吉林大學(xué)有機(jī)化學(xué)課件

　　有機(jī)化學(xué)是研究有機(jī)化合物的一門基礎(chǔ)學(xué)科。它主要包括有機(jī)化合物的分類、結(jié)構(gòu)、命名、性質(zhì)、制備方法、化學(xué)反應(yīng)和反應(yīng)機(jī)理等規(guī)律。下面是小編為大家推薦大學(xué)有機(jī)化學(xué)課件的內(nèi)容，希望能夠幫助到你，歡迎大家的閱讀參考。

　　一、教學(xué)目的和要求

　　要求學(xué)生掌握烯烴分子中碳原子的雜化狀態(tài)、烯烴的結(jié)構(gòu)特征及順反異構(gòu)現(xiàn)象；充分理解π鍵的特點(diǎn)及對(duì)物理和化學(xué)性質(zhì)的影響；熟練掌握烯烴的系統(tǒng)命名和普通命名法，并能對(duì)順反異構(gòu)體熟練命名；熟練掌握烯烴親電加成反應(yīng)的機(jī)理、立體化學(xué)特點(diǎn)及區(qū)域選擇性，氧化和還原反應(yīng)及其應(yīng)用，α-H的取代反應(yīng)及其應(yīng)用等；基本熟悉烯烴的制備方法；了解烯烴的聚合反應(yīng)及其應(yīng)用；了解超共軛效應(yīng)對(duì)烯烴、碳正離子和游離基穩(wěn)定性的影響。

　　二、教學(xué)重點(diǎn)

　　1. 基本概念：sp2雜化、親電加成、順反異構(gòu)體、分子重排反應(yīng)、過氧化物效應(yīng)、馬氏規(guī)則等

　　2. 烯烴的`命名和結(jié)構(gòu)特征

　　3. 親電加成反應(yīng)：機(jī)理、立北京考研專業(yè)課輔導(dǎo)哪家最便宜體選擇性、區(qū)域選擇性

　　三、教學(xué)難點(diǎn)

　　親電加成反應(yīng)：機(jī)理、立體選擇性、區(qū)域選擇性

　　四、教學(xué)內(nèi)容

　　1. 烯烴的結(jié)構(gòu)

　　2. 烯烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象和命名

　　3. 烯烴的物理性質(zhì)

　　4. 烷烴的化學(xué)性質(zhì)

　　5. 烯烴的制備

　　五、教學(xué)方法

　　課堂講授，配合課堂討論和課后練習(xí)。

　　六、課堂討論題

　　1. 用系統(tǒng)命名法對(duì)下列化合物命名：

　　2. 為什么在高溫下烯烴與氯氣進(jìn)行的是游離基取代，而不是游離基加成反應(yīng)？

　　七、課后練習(xí)

　　1. 請(qǐng)舉出至少三種鑒別烷北京考研專業(yè)課輔導(dǎo)哪家最便宜烴和烯烴的方法。又如何對(duì)烷烴和烯烴的混合物進(jìn)行有效的分離呢？

　　2. 分別寫出(Z)-2-丁烯和(E)- 2-丁烯用過甲酸氧化，然后水解的立體化學(xué)過程(用鋸架式描述過程，用Fischer投影式表示產(chǎn)物構(gòu)型)。

　　3. 化合物A(C7H12)在KMnO4-H2O中加熱回流，在反應(yīng)液中只有環(huán)己酮；A與HCl作用得B，B在乙醇鈉溶液中反應(yīng)得C，C使溴水退色生成D， D用乙醇鈉溶液處理得E，E在KMnO4-H2O中加熱回流得丁二酸和丙酮酸，C用O3氧化后再Zn/H2O處理得6-氧代庚醛。推斷A-E的結(jié)構(gòu)并寫出反應(yīng)式。

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