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灌裝崗位職責（通用7篇）
隨著社會不斷地進步，崗位職責的使用頻率逐漸增多，制定崗位職責有利于提高工作效率和工作質(zhì)量。我敢肯定，大部分人都對制定崗位職責很是頭疼的，以下是小編為大家整理的灌裝崗位職責，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。
灌裝崗位職責 1
1、 根據(jù)生產(chǎn)任務做好蓋子的'領用統(tǒng)計工作、報廢蓋子數(shù)量要每日匯總，生產(chǎn)結(jié)束要對蓋子進行盤點退庫。
2、 開班前協(xié)同動力部門，前處理車間人員做好水、電、氣、CIP、SIP的.準備工作，確保水壓、氣壓達到，CIP、SIP各參數(shù)符合本公司生產(chǎn)工藝。
3、 生產(chǎn)前確保沖瓶，洗蓋裝置正常無堵塞，沖瓶口裝置無堵塞，位置無偏差。機器開出前幾瓶樣品后配合品控部做好檢驗工作，只有當品控部人員檢驗合格后才能正常生產(chǎn)。
4、 生產(chǎn)過程中，要經(jīng)常巡檢。機器出現(xiàn)問題時，要及時停機處理，如無法解決要通知機修并上報上級領導。
5、 生產(chǎn)結(jié)束后對機器進行COP，確保灌裝區(qū)域無糖斑、霉菌，地面無污跡。協(xié)同設備部做好機器保養(yǎng)維護。
6、 灌裝車間屬于潔凈區(qū)域，生產(chǎn)時要保持進出通道禁閉，車間區(qū)域的干凈無塵。
7、 灌裝機屬于高速運轉(zhuǎn)設備，在停機處理，保養(yǎng)維修前一定要按下急停開關并懸掛標示。
灌裝崗位職責 2
職責描述：
1、負責生產(chǎn)車間灌裝崗位各批產(chǎn)品之間的清場工作及該潔凈區(qū)的清潔、消毒工作；
2、負責灌裝機的安裝和調(diào)試；
3、負責產(chǎn)品的灌裝工序；
4、負責生產(chǎn)結(jié)束后本崗位的清場和清潔；
5、負責本崗位所使用設備的清潔和日常維護；
6、負責本崗位溫濕度、壓差的記錄；
7、負責批生產(chǎn)記錄和相關臺帳的填寫；
8、負責本崗位偏差的.上報，并參與偏差調(diào)查和處理；
9、接受領導安排的其他任務。
任職要求：
1、藥學、藥物制劑及機械相關專業(yè)大專以上學歷；
2、有1年以上的無菌區(qū)工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
3、熟悉藥學基礎知識，經(jīng)過微生物、工業(yè)衛(wèi)生或相關專業(yè)知識的學習或培訓。熟悉gmp基礎知識，安全生產(chǎn)基礎知識，有設備操作相關的專業(yè)知識；
4、有較強的責任心和清潔意識，能吃苦耐勞，工作認真；
5、周末雙休。
灌裝崗位職責 3
1、 本班組灌裝工和殺菌工的人員安排、技能培訓、考勤管理、日�？己说热娴墓芾砉ぷ�。
2、 設備、設施的日常檢查、維護、CIP清洗、現(xiàn)場衛(wèi)生工作的落實和監(jiān)督檢查、考核，設備周期性維護保養(yǎng)工作的提醒、督促和監(jiān)督責任。
3、現(xiàn)場環(huán)境的清潔、消毒工作的落實和監(jiān)督檢查、考核。 設備初級故障的判斷、排除，如不能及時排除故障要立即通知維修人員和主管領導，故障排除其間應采取相應的控制措施。
4、 工藝文件和操作規(guī)范的執(zhí)行落實、檢查和考核工作。 產(chǎn)品質(zhì)量控制的`.主要責任人，應把產(chǎn)品質(zhì)量控制放在首位，做好過程自檢、互檢工作的落實、檢查，根據(jù)現(xiàn)場生產(chǎn)情況有權作出中止或停止生產(chǎn)的決定。
5、 本班組UHT前和生產(chǎn)過程中半成品質(zhì)量、數(shù)量、交接工作的控制、檢查及盈虧分析和相應控制、預防措施的制定、宣貫落實、檢查工作。
6、 本班組包材、包裝膜、3P條、雙氧水及色帶、油墨等低值易耗物品的使用控制、盈虧分析和相應控制、預防措施的制定、宣貫落實、檢查工作。
7、 日常報表、記錄的規(guī)范、監(jiān)督檢查、審核、收集上交、考核工作。
8、生產(chǎn)過程的巡檢、質(zhì)量情況的判定，異常時及時采取相應處理措施。
9、原料、包裝材料的班次交接盤點，并盡量做到當面交接簽字確認，及時與統(tǒng)計核算人員核對分析。
10、與預處理、包裝、品質(zhì)控制等班組或部門保持良好的溝通，綜合協(xié)調(diào)本班組的生產(chǎn)工作，保證生產(chǎn)的順利進行。
11、每班召開班前或班后會，對上一班次或本班次的情況作總結(jié)、分析，并鼓勵操作工自行總結(jié)、分析和改進，提出相應的預防控制措施，督促落實、檢查，并做好班會記錄。
12、組織各項規(guī)章制度、產(chǎn)品標準的學習、落實、檢查、考核。
13、各項臨時工作的完成。
14、對安全設施的檢驗及維護。
灌裝崗位職責 4
職責描述：
1、負責無菌車間的配液，罐裝生產(chǎn)和人員的管理工作；
2、制定編寫無菌車間的GMP，SOP操作和人員管理制度，對違反GMP和SOP的操作行為進行糾正；
3、負責灌裝原材料的`選型，驗證工作，控制車間物料的使用，避免物料的浪費，以降低生產(chǎn)成本；
4、對各工序進行工藝技術摸索，完善各工序工藝操作控制點，提高產(chǎn)品質(zhì)量和工作收率；
5、對生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的偏差及異常情況，及時上報負責人，并組織相應人員對應急措施的處理；
6、負責組織各工序人員定期對潔凈區(qū)相關崗位進行GMP和SOP執(zhí)行情況的自查，并對自查中發(fā)現(xiàn)的問題進行整改和培訓。
職位要求：
1、制藥、生物等相關專業(yè)；
2、3年以無菌制劑車間灌裝崗位工作經(jīng)驗，有GMP認證經(jīng)歷者優(yōu)先；
3、具有良好的溝通能力和判斷能力，工作態(tài)度端正，誠實，有高度的責任心；
4、熟悉灌裝機和隔離器的操作和維護。
灌裝崗位職責 5
崗位職責：
潤滑油生產(chǎn)，灌裝工段具體操作。
任職條件及待遇：
1、有制造業(yè)，高速生產(chǎn)線線上操作經(jīng)驗2年以上。
2、中專及以上學歷。
3、有潤滑油行業(yè)工作經(jīng)驗優(yōu)先錄用。
4、基本工資4000+，六險一金，13薪，加班費另計，其它福利另計。有班車，免費午餐。
灌裝崗位職責 6
崗位職責：
1.根據(jù)GMP要求、工作需要和上級要求執(zhí)行本崗位工作；
2.具體負責制劑生產(chǎn)過程無菌灌裝的工作，嚴格按照工藝規(guī)程、SOP、BPR生產(chǎn)工藝要求執(zhí)行生產(chǎn)操作；
3.根據(jù)制劑主管工作安排執(zhí)行生產(chǎn)任務，遇到意外情況及時向制劑主管匯報，未經(jīng)主管許可，不可擅自改變設備參數(shù)設置和工序生產(chǎn)狀態(tài)；
4.按照GMP要求進行生產(chǎn)，防差錯，防污染，防混淆。發(fā)現(xiàn)他人違反GMP要求的行為有權指出并予以制止；
5.妥善保管本崗位物資，配合物料管理員進行余料退庫工作；
6.參加本崗位生產(chǎn)設備和生產(chǎn)工藝相關驗證工作實施；
7.及時填寫生產(chǎn)記錄和操作記錄，保證內(nèi)容真實，數(shù)據(jù)完整；
8.維護本崗位文件和臺帳的完整性；
9.配合制劑工序主管的GMP管理工作；
10.配合制劑主管進行工藝查證；
11.根據(jù)工藝規(guī)程及SOP文件，發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程存在偏差時，及時并如實提報偏差情況，協(xié)助質(zhì)量、管理或技術人員完成偏差調(diào)查和落實糾偏措施等工作；
12.執(zhí)行本崗位生產(chǎn)操作前、后清場；
13.維護本崗位的環(huán)境、人員、設備、物料的.清潔衛(wèi)生，按相關標準操作規(guī)程進行清潔消毒；
14.配合GMP認證中與本崗位相關的工作，包括自檢、現(xiàn)場檢查、整改等；
15.執(zhí)行本崗位定置管理和狀態(tài)標示管理；
16.執(zhí)行本崗位相關生產(chǎn)設施與設備管理、安全管理；
17.參加制劑工序的安全和勞動保護教育，進行安全自查和互查，確保生產(chǎn)過程中的人身、設備安全，設備故障緊急上報制劑主管；
18.參與設備預防性維護和維修；
19.服從上級安排，配合科研開發(fā)部門完成新產(chǎn)品的試生產(chǎn)、新工藝的試驗；
20.根據(jù)企業(yè)、部門要求，參與本職崗位持續(xù)改善工作；
21.積極參與現(xiàn)場5S、目視化管理和TPM等精益改進工作；
22.完成上級安排的其他工作。
任職要求：
1.大專學歷及以上，生物制藥、生物工程、醫(yī)藥等相關專業(yè)；
2.至少3年以上無菌制劑生產(chǎn)工作經(jīng)歷，有生物制藥或無菌灌裝工作經(jīng)驗優(yōu)先；
3.熟悉水針及凍干產(chǎn)品生產(chǎn)工藝，熟悉制劑生產(chǎn)設備的操作、驗證，具有獨立操作及故障排除的能力；熟悉bosch灌裝機設備者優(yōu)先考慮；
4.具有文件寫作能力，能獨立完成崗位SOP，設備操作SOP的編寫；
5.責任心強，執(zhí)行性強，動手能力強；
6.具備團隊合作精神，以公司利益為上；
7.熟悉了解本制藥行業(yè)國內(nèi)外制劑有關法規(guī)要求。
灌裝崗位職責 7
崗位職責：
1、從事疫苗、生物制品體內(nèi)診斷試劑分裝工作；
2、負責本崗位西林瓶洗烘滅聯(lián)動線、灌裝機、軋蓋機、凍干機，安瓿瓶洗烘滅聯(lián)動線、灌封機等設備的操作。
2、參與本崗位文件起草、修訂、保管、回收，協(xié)助質(zhì)量管理部門完成本崗位的驗證工作。
3、負責崗位生產(chǎn)記錄及相關輔助記錄的填寫。
4、負責本崗位GMP常態(tài)化（定置、計量、標識、記錄）。
1、在車間主管領導下，按工藝規(guī)程完成公司產(chǎn)品（凍干粉針及水針）生產(chǎn)及生產(chǎn)記錄、輔助記錄填寫；確保產(chǎn)品達到規(guī)定的質(zhì)量要求；
2、車間環(huán)境衛(wèi)生保持；
3、參與制劑工藝及設備驗證，起草驗證方案，驗證實施；
4、起草制劑車間文件，協(xié)助質(zhì)量體系的'建立與完善；參與偏差及質(zhì)量事故的調(diào)查處理；
5、協(xié)助其他工作。
任職要求：
1、本科或以上學歷，生物工程或制藥工程相關專業(yè)。
2、具有較強的學習能力，能很好地融入團隊、具有較好的溝通協(xié)調(diào)能力；
3、熟悉文件寫作基礎知識，熟練掌握辦公室設備操作，熟練使用office辦公軟件；
4、有生產(chǎn)實踐經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
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