- 醫(yī)院中藥飲片管理制度 推薦度：
- 相關(guān)推薦
中藥飲片管理制度（通用20篇）
在不斷進(jìn)步的時(shí)代，很多地方都會(huì)使用到制度，制度一經(jīng)制定頒布，就對(duì)某一崗位上的或從事某一項(xiàng)工作的人員有約束作用，是他們行動(dòng)的準(zhǔn)則和依據(jù)。想必許多人都在為如何制定制度而煩惱吧，下面是小編收集整理的中藥飲片管理制度，歡迎大家分享。
中藥飲片管理制度 1
一、目的：
為加強(qiáng)中藥飲片的調(diào)劑管理，保障人民用藥安全有效，特制定本制度。
二、中藥飲片的調(diào)配：
1、中藥飲片必須憑醫(yī)師開(kāi)具的處方，經(jīng)處方人員審核后方可調(diào)配和銷售，調(diào)配或銷售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方留存二年備查。
2、中藥處方調(diào)配員、審核員應(yīng)嚴(yán)格按處方內(nèi)容配藥、銷售，對(duì)處方所列藥品不得擅自更改。
3、對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配銷售，必要時(shí)，經(jīng)過(guò)處方醫(yī)師更正或重新簽字方可調(diào)配、銷售。
4、嚴(yán)格按配方發(fā)藥操作規(guī)程操作，堅(jiān)持做到：一審方；二核價(jià)；三開(kāi)票；四配方；五核對(duì)；六發(fā)藥。
5、按方配制，稱準(zhǔn)分勻，對(duì)于一方多劑的處方按等量遞減逐劑復(fù)戥的.原則分劑量，總帖誤差不超過(guò)±2%，分帖誤差不超過(guò)±5%。處方配完后，應(yīng)先自行核對(duì)，無(wú)誤后簽字交處方復(fù)核員復(fù)核，嚴(yán)格審查無(wú)誤簽字后方可發(fā)給顧客。
6、對(duì)先煎、后下、包煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明，并向顧客交待清楚，并主動(dòng)耐心介紹服用方法。
7、配方營(yíng)業(yè)員不得自帶配方，對(duì)鑒別不清，有疑問(wèn)的處方不配，并向顧客講清情況。
8、嚴(yán)格執(zhí)行物價(jià)政策，按規(guī)格計(jì)價(jià)，嚴(yán)禁串規(guī)、串級(jí)。
9、每天配方前必須校對(duì)所有衡器，配方完畢整理營(yíng)業(yè)場(chǎng)所，保持柜櫥內(nèi)外清潔。
10、顧客反饋的藥品質(zhì)量問(wèn)題應(yīng)認(rèn)真對(duì)待，詳細(xì)記錄，及時(shí)解決。
中藥飲片管理制度 2
1、目的:為加強(qiáng)中藥飲片的經(jīng)營(yíng)管理,確�？茖W(xué)、合理、安全地經(jīng)營(yíng)中藥飲片。
2、依據(jù):《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》
3、適用范圍:門(mén)店中藥飲片經(jīng)營(yíng)的全過(guò)程
4、責(zé)任人:中藥飲片調(diào)配、復(fù)核、銷售人員
5、內(nèi)容:
5.1門(mén)店所經(jīng)營(yíng)的中藥飲片必須從配送公司購(gòu)進(jìn)。
5.2門(mén)店所購(gòu)進(jìn)的中藥飲片應(yīng)有包裝,并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志,每件包裝上應(yīng)標(biāo)明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片還必須注明批準(zhǔn)文號(hào)。
5.3購(gòu)進(jìn)進(jìn)口中藥飲片的應(yīng)有加本公司質(zhì)管科原印章的'《進(jìn)口藥材批件》及《進(jìn)口藥材檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》復(fù)印件或電子掃描件。
5.4該炮制而未炮制的中藥飲片不得購(gòu)入。
5.5中藥飲片裝斗前應(yīng)做質(zhì)量復(fù)核、凈選、過(guò)篩后裝斗,做好裝斗復(fù)核記錄,不得錯(cuò)斗、串斗,及時(shí)清理格斗,防止混藥,斗前應(yīng)標(biāo)明中藥飲片名稱。
5.6調(diào)配中藥飲片的處方必須經(jīng)執(zhí)業(yè)中藥師審核后方可調(diào)配、銷售。審核、調(diào)配和銷售人員應(yīng)在處方上簽字或蓋章。處方留存五年備查。
5.7對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配銷售,必要時(shí)經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字,方可調(diào)配、銷售。
5.8嚴(yán)格按配方、發(fā)藥操作規(guī)程操作,堅(jiān)持一審方、二核價(jià)、三開(kāi)票、四配方、五核對(duì)、六發(fā)藥的程序。
5.9按方配制,稱準(zhǔn)分勻,總貼誤差不大于±2%,分貼誤差不大于±5%,處方配完后應(yīng)先自行核對(duì),無(wú)誤后簽字交處方復(fù)核員復(fù)核,嚴(yán)格審查無(wú)誤后簽字方可發(fā)給顧客。
5.10應(yīng)對(duì)先煎、后下、包煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明,并向顧客交待清楚,并主動(dòng)耐心介紹服用方法。
5.11經(jīng)營(yíng)中藥飲片應(yīng)配置所需調(diào)配處方和臨方炮制的設(shè)備。
5.12中藥飲片的儲(chǔ)存有防塵、防潮、防污染、防鼠、防霉變的設(shè)備,并按其不同特性進(jìn)行養(yǎng)護(hù)。
中藥飲片管理制度 3
一、為加強(qiáng)中藥飲片經(jīng)營(yíng)管理。確�？茖W(xué)、合理、安全、準(zhǔn)確地經(jīng)營(yíng)中藥飲片，杜絕銷售假藥、劣藥，根據(jù)《藥品管理法》等法律、法規(guī)，特制定本制度。
二、中藥飲片購(gòu)進(jìn)管理：
�。�1）所購(gòu)中藥飲片必須是合法的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的合法藥品；
�。�2）所購(gòu)中藥飲片應(yīng)有包裝，包裝上應(yīng)有品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期，實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片還應(yīng)有藥品批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)；
�。�3）購(gòu)進(jìn)進(jìn)口中藥飲片應(yīng)有加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥材批件》及《進(jìn)口藥材檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》的復(fù)印件；
�。�4）該炮制而未炮制的中藥飲片不得購(gòu)入。
三、中藥飲片驗(yàn)收管理：
�。�1）驗(yàn)收員應(yīng)按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)的中藥飲片進(jìn)行逐批驗(yàn)收；
�。�2）驗(yàn)收時(shí)應(yīng)同時(shí)對(duì)中藥飲片的包裝、標(biāo)簽及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查；
�。�3）驗(yàn)收應(yīng)按照規(guī)定的'方法進(jìn)行抽樣檢查；
（4）驗(yàn)收應(yīng)按規(guī)定做好驗(yàn)收記錄，記載供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收人員等項(xiàng)內(nèi)容；實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片還應(yīng)記載藥品的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)；
�。�5）驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于二年；
四、中藥飲片的陳列管理
�。�1）應(yīng)按照中藥飲片條件的要求存放；
（2）中藥飲片應(yīng)按其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護(hù)，根據(jù)實(shí)際需要采取防塵、防潮、防污染以及防蟲(chóng)、防鼠、防鳥(niǎo)等措施；
�。�3）中藥飲片應(yīng)定期采取養(yǎng)護(hù)措施，每月要將全部飲片檢查一遍；
（4）中藥飲片裝斗前應(yīng)進(jìn)行裝斗復(fù)核，不得錯(cuò)斗、串斗，并做好記錄；
�。�5）中藥飲片裝斗前應(yīng)進(jìn)行凈選、過(guò)篩，定期清理格斗，飲片斗前應(yīng)寫(xiě)正名、正字、防止混藥；
（6）飲片上柜應(yīng)執(zhí)行“先產(chǎn)先出、先進(jìn)先出，易變先出”的裝斗原則；
（7）每天應(yīng)校對(duì)所有衡器，工作完畢整理營(yíng)業(yè)場(chǎng)所，保持柜櫥內(nèi)外清潔，無(wú)雜物；
�。�8）不合格中藥飲片的處理按有關(guān)制度執(zhí)行處理，嚴(yán)禁不合格藥品上柜銷售；發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)立即報(bào)告質(zhì)量管理員，并采取有效措施。
五、中藥飲片的調(diào)配、銷售管理
�。�1）嚴(yán)把飲片銷售質(zhì)量關(guān)，銷售的中藥飲片應(yīng)符合炮制規(guī)范，并做到計(jì)量準(zhǔn)確，配方使用的中藥飲片，必須是經(jīng)過(guò)加工炮制的中藥品種；
�。�2）中藥飲片必須憑醫(yī)師開(kāi)具的處方銷售，經(jīng)處方審核人員審核后方可調(diào)配和銷售，調(diào)配或銷售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方留存一年備查；
�。�3）中藥處方調(diào)劑員、審核員應(yīng)嚴(yán)格按處方內(nèi)容配藥、銷售，對(duì)處方所列藥品不得擅自更改；
（4）對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配銷售，必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調(diào)配、銷售；
�。�5）嚴(yán)格按配方、發(fā)藥操作規(guī)程操作，堅(jiān)持一審方、二核價(jià)、三開(kāi)票、四配方、五核對(duì)、六發(fā)藥的程序；
�。�6）按方配制，稱準(zhǔn)分勻，總貼誤差不大于2%，分貼誤差不大于5%。處方配完后，應(yīng)先自行核對(duì)，無(wú)誤后簽字交處方復(fù)核員復(fù)核，嚴(yán)格審查無(wú)誤簽字后方可發(fā)給顧客。
�。�7）應(yīng)對(duì)先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明，并向顧客交待清楚，并主動(dòng)耐心介紹服用方法；
（8）患者反饋的藥品質(zhì)量問(wèn)題應(yīng)認(rèn)真對(duì)待，詳細(xì)記錄，及時(shí)解決。
中藥飲片管理制度 4
一、目的：為確保中藥飲片質(zhì)量，發(fā)揮中藥治病救人的療效，保障人民用藥安全，特制定本制度。
二、質(zhì)量驗(yàn)收員嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和購(gòu)貨合同對(duì)購(gòu)進(jìn)中藥飲片進(jìn)行逐批驗(yàn)收。
三、必須有真實(shí)、完整的驗(yàn)收購(gòu)進(jìn)記錄，驗(yàn)收記錄必須保存不得少于3年。內(nèi)容包括：購(gòu)進(jìn)日期、經(jīng)銷企業(yè)名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)單位名稱、合格證情況、驗(yàn)收人員質(zhì)檢情況等。
四、驗(yàn)收中藥飲片，包裝要符合國(guó)家藥品包裝質(zhì)量要求，并標(biāo)示生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址、采用的炮制規(guī)范、生產(chǎn)許可證品名、凈重、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號(hào)、此批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)等。實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)的應(yīng)標(biāo)示批準(zhǔn)文號(hào)。
五、中藥飲片的質(zhì)量驗(yàn)收由專職質(zhì)量驗(yàn)收員驗(yàn)收，如有疑問(wèn)請(qǐng)上級(jí)藥師復(fù)驗(yàn)。
六、中藥飲片的質(zhì)量要求應(yīng)符合《中國(guó)藥典》、《全國(guó)中藥炮制規(guī)范》、《地方炮制規(guī)范》的'要求。
七、中藥飲片的飲片片型、色澤、特性、氣味應(yīng)符合該品種規(guī)定。
八、驗(yàn)收應(yīng)在待驗(yàn)區(qū)進(jìn)行，驗(yàn)收工作應(yīng)在一個(gè)工作日內(nèi)完成
九、驗(yàn)收合格后，驗(yàn)收員應(yīng)在隨貨票上簽字，驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)貨單不符或質(zhì)量不合格的藥品應(yīng)當(dāng)拒收，并做拒收記錄。
中藥飲片管理制度 5
一、目的：為加強(qiáng)中藥飲片購(gòu)進(jìn)質(zhì)量管理，保障人民用藥安全有效，根據(jù)《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，特制定本制度。
二、購(gòu)進(jìn)中藥飲片，應(yīng)以質(zhì)量為前提，嚴(yán)格執(zhí)行GSP規(guī)定購(gòu)進(jìn)藥品。
三、購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)為合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)的藥品。
四、購(gòu)進(jìn)的中藥飲片必須符合《中藥炮制規(guī)范》的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
五、購(gòu)進(jìn)藥品的.包裝和標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求，包裝須標(biāo)明產(chǎn)地，合格標(biāo)志、生產(chǎn)許可證號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期、規(guī)格重量等。實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片還應(yīng)注明批準(zhǔn)文號(hào)。
六、對(duì)首營(yíng)企業(yè)應(yīng)進(jìn)行包括企業(yè)合法資格和質(zhì)量保證能力的審核，審核由采購(gòu)員會(huì)同質(zhì)量管理員共同進(jìn)行，除審核有關(guān)資料外，必要時(shí)應(yīng)實(shí)地考察，經(jīng)審核批準(zhǔn)合方可進(jìn)貨。
七、簽訂進(jìn)貨合同應(yīng)明確質(zhì)量條款。購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購(gòu)進(jìn)記錄，做到票、帳、貨相符，購(gòu)貨記錄應(yīng)保存不得少于3年。
中藥飲片管理制度 6
為加強(qiáng)中藥飲片經(jīng)營(yíng)管理，確�？茖W(xué)、合理、安全、準(zhǔn)確地經(jīng)營(yíng)中藥飲片，杜絕銷售假藥、劣藥，根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》制定本制度。
一、采購(gòu)中藥飲片，由倉(cāng)庫(kù)管理員依據(jù)本單位臨床用藥情況制定購(gòu)藥計(jì)劃，經(jīng)本單位主管中藥飲片工作負(fù)責(zé)人確定后，報(bào)分管院長(zhǎng)審核，經(jīng)院長(zhǎng)批準(zhǔn)簽字后，依照藥品監(jiān)督管理部門(mén)有關(guān)規(guī)定從合法的供應(yīng)單位購(gòu)進(jìn)中藥飲片。所購(gòu)中藥飲片必須是合法生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的。合法藥品。
二、采購(gòu)中藥飲片，應(yīng)當(dāng)驗(yàn)證供貨公司提供的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》及企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《GSP證書(shū)》、企業(yè)法人授權(quán)的銷售人員的授權(quán)委托書(shū)、資格證明、身份證復(fù)印件（首次必須與原件對(duì)照）等相關(guān)資料，并提供產(chǎn)品所屬生產(chǎn)企業(yè)的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《藥品生產(chǎn)許可證》、《GMP證書(shū)》，所提供資料均需加蓋公司原印章，審核合格后將復(fù)印件存檔備查。購(gòu)進(jìn)國(guó)家實(shí)行批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片，還應(yīng)當(dāng)檢驗(yàn)注冊(cè)證書(shū)并將復(fù)印件存檔備查。
三、采購(gòu)應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持公開(kāi)、公平、公正的原則，考察、選擇中藥飲片供應(yīng)單位，嚴(yán)禁擅自提高飲片等級(jí)、以次充好，為個(gè)人或單位謀取不正當(dāng)利益。
四、醫(yī)院應(yīng)當(dāng)每年與中藥飲片供應(yīng)單位簽訂“質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)”，協(xié)議中明確質(zhì)量條款，供貨單位保證所供藥品是合法、合格的藥品。
五、中藥飲片的購(gòu)進(jìn)堅(jiān)持“按需進(jìn)貨、擇優(yōu)選擇、質(zhì)量第一”的原則，注重藥品購(gòu)進(jìn)時(shí)的`時(shí)效性和合理性，做到供應(yīng)及時(shí)、合理使用。
六、采購(gòu)藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度，如發(fā)現(xiàn)藥品有質(zhì)量問(wèn)題要拒絕入庫(kù)，對(duì)于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定的供貨單位要停止從該單位采購(gòu)。醫(yī)院應(yīng)當(dāng)定期對(duì)供應(yīng)單位供應(yīng)的中藥飲片質(zhì)量進(jìn)行評(píng)估，并根據(jù)評(píng)估結(jié)果及時(shí)調(diào)整供應(yīng)單位和供應(yīng)方案。
七、所購(gòu)中藥飲片應(yīng)有包裝，包裝上應(yīng)有品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期，實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片還應(yīng)有藥品批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)。
八、購(gòu)進(jìn)進(jìn)口中藥飲片應(yīng)有加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥材批件》及《進(jìn)口藥材檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》復(fù)印件。
九、藥品購(gòu)進(jìn)價(jià)格遵從市場(chǎng)行情或政府的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。該炮制而未炮制的中藥飲片不得購(gòu)入。
十、中藥飲片購(gòu)進(jìn)調(diào)出必須建立真實(shí)完整的出入庫(kù)記錄，如實(shí)反映藥品進(jìn)出情況，嚴(yán)禁弄虛作假。
十一、強(qiáng)化飲片采購(gòu)中的制約機(jī)制，嚴(yán)格實(shí)行采購(gòu)、質(zhì)量驗(yàn)收、付款三分離制度。院領(lǐng)導(dǎo)會(huì)組織有關(guān)人員定期對(duì)藥品采購(gòu)渠道、藥品質(zhì)量、藥品管理制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢查。
十二、在飲片采購(gòu)中，嚴(yán)禁以任何形式收受賄賂及各種“回扣”、自覺(jué)接受院內(nèi)外群眾監(jiān)督。如發(fā)現(xiàn)藥品采購(gòu)或其他人員存在違規(guī)現(xiàn)象要嚴(yán)肅處理。
十三、中藥飲片采購(gòu)流程：保管員制定計(jì)劃→科主任審查→主管院長(zhǎng)審核→院長(zhǎng)批準(zhǔn)→采購(gòu)員按批準(zhǔn)采購(gòu)。
中藥飲片管理制度 7
為保證中藥飲片最佳的貯藏環(huán)境，確保庫(kù)存中藥飲片的質(zhì)量完好，特制訂如下規(guī)定。
一、中藥飲片庫(kù)存應(yīng)按中藥飲片理化性質(zhì)和影響質(zhì)量的外界因素分設(shè)常溫庫(kù)、冷藏庫(kù)及陰涼庫(kù)。
二、在庫(kù)中藥飲片應(yīng)按規(guī)定調(diào)節(jié)庫(kù)內(nèi)的濕、溫度條件。
三、中藥飲片貯存的`溫濕度：常溫庫(kù)為1℃-30℃，冷藏為2℃-8℃，陰涼庫(kù)≤20℃;相對(duì)濕度為45%-75%。
四、根據(jù)中藥飲片庫(kù)的溫、濕度要求，可采用空調(diào)、恒溫恒濕機(jī)等設(shè)施對(duì)藥庫(kù)的溫、濕度進(jìn)行處理。
五、庫(kù)房保管員應(yīng)按時(shí)對(duì)藥庫(kù)溫、濕度進(jìn)行檢查，并分別及時(shí)記錄。
六、溫濕度記錄應(yīng)保存至庫(kù)存中藥飲片有效期后一年存檔備查。
中藥飲片管理制度 8
為規(guī)范中藥飲片處方管理，提高中藥飲片處方質(zhì)量，促進(jìn)合理用藥，根據(jù)《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范（試行）》和《中藥處方格式及書(shū)寫(xiě)規(guī)范》有關(guān)要求，特制定本制度。
一、中藥飲片處方點(diǎn)評(píng)是對(duì)中藥飲片處方書(shū)寫(xiě)的規(guī)范性、藥物使用的適宜性（辨證論治、藥物名稱、配伍禁忌、用量用法等）、每劑味數(shù)和費(fèi)用進(jìn)行評(píng)價(jià)，發(fā)現(xiàn)實(shí)際存在或者潛在的用藥問(wèn)題，制定并實(shí)施干預(yù)和改進(jìn)措施，促進(jìn)中藥飲片合理應(yīng)用。
二、醫(yī)院應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)中藥飲片處方質(zhì)量和藥物臨床應(yīng)用管理，確切落實(shí)藥師對(duì)醫(yī)師處方審核和發(fā)藥核對(duì)與用藥交待規(guī)定；定期對(duì)醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行中藥飲片合理用藥知識(shí)培訓(xùn)；制定并落實(shí)考核和持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)措施。
三、中藥飲片處方點(diǎn)評(píng)工作在醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)和中醫(yī)藥工作領(lǐng)導(dǎo)小組領(lǐng)導(dǎo)下，由中醫(yī)科和藥劑科共同組織實(shí)施。處方點(diǎn)評(píng)工作小組負(fù)責(zé)中藥飲片處方點(diǎn)評(píng)的具體工作，處方點(diǎn)評(píng)專家組為中藥飲片處方點(diǎn)評(píng)工作提供技術(shù)支持。
四、每月至少一次點(diǎn)評(píng)中藥飲片處方。被點(diǎn)評(píng)處方通過(guò)隨機(jī)抽樣方式選擇，門(mén)急診中藥飲片處方的抽查率應(yīng)不少于中藥飲片總處方量的％，每月點(diǎn)評(píng)處方絕對(duì)數(shù)不少于100張，不足100張的全部點(diǎn)評(píng)，使用《中藥飲片處方專項(xiàng)點(diǎn)評(píng)明細(xì)表》進(jìn)行點(diǎn)評(píng)。
五、處方點(diǎn)評(píng)工作應(yīng)堅(jiān)持科學(xué)、公正、務(wù)實(shí)的原則，有完整、準(zhǔn)確的書(shū)面記錄，并通報(bào)當(dāng)事人。
六、醫(yī)師開(kāi)具中藥處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，體現(xiàn)辨證論治和配伍原則,并遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則。
七、中藥飲片處方的書(shū)寫(xiě)，應(yīng)當(dāng)遵循以下要求：
�。ㄒ唬┮话沩�(xiàng)目應(yīng)填寫(xiě)完整，包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、費(fèi)別、患者姓名、性別、年齡、門(mén)診病歷號(hào)、科別等�？商砹刑厥庖蟮捻�(xiàng)目；
（二）中醫(yī)診斷，包括病名和證型（病名不明確的可不寫(xiě)病名），應(yīng)填寫(xiě)清晰、完整，并與病歷記載相一致；
�。ㄈ⿷�(yīng)當(dāng)體現(xiàn)“君、臣、佐、使”的特點(diǎn)要求；
�。ㄋ模╋嬈Q應(yīng)當(dāng)按我院中藥飲片處方用名與調(diào)劑給付的規(guī)定書(shū)寫(xiě)；
�。ㄎ澹﹦┝渴褂梅ǘ▌┝繂挝唬冒⒗�?dāng)?shù)字書(shū)寫(xiě)，原則上應(yīng)當(dāng)以克(g)為單位,“g”（單位名稱）緊隨數(shù)值后；
�。┱{(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方，并加括號(hào)，如打碎、先煎、后下等；
�。ㄆ撸⿲�(duì)飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的，應(yīng)當(dāng)在藥品名稱之前寫(xiě)明；
�。ò耍└鶕�(jù)整張?zhí)幏街兴幬抖嗌龠x擇每行排列的藥味數(shù)，并原則上要求橫排及上下排列整齊；
�。ň牛┲兴庯嬈梅ㄓ昧繎�(yīng)當(dāng)符合《中華人民共和國(guó)藥典》規(guī)定，無(wú)配伍禁忌，如果有配伍禁忌和超劑量使用時(shí)，應(yīng)當(dāng)在藥品上方再次簽名以示負(fù)責(zé)；
�。ㄊ┲兴庯嬈瑒⿺�(shù)應(yīng)當(dāng)以“劑”為單位；
�。ㄊ唬┨幏接梅ㄓ昧烤o隨劑數(shù)之后，包括每日劑量、采用劑型(水煎煮、酒泡、打粉、制丸、裝膠囊等)、每劑分幾次服用、用藥方法（內(nèi)服、外用等）、服用要求(溫服、涼服、頓服、慢服、飯前服、飯后服、空腹服等)等內(nèi)容，例如：“每日1劑，水煎400ml，分早晚兩次空腹溫服”；
�。ㄊ┌炊韭樗幤饭芾淼闹兴庯嬈氖褂脩�(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定；
�。ㄊ┽t(yī)師簽名和/或加蓋專用簽章、處方日期；
（十四）藥品金額，審核、調(diào)配、核對(duì)、發(fā)藥藥師簽名和/或加蓋專用簽章。
八、處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果分為合理處方和不合理處方。不合理處方包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方及超常處方。
�。ㄒ唬┯邢铝星闆r之一的，應(yīng)當(dāng)判定為不規(guī)范處方：
1、處方的前記、正文、后記內(nèi)容缺項(xiàng)，書(shū)寫(xiě)不規(guī)范或者字跡難以辨認(rèn)的；
2、醫(yī)師簽名、簽章不規(guī)范或者與簽名、簽章的留樣不一致的`；
3、藥師未對(duì)處方進(jìn)行適宜性審核的（處方后記的審核、調(diào)配、核對(duì)、發(fā)藥欄目無(wú)審核調(diào)配藥師及核對(duì)發(fā)藥藥師簽名，或者單人值班調(diào)劑未執(zhí)行雙簽名規(guī)定）；
4、新生兒、嬰幼兒處方未寫(xiě)明日、月齡的；
5、開(kāi)具處方未寫(xiě)中醫(yī)診斷或未寫(xiě)中醫(yī)證型的；
6、中藥飲片處方藥物未按照“君、臣、佐、使”的順序排列，或未按要求標(biāo)注藥物調(diào)劑、煎煮等特殊要求的；
7、未使用飲片規(guī)范名稱開(kāi)具處方的；
8、中藥飲片或處方的用法用量等書(shū)寫(xiě)不規(guī)范或不清楚的；
9、處方修改未簽名并注明修改日期，或飲片超劑量使用未在藥品上方再次簽名的；
10、無(wú)特殊情況下，門(mén)診處方超過(guò)7日用量，急診處方超過(guò)3日用量，慢性病、老年病或特殊情況下需要適當(dāng)延長(zhǎng)處方用量未注明理由的；
11、開(kāi)具毒麻藥品管理的中藥飲片未執(zhí)行國(guó)家有關(guān)規(guī)定的。
�。ǘ┯邢铝星闆r之一的，應(yīng)當(dāng)判定為用藥不適宜處方：
1、辨證與用藥不符的；
2、中藥飲片或處方的用法用量不適宜的；
3、有配伍禁忌或者不良相互作用的；
4、其它用藥不適宜情況的。
�。ㄈ┯邢铝星闆r之一的，應(yīng)當(dāng)判定為超常處方：
1、無(wú)正當(dāng)理由開(kāi)具高價(jià)藥的；
2、每劑味數(shù)過(guò)大的處方；
3、每劑費(fèi)用過(guò)大的處方。
九、藥劑科會(huì)同中醫(yī)科對(duì)處方點(diǎn)評(píng)小組提交的點(diǎn)評(píng)結(jié)果進(jìn)行審核，定期公布處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果；根據(jù)處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果，對(duì)醫(yī)院在藥事管理、處方管理和臨床用藥方面存在的問(wèn)題，進(jìn)行匯總和綜合分析評(píng)價(jià)，提出質(zhì)量改進(jìn)建議，并向醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)和中醫(yī)藥工作領(lǐng)導(dǎo)小組報(bào)告；發(fā)現(xiàn)可能造成患者損害的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)采取措施，防止損害發(fā)生。
十、醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)和中醫(yī)藥工作領(lǐng)導(dǎo)小組應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥劑科會(huì)同中醫(yī)科提交的質(zhì)量改進(jìn)建議，研究制定有針對(duì)性的臨床用藥質(zhì)量管理和藥事管理改進(jìn)措施，并責(zé)成相關(guān)部門(mén)和科室落實(shí)質(zhì)量改進(jìn)措施，提高合理用藥水平，保證患者用藥安全。
中藥飲片管理制度 9
根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥煎藥室管理規(guī)范》等法規(guī)和制度性文件制定本制度。
一、煎藥人員應(yīng)當(dāng)每年至少體檢一次。傳染病、皮膚病等患者和乙肝病毒攜帶者、體表有傷口未愈合者不得從事煎藥工作。
二、煎藥人員應(yīng)當(dāng)注意個(gè)人衛(wèi)生。煎藥前要進(jìn)行手的清潔，工作時(shí)應(yīng)當(dāng)穿戴專用的工作服并保持工作服清潔。
三、煎藥應(yīng)當(dāng)使用符合國(guó)家衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的飲用水。待煎藥物應(yīng)按照規(guī)定進(jìn)行浸泡。
四、每劑藥一般煎煮兩次，將兩煎藥汁混合后再分裝。
五、煎藥量應(yīng)當(dāng)根據(jù)兒童和成人分別確定。
六、凡注明有先煎、后下、另煎、烊化、包煎、煎湯代水等特殊要求的中藥飲片，應(yīng)當(dāng)按照要求或醫(yī)囑操作。
七、藥料應(yīng)當(dāng)充分煎透，做到無(wú)糊狀塊、無(wú)白心、無(wú)硬心。煎藥時(shí)應(yīng)當(dāng)防止藥液溢出、煎干或煮焦。煎干或煮焦者禁止藥用。
八、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)當(dāng)使用不同的`標(biāo)識(shí)區(qū)分。
九、煎藥人員在領(lǐng)藥、煎藥、裝藥、送藥、發(fā)藥時(shí)應(yīng)當(dāng)認(rèn)真核對(duì)處方(或煎藥憑證)有關(guān)內(nèi)容，建立收發(fā)記錄，內(nèi)容真實(shí)、記錄完整。
十、煎藥設(shè)備設(shè)施、容器使用前應(yīng)確保清潔，要有清潔規(guī)程和每日清潔記錄。用于清掃、清洗和消毒的設(shè)備、用具應(yīng)放置在專用場(chǎng)所妥善保管。
中藥飲片管理制度 10
一、藥劑科負(fù)責(zé)全院所有中藥飲片的采購(gòu)和供應(yīng)。采購(gòu)中藥飲片應(yīng)由藥庫(kù)保管員每月根據(jù)藥品庫(kù)存數(shù)量和使用情況提出采購(gòu)申請(qǐng)，經(jīng)主管中藥飲片工作的負(fù)責(zé)人審核后，由采購(gòu)員嚴(yán)格按采購(gòu)計(jì)劃采購(gòu)。
二、堅(jiān)持公開(kāi)、公平、公正的原則，依照藥品監(jiān)督管理部門(mén)有關(guān)規(guī)定從合法的.供應(yīng)單位購(gòu)進(jìn)中藥飲片，考察、選擇合法中藥飲片供應(yīng)單位。嚴(yán)禁擅自提高飲片等級(jí)、以次充好，為個(gè)人或單位謀取不正當(dāng)利益。
三、采購(gòu)中藥飲片，應(yīng)當(dāng)驗(yàn)證生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》和銷售人員的授權(quán)委托書(shū)、資格證明、身份證，并將復(fù)印件存檔備查。購(gòu)進(jìn)國(guó)家實(shí)行批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片，還應(yīng)當(dāng)驗(yàn)證注冊(cè)證書(shū)并將復(fù)印件存檔備查。
四、醫(yī)院與中藥飲片供應(yīng)單位應(yīng)當(dāng)簽訂“質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)”。
五、藥劑科應(yīng)當(dāng)定期對(duì)供應(yīng)單位供應(yīng)的中藥飲片質(zhì)量進(jìn)行評(píng)估，并根據(jù)評(píng)估結(jié)果及時(shí)調(diào)整供應(yīng)單位和供應(yīng)方案。
中藥飲片管理制度 11
第一條購(gòu)進(jìn)中藥飲片必須嚴(yán)格執(zhí)行《中華人民共和國(guó)藥品管理法》和《中華人民共和國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量法》，嚴(yán)格遵守國(guó)家有關(guān)藥品采購(gòu)的政策法規(guī)，依法購(gòu)進(jìn)。
第二條購(gòu)進(jìn)中藥飲片堅(jiān)持公開(kāi)、公平、公正的原則，考察、選擇合法、合格的中藥飲片供應(yīng)單位。嚴(yán)禁擅自提高飲片等級(jí)、以次充好，為個(gè)人或單位謀取不正當(dāng)利益。
第三條購(gòu)進(jìn)中藥飲片堅(jiān)持“按需進(jìn)貨、擇優(yōu)選擇、質(zhì)量第一”的原則，注重飲片購(gòu)進(jìn)時(shí)的時(shí)效性和合理性。做到供應(yīng)及時(shí)，合理使用。
第四條采購(gòu)中藥飲片，由倉(cāng)庫(kù)管理人員依據(jù)庫(kù)存與本單位臨床用藥情況提出采購(gòu)計(jì)劃，采購(gòu)員根據(jù)倉(cāng)庫(kù)管理人員提出計(jì)劃擬定計(jì)劃，報(bào)藥劑科負(fù)責(zé)人審核后交主管院長(zhǎng)審批后，依照藥品監(jiān)督管理部門(mén)有關(guān)規(guī)定從合法的供應(yīng)單位購(gòu)進(jìn)中藥飲片。
第五條購(gòu)進(jìn)中藥飲片時(shí)，必須向供貨單位索取以下資料并審核合格后歸檔保存以備查：
（1）加蓋供貨單位原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《稅務(wù)登記證》副本復(fù)印件。
�。�2）企業(yè)法人代表人簽字、蓋章的銷售人員“授權(quán)委托書(shū)”，委托授權(quán)書(shū)必須有委托事項(xiàng)、委托時(shí)限、委托人身份證、委托地區(qū)、委托時(shí)間等內(nèi)容。
（3）加蓋供貨單位原印章的銷售人員身份證復(fù)印件。
（4）每年與中藥飲片供應(yīng)單位簽訂明確質(zhì)量條款的'“藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)”供應(yīng)單位保證所供藥品是合法，質(zhì)量合格的藥品。
第六條購(gòu)進(jìn)進(jìn)口藥品時(shí)，除應(yīng)向供貨單位索取第五條所規(guī)定資料外，還應(yīng)索取加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的以下資料：
�。�1）《進(jìn)口中藥材許可證》、《進(jìn)口中藥材批件》復(fù)印件；
�。�2）《進(jìn)口中藥材檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》或注明“已抽樣”并加蓋公章的《進(jìn)口中藥材通關(guān)單》復(fù)印件；
第七條購(gòu)進(jìn)中藥飲片，必須標(biāo)明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、購(gòu)進(jìn)數(shù)量、購(gòu)進(jìn)價(jià)格、購(gòu)進(jìn)日期等內(nèi)容。票據(jù)和購(gòu)進(jìn)記錄保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。
第八條購(gòu)進(jìn)中藥飲片必須有包裝，中藥飲片包裝上應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)、品名、產(chǎn)地、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、合格標(biāo)字，的中藥飲片。
第九條該炮制而未炮制的中藥飲片不得購(gòu)入。
第十條每年對(duì)供應(yīng)單位供應(yīng)的中藥飲片質(zhì)量進(jìn)行評(píng)估，并根據(jù)評(píng)估結(jié)果及時(shí)調(diào)整供應(yīng)單位和供應(yīng)方案。
第十一條采購(gòu)流程：
倉(cāng)庫(kù)管理員提出計(jì)劃→采購(gòu)員擬定采購(gòu)計(jì)劃→藥劑科主任審查→主管院長(zhǎng)審批→采購(gòu)員按批準(zhǔn)采購(gòu)。
中藥飲片管理制度 12
一、煎藥應(yīng)當(dāng)使用符合國(guó)家衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的飲用水，可以使用確認(rèn)符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的管道自來(lái)水，建議使用桶裝純凈水或直飲水。
二、待煎藥物應(yīng)當(dāng)先行浸泡，浸泡時(shí)間一般不少于30分鐘。煎煮開(kāi)始時(shí)的用水量一般以浸過(guò)藥面2-5厘米為宜，花、草類藥物或煎煮時(shí)間較長(zhǎng)的應(yīng)當(dāng)酌量加水。
三、每劑藥一般煎煮兩次，將兩煎藥汁混合后再分裝。
煎煮時(shí)間應(yīng)當(dāng)根據(jù)方劑的功能主治和藥物的功效確定。一般藥物煮沸后再煎煮20-30分鐘;解表類、清熱類、芳香類藥物不宜久煎，煮沸后再煎煮15-20分鐘;滋補(bǔ)藥物先用武火煮沸后，改用文火慢煎約40―60分鐘。藥劑第二煎的煎煮時(shí)間應(yīng)當(dāng)比第一煎的.時(shí)間略縮短。
煎藥過(guò)程中要攪拌藥料2-3次。攪拌藥料的用具應(yīng)當(dāng)以陶瓷、不銹鋼、銅等材料制作的棍棒為宜，攪拌完一藥料后應(yīng)當(dāng)清洗再攪拌下一藥料。
四、煎藥量應(yīng)當(dāng)根據(jù)兒童和成人分別確定。
兒童每劑一般煎至100-300毫升，成人每劑一般煎至400-600毫升，一般每劑按兩份等量分裝，或遵醫(yī)囑。
五、凡注明有先煎、后下、另煎、烊化、包煎、煎湯代水等特殊要求的中藥飲片，應(yīng)當(dāng)按照要求或醫(yī)囑操作。
(一)先煎藥應(yīng)當(dāng)煮沸10-15分鐘后，再投入其它藥料同煎(已先行浸泡)。
(二)后下藥應(yīng)當(dāng)在第一煎藥料即將煎至預(yù)定量時(shí)，投入同煎5-10分鐘。
(三)另煎藥應(yīng)當(dāng)切成小薄片，煎煮約2小時(shí)，取汁;另燉藥應(yīng)當(dāng)切成薄片，放入有蓋容器內(nèi)加入冷水(一般為藥量的10倍左右)隔水燉2-3小時(shí)，取汁。此類藥物的原處方如系復(fù)方，則所煎(燉)得的藥汁還應(yīng)當(dāng)與方中其它藥料所煎得的藥汁混勻后，再行分裝。某些特殊藥物可根據(jù)藥性特點(diǎn)具體確定煎(燉)藥時(shí)間(用水適量)。
(四)溶化藥(烊化)應(yīng)當(dāng)在其它藥煎至預(yù)定量并去渣后，將其置于藥液中，微火煎藥，同時(shí)不斷攪拌，待需溶化的藥溶解即可。
(五)包煎藥應(yīng)當(dāng)裝入包煎袋閉合后，再與其他藥物同煎。包煎袋材質(zhì)應(yīng)符合藥用要求(對(duì)人體無(wú)害)并有濾過(guò)功能。
(六)煎湯代水藥應(yīng)當(dāng)將該類藥物先煎15-25分鐘后，去渣、過(guò)濾、取汁，再與方中其它藥料同煎。
(七)對(duì)于久煎、沖服、泡服等有其他特殊煎煮要求的藥物，應(yīng)當(dāng)按相應(yīng)的規(guī)范操作。
(八)先煎藥、后下藥、另煎或另燉藥、包煎藥、煎湯代水藥在煎煮前均應(yīng)當(dāng)先行浸泡，浸泡時(shí)間一般不少于30分鐘。
中藥飲片管理制度 13
一、取得中藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格人員方可從事處方的調(diào)劑、調(diào)配工作。具有中藥師以上資格的人員負(fù)責(zé)處方審核、評(píng)估、核對(duì)、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)。中藥士從事處方調(diào)配工作;確因工作需要，經(jīng)醫(yī)院培訓(xùn)考核后，也可以承擔(dān)相應(yīng)的中藥飲片調(diào)劑工作。
二、調(diào)劑人員必須憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品。不經(jīng)醫(yī)師處方任何人不得調(diào)劑發(fā)放處方藥品。
三、中藥飲片調(diào)劑人員在調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)按照《處方管理辦法》和中藥飲片調(diào)劑規(guī)程的.有關(guān)規(guī)定進(jìn)行審方和調(diào)劑。調(diào)劑處方時(shí)必須逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記，確認(rèn)處方的合法性。做到“四查十對(duì)”。對(duì)存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過(guò)常用劑量等可能引起用藥安全問(wèn)題的處方，應(yīng)當(dāng)由處方醫(yī)生確認(rèn)(“雙簽字”)或重新開(kāi)具處方后方可調(diào)配。調(diào)劑人員對(duì)于不規(guī)范處方或不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑。
四、調(diào)劑人員發(fā)出藥品時(shí)，應(yīng)按處方醫(yī)囑向病人或其家屬進(jìn)行相應(yīng)的用藥交代與指導(dǎo);藥品發(fā)放完畢，發(fā)藥人要在處方上簽全名。
五、中藥飲片調(diào)配后，必須經(jīng)復(fù)核后方可發(fā)出，應(yīng)當(dāng)由主管中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)調(diào)劑復(fù)核工作，復(fù)核人要在處方上簽全名。
六、調(diào)劑室所配備通風(fēng)、調(diào)溫、調(diào)濕、防潮、防蟲(chóng)、防鼠、除塵設(shè)施保持正常運(yùn)轉(zhuǎn)，工作場(chǎng)地、操作臺(tái)面應(yīng)當(dāng)保持清潔衛(wèi)生。
七、調(diào)劑室的藥斗等儲(chǔ)存中藥飲片的容器應(yīng)當(dāng)排列合理，有品名標(biāo)簽。中藥飲片名稱應(yīng)當(dāng)符合《中華人民共和國(guó)藥典》或省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的規(guī)范名稱。標(biāo)簽和中藥飲片要相符。
八、中藥飲片裝斗時(shí)要清斗，認(rèn)真核對(duì)，裝量適當(dāng)，不得錯(cuò)斗、串斗。調(diào)劑用計(jì)量器具應(yīng)當(dāng)按照質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門(mén)的規(guī)定定期校驗(yàn)，不合格的不得使用。
九、定期對(duì)中藥飲片調(diào)劑質(zhì)量進(jìn)行抽查并記錄檢查結(jié)果。中藥飲片調(diào)配每劑重量誤差應(yīng)當(dāng)在±5%以內(nèi)。
十、調(diào)配含有毒性中藥飲片的處方，每次處方劑量不得超過(guò)二日極量。對(duì)處方未注明“生用”的，應(yīng)給付炮制品。如在審方時(shí)對(duì)處方有疑問(wèn)，必須經(jīng)處方醫(yī)生重新審定后方可調(diào)配。
十一、應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)本機(jī)構(gòu)處方開(kāi)具、調(diào)劑和保管的管理。
十二、建立處方點(diǎn)評(píng)制度，填寫(xiě)處方評(píng)價(jià)表，對(duì)處方實(shí)施動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)及超常預(yù)警，登記并通報(bào)不合理處方，對(duì)不合理用藥及時(shí)予以干預(yù)。
中藥飲片管理制度 14
一、為科學(xué)、規(guī)范地管理本院的中藥飲片，保證用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理，保障人民身體健康，依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施辦法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《醫(yī)療中藥飲片管理規(guī)范》，制定本辦法。
二、本院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)在院長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院的中藥飲片質(zhì)量管理工作，院長(zhǎng)為中藥飲片管理的第一責(zé)任人，藥劑科負(fù)責(zé)中藥飲片質(zhì)量管理的日常工作。
三、全院建立健全中藥飲片質(zhì)量監(jiān)督體系，各臨床相關(guān)科室有專人負(fù)責(zé)中藥飲片質(zhì)量管理工作，藥劑科定期檢查中藥飲片質(zhì)量。
四、中藥飲片質(zhì)量管理人員、醫(yī)院職工及患者，如果發(fā)現(xiàn)中藥飲片質(zhì)量問(wèn)題，有權(quán)直接向醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)或院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)反映，任何科室和個(gè)人不得無(wú)故干涉和打擊報(bào)復(fù)。
五、負(fù)責(zé)中藥飲片質(zhì)量管理的人員應(yīng)對(duì)領(lǐng)取和存放的中藥飲片進(jìn)行清理、檢查以防發(fā)生變質(zhì)失效。
六、藥劑科在院長(zhǎng)和院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的'領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)全院的中藥飲片供應(yīng)工作。藥劑科應(yīng)嚴(yán)格遵守《中藥飲片管理法》及相關(guān)的法律、法規(guī)，嚴(yán)把中藥飲片質(zhì)量關(guān)。
七、制定和規(guī)范中藥飲片購(gòu)進(jìn)工作程序，好飲片購(gòu)銷的資質(zhì)認(rèn)證工作，合法規(guī)范地購(gòu)進(jìn)中藥飲片。
八、嚴(yán)格執(zhí)行中藥飲片入庫(kù)驗(yàn)收制度。入庫(kù)時(shí)應(yīng)對(duì)中藥飲片的外觀質(zhì)量進(jìn)行檢查，符合規(guī)定后方可入庫(kù)。
九、中藥飲片庫(kù)房應(yīng)具備與中藥飲片性質(zhì)相適應(yīng)的存儲(chǔ)設(shè)備、設(shè)施，如冷藏、防凍、避光、防潮、通風(fēng)、防鼠、防蟲(chóng)等。
十、中藥飲片的出庫(kù)遵循先進(jìn)先出、后進(jìn)后出、近期先用、遠(yuǎn)期后用的原則，嚴(yán)格按效期管理中藥飲片，防止過(guò)期失效。
十一、中藥飲片調(diào)劑人員、煎藥人員每年進(jìn)行一次健康檢查，凡患有傳染病、隱性的傳染病或其它可能污染中藥飲片疾病的工作人員，不得從事直接接觸中藥飲片的工作。
中藥飲片管理制度 15
一、藥劑科對(duì)所購(gòu)的中藥飲片，應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的.標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范進(jìn)行驗(yàn)收，驗(yàn)收不合格的不得入庫(kù)。對(duì)購(gòu)入的中藥飲片質(zhì)量有疑義需要鑒定的，應(yīng)當(dāng)藥檢部門(mén)進(jìn)行鑒定。
二、購(gòu)進(jìn)中藥飲片時(shí)，驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)對(duì)品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、合格標(biāo)識(shí)、質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)、數(shù)量、驗(yàn)收結(jié)果及驗(yàn)收日期逐一登記。
三、對(duì)照中藥飲片隨貨通行注意檢查藥品的品種、規(guī)格、批號(hào)、效期、供貨商、生產(chǎn)商、數(shù)量是否與要求相符，如有不符應(yīng)作退貨處理。
四、檢查中藥飲片有無(wú)過(guò)期、霉變、蟲(chóng)蛀、受潮等現(xiàn)象，檢查中藥飲片的外包裝有無(wú)破損，如有以上問(wèn)題應(yīng)作退貨處理。
五、購(gòu)進(jìn)國(guó)家實(shí)行批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片，還應(yīng)當(dāng)檢查核對(duì)批準(zhǔn)文號(hào)。
六、發(fā)現(xiàn)假冒、劣質(zhì)中藥飲片，應(yīng)當(dāng)及時(shí)封存并報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門(mén)。
中藥飲片管理制度 16
一、采購(gòu)管理
中藥飲片的采購(gòu)應(yīng)嚴(yán)格按照《藥品管理法》及相關(guān)法規(guī)的要求，從具有合法資質(zhì)的生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)。
建立健全中藥飲片采購(gòu)制度，明確采購(gòu)流程和責(zé)任人。對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行嚴(yán)格的資質(zhì)審核，包括《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、GSP 證書(shū)等。
根據(jù)臨床需求和庫(kù)存情況，制定合理的采購(gòu)計(jì)劃，確保中藥飲片的品種、數(shù)量和質(zhì)量滿足臨床需要。
采購(gòu)人員應(yīng)具備一定的中藥學(xué)知識(shí)，了解中藥飲片的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和鑒別方法，確保購(gòu)進(jìn)的中藥飲片符合質(zhì)量要求。
二、驗(yàn)收管理
設(shè)立專門(mén)的中藥飲片驗(yàn)收崗位，配備專業(yè)的驗(yàn)收人員。驗(yàn)收人員應(yīng)熟悉中藥飲片的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和鑒別方法，具備一定的中藥學(xué)知識(shí)。
中藥飲片到貨后，嚴(yán)格按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗(yàn)收。檢查包裝是否完整，標(biāo)簽是否規(guī)范，品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號(hào)等信息是否齊全。
對(duì)中藥飲片的外觀、性狀、氣味等進(jìn)行檢查，鑒別其真?zhèn)魏唾|(zhì)量?jī)?yōu)劣。對(duì)于易蟲(chóng)蛀、霉變、走油等品種，應(yīng)重點(diǎn)檢查。
驗(yàn)收合格的中藥飲片，及時(shí)入庫(kù)，并做好驗(yàn)收記錄。驗(yàn)收記錄應(yīng)包括品名、規(guī)格、產(chǎn)地、數(shù)量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號(hào)、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論等內(nèi)容。
驗(yàn)收不合格的中藥飲片，應(yīng)及時(shí)通知采購(gòu)部門(mén)進(jìn)行處理，不得入庫(kù)。
三、儲(chǔ)存管理
中藥飲片應(yīng)按照其性質(zhì)和特點(diǎn)，分類存放于相應(yīng)的庫(kù)房或貨架上。一般分為常溫庫(kù)、陰涼庫(kù)和冷庫(kù)。
庫(kù)房應(yīng)保持通風(fēng)、干燥、避光，溫度和濕度應(yīng)符合中藥飲片的儲(chǔ)存要求。常溫庫(kù)溫度應(yīng)在 0℃-30℃之間，相對(duì)濕度應(yīng)在 45%-75% 之間；陰涼庫(kù)溫度應(yīng)不超過(guò) 20℃；冷庫(kù)溫度應(yīng)在 2℃-10℃之間。
中藥飲片應(yīng)離地、離墻存放，堆垛之間應(yīng)留有一定的距離，便于通風(fēng)和檢查。不同品種、規(guī)格、批號(hào)的中藥飲片應(yīng)分開(kāi)存放，防止混淆。
對(duì)于易蟲(chóng)蛀、霉變、走油等品種，應(yīng)采取相應(yīng)的養(yǎng)護(hù)措施，如密封、冷藏、晾曬等。定期對(duì)庫(kù)存中藥飲片進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理。
建立中藥飲片庫(kù)存管理臺(tái)賬，記錄中藥飲片的出入庫(kù)情況、庫(kù)存數(shù)量、質(zhì)量狀況等信息，做到賬物相符。
四、調(diào)配管理
中藥飲片調(diào)配應(yīng)嚴(yán)格按照處方進(jìn)行，不得擅自更改處方內(nèi)容。調(diào)配人員應(yīng)具備一定的中藥學(xué)知識(shí)和技能，熟悉中藥飲片的性能、功效和配伍禁忌。
調(diào)配前，應(yīng)認(rèn)真審核處方，確保處方的合法性和合理性。對(duì)于有配伍禁忌、超劑量等問(wèn)題的處方，應(yīng)及時(shí)與醫(yī)生溝通，進(jìn)行調(diào)整。
調(diào)配時(shí)，應(yīng)按照處方順序逐一稱取中藥飲片，做到劑量準(zhǔn)確、品種齊全。對(duì)于特殊要求的中藥飲片，如先煎、后下、包煎、烊化等，應(yīng)進(jìn)行特殊處理。
調(diào)配完成后，應(yīng)進(jìn)行復(fù)核，確保處方調(diào)配無(wú)誤。復(fù)核人員應(yīng)在處方上簽字或蓋章。
將調(diào)配好的'中藥飲片包裝好，注明患者姓名、處方編號(hào)、藥品名稱、劑量、用法等信息，交給患者或配送人員。
五、質(zhì)量管理
建立健全中藥飲片質(zhì)量管理體系，明確質(zhì)量管理人員的職責(zé)和權(quán)限。
定期對(duì)中藥飲片進(jìn)行質(zhì)量抽檢，檢查其質(zhì)量是否符合標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)于質(zhì)量不合格的中藥飲片，應(yīng)及時(shí)進(jìn)行處理，防止流入臨床。
加強(qiáng)對(duì)中藥飲片供應(yīng)商的質(zhì)量評(píng)估，定期對(duì)其供應(yīng)的中藥飲片進(jìn)行質(zhì)量考核。對(duì)于質(zhì)量不穩(wěn)定、信譽(yù)不良的供應(yīng)商，應(yīng)及時(shí)調(diào)整。
組織中藥飲片從業(yè)人員進(jìn)行業(yè)務(wù)培訓(xùn)和質(zhì)量教育，提高其專業(yè)水平和質(zhì)量意識(shí)。
建立中藥飲片質(zhì)量投訴處理機(jī)制，及時(shí)處理患者和醫(yī)生的質(zhì)量投訴，不斷改進(jìn)中藥飲片的質(zhì)量管理工作。
六、附則
本制度適用于醫(yī)院中藥飲片的采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、調(diào)配和質(zhì)量管理等環(huán)節(jié)。
本制度由醫(yī)院藥劑科負(fù)責(zé)解釋和修訂。
本制度自發(fā)布之日起施行。
中藥飲片管理制度 17
一、人員管理
中藥飲片從業(yè)人員應(yīng)具備相應(yīng)的中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)和技能，經(jīng)過(guò)專業(yè)培訓(xùn)并考核合格后方可上崗。
定期組織中藥飲片從業(yè)人員參加業(yè)務(wù)培訓(xùn)和繼續(xù)教育，不斷提高其專業(yè)水平和業(yè)務(wù)能力。
建立中藥飲片從業(yè)人員健康檔案，每年進(jìn)行一次健康檢查，確保從業(yè)人員身體健康，符合崗位要求。
二、設(shè)施設(shè)備管理
中藥飲片儲(chǔ)存、調(diào)配場(chǎng)所應(yīng)符合藥品儲(chǔ)存和調(diào)配的要求，配備相應(yīng)的設(shè)施設(shè)備，如貨架、藥斗、調(diào)劑臺(tái)、計(jì)量器具等。
設(shè)施設(shè)備應(yīng)定期進(jìn)行維護(hù)和保養(yǎng)，確保其正常運(yùn)行。計(jì)量器具應(yīng)定期進(jìn)行校準(zhǔn)，確保計(jì)量準(zhǔn)確。
建立設(shè)施設(shè)備管理臺(tái)賬，記錄設(shè)施設(shè)備的名稱、型號(hào)、數(shù)量、購(gòu)置日期、使用情況等信息，做到賬物相符。
三、處方管理
醫(yī)生應(yīng)按照中醫(yī)辨證論治的原則開(kāi)具中藥飲片處方，處方內(nèi)容應(yīng)完整、準(zhǔn)確，包括患者姓名、性別、年齡、診斷、藥品名稱、劑量、用法等信息。
中藥飲片處方應(yīng)由具有相應(yīng)資質(zhì)的中醫(yī)師簽名或蓋章后方可生效。
建立中藥飲片處方點(diǎn)評(píng)制度，定期對(duì)處方進(jìn)行點(diǎn)評(píng)，分析處方的合理性和規(guī)范性，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和糾正存在的問(wèn)題。
四、追溯管理
建立中藥飲片追溯體系，確保中藥飲片的來(lái)源可追溯、去向可查證、責(zé)任可追究。
對(duì)中藥飲片的采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、調(diào)配等環(huán)節(jié)進(jìn)行記錄，記錄內(nèi)容應(yīng)包括品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號(hào)、數(shù)量、質(zhì)量狀況、操作人等信息。
利用信息化手段，實(shí)現(xiàn)中藥飲片追溯管理的`信息化、智能化，提高追溯管理的效率和準(zhǔn)確性。
五、安全管理
加強(qiáng)中藥飲片儲(chǔ)存、調(diào)配場(chǎng)所的安全管理，配備必要的消防設(shè)施和設(shè)備，確保場(chǎng)所安全。
嚴(yán)格遵守中藥飲片的儲(chǔ)存、調(diào)配操作規(guī)程，防止發(fā)生火災(zāi)、爆炸、中毒等安全事故。
對(duì)有毒、易燃、易爆等特殊中藥飲片，應(yīng)采取相應(yīng)的安全管理措施，確保其安全儲(chǔ)存和使用。
六、監(jiān)督檢查
建立健全中藥飲片監(jiān)督檢查制度，定期對(duì)中藥飲片的采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、調(diào)配和質(zhì)量管理等環(huán)節(jié)進(jìn)行監(jiān)督檢查。
對(duì)監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題，應(yīng)及時(shí)進(jìn)行整改，確保中藥飲片的質(zhì)量和安全。
接受藥品監(jiān)督管理部門(mén)的監(jiān)督檢查，積極配合藥品監(jiān)督管理部門(mén)開(kāi)展工作。
七、附則
本制度適用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)等中藥飲片使用和經(jīng)營(yíng)單位。
本制度由單位質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)解釋和修訂。
本制度自發(fā)布之日起施行。
中藥飲片管理制度 18
一、采購(gòu)管理
嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)和醫(yī)院的采購(gòu)流程進(jìn)行中藥飲片的采購(gòu)。
選擇具有合法資質(zhì)的中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)和供應(yīng)商，確保所采購(gòu)的中藥飲片質(zhì)量可靠。
建立供應(yīng)商檔案，定期對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行評(píng)估和審核，確保其持續(xù)符合要求。
根據(jù)臨床需求和庫(kù)存情況，制定合理的采購(gòu)計(jì)劃，避免積壓和短缺。
二、驗(yàn)收管理
設(shè)立專門(mén)的中藥飲片驗(yàn)收崗位，由具備專業(yè)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)的人員負(fù)責(zé)驗(yàn)收。
對(duì)每一批次的'中藥飲片進(jìn)行嚴(yán)格的驗(yàn)收，包括檢查包裝、標(biāo)簽、產(chǎn)地、規(guī)格、質(zhì)量等。
驗(yàn)收合格的中藥飲片方可入庫(kù)，不合格的中藥飲片應(yīng)及時(shí)退回供應(yīng)商，并做好記錄。
對(duì)驗(yàn)收過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)及時(shí)向有關(guān)部門(mén)報(bào)告，并采取相應(yīng)的處理措施。
三、儲(chǔ)存管理
中藥飲片應(yīng)儲(chǔ)存在干燥、通風(fēng)、避光的庫(kù)房中，溫度和濕度應(yīng)符合要求。
不同品種、規(guī)格的中藥飲片應(yīng)分類存放，并有明顯的標(biāo)識(shí)。
定期對(duì)庫(kù)存中藥飲片進(jìn)行檢查和養(yǎng)護(hù)，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)處理。
嚴(yán)格執(zhí)行先進(jìn)先出的原則，確保中藥飲片的質(zhì)量和有效期。
四、調(diào)配管理
中藥飲片調(diào)配人員應(yīng)具備相應(yīng)的專業(yè)知識(shí)和技能，嚴(yán)格按照處方進(jìn)行調(diào)配。
調(diào)配前應(yīng)認(rèn)真審核處方，確保處方的合法性和準(zhǔn)確性。
調(diào)配過(guò)程中應(yīng)嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，準(zhǔn)確稱量，不得錯(cuò)配、漏配。
調(diào)配后的中藥飲片應(yīng)進(jìn)行復(fù)核，確保無(wú)誤后發(fā)放給患者。
五、質(zhì)量管理
建立健全中藥飲片質(zhì)量管理制度，加強(qiáng)對(duì)中藥飲片質(zhì)量的監(jiān)督和管理。
定期對(duì)中藥飲片進(jìn)行質(zhì)量抽檢，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理。
加強(qiáng)對(duì)中藥飲片從業(yè)人員的培訓(xùn)和教育，提高其質(zhì)量意識(shí)和業(yè)務(wù)水平。
積極配合有關(guān)部門(mén)的監(jiān)督檢查，確保中藥飲片質(zhì)量安全。
六、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)
建立中藥飲片不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度，及時(shí)收集、報(bào)告和處理中藥飲片不良反應(yīng)事件。
對(duì)發(fā)生不良反應(yīng)的中藥飲片進(jìn)行調(diào)查和分析，查明原因，采取相應(yīng)的措施。
加強(qiáng)對(duì)患者的用藥指導(dǎo)，提高患者對(duì)中藥飲片不良反應(yīng)的認(rèn)識(shí)和防范意識(shí)。
七、檔案管理
建立中藥飲片采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、調(diào)配、質(zhì)量等方面的檔案，記錄完整、準(zhǔn)確。
檔案應(yīng)妥善保管，保存期限符合有關(guān)規(guī)定。
定期對(duì)檔案進(jìn)行整理和歸檔，確保檔案的完整性和可追溯性。
中藥飲片管理制度 19
一、人員管理
中藥飲片從業(yè)人員應(yīng)具備相應(yīng)的專業(yè)知識(shí)和技能，經(jīng)過(guò)培訓(xùn)合格后方可上崗。
定期組織中藥飲片從業(yè)人員進(jìn)行業(yè)務(wù)培訓(xùn)和繼續(xù)教育，不斷提高其業(yè)務(wù)水平和質(zhì)量意識(shí)。
建立中藥飲片從業(yè)人員健康檔案，確保從業(yè)人員身體健康，符合崗位要求。
二、采購(gòu)與驗(yàn)收
制定嚴(yán)格的采購(gòu)計(jì)劃，根據(jù)臨床需求和庫(kù)存情況合理采購(gòu)中藥飲片。
選擇正規(guī)的中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)和供應(yīng)商，要求其提供合法的資質(zhì)證明和質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告。
對(duì)采購(gòu)的中藥飲片進(jìn)行嚴(yán)格的驗(yàn)收，檢查包裝、標(biāo)簽、外觀、氣味等，確保質(zhì)量符合要求。
建立中藥飲片驗(yàn)收記錄，詳細(xì)記錄驗(yàn)收情況，包括驗(yàn)收日期、品種、數(shù)量、質(zhì)量狀況等。
三、儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)
設(shè)立專門(mén)的中藥飲片庫(kù)房，保持庫(kù)房清潔、干燥、通風(fēng)、避光。
不同品種的中藥飲片應(yīng)分類存放，并有明顯的標(biāo)識(shí)。
定期對(duì)中藥飲片進(jìn)行檢查和養(yǎng)護(hù)，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)處理。
嚴(yán)格控制庫(kù)房的溫度和濕度，確保中藥飲片的質(zhì)量穩(wěn)定。
四、調(diào)配與發(fā)放
中藥飲片調(diào)配人員應(yīng)嚴(yán)格按照處方進(jìn)行調(diào)配，確保劑量準(zhǔn)確、品種無(wú)誤。
調(diào)配后的中藥飲片應(yīng)進(jìn)行復(fù)核，確保質(zhì)量合格后發(fā)放給患者。
建立中藥飲片調(diào)配記錄，詳細(xì)記錄調(diào)配情況，包括處方編號(hào)、患者姓名、藥品名稱、劑量等。
五、質(zhì)量控制
建立中藥飲片質(zhì)量管理制度，加強(qiáng)對(duì)中藥飲片質(zhì)量的監(jiān)督和管理。
定期對(duì)中藥飲片進(jìn)行質(zhì)量抽檢，委托有資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
對(duì)質(zhì)量不合格的'中藥飲片應(yīng)及時(shí)封存、退貨，并做好記錄。
加強(qiáng)對(duì)中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)和供應(yīng)商的質(zhì)量評(píng)估，建立質(zhì)量信譽(yù)檔案。
六、安全管理
加強(qiáng)中藥飲片庫(kù)房的安全管理，做好防火、防盜、防潮等工作。
對(duì)有毒、貴重的中藥飲片應(yīng)實(shí)行專人管理，嚴(yán)格控制使用。
建立中藥飲片安全事故應(yīng)急預(yù)案，提高應(yīng)對(duì)突發(fā)事件的能力。
七、信息管理
建立中藥飲片管理信息系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、調(diào)配、發(fā)放等環(huán)節(jié)的信息化管理。
及時(shí)更新中藥飲片的庫(kù)存信息、質(zhì)量信息和價(jià)格信息，為臨床用藥提供準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)支持。
加強(qiáng)對(duì)中藥飲片信息的統(tǒng)計(jì)分析，為醫(yī)院的決策提供參考依據(jù)。
中藥飲片管理制度 20
一、采購(gòu)管理
依據(jù)醫(yī)院臨床用藥需求和國(guó)家相關(guān)法規(guī)，制定科學(xué)合理的中藥飲片采購(gòu)計(jì)劃。
嚴(yán)格篩選供應(yīng)商，確保其具備合法的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)資質(zhì)，產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定可靠。
建立采購(gòu)合同管理制度，明確雙方的權(quán)利和義務(wù)，確保采購(gòu)過(guò)程規(guī)范有序。
二、驗(yàn)收管理
設(shè)立獨(dú)立的中藥飲片驗(yàn)收區(qū)域，配備專業(yè)的驗(yàn)收設(shè)備和工具。
驗(yàn)收人員應(yīng)嚴(yán)格按照驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗(yàn)收，包括外觀、氣味、質(zhì)地、規(guī)格等方面。
對(duì)驗(yàn)收不合格的中藥飲片，應(yīng)及時(shí)通知供應(yīng)商進(jìn)行退換貨處理，并做好記錄。
三、儲(chǔ)存管理
中藥飲片庫(kù)房應(yīng)具備良好的通風(fēng)、防潮、防蟲(chóng)等條件。
按照中藥飲片的性質(zhì)和類別進(jìn)行分類儲(chǔ)存，設(shè)置明顯的標(biāo)識(shí)。
定期對(duì)庫(kù)存中藥飲片進(jìn)行檢查和養(yǎng)護(hù)，確保質(zhì)量穩(wěn)定。
四、調(diào)配管理
中藥飲片調(diào)配室應(yīng)保持清潔、衛(wèi)生，配備必要的調(diào)配工具和設(shè)備。
調(diào)配人員應(yīng)嚴(yán)格按照處方進(jìn)行調(diào)配，確保劑量準(zhǔn)確、品種無(wú)誤。
調(diào)配后的中藥飲片應(yīng)進(jìn)行復(fù)核，確保質(zhì)量合格后發(fā)放給患者。
五、質(zhì)量管理
建立健全中藥飲片質(zhì)量管理制度，明確各環(huán)節(jié)的'質(zhì)量責(zé)任。
定期對(duì)中藥飲片進(jìn)行質(zhì)量抽檢，委托專業(yè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
對(duì)質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)進(jìn)行調(diào)查和處理，采取有效的糾正和預(yù)防措施。
六、追溯管理
建立中藥飲片追溯體系，確保每一批次的中藥飲片都能追溯到源頭。
記錄中藥飲片的采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、調(diào)配、發(fā)放等環(huán)節(jié)的信息，實(shí)現(xiàn)全程可追溯。
七、培訓(xùn)管理
定期組織中藥飲片從業(yè)人員進(jìn)行專業(yè)知識(shí)和技能培訓(xùn)，提高其業(yè)務(wù)水平。
加強(qiáng)對(duì)中藥飲片法律法規(guī)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的培訓(xùn)，增強(qiáng)從業(yè)人員的質(zhì)量意識(shí)和法律意識(shí)。
八、監(jiān)督管理
醫(yī)院應(yīng)設(shè)立專門(mén)的中藥飲片質(zhì)量管理部門(mén)，對(duì)中藥飲片的采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、調(diào)配等環(huán)節(jié)進(jìn)行監(jiān)督管理。
接受上級(jí)主管部門(mén)和藥品監(jiān)督管理部門(mén)的監(jiān)督檢查，積極配合做好各項(xiàng)工作。
【中藥飲片管理制度】相關(guān)文章：
中藥飲片管理制度10-12
中藥飲片管理制度03-23
中藥飲片管理制度范本05-29
醫(yī)院中藥飲片管理制度03-15
中藥飲片的管理制度（精選12篇）04-28
人民醫(yī)院中藥飲片入庫(kù)驗(yàn)收管理制度11-04
中藥飲片銷售崗位職責(zé)05-11
中藥飲片公司資產(chǎn)評(píng)估報(bào)告04-15
中藥飲片自查報(bào)告07-04