質的量.符號CB 單位:mol/l

  公式:CB=nB/V nB=CB×V V=nB/CB

  溶液稀釋規(guī)律 C(濃)×V(濃)=C(。罺(稀)

 、 溶液的配置

 。╨)配制溶質質量分數(shù)一定的溶液

  計算:算出所需溶質和水的質量.把水的質量換算成體積.如溶質是液體時,要算出液體的體積.

  稱量:用天平稱取固體溶質的質量;用量簡量取所需液體、水的體積.

  溶將固體或液體溶質倒入燒杯里,加入所需的水,用玻璃棒攪拌使溶質完全溶解.

  (2)配制一定物質的量濃度的溶液 (配制前要檢查容量瓶是否漏水)

  計算:算出固體溶質的質量或液體溶質的體積.

  稱量:用托盤天平稱取固體溶質質量,用量簡量取所需液體溶質的體積.

  溶將固體或液體溶質倒入燒杯中,加入適量的蒸餾水(約為所配溶液體積的1/6),用玻璃棒攪拌使之溶解,冷卻到室溫后,將溶液引流注入容量瓶里.

  洗滌(轉移):用適量蒸餾水將燒杯及玻璃棒洗滌2-3次,將洗滌液注入容量瓶.振蕩,使溶液混合均勻.

  定容:繼續(xù)往容量瓶中小心地加水,直到液面接近刻度2-3mm處,改用膠頭滴管加水,使溶液凹面恰好與刻度相切.把容量瓶蓋緊,再振蕩搖勻.

  5、過濾 過濾是除去溶液里混有不溶于溶劑的雜質的方法.

  過濾時應注意:①一貼:將濾紙折疊好放入漏斗,加少量蒸餾水潤濕,使濾紙緊貼漏斗內壁.

 、诙停簽V紙邊緣應略低于漏斗邊緣,加入漏斗中液體的液面應略低于濾紙的邊緣.

 、廴浚合蚵┒分袃A倒液體時,燒杯的夾嘴應與玻璃棒接觸;玻璃棒的底端應和過濾器有三層濾紙?zhí)庉p輕接觸;漏斗頸的末端應與接受器的內壁相接觸,例如用過濾法除去粗食鹽中少量的泥沙.

高一化學知識點總結 5

  實室制取氫氧化鋁:Al2(SO4)3 + 6NH3·H2O = 2Al(OH)3↓ + 3(NH3)2SO4

  氫氧化鋁與鹽酸反應:Al(OH)3 + 3HCl = AlCl3 + 3H2O

  氫氧化鋁與氫氧化鈉溶液反應:Al(OH)3 + NaOH = NaAlO2 + 2H2O

  氫氧化鋁加熱分解:2Al(OH)3 △ Al2O3 + 3H2O

  三氯化鐵溶液與鐵粉反應:2FeCl3 + Fe = 3FeCl2

  氯化亞鐵中通入氯氣:2FeCl2 + Cl2 = 2FeCl3

  二氧化硅與氫氟酸反應:SiO2 + 4HF = SiF4 + 2H2O

  硅單質與氫氟酸反應:Si + 4HF = SiF4 + 2H2↑

  二氧化硅與氧化鈣高溫反應:SiO2 + CaO 高溫 CaSiO3

  二氧化硅與氫氧化鈉溶液反應:SiO2 + 2NaOH = Na2SiO3 + H2O

  往硅酸鈉溶液中通入二氧化碳:Na2SiO3 + CO2 + H2O = Na2CO3 + H2SiO↓

高一化學知識點總結 6

  元素周期表、元素周期律

  一、元素周期表

  ★熟記等式:原子序數(shù)=核電荷數(shù)=質子數(shù)=核外電子數(shù)

  1、元素周期表的編排原則:①按照原子序數(shù)遞增的順序從左到右排列;②將電子層數(shù)相同的元素排成一個橫行——周期;③把最外層電子數(shù)相同的元素按電子層數(shù)遞增的順序從上到下排成縱行——族

  2、如何精確表示元素在周期表中的位置:周期序數(shù)=電子層數(shù);主族序數(shù)=最外層電子數(shù)口訣:三短三長一不全;七主七副零八族熟記:三個短周期,第一和第七主族和零族的元素符號和名稱

  3、元素金屬性和非金屬性判斷依據(jù):①元素金屬性強弱的判斷依據(jù):單質跟水或酸起反應置換出氫的難易;元素最高價氧化物的水化物——氫氧化物的堿性強弱;置換反應。②元素非金屬性強弱的判斷依據(jù):單質與氫氣生成氣態(tài)氫化物的難易及氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性;最高價氧化物對應的水化物的酸性強弱;置換反應。

  4、核素:具有一定數(shù)目的質子和一定數(shù)目的中子的一種原子。①質量數(shù)==質子數(shù)+中子數(shù):A == Z + N②同位素:質子數(shù)相同而中子數(shù)不同的同一元素的不同原子,互稱同位素。(同一元素的各種同位素物理性質不同,化學性質相同)

  二、元素周期律

  1、影響原子半徑大小的因素:①電子層數(shù):電子層數(shù)越多,原子半徑越大(最主要因素)②核電荷數(shù):核電荷數(shù)增多,吸引力增大,使原子半徑有減小的趨向(次要因素)③核外電子數(shù):電子數(shù)增多,增加了相互排斥,使原子半徑有增大的傾向

  2、元素的化合價與最外層電子數(shù)的關系:最高正價等于最外層電子數(shù)(氟氧元素無正價)負化合價數(shù)= 8—最外層電子數(shù)(金屬元素無負化合價)

  3、同主族、同周期元素的結構、性質遞變規(guī)律:同主族:從上到下,隨電子層數(shù)的遞增,原子半徑增大,核對外層電子吸引能力減弱,失電子能力增強,還原性(金屬性)逐漸增強,其離子的氧化性減弱。同周期:左→右,核電荷數(shù)——→逐漸增多,最外層電子數(shù)——→逐漸增多原子半徑——→逐漸減小,得電子能力——→逐漸增強,失電子能力——→逐漸減弱氧化性——→逐漸增強,還原性——→逐漸減弱,氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性——→逐漸增強最高價氧化物對應水化物酸性——→逐漸增強,堿性——→逐漸減弱

  2化學鍵

  含有離子鍵的化合物就是離子化合物;只含有共價鍵的化合物才是共價化合物。

  NaOH中含極性共價鍵與離子鍵,NH4Cl中含極性共價鍵與離子鍵,Na2O2中含非極性共價鍵與離子鍵,H2O2中含極性和非極性共價鍵

  3化學能與熱能

  一、化學能與熱能

  1、在任何的化學反應中總伴有能量的變化。原因:當物質發(fā)生化學反應時,斷開反應物中的化學鍵要吸收能量,而形成生成物中的化學鍵要放出能量;瘜W鍵的斷裂和形成是化學反應中能量變化的主要原因。一個確定的化學反應在發(fā)生過程中是吸收能量還是放出能量,決定于反應物的總能量與生成物的總能量的相對大小。E反應物總能量>E生成物總能量,為放熱反應。E反應物總能量<E生成物總能量,為吸熱反應。

  2、常見的放熱反應和吸熱反應常見的放熱反應:①所有的燃燒與緩慢氧化。②酸堿中和反應。③金屬與酸、水反應制氫氣。④大多數(shù)化合反應(特殊:C+CO2= 2CO是吸熱反應)。常見的吸熱反應:①以C、H2、CO為還原劑的氧化還原反應如:C(s)+H2O(g) = CO(g)+H2(g)。②銨鹽和堿的反應如Ba(OH)28H2O+NH4Cl=BaCl2+2NH3↑+10H2O③大多數(shù)分解反應如KClO3、KMnO4、CaCO3的分解等。

  4化學能與電能

  一、化學能轉化為電能的方式:

  電能(電力)火電(火力發(fā)電)化學能→熱能→機械能→電能

  缺點:環(huán)境污染、低效原電池將化學能直接轉化為電能

  優(yōu)點:清潔、高效

  二、原電池原理

 。1)概念:把化學能直接轉化為電能的裝置叫做原電池。

 。2)原電池的工作原理:通過氧化還原反應(有電子的轉移)把化學能轉變?yōu)殡娔堋?/p>

  (3)構成原電池的條件:

  1)有活潑性不同的兩個電極;

  2)電解質溶液

  3)閉合回路

  4)自發(fā)的氧化還原反應

 。4)電極名稱及發(fā)生的反應:負極:較活潑的金屬作負極,負極發(fā)生氧化反應,電極反應式:較活潑金屬-ne-=金屬陽離子負極現(xiàn)象:負極溶解,負極質量減少。正極:較不活潑的金屬或石墨作正極,正極發(fā)生還原反應,電極反應式:溶液中陽離子+ne-=單質正極的現(xiàn)象:一般有氣體放出或正極質量增加。

 。5)原電池正負極的判斷方法:①依據(jù)原電池兩極的材料:較活潑的金屬作負極(K、Ca、Na太活潑,不能作電極);較不活潑金屬或可導電非金屬(石墨)、氧化物(MnO2)等作正極。②根據(jù)電流方向或電子流向:(外電路)的電流由正極流向負極;電子則由負極經外電路流向原電池的正極。③根據(jù)內電路離子的遷移方向:陽離子流向原電池正極,陰離子流向原電池負極。④根據(jù)原電池中的反應類型:負極:失電子,發(fā)生氧化反應,現(xiàn)象通常是電極本身消耗,質量減小。正極:得電子,發(fā)生還原反應,現(xiàn)象是常伴隨金屬的析出或H2的放出。

 。6)原電池電極反應的書寫方法:(i)原電池反應所依托的化學反應原理是氧化還原反應,負極反應是氧化反應,正極反應是還原反應。因此書寫電極反應的方法歸納如下:①寫出總反應方程式。

 、诎芽偡磻鶕(jù)電子得失情況,分成氧化反應、還原反應。③氧化反應在負極發(fā)生,還原反應在正極發(fā)生,反應物和生成物對號入座,注意酸堿介質和水等參與反應。

 。╥i)原電池的總反應式一般把正極和負極反應式相加而得。

 。7)原電池的應用:

  ①加快化學反應速率,如粗鋅制氫氣速率比純鋅制氫氣快。

 、诒容^金屬活動性強弱。

 、墼O計原電池。

  ④金屬的防腐。

  5化學反應的速率和限度

  一、化學反應的.速率

  (1)概念:化學反應速率通常用單位時間內反應物濃度的減少量或生成物濃度的增加量(均取正值)來表示。計算公式:v(B)==①單位:mol/(Ls)或mol/(Lmin)②B為溶液或氣體,若B為固體或純液體不計算速率。③重要規(guī)律:速率比=方程式系數(shù)比(2)影響化學反應速率的因素:內因:由參加反應的物質的結構和性質決定的(主要因素)。

  外因:①溫度:升高溫度,增大速率

 、诖呋瘎阂话慵涌旆磻俾剩ㄕ呋瘎

 、蹪舛龋涸黾覥反應物的濃度,增大速率(溶液或氣體才有濃度可言)

 、軌簭姡涸龃髩簭,增大速率(適用于有氣體參加的反應)

 、萜渌蛩兀喝绻猓ㄉ渚)、固體的表面積(顆粒大小)、反應物的狀態(tài)(溶劑)、原電池等也會改變化學反應速率。

  二、化學反應的限度——化學平衡

 。1)化學平衡狀態(tài)的特征:逆、動、等、定、變。①逆:化學平衡研究的對象是可逆反應。②動:動態(tài)平衡,達到平衡狀態(tài)時,正逆反應仍在不斷進行。③等:達到平衡狀態(tài)時,正方應速率和逆反應速率相等,但不等于0。即v正=v逆≠0。④定:達到平衡狀態(tài)時,各組分的濃度保持不變,各組成成分的含量保持一定。⑤變:當條件變化時,原平衡被破壞,在新的條件下會重新建立新的平衡。(3)判斷化學平衡狀態(tài)的標志:① VA(正方向)=VA(逆方向)或nA(消耗)=nA(生成)(不同方向同一物質比較)②各組分濃度保持不變或百分含量不變③借助顏色不變判斷(有一種物質是有顏色的)④總物質的量或總體積或總壓強或平均相對分子質量不變(前提:反應前后氣體的總物質的量不相等的反應適用,即如對于反應xA+yBzC,x+y≠z)

  6有機物

  一、有機物的概念

  1、定義:含有碳元素的化合物為有機物(碳的氧化物、碳酸、碳酸鹽、碳的金屬化合物等除外)

  2、特性:①種類多②大多難溶于水,易溶于有機溶劑③易分解,易燃燒④熔點低,難導電、大多是非電解質⑤反應慢,有副反應(故反應方程式中用“→”代替“=”)

  二、甲烷CH4

  烴—碳氫化合物:僅有碳和氫兩種元素組成(甲烷是分子組成最簡單的烴)

  1、物理性質:無色、無味的氣體,極難溶于水,密度小于空氣,俗名:沼氣、坑氣

  2、分子結構:CH4:以碳原子為中心,四個氫原子為頂點的正四面體(鍵角:109度28分)

  3、化學性質:

 、傺趸磻

  CH4+2O2→(點燃)CO2+2H2O

 。óa物氣體如何檢驗?)甲烷與KMnO4不發(fā)生反應,所以不能使紫色KMnO4溶液褪色②取代反應:

  CH4+ Cl2→(光照)→ CH3Cl(g)+ HCl

  CH3Cl+ Cl2→(光照)→ CH2Cl2(l)+ HCl

  CH2Cl+ Cl2→(光照)→ CHCl3(l) + HCl

  CHCl3+ Cl2→(光照)→ CCl4(l) + HCl

 。ㄈ燃淄橛纸新确拢穆燃淄橛纸兴穆然,二氯甲烷只有一種結構,說明甲烷是正四面體結構)

  4、同系物:結構相似,在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質(所有的烷烴都是同系物)

  5、同分異構體:化合物具有相同的分子式,但具有不同結構式(結構不同導致性質不同)烷烴的溶沸點比較:碳原子數(shù)不同時,碳原子數(shù)越多,溶沸點越高;碳原子數(shù)相同時,支鏈數(shù)越多熔沸點越低同分異構體書寫:會寫丁烷和戊烷的同分異構體

  三、乙烯C2H4

  1、乙烯的制法:工業(yè)制法:石油的裂解氣(乙烯的產量是一個國家石油化工發(fā)展水平的標志之一)

  2、物理性質:無色、稍有氣味的氣體,比空氣略輕,難溶于水

  3、結構:不飽和烴,分子中含碳碳雙鍵,6個原子共平面,鍵角為120°

  4、化學性質:(1)氧化反應:C2H4+3O2= 2CO2+2H2O(火焰明亮并伴有黑煙)可以使酸性KMnO4溶液褪色,說明乙烯能被KMnO4氧化,化學性質比烷烴活潑。

 。2)加成反應:乙烯可以使溴水褪色,利用此反應除乙烯

  CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br

  乙烯還可以和氫氣、氯化氫、水等發(fā)生加成反應。

  CH2=CH2+ H2→CH3CH3

  CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl(一氯乙烷)

  CH2=CH2+H2O→CH3CH2OH(乙醇)

  四、苯C6H6

  1、物理性質:無色有特殊氣味的液體,密度比水小,有毒,不溶于水,易溶于有機溶劑,本身也是良好的有機溶劑。

  2、苯的結構:C6H6(正六邊形平面結構)苯分子里6個C原子之間的鍵完全相同,碳碳鍵鍵能大于碳碳單鍵鍵能小于碳碳單鍵鍵能的2倍,鍵長介于碳碳單鍵鍵長和雙鍵鍵長之間鍵角120°。

  3、化學性質(1)氧化反應

  2C6H6+15O2=12CO2+6H2O(火焰明亮,冒濃煙)不能使酸性高錳酸鉀褪色(2)取代反應①鐵粉的作用:與溴反應生成溴化鐵做催化劑;溴苯無色密度比水大②苯與硝酸(用HONO2表示)發(fā)生取代反應,生成無色、不溶于水、密度大于水、有毒的油狀液體——硝基苯。(3)加成反應用鎳做催化劑,苯與氫發(fā)生加成反應,生成環(huán)己烷

  五、乙醇CH3CH2OH

  1、物理性質:無色有特殊香味的液體,密度比水小,與水以任意比互溶如何檢驗乙醇中是否含有水:加無水硫酸銅;如何得到無水乙醇:加生石灰,蒸餾

  2、結構: CH3CH2OH(含有官能團:羥基)

  3、化學性質(1)乙醇與金屬鈉的反應:

  2CH3CH2OH+2Na=2CH3CH2ONa+H2↑(取代反應)(2)乙醇的氧化反應★

  ①乙醇的燃燒:

  CH3CH2OH +3O2=2CO2+3H2O②乙醇的催化氧化反應

  2CH3CH2OH +O2=2CH3CHO+2H2O③乙醇被強氧化劑氧化反應

  5CH3CH2OH+4KMnO4+6H2SO4= 2K2SO4+4MnSO4+5CH3COOH+11H2O

  六、乙酸(俗名:醋酸)CH3COOH

  1、物理性質:常溫下為無色有強烈刺激性氣味的液體,易結成冰一樣的晶體,所以純凈的乙酸又叫冰醋酸,與水、酒精以任意比互溶

  2、結構:CH3COOH(含羧基,可以看作由羰基和羥基組成)

  3、乙酸的重要化學性質

 。1)乙酸的酸性:弱酸性,但酸性比碳酸強,具有酸的通性①乙酸能使紫色石蕊試液變紅②乙酸能與碳酸鹽反應,生成二氧化碳氣體利用乙酸的酸性,可以用乙酸來除去水垢(主要成分是CaCO3):

  2CH3COOH+CaCO3=(CH3COO)2Ca+H2O+CO2↑乙酸還可以與碳酸鈉反應,也能生成二氧化碳氣體:

  2CH3COOH+Na2CO3= 2CH3COONa+H2O+CO2↑上述兩個反應都可以證明乙酸的酸性比碳酸的酸性強。

 。2)乙酸的酯化反應

  CH3COOH+ HOC2H5CH3COOC2H5+H2O

 。ㄋ崦摿u基,醇脫氫,酯化反應屬于取代反應)乙酸與乙醇反應的主要產物乙酸乙酯是一種無色、有香味、密度比水的小、不溶于水的油狀液體。在實驗時用飽和碳酸鈉吸收,目的是為了吸收揮發(fā)出的乙醇和乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度;反應時要用冰醋酸和無水乙醇,濃硫酸做催化劑和吸水劑

  7化學與可持續(xù)發(fā)展

  一、金屬礦物的開發(fā)利用

  1、常見金屬的冶煉:①加熱分解法:②加熱還原法:鋁熱反應③電解法:電解氧化鋁

  2、金屬活動順序與金屬冶煉的關系:金屬活動性序表中,位置越靠后,越容易被還原,用一般的還原方法就能使金屬還原;金屬的位置越靠前,越難被還原,最活潑金屬只能用最強的還原手段來還原。(離子)

  二、海水資源的開發(fā)利用

  1、海水的組成:含八十多種元素。

  其中,H、O、Cl、Na、K、Mg、Ca、S、C、F、B、Br、Sr等總量占99%以上,其余為微量元素;特點是總儲量大而濃度小

  2、海水資源的利用:(1)海水淡化:①蒸餾法;②電滲析法;③離子交換法;④反滲透法等。(2)海水制鹽:利用濃縮、沉淀、過濾、結晶、重結晶等分離方法制備得到各種鹽。

  三、環(huán)境保護與綠色化學

  綠色化學理念核心:利用化學原理從源頭上減少和消除工業(yè)生產對環(huán)境造成的污染。又稱為“環(huán)境無害化學”、“環(huán)境友好化學”、“清潔化學”。從環(huán)境觀點看:強調從源頭上消除污染。(從一開始就避免污染物的產生)從經濟觀點看:它提倡合理利用資源和能源,降低生產成本。(盡可能提高原子利用率)熱點:原子經濟性——反應物原子全部轉化為最終的期望產物,原子利用率為100%

高一化學知識點總結 7

  1、金剛石(C)是自然界中最硬的物質,可用于制鉆石、刻劃玻璃、鉆探機的鉆頭等。

  2、石墨(C)是最軟的礦物之一,有優(yōu)良的導電性,潤滑性?捎糜谥沏U筆芯、干電池的電極、電車的滑塊等

  金剛石和石墨的物理性質有很大差異的原因是:碳原子的排列不同。

  CO和CO2的化學性質有很大差異的原因是:分子的構成不同。

  3、無定形碳:由石墨的微小晶體和少量雜質構成。主要有:焦炭,木炭,活性炭,炭黑等。

  活性炭、木炭具有強烈的吸附性,焦炭用于冶鐵,炭黑加到橡膠里能夠增加輪胎的耐磨性。

  4.金剛石和石墨是由碳元素組成的兩種不同的單質,它們物理性質不同、化學性質相同。它們的物理性質差別大的原因碳原子的布列不同

  5.碳的化學性質跟氫氣的性質相似(常溫下碳的性質不活潑)

 、倏扇夹裕耗咎吭谘鯕庵腥紵鼵+O2CO2現(xiàn)象:發(fā)出白光,放出熱量;碳燃燒不充分(或氧氣不充足)2C+O22CO

 、谶原性:木炭高溫下還原氧化銅C+2CuO2Cu+CO2↑現(xiàn)象:黑色物質受熱后變?yōu)榱良t色固體,同時放出可以使石灰水變渾濁的氣體

  6.化學性質:

  1)一般情況下不能燃燒,也不支持燃燒,不能供給呼吸

  2)與水反應生成碳酸:CO2+H2O==H2CO3生成的碳酸能使紫色的石蕊試液變紅,

  H2CO3==H2O+CO2↑碳酸不穩(wěn)定,易分解

  3)能使澄清的石灰水變渾濁:CO2+Ca(OH)2==CaCO3↓+H2O本反應用于檢驗二氧化碳。

  4)與灼熱的碳反應:C+CO2高溫2CO

  (吸熱反應,既是化合反應又是氧化還原反應,CO2是氧化劑,C是還原劑)

  5)、用途:滅火(滅火器原理:Na2CO3+2HCl==2NaCl+H2O+CO2↑)

  既利用其物理性質,又利用其化學性質

  干冰用于人工降雨、制冷劑

  溫室肥料

  6)、二氧化碳多環(huán)境的影響:過多排放引起溫室效應。

高一化學知識點總結 8

  從實驗學化學

  一、化學實驗安全

  1、

 。1)做有毒氣體的實驗時,應在通風廚中進行,并注意對尾氣進行適當處理(吸收或點燃等)。進行易燃易爆氣體的實驗時應注意驗純,尾氣應燃燒掉或作適當處理。

 。2)燙傷宜找醫(yī)生處理。

 。3)濃酸撒在實驗臺上,先用Na2CO3 (或NaHCO3)中和,后用水沖擦干凈。濃酸沾在皮膚上,宜先用干抹布拭去,再用水沖凈。濃酸濺在眼中應先用稀NaHCO3溶液淋洗,然后請醫(yī)生處理。

  (4)濃堿撒在實驗臺上,先用稀醋酸中和,然后用水沖擦干凈。濃堿沾在皮膚上,宜先用大量水沖洗,再涂上硼酸溶液。濃堿濺在眼中,用水洗凈后再用硼酸溶液淋洗。

 。5)鈉、磷等失火宜用沙土撲蓋。

 。6)酒精及其他易燃有機物小面積失火,應迅速用濕抹布撲蓋。

  二.混合物的分離和提純

  分離和提純的方法 分離的物質 應注意的事項 應用舉例

  過濾 用于固液混合的分離 一貼、二低、三靠 如粗鹽的提純

  蒸餾 提純或分離沸點不同的液體混合物 防止液體暴沸,溫度計水銀球的位置,如石油的蒸餾中冷凝管中水的流向 如石油的蒸餾

  萃取 利用溶質在互不相溶的溶劑里的溶解度不同,用一種溶劑把溶質從它與另一種溶劑所組成的溶液中提取出來的方法 選擇的萃取劑應符合下列要求:和原溶液中的溶劑互不相溶;對溶質的溶解度要遠大于原溶劑 用四氯化碳萃取溴水里的溴、碘

  分液 分離互不相溶的液體 打開上端活塞或使活塞上的凹槽與漏斗上的水孔,使漏斗內外空氣相通。打開活塞,使下層液體慢慢流出,及時關閉活塞,上層液體由上端倒出 如用四氯化碳萃取溴水里的溴、碘后再分液

  蒸發(fā)和結晶 用來分離和提純幾種可溶性固體的混合物 加熱蒸發(fā)皿使溶液蒸發(fā)時,要用玻璃棒不斷攪動溶液;當蒸發(fā)皿中出現(xiàn)較多的固體時,即停止加熱 分離NaCl和KNO3混合物

  三、離子檢驗

  離子 所加試劑 現(xiàn)象 離子方程式

  Cl- AgNO3、稀HNO3 產生白色沉淀 Cl-+Ag+=AgCl↓

  SO42- 稀HCl、BaCl2 白色沉淀 SO42-+Ba2+=BaSO4↓

  四.除雜

  注意事項:為了使雜質除盡,加入的試劑不能是"適量",而應是"過量";但過量的試劑必須在后續(xù)操作中便于除去。

  五、物質的量的單位――摩爾

  1.物質的量(n)是表示含有一定數(shù)目粒子的集體的物理量。

  2.摩爾(mol):把含有6.02 ×1023個粒子的任何粒子集體計量為1摩爾。

  3.阿伏加德羅常數(shù):把6.02 X1023mol-1叫作阿伏加德羅常數(shù)。

  4.物質的量=物質所含微粒數(shù)目/阿伏加德羅常數(shù)n =N/NA

  5.摩爾質量(M)

  (1)定義:單位物質的量的物質所具有的質量叫摩爾質量.

 。2)單位:g/mol或g..mol-1

  (3)數(shù)值:等于該粒子的相對原子質量或相對分子質量.

  6.物質的量=物質的質量/摩爾質量( n = m/M )

  六、氣體摩爾體積

  1.氣體摩爾體積(Vm)

 。1)定義:單位物質的量的氣體所占的體積叫做氣體摩爾體積.

 。2)單位:L/mol

  2.物質的量=氣體的體積/氣體摩爾體積n=V/Vm 3.標準狀況下, Vm = 22.4 L/mol

  七、物質的量在化學實驗中的應用

  1.物質的量濃度.

  (1)定義:以單位體積溶液里所含溶質B的物質的量來表示溶液組成的物理量,叫做溶質B的物質的濃度。

 。2)單位:mol/L

 。3)物質的量濃度=溶質的物質的量/溶液的體積CB = nB/V

  2.一定物質的量濃度的配制

 。1)基本原理:根據(jù)欲配制溶液的體積和溶質的物質的量濃度,用有關物質的量濃度計算的方法,求出所需溶質的質量或體積,在容器內將溶質用溶劑稀釋為規(guī)定的體積,就得欲配制得溶液.

 。2)主要操作

  a.檢驗是否漏水.

  b.配制溶液

  1計算.

  2稱量.

  3溶解.

  4轉移.

  5洗滌.

  6定容.

  7搖勻

  8貯存溶液

  .注意事項:

  A 選用與欲配制溶液體積相同的容量瓶.

  B 使用前必須檢查是否漏水.

  C 不能在容量瓶內直接溶解.

  D 溶解完的溶液等冷卻至室溫時再轉移.

  E 定容時,當液面離刻度線1―2cm時改用滴管,以平視法觀察加水至液面最低處與刻度相切為止.

  3.溶液稀釋:C(濃溶液)?V(濃溶液) =C(稀溶液)?V(稀溶液)

高一化學知識點總結 9

  一、合金

  1.合金的定義

  合金是指兩種或兩種以上的金屬(或金屬與非金屬)熔合而成的具有特性的物質。

  2.合金的性能

  合金具有許多優(yōu)良的物理、化學和機械性能,在許多方面不同于它的各成分金屬。

  (1)多數(shù)合金的熔點比它的各成分金屬的熔點。

  (2)合金的硬度一般比它的各成分金屬的硬度。

  3.金屬材料

  (1)黑色金屬材料包括。

 、偕F與鋼? 生鐵 鋼 主要成分 Fe Fe 含碳量 2%~4.3% 0.03%~2% 含硫、磷量 少量 極少或沒有 硅、錳含量 少 適量 ②不銹鋼

  普通鋼中,加入、等多種元素,使其具有的特性。

  (2)有色金屬材料

  除以外的其他金屬材料及其合金。重要的有色金屬有:鎂、鋁、金、銀、銅、鈦等。思考合金是混合物,還是化合物?能否用實驗來驗證?

  合金屬于混合物,金屬與金屬或金屬與非金屬形成合金時,一般認為沒有發(fā)生化學反應,各成分的化學性質沒有發(fā)生改變。如鋼的電化學腐蝕中,鎂作負極被氧化,而其中的碳作正極。

  二、(1)與O2Cl2的反應: ;

 、叟cS的反應:。與鹽反應與AgNO3的反應:FeCl3的反應: 。

  (3)與強氧化性酸反應

 、倥c濃硫酸反應:

  ②與濃硝酸反應:

 、叟c稀硝酸反應:

  、銅單質的用途:制作 、 日常生活用品等。

  高中的化學對課本的知識理解很重要,所以為什么說學習化學一定要吃透課本。高中的化學和初中的化學有很大的區(qū)別,初中主要學習的都是基礎,所以相對來說比較簡單。高中所涉及的實驗比較多,需要學生認真觀察實驗過程和做好記錄,所以大家一定要養(yǎng)成一個良好的學習習慣。

高一化學知識點總結 10

  氯氣

  物理性質:黃綠色氣體,有刺激性氣味、可溶于水、加壓和降溫條件下可變?yōu)橐簯B(tài)(液氯)和固態(tài)。

  制法:MnO2+4HCl(濃)MnCl2+2H2O+Cl2

  聞法:用手在瓶口輕輕扇動,使少量氯氣進入鼻孔。

  化學性質:很活潑,有毒,有氧化性,能與大多數(shù)金屬化合生成金屬氯化物(鹽)。

  也能與非金屬反應:

  2Na+Cl2===(點燃)2NaCl

  2Fe+3Cl2===(點燃)2FeCl3

  Cu+Cl2===(點燃)CuCl2

  Cl2+H2===(點燃)2HCl

  現(xiàn)象:發(fā)出蒼白色火焰,生成大量白霧。

  燃燒不一定有氧氣參加,物質并不是只有在氧氣中才可以燃燒。燃燒的本質是劇烈的氧化還原反應,所有發(fā)光放熱的劇烈化學反應都稱為燃燒。

  Cl2的用途:

 、僮詠硭畾⒕綜l2+H2O==HCl+HClO2HClO===(光照)2HCl+O2↑

  體積的水溶解2體積的氯氣形成的溶液為氯水,為淺黃綠色。其中次氯酸HClO有強氧化性和漂泊性,起主要的消毒漂白作用。次氯酸有弱酸性,不穩(wěn)定,光照或加熱分解,因此久置氯水會失效。

 、谥破滓、漂白粉和漂粉精

  制漂白液

  Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O,其有效成分NaClO比HClO穩(wěn)定多,可長期存放制漂白粉(有效氯35%)和漂粉精(充分反應有效氯70%)2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O

 、叟c有機物反應,是重要的化學工業(yè)物質。

 、苡糜谔峒僑i、Ge、Ti等半導體和鈦

 、萦袡C化工:合成塑料、橡膠、人造纖維、農藥、染料和藥品

高一化學知識點總結 11

  氯離子的檢驗

  使用硝酸銀溶液,并用稀硝酸排除干擾離子(CO32-、SO32-)

  HCl+AgNO3==AgCl↓+HNO3

  NaCl+AgNO3==AgCl↓+NaNO3

  Na2CO3+2AgNO3==Ag2CO?3↓+2NaNO3

  Ag2CO?3+2HNO3==2AgNO3+CO2↑+H2O

  Cl-+Ag+==AgCl↓

  二氧化硫

  制法(形成):硫黃或含硫的燃料燃燒得到(硫俗稱硫磺,是黃色粉末)

  S+O2===(點燃)SO2

  物理性質:無色、刺激性氣味、容易液化,易溶于水(1:40體積比)

  化學性質:有毒,溶于水與水反應生成亞硫酸H2SO3,形成的溶液酸性,有漂白作用,遇熱會變回原來顏色。這是因為H2SO3不穩(wěn)定,會分解回水和SO2

  SO2+H2OH2SO3因此這個化合和分解的過程可以同時進行,為可逆反應。

  可逆反應——在同一條件下,既可以往正反應方向發(fā)生,又可以向逆反應方向發(fā)生的化學反應稱作可逆反應,用可逆箭頭符號連接。

  一氧化氮和二氧化氮

  一氧化氮在自然界形成條件為高溫或放電:N2+O2========(高溫或放電)2NO,生成的一氧化氮很不穩(wěn)定,在常溫下遇氧氣即化合生成二氧化氮:2NO+O2==2NO2一氧化氮的介紹:無色氣體,是空氣中的污染物,少量NO可以治療心血管疾病。

  二氧化氮的介紹:紅棕色氣體、刺激性氣味、有毒、易液化、易溶于水,并與水反應:3NO2+H2O==2HNO3+NO這是工業(yè)制硝酸的方法。

高一化學知識點總結 12

  1物質的量(n)物質的量實際上表示含有一定數(shù)目粒子的集合體

  2摩爾(mol)物質的量的單位

  3標準狀況(STP)0℃和1標準大氣壓下

  4阿伏加德羅常數(shù)(NA)1mol任何物質含的微粒數(shù)目都約是6.02×1023個

  5摩爾質量(M)1mol任何物質質量(以克為單位)時在數(shù)值上與相對分子質量或相對原子質量相等

  6氣體摩爾體積(Vm)1mol任何氣體的標準狀況下的體積都約為22.4l

  7阿伏加德羅定律(由PV=nRT推導出)同溫同壓下同體積的任何氣體有同分子數(shù)

  同溫同壓下:n1/n2=N1/N2=V1/V2

  8物質的量濃度(CB)1L溶液中所含溶質B的物質的量所表示的濃度

  CB=nB/VnB=CB×VV=nB/CB

  9物質的質量(m)m=M×nn=m/MM=m/n

  10標準狀況氣體體積V=n×Vmn=V/VmVm=V/n

  11物質的粒子數(shù)(N)N=NA×nn=N/NANA=N/n

  12溶液稀釋規(guī)律C(濃)×V(濃)=C(稀)×V(稀)

  13、配制一定物質的量濃度的溶液

  A、需用的儀器:托盤天平、量筒、燒杯、玻璃棒、容量瓶、膠頭滴管

  B、主要步驟:

 、庞嬎

 、品Q量(如是液體就用滴定管量取)

  ⑶溶解(少量水,攪拌,注意冷卻)

 、纫埔(容量瓶要先檢漏,玻璃棒引流)

 、上礈(洗滌液一并轉移到容量瓶中)

 、收袷

 、硕ㄈ

  ⑻搖勻裝瓶

  C、容量瓶使用:

 、偃萘科可献⒚鳒囟取⑷莘e、刻度線.

 、谥荒芘渲迫萘科恐幸(guī)定容積的溶液;

 、鄄荒苡萌萘科咳芙狻⑾♂尰蚓觅A溶液;

 、苋萘科坎荒芗訜,轉入瓶中的溶液溫度20℃左右

高一化學知識點總結 13

  一、重點聚焦

  1.混合物的分離原理和分離方法。

  2.混合物分離方法的操作。

  3.離子的檢驗及檢驗試劑的選擇。

  4.物質分離與提純過程的簡單設計。

  5.物質的量及其單位——摩爾。

  6.阿伏加德羅常數(shù)、摩爾質量、氣體摩爾體積、物質的量濃度等概念。

  7.有關物質的量、微觀粒子數(shù)、質量、體積、物質的量濃度等之間轉化的計算。

  8.一定物質的量濃度溶液的配制

  二、知識網絡

  本章包括化學實驗基本方法、化學計量在實驗中的應用兩節(jié)內容,其知識框架可整理如下:

  1.實驗安全

  嚴格按照實驗操作規(guī)程進行操作,是避免或減少實驗事故的前提,然后在實驗中要注意五防,即防止火災、防止爆炸、防止倒吸引起爆裂、防止有害氣體污染空氣、防止暴沸。

  2.實驗中意外事故的處理方法

  (1)做有毒氣體的實驗時,應在通風廚中進行,并注意對尾氣進行適當處理(吸收或點燃等)。進行易燃易爆氣體的實驗時應注意驗純,尾氣應燃燒掉或作適當處理。

  (2)燙傷宜找醫(yī)生處理。

  (3)濃酸撒在實驗臺上,先用Na2CO3(或NaHCO3)中和,后用水沖擦干凈。濃酸沾在皮膚上,宜先用干抹布拭去,再用水沖凈。濃酸濺在眼中應先用稀NaHCO3溶液淋洗,然后請醫(yī)生處理。

  (4)濃堿撒在實驗臺上,先用稀醋酸中和,然后用水沖擦干凈。濃堿沾在皮膚上,宜先用大量水沖洗,再涂上硼酸溶液。濃堿濺在眼中,用水洗凈后再用硼酸溶液淋洗。

  (5)鈉、磷等失火宜用沙土撲蓋。

  (6)酒精及其他易燃有機物小面積失火,應迅速用濕抹布撲蓋。

高一化學知識點總結 14

  1、硫酸根離子的檢驗: bacl2 + na2so4 = baso4↓+ 2nacl

  2、碳酸根離子的檢驗: cacl2 + na2co3 = caco3↓ + 2nacl

  3、碳酸

  鈉與鹽酸反應: na2co3 + 2hcl = 2nacl + h2o + co2↑

  4、木炭還原氧化銅: 2cuo + c 高溫 2cu + co2↑

  5、鐵片與硫酸

  銅溶液反應: fe + cuso4 = feso4 + cu

  6、氯化鈣與碳酸鈉溶液反應

 。篶acl2 + na2co3 = caco3↓+ 2nacl

  7、鈉在空氣中燃燒:2na + o2 △ na2o2

  鈉與氧氣反應:4na + o2 = 2na

  2o

  8、過氧化鈉與水反應:2na2o2 + 2h2o = 4naoh + o2↑

  9、過氧

  化鈉與二氧化碳反應:2na2o2 + 2co2 = 2na2co3 + o2

  10、鈉與水反

  應:2na + 2h2o = 2naoh + h2↑

  11、鐵與水蒸氣反應:3fe + 4h2o(

  g) = f3o4 + 4h2↑

  12、鋁與氫氧化鈉溶液反應:2al + 2naoh + 2h2

  o = 2naalo2 + 3h2↑

  13、氧化鈣與水反應:cao + h2o = ca(oh)2

  14、氧化鐵與鹽酸反應:fe2o3 + 6hcl = 2fecl3 + 3h2o

  15、氧化鋁與鹽酸反應:al2o3 + 6hcl = 2alcl3 + 3h2o

  16、氧化鋁

  與氫氧化鈉溶液反應:al2o3 + 2naoh = 2naalo2 + h2o

  17、氯化鐵

  與氫氧化鈉溶液反應:fecl3 + 3naoh = fe(oh)3↓+ 3nacl

  18、硫酸

  亞鐵與氫氧化鈉溶液反應:feso4 + 2naoh = fe(oh)2↓+ na2so4

  19、氫氧化亞鐵被氧化成氫氧化鐵:4fe(oh)2 + 2h2o + o2 = 4fe(oh)3

  20、氫氧化鐵加熱分解:2fe(oh)3 △ fe2o3 + 3h2o↑

高一化學知識點總結 15

  一、氯氣的化學性質

  氯的原子結構示意圖為:,最外層有7個電子,故氯原子容易得到一個電子而達

  到8電子飽和結構,因此Cl2突出表現(xiàn)的化學性質是得電子的性質,即表現(xiàn)強氧化性,如

  Cl2能氧化:

 、俳饘伲∟a、Al、Fe、Cu等);

 、诜墙饘伲℉2、P等);

 、勰承┗衔铮˙r-、I-、SO2、Fe2+、SO32-等)。

 。1)跟金屬反應

  2Na+Cl2點然2NaCl(產生白煙);Cu+Cl2點然CuCl2(產生棕黃色的煙)

  2Fe+3Cl2點然2FeCl3(產生棕色的煙,溶于水呈黃色)

 。2)跟非金屬反應

  H2+Cl2點燃或光照2HCl

  點燃:發(fā)出蒼白火焰,瓶口有白霧;光照:會發(fā)生爆炸

  2P+3Cl2點燃2PCl3(霧,Cl2不足);2P+5Cl2點燃2PCl5(煙,Cl2充足)

 。3)與水反應:Cl2+H2O=HCl+HClO(HClO是一種不穩(wěn)定的弱酸,但具有強氧化性。)

  【說明】a.氯水通常密封保存于棕色試劑瓶中(見光或受熱易分解的物質均保存在棕色試劑

  瓶中)。

  b.Cl2能使?jié)駶櫟乃{色石蕊試紙先變紅,后褪為白色。

 。4)與堿反應:Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O;

  2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O

  漂粉精、漂的漂白原理:Ca(ClO)2+2HCl=CaCl2+2HClO;

  Ca(ClO)2+H2O+CO2=CaCO3↓+2HClO

 。5)與某些還原性物質的反應:

  Cl2+2KI=2KCl+I2(用濕潤的淀粉KI試紙檢驗Cl2)

  2FeCl2+Cl2=2FeCl3

  Cl2+Na2SO3+H2O=Na2SO4+2HCl

  二、氯氣的實驗室制法

  1、反應原理:用強氧化性物質(如MnO2、KMnO4等)和濃鹽酸反應。

  4HCl(濃)+MnO2△MnCl2+2H2O+Cl2↑

  2、實驗裝置:根據(jù)反應原理和氣體凈化、收集、尾氣處理等實驗步驟及常見儀器的性能,制備干燥、純凈的Cl2。