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質(zhì)量管理專員都有哪些崗位職責

時間:2022-08-03 19:27:01 崗位職責 我要投稿

質(zhì)量管理專員都有哪些崗位職責

  在快速變化和不斷變革的今天,越來越多地方需要用到崗位職責,制定崗位職責有助于提高內(nèi)部競爭活力,提高工作效率。那么相關(guān)的崗位職責到底是怎么制定的呢?以下是小編精心整理的質(zhì)量管理專員都有哪些崗位職責,希望能夠幫助到大家。

質(zhì)量管理專員都有哪些崗位職責

質(zhì)量管理專員都有哪些崗位職責1

  1、完成產(chǎn)品相關(guān)檢驗工作(產(chǎn)品的潛在的、出現(xiàn)的質(zhì)量問題);

  2、做好數(shù)據(jù)統(tǒng)計、記錄真實且有效完整;

  3、負責產(chǎn)品質(zhì)量狀態(tài)標識工作,嚴格控制不良品;

  4、負責工作現(xiàn)場的環(huán)境管理及檢驗工具的維護保管。

質(zhì)量管理專員都有哪些崗位職責2

  1、異常管理:含客訴、內(nèi)外部異常管理、問題跟進處理;

  2、需要有倉庫管理方面的經(jīng)驗哦;

  3、現(xiàn)場檢查,發(fā)現(xiàn)倉庫運作中與質(zhì)量相關(guān)的問題(如:庫存差異、產(chǎn)品效期、發(fā)貨時效、錯漏發(fā)等);

  4、數(shù)據(jù)分析、管理漏洞,分析并總結(jié)質(zhì)量問題的成因,提出相對應(yīng)改進建議;

  5、評審改進方案和跟進改進計劃的執(zhí)行;

  6、完善倉庫運作標準和操作說明書。

質(zhì)量管理專員都有哪些崗位職責3

  1.負責首營供應(yīng)商、經(jīng)銷商質(zhì)量審核。

  2.負責對醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資質(zhì)的審核。

  3.負責收集醫(yī)療器械相關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)章等有關(guān)規(guī)定,執(zhí)行質(zhì)量管理體系,實施動態(tài)管理,并建立檔案和目錄清單,保證各項質(zhì)量活動記錄的 完整性、準確性和可追溯性

  4.建立本公司所經(jīng)營產(chǎn)品的質(zhì)量檔案、供應(yīng)商檔案及客戶檔案

  5.對用戶反映醫(yī)療器械質(zhì)量問題填寫醫(yī)療器械質(zhì)量查詢記錄,及時解決并給予答復、上報。

  6.負責ERP質(zhì)量管理方面的信息錄入等操作工作

  7.配合質(zhì)量負責人完成各類審計工作及制作相關(guān)材料

質(zhì)量管理專員都有哪些崗位職責4

  1. 負責根據(jù)公司各項運營體系文件和質(zhì)量管理流程制度編制審核計劃和審核清單;

  2. 按季度組織實施服務(wù)質(zhì)量內(nèi)審工作,出具審核報告,分析提出糾正預防措施,并跟蹤整改及優(yōu)化;

  3. 顧客投訴處理制度流程的建立及受理;

  4. 根據(jù)顧客滿意度指標體系組織實施顧客滿意度調(diào)查工作;

  5. 完成直接上級交代的其他工作。

質(zhì)量管理專員都有哪些崗位職責5

  1、制定本公司的質(zhì)量方針與目標,制定、完善、修訂質(zhì)量管理體系相關(guān)制度和措施。

  2、負責監(jiān)督和管理公司的質(zhì)量管理體系執(zhí)行情況,保證質(zhì)量管理體系的正常運行。

  3、做好質(zhì)量記錄的.管理工作,對記錄進行整理、歸檔和匯總,統(tǒng)計月度、季度、年度質(zhì)量數(shù)據(jù),完成質(zhì)量報告,并向上級報告。

  4、制定年度質(zhì)量管理體系運行計劃(質(zhì)控計劃),并組織實施。

  5、制定質(zhì)量管理體系的評估與審核計劃、內(nèi)審計劃、管理評審計劃,并組織實施。

  6、負責指導和組織監(jiān)督本公司各部門不符合質(zhì)量管理體系要求的項目整改。

  7、制定實驗室內(nèi)部的質(zhì)量改進計劃和措施,不斷提高檢驗質(zhì)量。

  8、組織參加衛(wèi)生主管部門舉辦的室間質(zhì)量評價和實驗室間能力比對活動。

  9、負責質(zhì)量管理體系的宣貫。

  10、負責實驗室物料、設(shè)備的日常管理和驗收工作。

  11、協(xié)助部門負責人完成擴項項目的立項、申報、跟蹤和評審工作。

質(zhì)量管理專員都有哪些崗位職責6

  1、認真執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)法律、法規(guī)及行政規(guī)章;協(xié)助企業(yè)負責人做好醫(yī)療器械的質(zhì)量管理工作;

  2、負責制定本企業(yè)質(zhì)量方針目標,編制質(zhì)量工作計劃;

  3、負責制定、修訂、審核企業(yè)質(zhì)量手冊、質(zhì)量管理體系控制程序文件及質(zhì)量管理環(huán)節(jié)控制程序;

  4、協(xié)助各部門根據(jù)公司的質(zhì)量方針和目標制定工作計劃、目標;

  5、負責實施公司質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理體系運行;

  6、定期檢查商務(wù)、倉儲、銷售人員等部門執(zhí)行質(zhì)量管理制度的情況;

  7、收集、傳遞、反饋有關(guān)醫(yī)療器械質(zhì)量管理信息,隨時關(guān)注醫(yī)療器械質(zhì)量動態(tài);收集本公司銷售醫(yī)療器械的不良反應(yīng)信息,并做好記錄;

  8、解答其他單位或部門提出的關(guān)于醫(yī)療器械質(zhì)量管理方面的查詢;

  9、定期對員工進行法規(guī)、質(zhì)量管理知識等培訓,并建立檔案;

  10、有關(guān)《許可證》的換證、變更事宜;

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