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有機物知識點總結(jié)

時間:2024-08-11 18:20:21 知識點總結(jié) 我要投稿

有機物知識點總結(jié)【精品】

  總結(jié)是對取得的成績、存在的問題及得到的經(jīng)驗和教訓(xùn)等方面情況進行評價與描述的一種書面材料,它能夠給人努力工作的動力,為此我們要做好回顧,寫好總結(jié)。那么如何把總結(jié)寫出新花樣呢?下面是小編為大家收集的有機物知識點總結(jié),供大家參考借鑒,希望可以幫助到有需要的朋友。

有機物知識點總結(jié)【精品】

有機物知識點總結(jié)1

  一、物理性質(zhì)

  1、物理性質(zhì):

  (1)無色、透明液體,特殊香味,密度小于水

  (2)能溶于水,與水按任意比例混合,能溶解多種有機物、無機物

  (3)易揮發(fā),沸點78℃

  2、用途:

  飲用酒中酒精度是指酒精的體積分數(shù),啤酒的'度數(shù)指麥芽含量,工業(yè)酒精中含有甲醇,能使人中毒,75%(V/V)的酒精可用于醫(yī)療消毒

  二、分子結(jié)構(gòu)

  1、分子式:C2H6O

  2、結(jié)構(gòu)式:

  3、結(jié)構(gòu)簡式:CH3CH2OH或C2H5OH

  4、球棍模型和比例模型

  5、特征基團:-OH 羥基

  三、化學(xué)性質(zhì)

  1、與活潑金屬反應(yīng)(如Na、K、Mg、Al等)

  2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2↑

  2CH3CH2OH+Ca(CH3CH2O)2Ca +H2↑

  2、氧化反應(yīng)

  現(xiàn)象:產(chǎn)生淡藍色火焰,同時放出大量熱

  (2) 催化氧化

  總反應(yīng):

  (3) 直接氧化-生成乙酸

  3、脫水

  (1) 分子內(nèi)脫水---消去反應(yīng)-實驗室制乙烯

  (2) 分子間脫水-取代反應(yīng)

  CH3CH2OH+HOCH2CH3C2H5-O-C2H5 +H2O

  *4、與氫鹵酸反應(yīng)--- 取代反應(yīng)

  C2H5OH+HBr C2H5Br+H2O

有機物知識點總結(jié)2

  一、有機物的概念

  1、定義:含有碳元素的化合物為有機物(碳的氧化物、碳酸、碳酸鹽、碳的金屬化合物等除外)

  2、特性

 、俜N類多

  ②大多難溶于水,易溶于有機溶劑

  ③易分解,易燃燒

  ④熔點低,難導(dǎo)電、大多是非電解質(zhì)

 、莘磻(yīng)慢,有副反應(yīng)(故反應(yīng)方程式中用“→”代替“=”)

  二、甲烷

  烴—碳氫化合物:僅有碳和氫兩種元 素組成(甲烷是分子組成最簡單的烴)

  1、物理性質(zhì):無色、無味的氣體,極難溶于水,密度小于空氣,俗名:沼氣、坑氣;

  2、分子結(jié)構(gòu):CH4:以碳原子為中心, 四個氫原子為頂點的正四面體(鍵角:109度28分);

  3、化學(xué)性質(zhì):

 。1)、氧化性

  點燃CH+2OCO+2HO; 4222

  CH不能使酸性高錳酸甲褪色; 4

 。2)、取代反應(yīng)

  取代反應(yīng):有機化合物分子的某種原子(或原子團)被另一種原子(原子團)所取代的反應(yīng);

  光照CH+ClCHCl+HCl 42 3

  光照CHCl+ClCHCl+ HCl 3222

  光照CHCl+Cl CHCl+ HCl 2223

  光照CHCl+Cl CCl+ HCl 324

  4、同系物:結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質(zhì)(所有的'烷烴都是同系物);

  5、同分異構(gòu)體:化合物具有相同的分子式,但具有不同結(jié)構(gòu)式(結(jié)構(gòu)不同導(dǎo)致性質(zhì)不同);

  烷烴的溶沸點比較:碳原子數(shù)不同時,碳原子數(shù)越多,溶沸點越高;碳原子數(shù)相同時,支鏈數(shù)越多熔沸點越低;

  三、乙烯

  1、乙烯的制法

  工業(yè)制法:石油的裂解氣(乙烯的產(chǎn)量是一個國家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志之一);

  2、物理性質(zhì):無色、稍有氣味的氣體,比空氣略輕,難溶于水;

  3、結(jié)構(gòu):不飽和烴,分子中含碳碳雙鍵,6個原子共平面,鍵角為120°;

  4、化學(xué)性質(zhì)

 。1)氧化性

 、倏扇夹

  現(xiàn)象:火焰明亮,有黑煙 原因:含碳量高

 、诳墒顾嵝愿咤i酸鉀溶液褪色

  (2)加成反應(yīng)

  有機物分子中雙鍵(或叁鍵)兩端的碳原子上與其他的原子或原子團直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng);

  現(xiàn)象:溴水褪色

  催化劑CH=CH+HOCHCHOH 22232

  (3)加聚反應(yīng)

  聚合反應(yīng):由相對分子量小的化合物互相結(jié)合成相對分子量很大的化合物。這種由加成發(fā)生的聚合反應(yīng)叫加聚反應(yīng);

  乙烯 聚乙烯

  四、苯

  1、物理性質(zhì):無色有特殊氣味的液體,密度比水小,有毒,不溶于水,易溶于有機溶劑,本身也是良好的有機溶劑;

  2、苯的結(jié)構(gòu):C6H6(正六邊形平面結(jié)構(gòu))苯分子里6個C原子之間的鍵完全相同,碳碳鍵鍵能大于碳碳單鍵鍵能小于碳碳單鍵鍵能的2倍,鍵長介于碳碳單鍵鍵長和雙鍵鍵長之間;鍵角120°;

  3、化學(xué)性質(zhì)

 。1)氧化反應(yīng) 2C6H6+15O2 = 12CO2+6H2O (火焰明亮,冒濃煙);

  不能使酸性高錳酸鉀褪色;

  (2)取代反應(yīng)

 、

  鐵粉的作用:與溴反應(yīng)生成溴化鐵做催化劑;溴苯無色密度比水大;

 、 苯與硝酸(用HONO2表示)發(fā)生取代反應(yīng),生成無色、不溶于水、密度大于水、有毒的油狀液體——硝基苯;

  反應(yīng)用水浴加熱,控制溫度在50—60℃,濃硫酸做催化劑和脫水劑; (3)加成反應(yīng)

  用鎳做催化劑,苯與氫發(fā)生加成反應(yīng),生成環(huán)己烷

  五、乙醇

  1、物理性質(zhì):無色有特殊香味的液體,密度比水小,與水以任意比互溶;

  如何檢驗乙醇中是否含有水:加無水硫酸銅;如何得到無水乙醇:加生石灰,蒸餾;

  2、結(jié)構(gòu): CH3CH2OH(含有官能團:羥基);

  3、化學(xué)性質(zhì)

 。1)氧化性

  ①可燃性

  點燃CHCHOH+3O2CO+3HO 32222②催化氧化

  催化劑2CHCHOH+O2 CHCHO+2HO 32232催化劑2 CHCHO+ O2 CHCOOH 323(2)與鈉反應(yīng)

  2CHCHOH+2Na2CHCHONa +H↑ 32322

  六、乙酸(俗名:醋酸)

  1、物理性質(zhì):常溫下為無色有強烈刺激性氣味的液體,易結(jié)成冰一樣的晶體,所以純凈的乙酸又叫冰醋酸,與水、酒精以任意比互溶;

  2、結(jié)構(gòu):CH3COOH(含羧基,可以看作由羰基和羥基組成);

  3、乙酸的重要化學(xué)性質(zhì)

 。1) 乙酸的酸性:弱酸性,但酸性比碳酸強,具有酸的通性

 、僖宜崮苁棺仙镌囈鹤兗t

 、谝宜崮芘c碳酸鹽反應(yīng),生成二氧化碳氣體;

  利用乙酸的酸性,可以用乙酸來除去水垢(主要成分是CaCO3):

  2CH3COOH+CaCO3=(CH3COO)2Ca+H2O+CO2↑

  乙酸還可以與碳酸鈉反應(yīng),也能生成二氧化碳氣體:

  2CH3COOH+Na2CO3= 2CH3COONa+H2O+CO2↑

  上述兩個反應(yīng)都可以證明乙酸的酸性比碳酸的酸性強。

 。2) 乙酸的酯化反應(yīng)

  醇和酸起作用生成脂和水的反應(yīng)叫酯化反應(yīng); CH3CH2OH+CH3COOH=CH3COOCH2CH3+H2O

  反應(yīng)類型:取代反應(yīng) 反應(yīng)實質(zhì):酸脫羥基醇脫氫

  濃硫酸:催化劑和吸水劑

  飽和碳酸鈉溶液的作用:

 。1)中和揮發(fā)出來的乙酸(便于聞乙酸乙脂的氣味) (2)吸收揮發(fā)出來的乙醇 (3)降低乙酸乙脂的溶解度

有機物知識點總結(jié)3

  一、重要的物理性質(zhì)

  1.有機物的溶解性

  (1)難溶于水的有:各類烴、酯、絕大多數(shù)高聚物、高級的(指分子中碳原子數(shù)目較多的,下同)醇、醛、羧酸等。

  (2)易溶于水的有:低級的[一般指N(C)≤4]醇、醛、羧酸及鹽、氨基酸及鹽、單糖、二糖。

  (3)具有特殊溶解性的:

 、 乙醇是一種很好的溶劑,既能溶解許多無機物,又能溶解許多有機物。

 、 乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中更加難溶,同時飽和碳酸鈉溶液還能通過反應(yīng)吸收揮發(fā)出的乙酸,溶解吸收揮發(fā)出的乙醇,便于聞到乙酸乙酯的香味。

  ③有的淀粉、蛋白質(zhì)可溶于水形成膠體。蛋白質(zhì)在濃輕金屬鹽(包括銨鹽)溶液中溶解度減小,會析出(即鹽析,皂化反應(yīng)中也有此操作)。

 、芫型和部分支鏈型高聚物可溶于某些有機溶劑,而體型則難溶于有機溶劑。

  2.有機物的密度

  小于水的密度,且與水(溶液)分層的有:各類烴、酯(包括油脂)

  3.有機物的狀態(tài)[常溫常壓(1個大氣壓、20℃左右)]

  (1)氣態(tài):

 、 烴類:一般N(C)≤4的各類烴 注意:新戊烷[C(CH3)4]亦為氣態(tài)

  ② 衍生物類:

  一氯甲烷(CH3Cl,沸點為-24.2℃) 甲醛(HCHO,沸點為-21℃)

  (2)液態(tài):一般N(C)在5~16的烴及絕大多數(shù)低級衍生物。如,己烷CH3(CH2)4CH3 甲醇CH3OH

  甲酸HCOOH 乙醛CH3CHO

  特殊:

  不飽和程度高的高級脂肪酸甘油酯,如植物油脂等在常溫下也為液態(tài)

  (3)固態(tài):一般N(C)在17或17以上的鏈烴及高級衍生物。如,石蠟 C12以上的烴

  飽和程度高的高級脂肪酸甘油酯,如動物油脂在常溫下為固態(tài)

  4.有機物的顏色

  絕大多數(shù)有機物為無色氣體或無色液體或無色晶體,少數(shù)有特殊顏色

  淀粉溶液(膠)遇碘(I2)變藍色溶液;

  含有苯環(huán)的蛋白質(zhì)溶膠遇濃硝酸會有白色沉淀產(chǎn)生,加熱或較長時間后,沉淀變黃色。

  5.有機物的氣味

  許多有機物具有特殊的氣味,但在中學(xué)階段只需要了解下列有機物的氣味:

  甲烷:無味

  乙烯:稍有甜味(植物生長的調(diào)節(jié)劑)

  液態(tài)烯烴:汽油的氣味

  乙炔:無味

  苯及其同系:芳香氣味,有一定的毒性,盡量少吸入。

  一鹵代烷:不愉快的氣味,有毒,應(yīng)盡量避免吸入。

  C4以下的一元醇:有酒味的流動液體

  C5~C11的一元醇:不愉快氣味的油狀液體

  C12以上的一元醇:無嗅無味的`蠟狀固體

  乙醇:特殊香味

  乙二醇:甜味(無色黏稠液體)

  丙三醇(甘油):甜味(無色黏稠液體)

  乙醛:刺激性氣味

  乙酸:強烈刺激性氣味(酸味)

  低級酯:芳香氣味

  二、重要的反應(yīng)

  1.能使溴水(Br2/H2O)褪色的物質(zhì)

  (1)有機物

  通過加成反應(yīng)使之褪色:含有、—C≡C—的不飽和化合物

  通過氧化反應(yīng)使之褪色:含有—CHO(醛基)的有機物

  通過萃取使之褪色:液態(tài)烷烴、環(huán)烷烴、苯及其同系物、飽和鹵代烴、飽和酯

  (2)無機物

  ① 通過與堿發(fā)生歧化反應(yīng)

  3Br2 + 6OH- == 5Br- + BrO3- + 3H2O或Br2 + 2OH- == Br- + BrO- + H2O

 、 與還原性物質(zhì)發(fā)生氧化還原反應(yīng),如H2S、S2-、SO2、SO32-、I-、Fe2+

  2.能使酸性高錳酸鉀溶液KMnO4/H+褪色的物質(zhì)

  (1)有機物:含有、—C≡C—、—CHO的物質(zhì)

  與苯環(huán)相連的側(cè)鏈碳碳上有氫原子的苯的同系物(與苯不反應(yīng))

  (2)無機物:與還原性物質(zhì)發(fā)生氧化還原反應(yīng),如H2S、S2-、SO2、SO32-、Br-、I-、Fe2+

  3.與Na反應(yīng)的有機物:

  含有—OH、—COOH的有機物

  與NaOH反應(yīng)的有機物:常溫下,易與含有酚羥基、—COOH的有機物反應(yīng)

  加熱時,能與酯反應(yīng)(取代反應(yīng))

  與Na2CO3反應(yīng)的有機物:含有酚羥基的有機物反應(yīng)生成酚鈉和NaHCO3;

  含有—COOH的有機物反應(yīng)生成羧酸鈉,并放出CO2氣體;

  與NaHCO3反應(yīng)的有機物:含有—COOH的有機物反應(yīng)生成羧酸鈉并放出等物質(zhì)的量的CO2氣體。

  4.銀鏡反應(yīng)的有機物

  (1)發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機物:

  含有—CHO的物質(zhì):醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、還原性糖(葡萄糖、麥芽糖等)

  (2)銀氨溶液[Ag(NH3)2OH](多倫試劑)的配制:

  向一定量2%的AgNO3溶液中逐滴加入2%的稀氨水至剛剛產(chǎn)生的沉淀恰好完全溶解消失。

  (3)反應(yīng)條件:堿性、水浴加熱

  若在酸性條件下,則有Ag(NH3)2+ + OH - + 3H+ == Ag+ + 2NH4+ + H2O而被破壞。

  (4)實驗現(xiàn)象:試管內(nèi)壁有銀白色金屬析出

  (5)有關(guān)反應(yīng)方程式:AgNO3 + NH3·H2O == AgOH↓ + NH4NO3

  AgOH + 2NH3·H2O == Ag(NH3)2OH + 2H2O

  銀鏡反應(yīng)的一般通式: RCHO + 2Ag(NH3)2OH2 Ag↓+ RCOONH4 + 3NH3 + H2O

  甲醛(相當(dāng)于兩個醛基):HCHO + 4Ag(NH3)2OH4Ag↓+ (NH4)2CO3 + 6NH3 + 2H2O

  乙二醛: OHC-CHO + 4Ag(NH3)2OH4Ag↓+ (NH4)2C2O4 + 6NH3 + 2H2O

  甲酸: HCOOH + 2 Ag(NH3)2OH2 Ag↓+ (NH4)2CO3 + 2NH3 + H2O

  葡萄糖: (過量)

  CH2OH(CHOH)4CHO +2Ag(NH3)2OH2Ag↓+CH2OH(CHOH)4COONH4+3NH3 + H2O

  (6)定量關(guān)系:—CHO~2Ag(NH)2OH~2 Ag HCHO~

  5.與新制Cu(OH)2懸濁液(斐林試劑)的反應(yīng)

  (1)有機物:羧酸(中和)、甲酸(先中和,但NaOH仍過量,后氧化)、醛、還原性糖(葡萄糖、麥芽糖)、甘油等多羥基化合物。

  (2)斐林試劑的配制:向一定量10%的NaOH溶液中,滴加幾滴2%的CuSO4溶液,得到藍色絮狀懸濁液(即斐林試劑)。

  (3)反應(yīng)條件:堿過量、加熱煮沸

  (4)實驗現(xiàn)象:

 、 若有機物只有官能團醛基(—CHO),則滴入新制的氫氧化銅懸濁液中,常溫時無變化,加熱煮沸后有(磚)紅色沉淀生成;

  ② 若有機物為多羥基醛(如葡萄糖),則滴入新制的氫氧化銅懸濁液中,常溫時溶解變成絳藍色溶液,加熱煮沸后有(磚)紅色沉淀生成;

  (5)有關(guān)反應(yīng)方程式:

  2NaOH + CuSO4 == Cu(OH)2↓+ Na2SO4

  RCHO + 2Cu(OH)2RCOOH + Cu2O↓+ 2H2O

  HCHO + 4Cu(OH)2CO2 + 2Cu2O↓+ 5H2O

  OHC-CHO + 4Cu(OH)2HOOC-COOH + 2Cu2O↓+ 4H2O

  HCOOH + 2Cu(OH)2CO2 + Cu2O↓+ 3H2O

  CH2OH(CHOH)4CHO +

  2Cu(OH)2CH2OH(CHOH)4COOH + Cu2O↓+ 2H2O

  (6)定量關(guān)系:—COOH~? Cu(OH)2~? Cu2+ (酸使不溶性的堿溶解)

  —CHO~2Cu(OH)2~Cu2O HCHO~4Cu(OH)2~2Cu2O

有機物知識點總結(jié)4

  1.能使溴水褪色的物質(zhì)有:

  (1)含有碳碳雙鍵和碳碳叁鍵的烴和烴的衍生物(加成)

  (2)苯酚等酚類物質(zhì)(取代)

  (3)含醛基物質(zhì)(氧化)

  (4)堿性物質(zhì)(如NaOH、Na2CO3)(氧化還原――歧化反應(yīng))

  (5)較強的無機還原劑(如SO2、KI、FeSO4等)(氧化)

  (6)有機溶劑(如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等,屬于萃取,使水層褪色而有機層呈橙紅色。)

  2.密度比水大的'液體有機物有:

  溴乙烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳等。

  3.密度比水小的液體有機物有:

  烴、大多數(shù)酯、一氯烷烴。

  4.能發(fā)生水解反應(yīng)的物質(zhì)有

  鹵代烴、酯(油脂)、二糖、多糖、蛋白質(zhì)(肽)、鹽。

  10.不溶于水的有機物有:

  烴、鹵代烴、酯、淀粉、纖維素

  5.常溫下為氣體的有機物有:

  分子中含有碳原子數(shù)小于或等于4的烴(新戊烷例外)、一氯甲烷、甲醛。

  6.濃硫酸、加熱條件下發(fā)生的反應(yīng)有:

  苯及苯的同系物的硝化、磺化、醇的脫水反應(yīng)、酯化反應(yīng)、纖維素的水解

有機物知識點總結(jié)5

  高二化學(xué)有機物知識點:重要的物理性質(zhì)

  1.有機物的溶解性

  (1)難溶于水的有:各類烴、鹵代烴、硝基化合物、酯、絕大多數(shù)高聚物、高級的(指分子中碳原子數(shù)目較多的,下同)醇、醛、羧酸等。

  (2)易溶于水的有:低級的[一般指N(C)≤4]醇、(醚)、醛、(酮)、羧酸及鹽、氨基酸及鹽、單糖、二糖。(它們都能與水形成氫鍵)。

  (3)具有特殊溶解性的:

 、僖掖际且环N很好的溶劑,既能溶解許多無機物,又能溶解許多有機物,所以常用乙醇來溶解植物色素或其中的藥用成分,也常用乙醇作為反應(yīng)的溶劑,使參加反應(yīng)的有機物和無機物均能溶解,增大接觸面積,提高反應(yīng)速率。例如,在油脂的皂化反應(yīng)中,加入乙醇既能溶解NaOH,又能溶解油脂,讓它們在均相(同一溶劑的溶液)中充分接觸,加快反應(yīng)速率,提高反應(yīng)限度。

  ②苯酚:室溫下,在水中的溶解度是9.3g(屬可溶),易溶于乙醇等有機溶劑,當(dāng)溫度高于65℃時,能與水混溶,冷卻后分層,上層為苯酚的水溶液,下層為水的苯酚溶液,振蕩后形成乳濁液。苯酚易溶于堿溶液和純堿溶液,這是因為生成了易溶性的鈉鹽。

 、垡宜嵋阴ピ陲柡吞妓徕c溶液中更加難溶,同時飽和碳酸鈉溶液還能通過反應(yīng)吸收揮發(fā)出的乙酸,溶解吸收揮發(fā)出的乙醇,便于聞到乙酸乙酯的香味。

  ④有的淀粉、蛋白質(zhì)可溶于水形成膠體。蛋白質(zhì)在濃輕金屬鹽(包括銨鹽)溶液中溶解度減小,會析出(即鹽析,皂化反應(yīng)中也有此操作)。但在稀輕金屬鹽(包括銨鹽)溶液中,蛋白質(zhì)的溶解度反而增大。

 、菥型和部分支鏈型高聚物可溶于某些有機溶劑,而體型則難溶于有機溶劑。

 、逇溲趸~懸濁液可溶于多羥基化合物的溶液中,如甘油、葡萄糖溶液等,形成絳藍色溶液。

  2.有機物的密度

  (1)小于水的.密度,且與水(溶液)分層的有:各類烴、一氯代烴、酯(包括油脂)

  (2)大于水的密度,且與水(溶液)分層的有:多氯代烴、溴代烴(溴苯等)、碘代烴、硝基苯

  高二化學(xué)有機物知識點:重要的反應(yīng)

  4.既能與強酸,又能與強堿反應(yīng)的物質(zhì)

  (1)2Al + 6H+ == 2 Al3+ + 3H2↑ 2Al + 2OH- + 2H2O == 2 AlO2- + 3H2↑

  (2)Al2O3 + 6H+ == 2 Al3+ + 3H2O Al2O3 + 2OH- == 2 AlO2- + H2O

  (3)Al(OH)3 + 3H+ == Al3+ + 3H2O Al(OH)3 + OH- == AlO2- + 2H2O

  (4)弱酸的酸式鹽,如NaHCO3、NaHS等等

  NaHCO3 + HCl == NaCl + CO2↑ + H2O NaHCO3 + NaOH == Na2CO3 + H2O

  NaHS + HCl == NaCl + H2S↑ NaHS + NaOH == Na2S + H2O

  (5)弱酸弱堿鹽,如CH3COONH4、(NH4)2S等等

  2CH3COONH4 + H2SO4 == (NH4)2SO4 + 2CH3COOH

  CH3COONH4 + NaOH == CH3COONa + NH3↑+ H2O

  (NH4)2S + H2SO4 == (NH4)2SO4 + H2S↑

  (NH4)2S +2NaOH == Na2S + 2NH3↑+ 2H2O

  (6)氨基酸,如甘氨酸等

  H2NCH2COOH + HCl → HOOCCH2NH3Cl

  H2NCH2COOH + NaOH → H2NCH2COONa + H2O

  (7)蛋白質(zhì)

  蛋白質(zhì)分子中的肽鏈的鏈端或支鏈上仍有呈酸性的—COOH和呈堿性的—NH2,故蛋白質(zhì)仍能與堿和酸反應(yīng)。

  高二化學(xué)有機物知識點:有機物的鑒別

  1.烯醛中碳碳雙鍵的檢驗

  (1)若是純凈的液態(tài)樣品,則可向所取試樣中加入溴的四氯化碳溶液,若褪色,則證明含有碳碳雙鍵。

  (2)若樣品為水溶液,則先向樣品中加入足量的新制Cu(OH)2懸濁液,加熱煮沸,充分反應(yīng)后冷卻過濾,向濾液中加入稀硝酸酸化,再加入溴水,若褪色,則證明含有碳碳雙鍵。

  ★若直接向樣品水溶液中滴加溴水,則會有反應(yīng):—CHO + Br2 + H2O → —COOH + 2HBr而使溴水褪色。

  2.二糖或多糖水解產(chǎn)物的檢驗

  若二糖或多糖是在稀硫酸作用下水解的,則先向冷卻后的水解液中加入足量的NaOH溶液,中和稀硫酸,然后再加入銀氨溶液或新制的氫氧化銅懸濁液,(水浴)加熱,觀察現(xiàn)象,作出判斷。

  3.如何檢驗溶解在苯中的苯酚?

  取樣,向試樣中加入NaOH溶液,振蕩后靜置、分液,向水溶液中加入鹽酸酸化,再滴入幾滴FeCl3溶液(或過量飽和溴水),若溶液呈紫色(或有白色沉淀生成),則說明有苯酚。

  ★若向樣品中直接滴入FeCl3溶液,則由于苯酚仍溶解在苯中,不得進入水溶液中與Fe3+進行離子反應(yīng);若向樣品中直接加入飽和溴水,則生成的三溴苯酚會溶解在苯中而看不到白色沉淀。

  ★若所用溴水太稀,則一方面可能由于生成溶解度相對較大的一溴苯酚或二溴苯酚,另一方面可能生成的三溴苯酚溶解在過量的苯酚之中而看不到沉淀。

  4.如何檢驗實驗室制得的乙烯氣體中含有CH2=CH2、SO2、CO2、H2O?

  將氣體依次通過無水硫酸銅、品紅溶液、飽和Fe2(SO4)3溶液、品紅溶液、澄清石灰水、檢驗水) (檢驗SO2) (除去SO2) (確認SO2已除盡)(檢驗CO2)

  溴水或溴的四氯化碳溶液或酸性高錳酸鉀溶液(檢驗CH2=CH2)。

有機物知識點總結(jié)6

  一、有機代表物質(zhì)的物理性質(zhì)

  1. 狀態(tài)

  固態(tài):飽和高級脂肪酸、脂肪、TNT、萘、苯酚、葡萄糖、果糖、麥芽糖、淀粉、纖維素、醋酸(16.6℃以下)

  氣態(tài):C4以下的烷烴、烯烴、炔烴、甲醛、一氯甲烷

  液態(tài):油 狀: 硝基苯、溴乙烷、乙酸乙酯、油酸

  粘稠狀: 石油、乙二醇、丙三醇

  2. 氣味

  無味:甲烷、乙炔(常因混有PH3、H2S和AsH3而帶有臭味)

  稍有氣味:乙烯 特殊氣味:苯及同系物、萘、石油、苯酚

  刺激性:甲醛、甲酸、乙酸、乙醛

  甜味:乙二醇、丙三醇、蔗糖、葡萄糖

  香味:乙醇、低級酯 苦杏仁味:硝基苯

  3. 顏色

  白色:葡萄糖、多糖 淡黃色:TNT、不純的硝基苯 黑色或深棕色:石油

  4. 密度

  比水輕的:苯及苯的同系物、一氯代烴、乙醇、低級酯、汽油

  比水重的:硝基苯、溴苯、乙二醇、丙三醇、CCl4、氯仿、溴代烴、碘代烴

  5. 揮發(fā)性:乙醇、乙醛、乙酸

  6. 升華性:萘、蒽 7. 水溶性 : 不溶:高級脂肪酸、酯、硝基苯、溴苯、烷烴、烯烴、炔烴、苯及同系物、萘、蒽、石油、鹵代烴、TNT、氯仿、CCl4 能溶:苯酚(0℃時是微溶) 微溶:乙炔、苯甲酸

  易溶:甲醛、乙酸、乙二醇、苯磺酸

  與水混溶:乙醇、苯酚(70℃以上) 、乙醛、甲酸、丙三醇

  二、有機物之間的類別異構(gòu)關(guān)系

  1. 分子組成符合CnH2n(n≥3)的類別異構(gòu)體: 烯烴和環(huán)烷烴;

  2. 分子組成符合CnH2n-2(n≥4)的類別異構(gòu)體: 炔烴和二烯烴;

  3. 分子組成符合CnH2n+2O(n≥3)的類別異構(gòu)體: 飽和一元醇和飽和醚;

  4. 分子組成符合CnH2nO(n≥3)的類別異構(gòu)體: 飽和一元醛和飽和一元酮;

  5. 分子組成符合CnH2nO2(n≥2)的類別異構(gòu)體: 飽和一元羧酸和飽和一元酯;

  6. 分子組成符合CnH2n-6O(n≥7)的類別異構(gòu)體: 苯酚的同系物,芳香醇及芳香醚;

  如n=7,有以下五種: 鄰甲苯酚,間甲苯酚,對甲苯酚;苯甲醇;苯甲醚.

  7. 分子組成符合CnH2n+2O2N(n≥2)的類別異構(gòu)體: 氨基酸和硝基化合物.

  三、能發(fā)生取代反應(yīng)的物質(zhì)

  1. 烷烴與鹵素單質(zhì): 鹵素單質(zhì)蒸汽(如不能為溴水)。條件:光照.

  2. 苯及苯的同系物與(1)鹵素單質(zhì)(不能為水溶液):條件-- Fe作催化劑

 。2)濃硝酸: 50℃-- 60℃水浴 (3)濃硫酸: 70℃--80℃水浴

  3. 鹵代烴的水解: NaOH的水溶液 4. 醇與氫鹵酸的反應(yīng): 新制氫鹵酸

  5. 乙醇與濃硫酸在140℃時的脫水反應(yīng). 6.酸與醇的酯化反應(yīng):濃硫酸、加熱

  6.酯類的水解: 無機酸或堿催化 6. 酚與 1)濃溴水 2)濃硝酸

  四、能發(fā)生加成反應(yīng)的物質(zhì)

  1. 烯烴、炔烴、二烯烴、苯乙烯的加成: H2、鹵化氫、水、鹵素單質(zhì)

  2. 苯及苯的同系物的加成: H2、Cl2

  3. 不飽和烴的衍生物的加成:

  (包括鹵代烯烴、鹵代炔烴、烯醇、烯醛、烯酸、烯酸酯、烯酸鹽等)

  4. 含醛基的化合物(包括葡萄糖)的加成: HCN、H2等

  5. 酮類、油酸、油酸鹽、油酸某酯、油(不飽和高級脂肪酸甘油酯)的加成物質(zhì)的加成: H2

  注意:凡是有機物與H2的加成反應(yīng)條件均為:催化劑(Ni)、加熱

  五、六種方法得乙醇(醇)

  1. 乙醛(醛)還原法: CH3CHO + H2 --催化劑 加熱→ CH3CH2OH

  2. 鹵代烴水解法: C2H5X + H2O-- NaOH 加熱→ C2H5OH + HX

  3. 某酸乙(某)酯水解法: RCOOC2H5 + H2O—NaOH→ RCOOH + C2H5OH

  4. 乙醇鈉水解法: C2H5ONa + H2O → C2H5OH + NaOH

  5. 乙烯水化法: CH2=CH2 + H2O --H2SO4或H3PO4,加熱,加壓→ C2H5OH

  6. 葡萄糖發(fā)酵法 C6H12O6 --酒化酶→ 2C2H5OH + 2CO2

  六、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)(含-CHO)

  1. 所有的醛(RCHO) 2. 甲酸、甲酸鹽、甲酸某酯

  3. 葡萄糖、麥芽糖、葡萄糖酯、 (果糖)

  能和新制Cu(OH)2反應(yīng)的除以上物質(zhì)外,還有酸性較強的酸(如甲酸、乙酸、丙酸、鹽酸、硫酸等),發(fā)生中和反應(yīng)。.

  七、分子中引入羥基的有機反應(yīng)類型

  1. 取代(水解)反應(yīng): 鹵代烴、酯、酚鈉、醇鈉、羧酸鈉

  2. 加成反應(yīng): 烯烴水化、醛+ H2 3. 氧化: 醛氧化 4. 還原: 醛+ H2

  有機實驗問題

  (一). 甲烷的制取和性質(zhì) (供參考)

  1. 反應(yīng)方程式 CH3COONa + NaOH→ 加熱-- Na2CO3 + CH4

  2. 為什么必須用無水醋酸鈉?

  水分危害此反應(yīng)!若有水,電解質(zhì)CH3COONa和NaOH將電離,使鍵的斷裂位置發(fā)生改變而不生成CH4.

  3. 必須用堿石灰而不能用純NaOH固體,這是為何?堿石灰中的CaO的作用如何? 高溫時,NaOH固體腐蝕玻璃;

  CaO作用: 1)能稀釋反應(yīng)混合物的濃度,減少NaOH跟試管的接觸,防止腐蝕玻璃. 2)CaO能吸水,保持NaOH的干燥.

  4. 制取甲烷采取哪套裝置?反應(yīng)裝置中,大試管略微向下傾斜的原因何在?此裝置還可以制取哪些氣體?

  采用加熱略微向下傾斜的大試管的裝置,原因是便于固體藥品的鋪開,同時防止產(chǎn)生的濕存水倒流而使試管炸裂;

  還可制取O2、NH3等.

  5. 實驗中先將CH4氣通入到KMnO4(H+)溶液、溴水中,最后點燃,這樣操作有何目的?

  排凈試管內(nèi)空氣,保證甲烷純凈,以防甲烷中混有空氣,點燃爆炸.

  6. 點燃甲烷時的火焰為何會略帶黃色?點燃純凈的甲烷呈什么色?

  1)玻璃中鈉元素的影響; 反應(yīng)中副產(chǎn)物丙酮蒸汽燃燒使火焰略帶黃色.

  2)點燃純凈的甲烷火焰呈淡藍色.

 。ǘ 乙烯的制取和性質(zhì)

  1. 化學(xué)方程式 C2H5OH 濃H2SO4,170℃→ CH2=CH2 + H2O

  2. 制取乙烯采用哪套裝置?此裝置還可以制備哪些氣體?

  分液漏斗、圓底燒瓶(加熱)一套裝置.此裝置還可以制Cl2、HCl、SO2等.

  3. 預(yù)先向燒瓶中加幾片碎玻璃片(碎瓷片),是何目的?

  防止暴沸(防止混合液在受熱時劇烈跳動)

  4. 乙醇和濃硫酸混合,有時得不到乙烯,這可能是什么原因造成的?

  這主要是因為未使溫度迅速升高到170℃所致.因為在140℃乙醇將發(fā)生分子間脫水得乙醚,方程式如下:

  2C2H5OH-- 濃H2SO4,140℃→ C2H5OC2H5 + H2O

  5. 溫度計的水銀球位置和作用如何?

  混合液液面下;用于測混合液的溫度(控制溫度).

  6. 濃H2SO4的作用? 催化劑,脫水劑.

  7. 反應(yīng)后期,反應(yīng)液有時會變黑,且有刺激性氣味的氣體產(chǎn)生,為何?

  濃硫酸將乙醇炭化和氧化了,產(chǎn)生的刺激性氣味的氣體是SO2.

  C + 2H2SO4(濃)-- 加熱→ CO2 + 2SO2 + 2H2O

 。ㄈ 乙炔的制取和性質(zhì)

  1. 反應(yīng)方程式 CaC2 + 2H2O→Ca(OH)2 + C2H2

  2. 此實驗?zāi)芊裼脝⑵瞻l(fā)生器,為何?

  不能. 因為 1)CaC2吸水性強,與水反應(yīng)劇烈,若用啟普發(fā)生器,不易控制它與水的反應(yīng). 2)反應(yīng)放熱,而啟普發(fā)生器是不能承受熱量的.3)反應(yīng)生成的Ca(OH)2 微溶于水,會堵塞球形漏斗的`下端口。

  3. 能否用長頸漏斗? 不能. 用它不易控制CaC2與水的反應(yīng).

  4. 用飽和食鹽水代替水,這是為何?

  用以得到平穩(wěn)的乙炔氣流(食鹽與CaC2不反應(yīng))

  5. 簡易裝置中在試管口附近放一團棉花,其作用如何?

  防止生成的泡沫從導(dǎo)管中噴出.

  6. 點燃純凈的甲烷、乙烯和乙炔,其燃燒現(xiàn)象有何區(qū)別?

  甲烷 淡藍色火焰; 乙烯: 明亮火焰,有黑煙乙炔: 明亮的火焰,有濃煙.

  7. 實驗中先將乙炔通入溴水,再通入KMnO4(H+)溶液中,最后點燃,為何?

  乙炔與空氣(或O2)的混合氣點燃會爆炸,這樣做可使收集到的乙炔氣純凈,防止點爆.

  8. 乙炔使溴水或KMnO4(H+)溶液褪色的速度比較乙烯,是快還是慢,為何?

  乙炔慢,因為乙炔分子中叁鍵的鍵能比乙烯分子中雙鍵鍵能大,斷鍵難.

 。ㄋ模 苯跟溴的取代反應(yīng)

  1. 反應(yīng)方程式 C6H6 + Br2–-Fe→C6H5Br + HBr

  2. 裝置中長導(dǎo)管的作用如何? 導(dǎo)氣兼冷凝.冷凝溴和苯(回流原理)

  3. 所加鐵粉的作用如何?

  催化劑(嚴格地講真正起催化作用的是FeBr3)

  4. 導(dǎo)管末端產(chǎn)生的白霧的成分是什么?產(chǎn)生的原因?怎樣吸收和檢驗?錐形瓶中,導(dǎo)管為何不能伸入液面下?

  白霧是氫溴酸小液滴,由于HBr極易溶于水而形成.用水吸收.檢驗用酸化的AgNO3溶液,加用酸化的AgNO3溶液后,產(chǎn)生淡黃色沉淀.導(dǎo)管口不伸入液面下是為了防止水倒吸.

  5. 將反應(yīng)后的液體倒入盛有冷水的燒杯中,有何現(xiàn)象?

  水面下有褐色的油狀液體(溴苯比水重且不溶于水)

  6. 怎樣洗滌生成物使之恢復(fù)原色?

  溴苯因溶有溴而呈褐色,多次水洗或稀NaOH溶液洗可使其恢復(fù)原來的無色.

 。ㄎ澹┍降南趸磻(yīng)

  1. 反應(yīng)方程式 C6H6 + HNO3 --濃H2SO4,水浴加熱→ C6H5NO2 + H2O

  2. 實驗中,濃HNO3、濃H2SO4的作用如何?

  濃HNO3是反應(yīng)物(硝化劑);濃H2SO4是催化劑和脫水劑.

  3. 使?jié)釮NO3和濃H2SO4的混合酸冷卻到50--60℃以下,這是為何?

 、俜乐?jié)釴HO3分解 ②防止混合放出的熱使苯和濃HNO3揮發(fā)

  ③溫度過高有副反應(yīng)發(fā)生(生成苯磺酸和間二硝基苯)

  4. 盛反應(yīng)液的大試管上端插一段導(dǎo)管,有何作用?

  冷凝回流(苯和濃硝酸)

  5. 溫度計的水銀球的位置和作用如何?

  插在水浴中,用以測定水浴的溫度.

  6. 為何用水浴加熱?放在約60℃的水浴中加熱10分鐘的目的如何?為什么應(yīng)控制溫度,不宜過高?

  水浴加熱,易于控制溫度.有機反應(yīng)往往速度緩慢,加熱10分鐘使反應(yīng)徹底.第3問同問題3.

  7. 制得的產(chǎn)物的顏色、密度、水溶性、氣味如何?怎樣洗滌而使之恢復(fù)原色? 淡黃色(溶有NO2,本色應(yīng)為無色),油狀液體,密度大于水,不溶于水,有苦杏仁味.多次水洗或NaOH溶液洗滌.

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