南開最新有機(jī)化學(xué)課件
實(shí)驗(yàn)一 乙酸乙酯的制備
一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>
1、通過學(xué)習(xí)乙酸乙酯的合成,加深對(duì)酯化反應(yīng)的理解; 2、了解提高可逆反應(yīng)轉(zhuǎn)化率的實(shí)驗(yàn)方法; 3、掌握蒸餾、分液、干燥等操作。
二、實(shí)驗(yàn)原理
有機(jī)酸酯可用醇和羧酸在少量無(wú)機(jī)酸催化下直接酯化制得。當(dāng)沒有催化劑存在時(shí),酯化反應(yīng)很慢;當(dāng)采用酸作催化劑時(shí),就可以大大地加快酯化反應(yīng)的速度。酯化反應(yīng)是一個(gè)可逆反應(yīng)。為使平衡向生成酯的方向移動(dòng),常常使反應(yīng)物之一過量,或?qū)⑸晌飶姆磻?yīng)體系中及時(shí)除去,或者兩者兼用。
本實(shí)驗(yàn)利用共沸混合物,反應(yīng)物之一過量的方法制備乙酸乙酯。 主反應(yīng)
CH3COOH CH3CH2OH CH3COOCH2CH3 H2O
副反應(yīng)
CH3CH2OH CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3 H2O
三、實(shí)驗(yàn)藥品及物理常數(shù)
冰醋酸 、無(wú)水乙醇 、濃硫酸、飽和碳酸鈉溶液、飽和氯化鈣溶液、飽和食鹽水、 無(wú)
水硫酸鎂
四、主要儀器和材料
三口燒瓶、冷凝管、溫度計(jì)、蒸餾頭、溫度計(jì)套管、分液漏斗、酒精燈、接液管、錐形瓶等。
。1)滴加、蒸餾裝置; (2)洗滌、分液裝置;(3)蒸餾裝置
六、操作步驟
在100ml三頸瓶中,加入4ml乙醇,搖動(dòng)下慢慢加入5ml濃硫酸,使其混合均勻,并加入幾粒沸石。三頸瓶一側(cè)口插入溫度計(jì),中間口插入滴液漏斗,漏斗末端應(yīng)浸入液面以下(整個(gè)裝置如上圖)。
儀器裝好后,在滴液漏斗內(nèi)加入10ml乙醇和8ml冰醋酸,混合均勻,先向瓶?jī)?nèi)滴入約2ml的混合液,然后,將三頸瓶在石棉網(wǎng)上小火加熱到110-120℃左右,這時(shí)蒸餾管口應(yīng)有液體流出,再自滴液漏斗慢慢滴入其余的混合液,控制滴加速度和餾出速度大致相等,并維持反應(yīng)溫度在110-125℃之間,滴加完畢后,繼續(xù)加熱10分鐘,直至溫度升高到130℃不再有餾出液為止。
餾出液中含有乙酸乙酯及少量乙醇、乙醚、水和醋酸等,在搖動(dòng)下,慢慢向粗產(chǎn)品中加入飽和的碳酸鈉溶液(約6ml)至無(wú)二氧化碳?xì)怏w放出,酯層用PH試紙檢驗(yàn)呈中性。移入分液漏斗中,充分振搖(注意及時(shí)放氣。┖箪o置,分去下層水相。酯層用10ml飽和食鹽水洗滌后,再每次用10ml飽和氯化鈣溶液洗滌兩次,棄去下層水相,酯層自漏斗上口倒入干燥的錐形瓶中,用無(wú)水碳酸鉀干燥。
將干燥好的粗乙酸乙酯小心傾入60ml的梨形蒸餾瓶中(不要讓干燥劑進(jìn)入瓶中),加入沸石后在水浴上進(jìn)行蒸餾,收集73-80℃的餾分。產(chǎn)品5-8g。
七、實(shí)驗(yàn)結(jié)果
1、產(chǎn)品性狀 ; 2、餾分 ; 3、實(shí)際產(chǎn)量 ; 4、理論產(chǎn)量 ; 5、產(chǎn)率 。
1、本實(shí)驗(yàn)中濃硫酸起到什么作用?為什么要用過量的乙醇?
2、酯化反應(yīng)有什么特點(diǎn)?在實(shí)驗(yàn)中如何創(chuàng)造條件促使酯化反應(yīng)盡量向生成物方向進(jìn)行? 3、反應(yīng)后的粗產(chǎn)物中含有哪些雜質(zhì)?是如何除去的?各步洗滌的目的是什么?
實(shí)驗(yàn)二 乙酰苯胺的制備
一、 實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>
1. 掌握苯胺乙;磻(yīng)的原理和實(shí)驗(yàn)操作。
2.掌握易氧化基團(tuán)的保護(hù)方法。
3. 進(jìn)一步練習(xí)有機(jī)物提純的方法——重結(jié)晶。 4. 掌握分餾柱的作用機(jī)理和用途。
二、實(shí)驗(yàn)試劑及儀器
1.實(shí)驗(yàn)儀器
苯胺 ;冰醋酸;鋅粉;活性 2.實(shí)驗(yàn)儀器
100mL圓底燒瓶;刺形分餾柱;溫度計(jì);抽濾裝置等。
三、實(shí)驗(yàn)原理
NH2
O
+
CH3
OH
NHCCH3
O
+
H2O
反應(yīng)物配比: 苯胺:冰醋酸 = 1:2.4 (冰醋酸過量)
制備乙酰苯胺常用的方法可用芳胺與酰氯、酸酐或用冰醋酸等試劑作用進(jìn)行;。三種試劑的反應(yīng)活性順序?yàn)椋篊H3COX > (CH3CO)2O > CH3COOH,采用酰氯或酸酐作為;瘎磻(yīng)進(jìn)行較快,但原料價(jià)格較貴,采用冰醋酸作為酰化劑,反應(yīng)較慢,但價(jià)格便宜,操作方便,適用于規(guī)模較大的制備。
胺與冰醋酸的反應(yīng)是可逆反應(yīng),為防止乙酰苯胺的水解,提高產(chǎn)率,采用了將其中一個(gè)生成物—水在反應(yīng)過程中不斷移出體系及反應(yīng)物醋酸過量的方法破壞平衡,使平衡向右移動(dòng)。因此,要求實(shí)驗(yàn)裝置既能進(jìn)行反應(yīng)又能同時(shí)進(jìn)行蒸餾。由于水與反應(yīng)物冰醋酸的沸點(diǎn)相差不大,必須在反應(yīng)瓶上裝一個(gè)刺形分餾柱,使水和醋酸的混合氣體在分餾柱內(nèi)進(jìn)行多次汽化和冷凝,使這兩種氣體得到分離,從而減少醋酸被蒸出,保證水的順利蒸出。
為了反應(yīng)的順利進(jìn)行,一定要嚴(yán)格控制分餾柱的溫度在100~110℃之間。因?yàn)闇囟冗^低,水除不掉,反應(yīng)不能很好進(jìn)行;溫度過高,大量醋酸被蒸出。
乙酰苯胺在不同溫度下,在水中的溶解度 g(100ml水)-1 溫度(℃) 20 25 50 80 100 溶解度g(100ml水)
-1
0.46 0.56 0.84 3.45 5.5
苯胺、乙酰苯胺都有毒,操作時(shí)應(yīng)避免與皮膚接觸或吸入其蒸氣。
四、實(shí)驗(yàn)裝置圖
反應(yīng)裝置 五、實(shí)驗(yàn)步驟
在100mL圓底燒瓶中,加入5mL(5.1g,0.055mol)苯胺、7.4mL(7.8g,0.13mol)冰醋酸及0.1 g鋅粉,裝上分餾柱,其上端裝一溫度計(jì),支管通過支管接引管與接受瓶相連。
低電壓加熱,使反應(yīng)物保持微沸約30分鐘,然后逐漸升高溫度,當(dāng)溫度計(jì)讀數(shù)達(dá)到100℃左右時(shí),支管即有液體流出。維持溫度在100-110℃之間反應(yīng)約1h,反應(yīng)生成的水和少量醋酸可完全蒸出。當(dāng)溫度計(jì)讀數(shù)下降時(shí),反應(yīng)已經(jīng)完成。
在不斷攪拌下趁熱將反應(yīng)物倒入100mL水中,冷卻后,抽濾析出的固體,濾餅壓碎,用~10mL水洗滌,將粗產(chǎn)品放入150mL熱水中加熱沸騰,直至完全溶解。稍冷后加入約0.5 g活性炭,并煮沸1~2分鐘,趁熱過濾,冷卻濾液,等結(jié)晶析出后,過濾,晾干后稱重。
產(chǎn)量約5g。
純乙酰苯胺是無(wú)色片狀晶體,熔點(diǎn)113~114℃。
六、注意事項(xiàng)
1.在整個(gè)反應(yīng)過程中,一定要不斷調(diào)整火焰(逐漸加大),保證分餾柱上的溫度在100~110℃
之間,否則反應(yīng)不完全,產(chǎn)率過低。 2.操作要細(xì)心, 控制好反應(yīng)溫度。
3.鋅粉的`作用是防止苯胺在反應(yīng)過程中氧化,但不要加多。
七、思考題
1. 在本實(shí)驗(yàn)中采取了哪些措施來(lái)提高乙酰苯胺的產(chǎn)率? 2. 乙酰苯胺還有什么制備方法? 寫出反應(yīng)式。 3. 實(shí)驗(yàn)裝置中分餾柱的作用是什么?
4.反應(yīng)時(shí)為什么要控制分餾柱上端的溫度在100~110℃之間?
5. 有機(jī)實(shí)驗(yàn)中,什么時(shí)候用蒸出裝置 ? 本實(shí)驗(yàn)用的是什么形式的蒸出裝置 ? 6.在重結(jié)晶操作中,必須注意哪幾點(diǎn)才能使產(chǎn)物產(chǎn)率高,質(zhì)量好?
實(shí)驗(yàn)三 2-甲基-2-丁醇的制備
一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>
1.通過2-甲基-2-丁醇的制備學(xué)習(xí)并掌握使用格利雅試劑和醛酮反應(yīng)制備醇。 2. 熟悉并基本掌握憎水和低沸點(diǎn)試劑的實(shí)驗(yàn)。
3. 學(xué)會(huì)格利雅試劑的制備,格利雅試劑與醛酮的反應(yīng),如何進(jìn)行憎水性實(shí)驗(yàn)。 4. 驗(yàn)證醇的某些性質(zhì)。 5. 學(xué)會(huì)使用阿貝折射儀。
二、實(shí)驗(yàn)試劑及儀器
實(shí)驗(yàn)藥品:
1.無(wú)水乙醚 2.金屬鎂 3.無(wú)水丙酮 4.溴乙烷 5.乙醚 6.碘
7.10%硫酸溶液 8.10%碳酸鈉水溶液 9.無(wú)水碳酸
實(shí)驗(yàn)儀器:250mL圓底三口燒瓶;100mL圓底單口燒瓶;衡壓滴液漏斗;球形冷凝管;
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