質(zhì)量管理專(zhuān)員崗位職責(zé)
在現(xiàn)實(shí)社會(huì)中，越來(lái)越多人會(huì)接觸到崗位職責(zé)，制定崗位職責(zé)可以減少違章行為和違章事故的發(fā)生。制定崗位職責(zé)需要注意哪些問(wèn)題呢？以下是小編精心整理的質(zhì)量管理專(zhuān)員崗位職責(zé)，僅供參考，大家一起來(lái)看看吧。
質(zhì)量管理專(zhuān)員崗位職責(zé)1
1、負(fù)責(zé)制定年度質(zhì)量管理體系工作計(jì)劃，并監(jiān)控計(jì)劃實(shí)施情況。
2、負(fù)責(zé)依據(jù)質(zhì)量管理體系要求，進(jìn)行質(zhì)量體系策劃，并形成書(shū)面體系文件。
3、負(fù)責(zé)修訂、完善質(zhì)量管理體系文件。
4、負(fù)責(zé)編制定質(zhì)量體系內(nèi)審和管理評(píng)審實(shí)施計(jì)劃，并協(xié)助組織內(nèi)審核管理評(píng)審。
5、負(fù)責(zé)編制質(zhì)量體系內(nèi)審報(bào)告、管理評(píng)審報(bào)告，下達(dá)整改計(jì)劃并做好整改效果驗(yàn)證。
6、負(fù)責(zé)根據(jù)第二、三方審核計(jì)劃，指導(dǎo)審核準(zhǔn)備及審核安排，指導(dǎo)各部門(mén)對(duì)審核發(fā)現(xiàn)的不符合性整改及效果驗(yàn)證，收集和匯總不符合項(xiàng)報(bào)告整改資料。
7、負(fù)責(zé)定期監(jiān)督、檢查部門(mén)管理體系運(yùn)行情況，并向上級(jí)報(bào)告；做好月度績(jī)效考核質(zhì)量指標(biāo)監(jiān)控，并跟蹤驗(yàn)證各部門(mén)整改計(jì)劃實(shí)施效果。
8、負(fù)責(zé)完成上級(jí)交代的其他任務(wù)。
質(zhì)量管理專(zhuān)員崗位職責(zé)2
1. 負(fù)責(zé)根據(jù)公司各項(xiàng)運(yùn)營(yíng)體系文件和質(zhì)量管理流程制度編制審核計(jì)劃和審核清單;
2. 按季度組織實(shí)施服務(wù)質(zhì)量?jī)?nèi)審工作，出具審核報(bào)告，分析提出糾正預(yù)防措施，并跟蹤整改及優(yōu)化;
3. 顧客投訴處理制度流程的建立及受理;
4. 根據(jù)顧客滿(mǎn)意度指標(biāo)體系組織實(shí)施顧客滿(mǎn)意度調(diào)查工作;
5. 完成直接上級(jí)交代的其他工作。
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1、輔導(dǎo)銷(xiāo)售員按照公司《新增、變更客戶(hù)管理規(guī)程》、《銷(xiāo)售管理規(guī)程》的規(guī)定提供醫(yī)院銷(xiāo)售客戶(hù)的相關(guān)資料，填寫(xiě)《新增、變更客戶(hù)審批表》。
2、負(fù)責(zé)醫(yī)院銷(xiāo)售客戶(hù)的質(zhì)量初審及登記流轉(zhuǎn)。
3、負(fù)責(zé)新增銷(xiāo)售客戶(hù)的編碼及客戶(hù)基本信息、經(jīng)營(yíng)范圍、委托書(shū)等內(nèi)容的系統(tǒng)錄入。
4、負(fù)責(zé)銷(xiāo)售客戶(hù)的國(guó)藥編碼的申報(bào)、下載及系統(tǒng)錄入。
5、負(fù)責(zé)銷(xiāo)售客戶(hù)證照、委托書(shū)等客戶(hù)檔案的建立、更新及日常管理。
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1、結(jié)合集團(tuán)戰(zhàn)略規(guī)劃和業(yè)務(wù)發(fā)展需求，協(xié)助管理電池回收項(xiàng)目經(jīng)營(yíng)事務(wù)，收集市場(chǎng)和競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手?jǐn)?shù)據(jù)信息，并分析決策，為集團(tuán)提供戰(zhàn)略決策依據(jù)。
2、根據(jù)集團(tuán)戰(zhàn)略，建立全國(guó)回收物流網(wǎng)絡(luò)，建立和健全供應(yīng)商、承運(yùn)商的開(kāi)發(fā)、維護(hù)、跟蹤及評(píng)估體系，合理控制采購(gòu)及運(yùn)輸成本，提供服務(wù)質(zhì)量。
3、根據(jù)業(yè)務(wù)網(wǎng)絡(luò)布局，完善公司供應(yīng)鏈系統(tǒng)，制定并完善切實(shí)可行的采購(gòu)、倉(cāng)儲(chǔ)、配送、生產(chǎn)等管理工作流程，實(shí)施監(jiān)控和管理，確保產(chǎn)品質(zhì)量，并根據(jù)業(yè)務(wù)的變化不斷優(yōu)化。
4、負(fù)責(zé)建立并優(yōu)化項(xiàng)目實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)及體系流程，確保規(guī)劃方向及策略的連續(xù)性和持續(xù)性。
5、負(fù)責(zé)項(xiàng)目的團(tuán)隊(duì)建設(shè)，提升供應(yīng)鏈團(tuán)隊(duì)能力，確保供應(yīng)鏈業(yè)務(wù)運(yùn)作規(guī)范、高效。
質(zhì)量管理專(zhuān)員崗位職責(zé)5
1、協(xié)助品控經(jīng)理對(duì)公司質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)的貫徹落實(shí)，改善公司的質(zhì)量管理工作；
2、每天不定時(shí)對(duì)車(chē)間各工序工藝控制參數(shù)進(jìn)行檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)不合格后及時(shí)向車(chē)間反映，督促車(chē)間及時(shí)進(jìn)行調(diào)整，確保生產(chǎn)質(zhì)量；
3、對(duì)成品的檢測(cè)，每批次成品進(jìn)行抽樣檢測(cè)，對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)、重量進(jìn)行控制，發(fā)現(xiàn)不合格及時(shí)反饋給相關(guān)人員，確保出貨產(chǎn)品質(zhì)量合格；
4、對(duì)原料的檢測(cè)，每次進(jìn)原料時(shí)要測(cè)量相關(guān)值，檢查原料的相關(guān)值與檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)是否一致，發(fā)現(xiàn)不符立即上報(bào)，減少公司損失；
5、對(duì)公司品質(zhì)管理相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)與流程的組織實(shí)施并進(jìn)行監(jiān)督；
6、供應(yīng)商三證及相關(guān)證照的管理；
7、產(chǎn)品檢測(cè)的管理；
8、產(chǎn)品標(biāo)簽、QS標(biāo)簽的審核確認(rèn)與管理；
9、按時(shí)按質(zhì)地完成上級(jí)交辦的臨時(shí)工作任務(wù)。
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1、根據(jù)工藝規(guī)程和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求，負(fù)責(zé)車(chē)間生產(chǎn)產(chǎn)品進(jìn)行全過(guò)程質(zhì)量監(jiān)控；
2、檢查各生產(chǎn)過(guò)程中所發(fā)生的異�，F(xiàn)象是否按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理，對(duì)出現(xiàn)偏差的調(diào)查、分析是否合理；
3、對(duì)生產(chǎn)原始記錄進(jìn)行審核，對(duì)產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程是否符合工藝標(biāo)準(zhǔn)要求、成品能否出廠提供判斷依據(jù)。
4、協(xié)助QA主管對(duì)不合格品進(jìn)行調(diào)查、分析和處理；
5、負(fù)責(zé)產(chǎn)品及物料的取樣工作，參與有GMP認(rèn)證相關(guān)工作。
質(zhì)量管理專(zhuān)員崗位職責(zé)7
1、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系建立、監(jiān)督實(shí)施，包括質(zhì)量體系規(guī)范流程的建立和落實(shí)；
2、負(fù)責(zé)進(jìn)行公司內(nèi)部審核包括內(nèi)審計(jì)劃的編制，組織內(nèi)審和管理評(píng)審實(shí)施，不符合項(xiàng)的整改等；
3、過(guò)程產(chǎn)品質(zhì)量管理工作、如產(chǎn)品檢驗(yàn)、過(guò)程質(zhì)量控制、量具計(jì)量、不合格品管理；
4、收集主管機(jī)構(gòu)的要求、法律法規(guī)的要求，并建檔保存；填報(bào)認(rèn)證資料，與質(zhì)量認(rèn)證機(jī)構(gòu)聯(lián)絡(luò)認(rèn)證事宜；
5、質(zhì)量體系相關(guān)文件的編制、管理、歸檔；
6、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。
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1.負(fù)責(zé)產(chǎn)品的到貨驗(yàn)收，對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行基礎(chǔ)信息核對(duì)、數(shù)量復(fù)核、信息反饋，產(chǎn)品的上鎖和解鎖、隨貨同行單、檢驗(yàn)報(bào)告查看等。
2.參與產(chǎn)品的出庫(kù)放行，對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行基礎(chǔ)信息核對(duì)、數(shù)量復(fù)核、信息反饋等。
3.負(fù)責(zé)產(chǎn)品的標(biāo)簽確認(rèn)、首件確認(rèn)、抽檢、放行并記錄等。
4.協(xié)同庫(kù)區(qū)產(chǎn)品溫濕度的監(jiān)控、庫(kù)區(qū)蟲(chóng)鼠害控制;質(zhì)量信息的收集、反饋;質(zhì)量應(yīng)急預(yù)案的實(shí)施等。
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1、按照標(biāo)準(zhǔn)或客戶(hù)的要求對(duì)燈具產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)試，審核測(cè)試結(jié)果，編制報(bào)告；
2、管理和控制項(xiàng)目測(cè)試進(jìn)度，根據(jù)測(cè)試計(jì)劃在要求時(shí)間內(nèi)高質(zhì)量完成產(chǎn)品的測(cè)試；
3、聯(lián)系外部實(shí)驗(yàn)室做分包測(cè)試，幫助處理客戶(hù)的技術(shù)咨詢(xún)與投訴；
4、本專(zhuān)業(yè)認(rèn)證制度和標(biāo)準(zhǔn)解讀
5、提供技術(shù)支持，并給部門(mén)內(nèi)部和客戶(hù)提供技術(shù)培訓(xùn)。
質(zhì)量管理專(zhuān)員崗位職責(zé)10
1、負(fù)責(zé)根據(jù)供應(yīng)鏈指令，向供應(yīng)商下單，按照ERP系統(tǒng)(U9)的要求完成訂單錄入、請(qǐng)款等相關(guān)工作。
2、負(fù)責(zé)督促藥品購(gòu)銷(xiāo)人員嚴(yán)格執(zhí)行GSP，收集及查驗(yàn)藥品及醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)供應(yīng)商、品種、客戶(hù)資質(zhì)，保證經(jīng)營(yíng)的合法性和安全性。
3、負(fù)責(zé)藥品和醫(yī)療器械計(jì)算機(jī)系統(tǒng)信息錄入及備份，確保各記錄符合法規(guī)要求。
4、負(fù)責(zé)外購(gòu)商品的在庫(kù)養(yǎng)護(hù)工作，配合財(cái)務(wù)進(jìn)行每月定期盤(pán)點(diǎn)，效期預(yù)警，庫(kù)存量預(yù)警，不合格產(chǎn)品管理。
5、配合做好質(zhì)量查詢(xún)、顧客投訴，及不良反應(yīng)報(bào)告等售后服務(wù)工作，認(rèn)真跟進(jìn)，做好記錄。
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1、負(fù)責(zé)公司所有OEM產(chǎn)品的生產(chǎn)過(guò)程和成品檢驗(yàn);
2、對(duì)關(guān)鍵、特殊工序品質(zhì)的控制、檢驗(yàn)與監(jiān)督;
3、工序產(chǎn)品的不良品提出解決方案;
4、對(duì)工序產(chǎn)品的品質(zhì)檢驗(yàn)和標(biāo)準(zhǔn)提出改善意見(jiàn)或建議，并制定出相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn);
5、產(chǎn)品過(guò)程填制相應(yīng)記錄，上報(bào)上級(jí)部門(mén)留檔;
6、負(fù)責(zé)供應(yīng)商的審核及品控部門(mén)的流程制定;
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1、異常管理：含客訴、內(nèi)外部異常管理、問(wèn)題跟進(jìn)處理;
2、需要有倉(cāng)庫(kù)管理方面的哦;
3、現(xiàn)場(chǎng)檢查，發(fā)現(xiàn)倉(cāng)庫(kù)運(yùn)作中與質(zhì)量相關(guān)的問(wèn)題(如：庫(kù)存差異、產(chǎn)品效期、發(fā)貨時(shí)效、錯(cuò)漏發(fā)等);
4、數(shù)據(jù)分析、管理漏洞，分析并質(zhì)量問(wèn)題的成因，提出相對(duì)應(yīng)改進(jìn)建議;
5、評(píng)審改進(jìn)方案和跟進(jìn)改進(jìn)計(jì)劃的'執(zhí)行;
6、完善倉(cāng)庫(kù)運(yùn)作標(biāo)準(zhǔn)和操作。
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負(fù)責(zé)公司質(zhì)量文件的整理，下發(fā)，監(jiān)督執(zhí)行。
按PDCA模式及時(shí)處理服務(wù)事故及客戶(hù)投訴，每月跟進(jìn)未結(jié)案事故，并形成月度、季度、年度事故分析。
每月檢查各部門(mén)質(zhì)量管理體系過(guò)程運(yùn)行記錄，對(duì)記錄完整性、真實(shí)性和有效性進(jìn)行評(píng)估，形成檢查報(bào)告。
定期開(kāi)展客戶(hù)滿(mǎn)意度調(diào)查工作，并對(duì)調(diào)查結(jié)果進(jìn)行匯總統(tǒng)計(jì)，形成客戶(hù)滿(mǎn)意度分析報(bào)告。
負(fù)責(zé)公司監(jiān)視和測(cè)量設(shè)備的統(tǒng)一管理工作，定期組織外部校準(zhǔn)和內(nèi)部自校工作。
協(xié)助管理者代表和體系管理部門(mén)做好內(nèi)審和管理評(píng)審工作。
負(fù)責(zé)包裝原輔材料的來(lái)料驗(yàn)收、包裝成品的檢驗(yàn)放行。
定期開(kāi)展對(duì)公司各作業(yè)場(chǎng)所(倉(cāng)庫(kù)、車(chē)輛、辦公室、食堂、廠區(qū)等區(qū)域)的5S檢查，形成檢查報(bào)告，并跟蹤責(zé)任部門(mén)的整改進(jìn)度和驗(yàn)證改進(jìn)效果。
完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項(xiàng)。
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1.負(fù)責(zé)首營(yíng)供應(yīng)商、經(jīng)銷(xiāo)商質(zhì)量審核。
2.負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購(gòu)貨者資質(zhì)的審核。
3.負(fù)責(zé)收集醫(yī)療器械相關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)章等有關(guān)規(guī)定，執(zhí)行質(zhì)量管理體系，實(shí)施動(dòng)態(tài)管理，并建立檔案和目錄清單，保證各項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)記錄的完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性
4.建立本公司所經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品的質(zhì)量檔案、供應(yīng)商檔案及客戶(hù)檔案
5.對(duì)用戶(hù)反映醫(yī)療器械質(zhì)量問(wèn)題填寫(xiě)醫(yī)療器械質(zhì)量查詢(xún)記錄，及時(shí)解決并給予答復(fù)、上報(bào)。
6.負(fù)責(zé)ERP質(zhì)量管理方面的信息錄入等操作工作
7.配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人完成各類(lèi)審計(jì)工作及制作相關(guān)材料
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實(shí)施來(lái)料檢驗(yàn)和質(zhì)量監(jiān)督。
對(duì)產(chǎn)品相關(guān)活動(dòng)（取樣、檢查、生產(chǎn)過(guò)程中測(cè)試等）實(shí)施過(guò)程控制并確保實(shí)施。
在包裝過(guò)程中對(duì)來(lái)料和收到的產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢查，并對(duì)可執(zhí)行的包裝批記錄進(jìn)行初步審核。
執(zhí)行公司內(nèi)部標(biāo)簽打印的檢驗(yàn)和放行。
留樣管理。
對(duì)GxP環(huán)境進(jìn)行全面監(jiān)控，如純化水監(jiān)控，環(huán)境監(jiān)控等。為每一個(gè)流程和GxP___實(shí)踐提供數(shù)據(jù)來(lái)洞察和做趨勢(shì)分析。
管理和監(jiān)督外部活動(dòng)，第三方實(shí)驗(yàn)室的如取樣，環(huán)境監(jiān)測(cè)活動(dòng)等。
執(zhí)行采樣區(qū)域的可靠性，適用性和GxP符合性。
對(duì)回收的或要銷(xiāo)毀的物料進(jìn)行實(shí)物檢查和核對(duì)
支持變更，調(diào)查，內(nèi)審等。
參與與驗(yàn)證相關(guān)的活動(dòng)。
協(xié)助工廠的法規(guī)和客戶(hù)審核
安排的其他工作。
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