質(zhì)量崗位職責(zé)（精選19篇）
在現(xiàn)在的社會生活中，崗位職責(zé)對人們來說越來越重要，制定崗位職責(zé)可以有效地防止因職務(wù)重疊而發(fā)生的工作扯皮現(xiàn)象。制定崗位職責(zé)的注意事項有許多，你確定會寫嗎？以下是小編整理的質(zhì)量崗位職責(zé)，希望對大家有所幫助。
質(zhì)量崗位職責(zé) 1
職責(zé)描述:
1、來料檢查，包括尺寸測量，外觀檢查，功能檢查等；
2、來料檢驗匯總表的維護(hù)；
3、各項目樣品進(jìn)行封樣；
4、認(rèn)證過程資料的準(zhǔn)備，及camds系統(tǒng)的`填報等；
5、公司文件的管理:包括文件編寫，更新，下發(fā)，監(jiān)督執(zhí)行等。
任職要求:
1、理工類專業(yè)，本科以上；
2、責(zé)任心、學(xué)習(xí)能力強(qiáng)、邏輯思維、原則性強(qiáng)。
質(zhì)量崗位職責(zé) 2
1、在安質(zhì)環(huán)保部長領(lǐng)導(dǎo)下，全面負(fù)責(zé)質(zhì)量監(jiān)察工作。
2、熟悉合同條款、技術(shù)規(guī)范、設(shè)計圖紙及鐵路工程質(zhì)量驗收標(biāo)準(zhǔn)，熟練運(yùn)用各種質(zhì)量檢測器材。
3、貫徹執(zhí)行國家、鐵道部、建設(shè)單位以及省市關(guān)于工程建設(shè)工作的有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)定，辨識、建立相關(guān)質(zhì)量方面的有效文件清單，協(xié)助作好宣貫學(xué)習(xí)培訓(xùn)工作。
4、依據(jù)質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)，制定質(zhì)量管理規(guī)劃，負(fù)責(zé)質(zhì)量綜合管理，行使質(zhì)量監(jiān)察職能。按照施工質(zhì)量驗收標(biāo)準(zhǔn)，對本項目全部工程質(zhì)量進(jìn)行檢查指導(dǎo)。
5、負(fù)責(zé)工區(qū)項目部質(zhì)量控制體系實施，做好工序質(zhì)量控制。督促所屬各單位認(rèn)真執(zhí)行工程質(zhì)量的“三檢”制度。
6、經(jīng)常深入工地進(jìn)行工程質(zhì)量監(jiān)督檢查，并做好檢查記錄，針對檢查出的'問題采取相應(yīng)的整改措施并負(fù)責(zé)監(jiān)督落實；參加質(zhì)量分析會，嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量獎罰制度。
7、負(fù)責(zé)執(zhí)行局“三標(biāo)一體”體系文件中質(zhì)量目標(biāo)管理、施工過程質(zhì)量管理、工程質(zhì)量檢驗、不合格品、糾正和預(yù)防措施等控制程序，并做好有關(guān)記錄。
8、參與質(zhì)量事故的調(diào)查、分析和處理，按有關(guān)規(guī)定及時上報事故原因分析和處理意見，并形成完整記錄。
9、積極參與推廣新材料、新技術(shù)、新工藝、新方法的應(yīng)用工作，督促、指導(dǎo)相關(guān)部門認(rèn)真抓好創(chuàng)優(yōu)規(guī)劃的落實與QC小組活動。
質(zhì)量崗位職責(zé) 3
1. 職責(zé)制定公司質(zhì)量管理目標(biāo)及相應(yīng)的實施方案；
2. 負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品質(zhì)量的考核工作；
3. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)所需物料的進(jìn)料檢驗，制程檢驗，成品檢驗及出貨檢驗；
4. 負(fù)責(zé)對內(nèi)，對外質(zhì)量信息的收集，整理，分析，處理及反饋工作；
5. 負(fù)責(zé)客戶投訴，客戶抱怨的處理；
6. 負(fù)責(zé)對公司質(zhì)量事故的調(diào)查，分析，跟蹤，處理，結(jié)果呈報及資料存檔；
7. 負(fù)責(zé)對公司品質(zhì)持續(xù)改進(jìn)工作的發(fā)展；
8. 負(fù)責(zé)所有供應(yīng)商的考核和評估；
9. 負(fù)責(zé)組織陪同客戶進(jìn)行成品驗貨工作；
10. 負(fù)責(zé)組織成品，原材料的型式試驗，壽命測試工作；
11. 負(fù)責(zé)公司檢驗，測量和試驗設(shè)備的'控制管理，計量工作；
12. 負(fù)責(zé)組織公司質(zhì)量體系的內(nèi)部審核及外部審核的支持與陪同工作；
13. 負(fù)責(zé)對公司員工品質(zhì)意識的培訓(xùn)與教育；
14. 負(fù)責(zé)對生產(chǎn)過程中首件的確認(rèn)；
15. 負(fù)責(zé)與駐廠的客戶品質(zhì)代表進(jìn)行溝通有關(guān)品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)；
16. 負(fù)責(zé)參與市場部進(jìn)行訂單審查工作；
17. 負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品認(rèn)證之關(guān)鍵件進(jìn)料管理；
18. 負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品各階段的檢驗標(biāo)準(zhǔn)的制定與發(fā)放；
19. 負(fù)責(zé)公司質(zhì)量成本的統(tǒng)計，分析以及每月品質(zhì)例會的召開；
20. 進(jìn)料檢驗主管工作職責(zé)；
a. 做好下屬的勞動紀(jì)律管理
b. 及時做好來料的質(zhì)量狀態(tài)判定與審核工作，組織評審處置意見，及時通告有關(guān)損耗的技術(shù)規(guī)格不符信息；
c. 做好供應(yīng)商考評工作，供應(yīng)商改善的進(jìn)度跟蹤；
d. 依計劃做好來料的型號測試；
e. 制定來料檢驗標(biāo)準(zhǔn)；
f. 負(fù)責(zé)質(zhì)量信息，質(zhì)量成本計算以及統(tǒng)計與分析的工作；
g. 全廠檢測儀器的校驗與管理工作；
h. 負(fù)責(zé)跟蹤車間的紡織品全數(shù)的質(zhì)量狀況，統(tǒng)計反饋，做為供應(yīng)商考評的依據(jù)；
21. 過程檢驗主管工作職責(zé)；
a． 負(fù)責(zé)IPQC員，OQC員（SB，PFI，HP）的人員管理及工作安排；
b．PFI及HP兩項目制程質(zhì)量控制體系運(yùn)行的監(jiān)督；
c． 協(xié)助生產(chǎn)線的品質(zhì)工作；
d．關(guān)鍵工位員工品質(zhì)管理的培訓(xùn)，能力確認(rèn)工作；
e． SB首件，巡檢，終檢的執(zhí)行；
f． PFI及HP終檢的執(zhí)行，不良品返工的跟蹤；
g．SB項目工藝紀(jì)律的巡查及糾正；
h．質(zhì)量事故的處理，不良品的判定，質(zhì)量爭議的裁定；
i． 質(zhì)量事故的考核；
j． 驗貨信息的傳遞，歸口管理；
k．過程質(zhì)量信息報表的統(tǒng)計分析；
l． 質(zhì)量改善的實施及效果的確認(rèn)；
m． 負(fù)責(zé)客戶簽版樣品管理工作；
n．負(fù)責(zé)品質(zhì)人員的管理工作；
o．負(fù)責(zé)上級領(lǐng)導(dǎo)臨時安排的工作任務(wù)；
質(zhì)量崗位職責(zé) 4
一、崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)公司軟件產(chǎn)品的測試設(shè)計和執(zhí)行；
2、了解客戶需求，根據(jù)需求文檔編寫測試計劃、測試用例、操作手冊；
3、搭建測試場景，執(zhí)行測試用例，提交Bug并跟進(jìn)；
4、采集結(jié)果數(shù)據(jù)并分析性能測試結(jié)果，協(xié)助開發(fā)人員進(jìn)行系統(tǒng)瓶頸定位；
5、編寫性能測試報告并協(xié)助評審。
二、任職要求
1、計算機(jī)、軟件測試或相關(guān)專業(yè)本科或以上學(xué)歷；2、3年以上軟件產(chǎn)品測試經(jīng)驗；
3、熟悉軟件測試流程，掌握軟件測試?yán)碚摵头椒�，能夠熟練�?yīng)用多種測試工具；
4、有較強(qiáng)的組織、溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊合作能力，邏輯分析能力和學(xué)習(xí)能力，工作細(xì)致認(rèn)真、耐心、積極主動，有責(zé)任心，能夠承受壓力。
質(zhì)量崗位職責(zé) 5
職責(zé)描述:
1. 按照法規(guī)要求不斷完善公司的質(zhì)量管理文件體系；
2. 組織實施對生產(chǎn)全過程的監(jiān)督檢查，確保嚴(yán)格按各種書面規(guī)程進(jìn)行生產(chǎn)、檢驗和復(fù)核；
3. 參與實施內(nèi)部的gmp自檢工作，及公司各類gmp符合性認(rèn)證檢查的各項準(zhǔn)備工作；
4. 參與產(chǎn)品質(zhì)量的改進(jìn)工作，管理與質(zhì)量相關(guān)的`各項變更；參與所有偏差的調(diào)查和處理；監(jiān)督完成持續(xù)穩(wěn)定性考察計劃；對糾正和預(yù)防措施的實施效果進(jìn)行評審；定期回顧各項質(zhì)量工作；
5.監(jiān)督物料的供應(yīng)商，對物料進(jìn)行質(zhì)量評價，并對物料進(jìn)行放行；
6.及時正確的調(diào)查、處理所有與質(zhì)量有關(guān)的投訴；
7.組織對產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行回顧分析；
8.負(fù)責(zé)qa的日常管理工作。
質(zhì)量崗位職責(zé) 6
工作職責(zé)：
1、 負(fù)責(zé)產(chǎn)品的流程圖與作業(yè)指導(dǎo)書制作；
2、 負(fù)責(zé)物料的料號生成和產(chǎn)品的BOM清單制作；
3、 負(fù)責(zé)制程異常和客戶投訴的分析處理，及時給生產(chǎn)提供技術(shù)支持；
4、 負(fù)責(zé)生產(chǎn)線員工的操作培訓(xùn)和指導(dǎo)；
5、 負(fù)責(zé)制程持續(xù)改進(jìn)合理化建議；
6、 其他上級安排的`事務(wù)；
任職資格
1、高分子材料，包裝技術(shù)等相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷；
2、1年以上相關(guān)工作經(jīng)歷，優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生亦可；
3、有較強(qiáng)的責(zé)任心，良好團(tuán)隊協(xié)作能力、溝通能力、善于學(xué)習(xí)；動手能力強(qiáng)。
質(zhì)量崗位職責(zé) 7
1、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品研發(fā)階段質(zhì)量，確保滿足評審需求和內(nèi)部設(shè)計與工藝需要；
2、參與搜集新產(chǎn)品研發(fā)需要的數(shù)據(jù)采集、整理、統(tǒng)計與分析；
3、負(fù)責(zé)制定新產(chǎn)品質(zhì)量計劃；
4、負(fù)責(zé)編制新產(chǎn)品原輔材料、過程、成品的檢驗規(guī)范；
5、負(fù)責(zé)協(xié)助質(zhì)量體系的'建設(shè)和有效運(yùn)行；
6、負(fù)責(zé)配合完成內(nèi)審和外審工作；
7、撰寫相關(guān)實驗SOP，按照SOP完成檢驗，填寫檢驗記錄，出具檢驗報告；
8、領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。
質(zhì)量崗位職責(zé) 8
1、負(fù)責(zé)CMA、CNAS等各項資質(zhì)申請的策劃、組織實施工作；
2、組織編制公司質(zhì)量體系程序文件，不斷優(yōu)化管理制度；
3、負(fù)責(zé)實驗室質(zhì)量目標(biāo)的`管理，審核實驗室各質(zhì)量目標(biāo)完成情況，并監(jiān)督質(zhì)量目標(biāo)改進(jìn)工作的落實情況；
4、負(fù)責(zé)實驗室質(zhì)量考核、質(zhì)量監(jiān)督及其他質(zhì)量活動計劃的實施；
5、負(fù)責(zé)結(jié)果報告質(zhì)量、儀器設(shè)備狀態(tài)和樣品管理狀況監(jiān)督
6、負(fù)責(zé)組織實驗室技術(shù)人員上崗證、特殊資格證的辦理，提供質(zhì)量管理系統(tǒng)支持及員工培訓(xùn)；
7、負(fù)責(zé)客戶投訴、質(zhì)量事故的調(diào)查處理。
8、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
質(zhì)量崗位職責(zé) 9
作為一名質(zhì)量管理員，其崗位職責(zé)包括哪幾個方面如果你想了解這一崗位，可以適當(dāng)參考以下這篇優(yōu)秀的質(zhì)量管理員崗位職責(zé)，希望各位從中掌握這一崗位的崗位責(zé)任制。
�。ㄒ唬�、質(zhì)量管理員職權(quán)
1、在技術(shù)質(zhì)保部經(jīng)理（制度職責(zé)大全經(jīng)理）領(lǐng)導(dǎo)下，組織領(lǐng)導(dǎo)全公司原輔材料、工序產(chǎn)品、成品檢驗和日常質(zhì)量管理工作。
2、對技術(shù)質(zhì)保部質(zhì)量檢驗員、材料檢驗員有指揮調(diào)度權(quán)；對生產(chǎn)部工序檢驗員、包裝成品檢驗員有檢查監(jiān)督、業(yè)務(wù)指揮權(quán)和撤換建議權(quán)。
3、對生產(chǎn)班組有依據(jù)公司質(zhì)量管理體系文件責(zé)令返工、報廢、停產(chǎn)的處置權(quán)和質(zhì)量獎罰建議權(quán)。
�。ǘ�、質(zhì)量管理員職責(zé)
1、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息采集、分析、傳遞工作，按時報出月、季、年報；監(jiān)控質(zhì)量體系運(yùn)行狀況，按月統(tǒng)計、上報質(zhì)量分析報告。
2、組織領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量檢驗員按檢驗規(guī)程對成品進(jìn)行抽檢，保證出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格率100%。
3、組織領(lǐng)導(dǎo)材料檢驗員對進(jìn)廠原輔材料進(jìn)行檢驗，保證不合格原輔材料不投入生產(chǎn)；按檢驗規(guī)程對工序產(chǎn)品進(jìn)行首檢和監(jiān)督抽檢，保證不合格品不混入下道工序。
4、對生產(chǎn)部工序檢驗員、包裝成品檢驗員的`工作進(jìn)行檢查監(jiān)督，進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)、培訓(xùn)、考核；對生產(chǎn)部設(shè)備管理員的計量器具檢定、工裝器具檢驗工作進(jìn)行監(jiān)督管理。
5、保證檢驗數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、質(zhì)量記錄齊全、統(tǒng)計（制度職責(zé)大全統(tǒng)計）報表完整。
6、完成部門負(fù)責(zé)人交辦工作。
7、負(fù)責(zé)檢驗規(guī)程的制修訂草案編寫。
質(zhì)量崗位職責(zé) 10
崗位職責(zé):
1、碩士研究生以上學(xué)歷，生物科學(xué)、生物技術(shù)、生物化學(xué)、分子生物學(xué)和微生物等相關(guān)專業(yè)。
2、熟悉分子克隆、pcr、熒光定量pcr、瞬時轉(zhuǎn)染和電泳等常規(guī)技術(shù)以及crispy基因編輯技術(shù)。
3、具有細(xì)胞培養(yǎng)經(jīng)驗者優(yōu)先。
任職要求:
1、根據(jù)公司研發(fā)戰(zhàn)略優(yōu)選項目。
2、設(shè)計項目實施方案并執(zhí)行項目的實施。
3、配合質(zhì)量部門完善項目研發(fā)進(jìn)程，配合注冊部開展臨床前研究。
4、按照法規(guī)要求填寫試驗記錄、撰寫sop，撰寫項目臨床申報資料。
5、實驗室設(shè)備維護(hù)管理工作。
質(zhì)量崗位職責(zé) 11
1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場的質(zhì)量監(jiān)控巡查，監(jiān)控工藝狀態(tài)，對工藝參數(shù)的改變對產(chǎn)品的影響進(jìn)行認(rèn)定，并論證設(shè)定的合理性；
2、根據(jù)分公司整體質(zhì)量狀況組織質(zhì)量控制方案，監(jiān)控產(chǎn)品全程質(zhì)量，總結(jié)產(chǎn)品質(zhì)量問題并推動相關(guān)部門及時解決；
3、負(fù)責(zé)客戶抱怨事件的處理與改善追蹤確認(rèn)，及時處理客戶裝車現(xiàn)場質(zhì)量問題并依據(jù)反饋改善質(zhì)量控制，協(xié)助完成8D報告；
4、參與新產(chǎn)品開發(fā)的產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃，審查新產(chǎn)品設(shè)計、工藝的科學(xué)、合理性，負(fù)責(zé)產(chǎn)品的質(zhì)量改進(jìn)工作，參與新項目樣件出廠前的.質(zhì)量評審，負(fù)責(zé)新項目的PPAP文件提交顧客批準(zhǔn)；
5、負(fù)責(zé)客戶關(guān)系維護(hù)；
6、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
質(zhì)量崗位職責(zé) 12
1、組織制訂質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行。
2、負(fù)責(zé)對供貨單位和購貨單位的合法性、購進(jìn)醫(yī)療器械的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進(jìn)行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動態(tài)管理。
3、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理，并建立醫(yī)療器械質(zhì)量檔案。
4、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的驗收，指導(dǎo)并監(jiān)督醫(yī)療器械采購、儲存、養(yǎng)護(hù)、銷售、退貨、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作。
5、負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械的確認(rèn)，對不合格醫(yī)療器械的`處理過程實施監(jiān)督。
6、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告。
7、負(fù)責(zé)假劣醫(yī)療器械的報告。
8、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量查詢。
9、負(fù)責(zé)指導(dǎo)設(shè)定計算機(jī)系統(tǒng)質(zhì)量控制功能。
10、負(fù)責(zé)計算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新。
11、組織驗證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備，負(fù)責(zé)起草驗證計劃、組織驗證實施、撰寫驗證報告。
12、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械召回的管理。
13、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械不良反應(yīng)的報告。
14、組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險評估。
15、組織對醫(yī)療器械供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評價。
16、組織對被委托運(yùn)輸?shù)某羞\(yùn)方運(yùn)輸條件和質(zhì)量保障能力的審查。
17、開展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)。
18、其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人履行的職責(zé)。
質(zhì)量崗位職責(zé) 13
1、通過對售后市場疑似缺陷問題監(jiān)控，收集影響產(chǎn)品安全的故障信息，實現(xiàn)對重大售后問題的提前預(yù)警，保護(hù)公司的.產(chǎn)品安全，維護(hù)公司產(chǎn)品的品牌形象；
2、組織、策劃召回行動，監(jiān)控召回行動的進(jìn)展情況，向國家質(zhì)檢總局提交召回行動進(jìn)展報告及召回行動總結(jié)報告，確保行動的順利開展與行動。
3、對于敏感問題的投訴在主流媒體上進(jìn)行重點(diǎn)監(jiān)控；
4、“三包”法律立法監(jiān)控及主機(jī)廠應(yīng)對準(zhǔn)備工作。
質(zhì)量崗位職責(zé) 14
1、在護(hù)理部主任的直接領(lǐng)導(dǎo)下工作。
2、負(fù)責(zé)全院護(hù)理質(zhì)量、護(hù)理服務(wù)、培訓(xùn)管理督導(dǎo)。
3、制定年、季、月質(zhì)控計劃并組織實施，完成年季月質(zhì)控工作總結(jié)。
4、修改、完善、補(bǔ)充護(hù)理質(zhì)量檢查標(biāo)準(zhǔn)。
5、定期檢查、考核。內(nèi)容：危重患者護(hù)理及責(zé)任護(hù)士對病情掌握情況；患者皮膚傷評估及結(jié)果追蹤；基礎(chǔ)護(hù)理操作及急救操作；消毒隔離；急救物品管理；各種藥品管理；患者健康教育；患者滿意度調(diào)查；各種護(hù)理文件書寫檢查；icu、手術(shù)室、供應(yīng)室、急診科、血液透析室的質(zhì)量控制；護(hù)理人員工作檢查；病室規(guī)范；護(hù)理人員勞動紀(jì)律及儀容儀表等。
6、匯總檢查結(jié)果，每月向護(hù)理部主任書面匯報并提出改進(jìn)措施。
7、每月向病區(qū)護(hù)士長反饋檢查結(jié)果和改進(jìn)。
8、定期組織護(hù)理人員進(jìn)行有關(guān)內(nèi)容的`講課。
9、參加護(hù)理部夜查值班。
質(zhì)量崗位職責(zé) 15
職責(zé)描述:
1、負(fù)責(zé)組織建立和健全中心質(zhì)量管理體系，組織實施質(zhì)量管理體系運(yùn)行、監(jiān)督、考評、內(nèi)審和持續(xù)改進(jìn)工作
2、負(fù)責(zé)參與組織各部門開展業(yè)務(wù)項目的質(zhì)量體系外部審核、監(jiān)督審核等工作
3、負(fù)責(zé)安排質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核與管理評審工作
4、負(fù)責(zé)中心項目管理和技術(shù)工作成果的質(zhì)量控制管理及日常事務(wù)辦理
5、負(fù)責(zé)組織制訂質(zhì)量管理要求的表格、方案及工作流程等
6、負(fù)責(zé)成果技術(shù)審查和驗收的組織管理工作
7、負(fù)責(zé)參與各項目的.質(zhì)量跟進(jìn)和監(jiān)督管理
8、向上級匯報工作，提出建議并為其決策提供支持
9、按時完成上級交辦的其他工作
任職要求:
1、城市規(guī)劃或相近專業(yè)本科10年/碩士8年；
2、工作年限8年及以上，具有高級職稱或一級相關(guān)專業(yè)執(zhí)(職)業(yè)資格；
3、作風(fēng)正派、協(xié)調(diào)能力較強(qiáng)；
技術(shù)質(zhì)量專員崗位
質(zhì)量崗位職責(zé) 16
1.負(fù)責(zé)公司建立符合iatf16949標(biāo)準(zhǔn)要求的質(zhì)量管理體系，推進(jìn)體系的有效運(yùn)行，符合客戶審核要求。
2.建立符合汽車電子產(chǎn)品認(rèn)證要求的公司產(chǎn)品開發(fā)與運(yùn)營規(guī)章制度、流程、質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)及產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控程序。
3.收集體系文件執(zhí)行過程中的問題，識別改進(jìn)的需求，制定改進(jìn)計劃并監(jiān)督計劃的有效實施，促進(jìn)體系的有效運(yùn)行。
4.組織公司汽車質(zhì)量體系的`審核，與評審的準(zhǔn)備、協(xié)調(diào)和聯(lián)絡(luò)工作，并做好體系維護(hù)工作負(fù)責(zé)編制內(nèi)部質(zhì)量審核計劃并組織實施內(nèi)部質(zhì)量審核、外部審核與認(rèn)證；
5.協(xié)助其他部門做好汽車相關(guān)體系、質(zhì)量意識的宣傳與培訓(xùn)；
6. 領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)；
質(zhì)量崗位職責(zé) 17
1、配合并參與實施對新產(chǎn)品開發(fā)零部件供應(yīng)商apqp計劃的進(jìn)度督促及質(zhì)量交付物的質(zhì)量認(rèn)證；
2、組織實施對新開發(fā)零部件實施質(zhì)量培育、開發(fā)質(zhì)量認(rèn)證、ppap文件及供應(yīng)商現(xiàn)場的質(zhì)量評定、審核；
3、開展實施對量產(chǎn)零部件及供應(yīng)商的質(zhì)量持續(xù)符合性及一致性的質(zhì)量監(jiān)控、質(zhì)量業(yè)績評定、供應(yīng)商現(xiàn)場質(zhì)量審核及質(zhì)量責(zé)任、質(zhì)量成績考核，開展零部件供應(yīng)商的'各類審核；
4、組織并參與對供應(yīng)商質(zhì)量保證能力及所供零部件產(chǎn)品的質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)工作，并驗證改善效果。提出供應(yīng)商考核、處置建議；
5、完成供應(yīng)商相關(guān)質(zhì)量協(xié)議的簽訂、與供應(yīng)商管理及改善有關(guān)的文件、記錄的建檔和集檔工作；完成sqe業(yè)務(wù)檔案的定期集檔工作；
質(zhì)量崗位職責(zé) 18
1、嚴(yán)格遵守國家的財經(jīng)紀(jì)律，嚴(yán)格執(zhí)行會計制度，做到實事求是，客觀公正，持證上崗。
2、會計工作做到逐筆逐項地認(rèn)真審核原始憑證，填寫記帳憑證。
3、及時整理登記各項往來、收入明細(xì)帳，做到記帳及時，帳帳相符，帳物相符。
4、按上級規(guī)定時間及時編制月度、季度、年度會計報表，做到數(shù)據(jù)真實、內(nèi)容完整、帳表相符。
5、嚴(yán)格執(zhí)行財務(wù)制度和開資標(biāo)準(zhǔn)，對一切不符合規(guī)定開支和違反收支原則的'結(jié)算，堅決拒絕辦理，并及時向領(lǐng)導(dǎo)反映。
6、負(fù)責(zé)工商局、稅務(wù)局、技術(shù)監(jiān)督局、統(tǒng)計局各項執(zhí)照和證書年檢，做到合法、及時。
7、妥善保管有關(guān)方面的文件資料、財務(wù)帳、報表、原始憑證，并將其編號，按期裝訂成冊。
8、負(fù)責(zé)接待上級業(yè)務(wù)部門的檢查指導(dǎo)，做到準(zhǔn)確提供各種資料，如實反映情況。
質(zhì)量崗位職責(zé) 19
職責(zé)描述:
1.按照醫(yī)療器械gmp要求執(zhí)行客戶質(zhì)量投訴處理的流程；
2.負(fù)責(zé)客戶質(zhì)量指標(biāo)的收集和更新，并與客戶保持良好的溝通渠道，必要時到故障現(xiàn)場進(jìn)行確認(rèn)；
3.負(fù)責(zé)組織相關(guān)部門進(jìn)行診斷、分析與改進(jìn)，并向客戶提交質(zhì)量報告；
4.負(fù)責(zé)有關(guān)客戶投訴問題的措施跟蹤和驗證；
5.負(fù)責(zé)匯總分析客戶質(zhì)量投訴報表和分析報告，定期向質(zhì)量負(fù)責(zé)人匯報。
任職要求:
1.教育背景，大學(xué)本科(或以上)，電子工程或醫(yī)療類相關(guān)專業(yè)；
2.熟悉醫(yī)療器械法律法規(guī)，如cfda gmp，iso13485者佳；
2. 3年以上質(zhì)量或客戶服務(wù)相關(guān)工作經(jīng)驗，1年以上醫(yī)療器械質(zhì)量管理經(jīng)驗優(yōu)先
3.良好的'溝通技巧和團(tuán)隊協(xié)作力；
4.良好的邏輯思維能力和報告編撰能力；
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